A. 泰拉瑞亞雪系生物群、叢林生物群怎麼做
泰拉瑞亞雪系生物群、叢林生物群怎麼做
泰拉瑞亞叢林鑰匙怎麼做：
1、需要叢林鑰匙磨具和力量之魂等材料合成出叢林鑰匙，叢林鑰匙模具在肉山後雪地或地下雪地生物群系怪物有幾率掉落。
2、打BOSS獲得：鑰匙是打死世紀之花100%掉落。
世紀之花需要打死機械三王之一，地下叢林會刷新粉色花苞，用任何方式（鎬子，炸彈等）摧毀花苞都會召喚出世紀之花。
B. 泰拉瑞亞怎麼建蘑菇生物群
用淤泥墊底,厚度隨便,然後在上面放夜光蘑菇孢子,等它繁殖,然後就可以了。
C. 我的世界怎麼用指令製造巨大生物
在游戲中按鍵盤Enter建打開輸入框，輸入「/summon」。
該游戲中可召喚的巨大生物有僵屍、狼狗、野豬、蜘蛛等。巨型生物群系是在游戲當中的一種自帶的世界類型，在游戲裡面的相同地圖種子下，會為玩家默認與巨型生物群系具有相同的地貌，只不過在游戲中的巨型生物群系的地貌是擴大了16倍的，但是在河流的分布上面是與默認世界相同的。
D. 如何利用群落演替原理建造合理的生物群落
演替就是指隨時間的推移,群落中一些物種消失,一些物種侵入,群落的結構和環境向一定方向產生有順序的發展變化,就稱為群落的演替.還有一個理論,在這里有指導意義的,我覺得應該就是中度干擾學說,就是中等程度的干擾,有利於維持種群的高多樣性.也就是說,如果想要植物群落回復和重建,最有效的方法,就是任其發展,只要沒有了人類的作用,一切生物都能生存的很好.也就是,如果長時間不去干擾,群落必將能經過一定的時間達到頂級群落.
E. 利用生態位和高斯假說原理論述如何進行生物群落的建立和管護
今李晨，別查了，咱班的都知道，就你不知道，哈哈，傻瓜，課本地一百零一夜，看看就知道了，SB！
F. 如何劃分一個地區的生物群落
生物群落指生活在一定的自然區域內,相互之間具有直接或間接關系的各種生物的總和。與種群一樣,生物群落也有一系列的基本特徵,這些特徵不是由組成它的各個種群所能包括的,也就是說,只有在群落總體水平上,這些特徵才能顯示出來。生物群落的基本特徵包括群落中物種的多樣性、群落的生長形式(如森林、灌叢、草地、沼澤等)和結構(空間結構、時間組配和種類結構)、優勢種(群落中以其體大、數多或活動性強而對群落的特性起決定作用的物種)、相對豐盛度(群落中不同物種的相對比例)、營養結構等。
作為一般名詞時與群落同義。現在使用的生物群落一詞，只限於強調沿襲克列門茨和謝爾福德（F.E.Clements ＆ V.E.Shelford，1939）的考慮方法。克列門茨認為，植物群落並不是個體和種的組合，而是用生長形（growth form）為代表的生態群組合，這種必須以生物個體為准據的新階段的有機體，稱之為復合生物（complex organism）。謝爾福德（1912）對動物曾使用了生理活動型這個名詞，它相當於植物的生長型，並稱之為生態種群（mores，用復數形，單數形為mos，涵義不同），它的組合即是動物群落。以後把植物和動物作為mune的機能生活形的集群，而進一步強調了統一性。演替是復合生物的發育、成長，相當於它的成體的頂極群落是僅僅由氣候決定的。也有把這種觀點特稱之為生物生態學（bio-ecology）的。
生物群落與生態系統的概念不同。後者不僅包括生物群落還包括群落所處的非生物環境，把二者作為一個由物質、能量和信息聯系起來的整體。因此生物群落只相當於生態系統中的生物部分。
生物群落中的各種生物之間的關系主要有3類:①營養關系,當一個種以另一個種,不論是活的還是它的死亡殘體,或它們生命活動的產物為食時,就產生了這種關系。又分直接的營養關系和間接的營養關系。採集花蜜的蜜蜂,吃動物糞便的糞蟲,這些動物與作為它們食物的生物種的關系是直接的營養關系；當兩個種為了同樣的食物而發生競爭時，它們之間就產生了間接的營養關系。因為這時一個種的活動會影響另一個種的取食。②成境關系，一個種的生命活動使另一個種的居住條件發生改變。植物在這方面起的作用特別大。林冠下的灌木、草類和地被以及所有動物棲居者都處於較均一的溫度、較高的空氣濕度和較微弱的光照等條件下。植物還以各種不同性質的分泌物（氣體的和液體的）影響周圍的其他生物。一個種還可以為另一個種提供住所，例如，動物的體內寄生或巢穴共棲現象，樹木干枝上的附生植物等。③助布關系,指一個種參與另一個種的分布,在這方面動物起主要作用。它們可以攜帶植物的種子、孢子、花粉，幫助植物散布。
營養關系和成境關系在生物群落中具有最大的意義，是生物群落存在的基礎。正是這兩種相互關系把不同種的生物聚集在一起，把它們結合成不同規模的相對穩定的群落。
編輯本段種類劃分
劃分方式 主要是按氣候條件劃分的生物帶（lifezone），也就是凍原、夏季綠林、熱帶雨林、稀樹乾草原（savannah）等劃分范圍內的生物的群落單位。F.E.Elements（1916）提出這個術語，當時是指一般生物群落，強調具有與生物棲息場所相關連的形態構造，並向頂極發展。然而V.E.Shelford（1932）以後，多局限於與植物社區（formation）相對應的大型動植物構成的群落（biotic forma- tion，生物社區）， 而Clements和Shelford（1939）等，根據植物的頂極，提出群落外貌（physiognomy）特徵，並根據動物的影響種所鑒別的單位，把兩者合並起來加以命名，例如stipa-antilocapra群落這種稱呼。但是現在，以它作為群落基本單位的看法，幾乎不再存在，而是以氣候區分作為生物群落型，而應用於類型的區分。至於對動植物間的關系，則不予以特別考慮，而具有專對種類組成、生活型或生活型組成，以及群落外貌等進行論述的強烈傾向。
種類 地球上的生物群落首先分為陸地群落和水生群落兩大類。它們之間盡管基本規律有相似的表現，但存在本質的差別。這些差別基本上是由環境的不同所引起的。水生群落的結構比陸地的簡單些。在水中，水底土質不同於陸地的土壤。植物和底棲動物與水體土質的聯系主要帶有機械性質。水生群落生物所經受的環境因素十分不同於陸生生物所經受的。在研究陸地群落時，首先必須研究環境的降水量和溫度，而在研究水生群落時，光照、溶解氧量和懸浮營養物質更為重要。
周圍環境的差別也決定了組成陸地和水生生物群落的生物種類有很大的差別。在水生生物群落中占優勢的是低等植物，尤其是藻類起的作用最大；而在陸地生物群落是高等有花植物占優勢。水生生物群落的動物棲居者種類極為廣泛，但高等節肢動物和高等脊椎動物僅具有次要的意義；在陸地生物群落中則相反，昆蟲（高等節肢動物），特別是鳥類和哺乳動物起主要作用。
在典型的水生生物群落和陸地生物群落之間存在著一系列的過渡形式。例如，沼澤的生物群落，河漫灘階地的水淹地段和遭受漲潮退潮影響的海岸部分的生物群落等。
動植物的分布受許多因素的控制，但從全球或整個大陸來看，各種因素中最重要的是全球氣候。由氣候制約的全球生物群落的最大和最易識別的劃分是生物群域。生物群域按照佔優勢的頂極植被劃分。分布於不同大陸的同類生物群域,其環境條件(氣候和土壤)基本相似。因而有著相同的外貌。年平均溫度和降水量被認為是決定外貌的主要因素。在這兩個因素的基礎上表示出主要外貌類型之間的大致邊界。正如R.H.惠特克自己所指出的，該模式有一定的局限，它不能充分地表示：①溫度和降水的不同季節配合 的影響；海洋氣候和大陸氣候的顯著對比；②火在決定許多地區出現草類占優勢的群落的影響；③土壤差別的影響；④群域之間連續的逐漸變化。
世界主要生物群域有：①陸地生物群域：熱帶雨林、熱帶季節林和季風林、亞熱帶常綠林、溫帶落葉闊葉林、泰加林或北方針葉林、多刺林、亞熱帶灌叢、熱帶稀樹草原、溫帶草原、凍原、荒漠、極地-高山荒漠。②水-陸過渡性生物群域：內陸沼澤（包括酸沼和普通沼澤）、沿海沼澤（鹽沼，包括熱帶亞熱帶的紅樹林）。③水生生物群域：靜止淡水（湖泊、池塘）、流動淡水(河流)、河口灣、沿岸海、大洋或深海。
編輯本段空間分布
一個地區總由許多生境組成鑲嵌結構，它們沿環境梯度（隨高度、土壤特徵、地表水分狀況等的變化形成）相互聯系。盡管有時這種梯度可能被某種障礙所打斷。但多數情況是形成連續的梯度。每一個生境可能發展出一個與它相適應的頂極自然群落。沿一連續的環境梯度，一個群落的特徵常常是平滑地改變到其他群落的特徵中。如果沿一環境梯度每隔一定距離對群落取樣（樣條）,統計出現的植物種類和數量,就可以觀察到種群沿梯度分布的升降情況。根據植物種出現的多度繪制的種群曲線，大多數呈對稱的鍾形。曲線一般彼此重疊很大一部分，但在一個種排除另一個種的地方形成突然的中斷。
當沿一樣條觀察種群的分布或沿一氣候梯度觀察植物生長型的變化時，大多數情況下看到的是群落的連續變化，即作為連續體出現。這便是群落連續性原理。按照這一原理，沿連續的環境梯度，自然群落一般是連續地相互漸次變化，而不是以清晰的邊界突然地讓位於其他種的組合。當然，在自然界也可觀察到這一原理的許多例外。例如地形的突然變化（峭壁）、岩石性質的突然改變（酸性的花崗岩或砂頁岩改變成基性的石灰岩）、水狀況的截然變更（水體到岸邊）、森林和草地之間的林緣（火災引起的）等等產生的群落不連續性。在這些情況下，一種群落突然地讓位於另一種群落。
急劇的群落過渡(如森林和草地之間的林緣)被稱為生態交錯區。在這里常常表現出一種「邊界效應」，即交錯區的物種多樣性特別高：既有出現在林緣本身的種，也有來自相鄰兩個群落的種。
編輯本段群落結構
包括空間結構、時間組配和種類結構。
空間結構 不同生活型的植物(喬木、灌木、草本)生活在一起，它們的營養器官配置在不同高度（或水中不同深度），因而形成分層現象。分層使單位面積上可容納的生物數目加大，使它們能更完全、更多方面地利用環境條件，大大減弱它們之間競爭的強度；而且多層群落比單層群落有較大的生產力。
分層現象在溫帶森林中表現最為明顯，例如溫帶落葉闊葉林可清晰地分為喬木、灌木、草本和苔蘚地衣(地被)4層。熱帶森林的層次結構最為復雜，可能有的層次最為發育，特別是喬木層，各種高度的巨樹、一般樹和小樹密集在一起，但灌木層和草本層常常不很發育。草本群落一樣地分層，盡管層次少些（通常只分為草本層和地被層）。
群落不僅地上分層，地下根系的分布也是分層的。群落地下分層和地上分層一般是相應的；喬木根系伸入土壤的最深層，灌木根系分布較淺，草本植物根系則多集中土壤的表層，蘚類的假根則直接分布在地表。
生物群落的垂直分層與光照條件密切相關，每一層的植物適應於該層的光照水平，並降低下層的光強度。在森林中光強度向下遞減的現象最為明顯。最上層樹處於全光照之中，平均說來，到達下層小樹的光只有上層樹（全光照）的10～50％,灌木層只有5～10％，而草本層則只剩1～5％了。隨著光照強度的變化，溫度、空氣濕度也發生變化。
每一層植物和被它們所制約的小氣候為生活於其中的特有動物創造一定的環境，因此動物在種類上也表現出分層現象，不同的種類出現於不同層次，甚至同一種的雌雄個體，也分布於不同的層次。例如，在森林中可以區分出3組鳥種：在樹冠中採食的，接近地面的,以及生活在其間的灌木和矮樹簇葉中的。
林地也由於枯枝落葉層的積累和植物對土壤的改造作用,創造了特殊的動物棲居環境。較高的層（草群,下木）為吃植物的昆蟲、鳥類、哺乳動物和其他動物所佔據。在枯枝落葉層中，在腐爛分解的植物殘體、蘚類、地衣和真菌中，生活著昆蟲、蜱、蜘蛛和大量的微生物。在土壤上層，擠滿了植物的根，這里居住著細菌、真菌、昆蟲、蜱、蠕蟲。有時在土壤的某種深度還有穴居的動物。
當然，也存在一些層外生物，它們不固定於某一個層。例如藤本植物、附生植物，以及從一個層到另一個層自由活動的動物。它們使劃分層次困難化；在結構極其復雜的熱帶雨林中經常見到這種情況。
因為下層生物是在上層植物遮蔭所形成的環境中發育起來的，所以生物群落中不同層的物種間有密切的相互作用和相互依賴關系。群落上層植物強烈繁生，相應地下層植物的密度就會降低；而如果由於某種原因上層植物變得稀疏，下層的光照、熱等狀況得到改善，同時土壤中礦物養分因釋放加強而增高，下層植物發育便會加強。下層的繁茂生長也對動物棲居者有利。這種情況特別反映在森林群落中，哪裡喬木層稀疏便會導致那裡的灌木或喜光草本植被的豐富繁生。而喬木層的完全郁閉，有時甚至抑制最耐蔭的草本和蘚類。
生物群落不僅有垂直方向的結構分化，而且還有水平方向的結構分化。群落在水平方向的不均勻性表現為以斑塊出現；在不同的斑塊上，植物種類、它們的數量比例、郁閉度、生產力以及其他性質都有不同。例如在一個草原地段，密叢草針茅是最占優勢的種類，但它並不構成連續的植被，而是彼此相隔一定的距離（30～40厘米）分布的。各個針茅草叢之間的空間，則由各種不同的較小的禾本科植物和雙子葉雜類草占據著，並混有鱗莖植物。但其中的某些植物也出現在針茅草叢的內部。因此，伴生少數其他植物的針茅草叢同針茅草叢之間生長有其他草類的空隙，它們在外貌、在種間數量關系和質量關繫上都有很明顯的不同。但它們的差別與整個植物群落（針茅草原）比較起來,是次一級的差別,而且是不很明顯的和不穩定的。在森林中，在較陰暗的地點和較明亮的地點，也可以觀察到在植物種類的組成和數量比例方面以及其他方面的類似差異。群落內水平方向上的這種不一致性，叫做群落的鑲嵌性。這種不一致性在某些情況下是由群落內環境的差別引起的，如影響植物種分布的光強度不同或地表有小起伏；在某些情況下是由於共同親本的地下莖散布形成的植物集群所引起；在另外的情況下，它們可能由種之間的相互作用引起，例如在寄主種的根出現的地方形成斑塊狀的寄生植物。動物的活動有時也是引起不均一性的原因。植物體通常不是隨機地散布於群落的水平空間，它們表現出成叢或成簇分布。許多動物種群,不論在陸地群落或水生群落,也具有成簇分布的性質。相比之下，有規則的分布是比較不常見的。某些荒漠中灌木的分布、鳴禽和少數其他動物的均勻分布是這種有規則分布的例子。
時間組配 組成群落的生物種在時間上也常表現出「分化」，即在時間上相互「補充」，如在溫帶具有不同溫度和水分需要的種組合在一起：一部分生長於較冷季節（春秋）,一部分出現在炎熱季節（夏）。例如,在落葉闊葉林中，一些草本植物在春季樹木出葉之前就開花，另一些則在晚春、夏季或秋季開花。隨著不同植物出葉和開花期的交替,相聯系的昆蟲種也依次更替著:一些在早春出現，另一些在夏季出現。鳥類對季節的不同反應，表現為候鳥的季節性遷徙。生物也表現出與每日時間相關的行為節律：一些動物白天活動；另一些黃昏時活動；還有一些在夜間活動，白天則隱藏在某種隱蔽所中。大多數植物種的花在白天開放，與傳粉昆蟲的活動相符合;少數植物在夜間開花,由夜間動物授粉。許多浮游動物在夜間移向水面，而在白天則沉至深處遠離強光，但是不同的種具有不同的垂直移動模式和范圍、潮汐的復雜節律控制著許多海岸生物的活動。土壤棲居者也有晝夜垂直移動的種類。
種類結構 每一個具體的生物群落以一定的種類組成為其特徵。但是不同生物群落種類的數目差別很大。例如，在熱帶森林的生物群落中，植物種以萬計，無脊椎動物種以10萬計，脊椎動物種以千計，其中的各個種群間存在非常復雜的聯系。
凍原和荒漠群落的種數要少得多。根據蘇聯學者Б.А.季霍米羅夫的資料，在西伯利亞北部的泰梅爾半島的凍原生物群落中共有139種高等植物,670種低等植物,大約1000種動物和2500種微生物。與此相應。這些生物群落的生物量和生產力，也比熱帶森林小得多。
生物群落中生物的復雜程度用物種多樣性這一概念表示。多樣性與出現在某一地區的生物種的數量有關，也與個體在種之間的分布的均勻性有關。例如，兩個群落都含有5個種和100個個體,在一個群落中這100個個體平均地分配在全部5個種之中,即每1個種有20個個體,而在另一個群落中80個個體屬於1個種,其餘20個個體則分配給另外的4個種，在這種情況下,前一群落比後一群落的多樣性大。
在溫帶和極地地區,只有少數物種很常見,而其餘大多數物種的個體很稀少，它們的種類多樣性就很低；在熱帶，個體比較均勻地分布在所有種之間，相鄰兩棵樹很少是屬於同種的（熱帶雨林），種類多樣性就相對較高。群落的種類多樣性決定於進化時間、環境的穩定性以及生態條件的有利性。熱帶最古老，形成以來環境最穩定，高溫多雨氣候對生物的生長最為有利，以生物群落的種類多樣性最大。在嚴酷的凍原環境中，情況相反，所以種類多樣性低。
每種植物在群落中所起的作用是不一樣的。常常一些種以大量的個體，即大的種群出現；而另一些種以少量的個體，即小的種群出現。個體多而且體積較大（生物量大）的植物種決定了群落的外貌。例如，絕大多數森林和草原生物群落的一般外貌決定於一個或若干個植物種,如中國山東半島的大多數櫟林決定於麻櫟,燕山南麓的松林決定於油松，內蒙古高原中東部錫盟的針茅草原決定於大針茅或克氏針茅等。在由數十種甚至百餘種植物組成的森林中，常常只有一種或兩種喬木提供90％的木材。群落中的這些個體數量和生物量很大的種叫做優勢種，它們在生物群落中占居優勢地位。優勢種常常不止一個，優勢種中的最優勢者叫建群種，通常陸地生物群落根據建群植物種命名，例如，落葉闊葉林、針茅草原、泥炭蘚沼澤等。建群種是群落的創建者，是為群落中其他種的生活創造條件的種。例如，雲杉在泰加帶形成稠密的暗針葉林，在它的林冠下，只有適應於強烈遮蔭條件，高的空氣濕度和酸性灰化土條件的植物能夠生活；相應於這些因素，在雲杉林中還形成特有的動物棲居者。因此在該情況下雲杉起著強有力的建群種的作用。
松林中的建群種是松樹，但與雲杉相比，它是較弱的建群種，因為松林樹干稀疏，樹冠比較不密接，比較透光，它的植物和動物的種類組成遠比雲杉林豐富和多樣。在松林中甚至見到能生活在林外環境中的植物。
溫帶和寒帶地區的生物群落中,建群種比較明顯;無論森林群落、灌木群落、草本群落或蘚類群落，都可以確定出建群種（有時不止一個）。亞熱帶和熱帶，特別是熱帶的生物群落，優勢種不明顯，很難確定出建群種來。除優勢種外，個體數量和生物量雖不佔優勢但仍分布廣泛的種是常見種；個體數量極少，只偶爾出現的種是偶見種。
生物群落中的大多數生物種，在某種程度上與優勢種和建群種相聯系，它們在生物群落內部共同形成一個物種的綜合體，叫做同生群。同生群也是生物群落中的結構單位。例如一個優勢種植物，和與它相聯系的附生、寄生、共生的生物以及以它為食的昆蟲和哺乳動物等共同組成一個同生群。
生活在一個群落中的多種多樣的生物種，是在長期進化過程中被選擇出來能夠在該環境中共同生存的種。它們中每一個占據著獨特的小生境，並且在改造環境條件、利用環境資源方面起著獨特的作用。群落中每一個生物種所佔據的特定的生境和它執行的獨特的功能的結合，叫做生態位。因此，一個生物群落的物種多樣性越高，其中生態位分化的程度也越高。
編輯本段群落功能
可從生產力、有機物質的分解和養分循環3方面來描述。
生產力 群落中的綠色植物通過光合作用從無機物質製造有機化合物，這是生物群落的最重要的功能。在光合作用過程中，一段時間內由植物生產的有機物質的總量叫總初級生產力，通常以克／米2·年或千卡／米2·年表示。可是植物為了維持生存要進行呼吸作用，呼吸作用要消耗一部分光合作用生成的有機物質，剩餘的部分才用於積累(生長)；一段時間內植物在呼吸之後餘下的有機物質的數量,叫凈初級生產力，例如在森林中,60～75％的總生產量可能被植物呼吸掉，餘下的40～25％才是凈生產量，在水生群落中不到總生產量的一半可能被植物呼吸掉。凈初級生產量隨時間的前進會逐漸積累，日益增多，到任一觀測時間為止積累下來的數量就是植物生物量。生物量以克／米2或千克／公頃表示。
生態學上更關心的是群落的生產力，即單位時間內的生產量。對於陸地或水底群落，是計算單位面積內的生物量數量，而對於浮游和土壤群落則按單位容積確定。因而生物生產力乃是平方米面積上(或立方米容積中)在單位時間內的生產量，經常以碳的克數或干有機物質的克數表示。
生物生產力不能與生物量混淆。例如，一年內單位面積上的浮游藻類合成的有機物質可能和高生產力的森林一樣多,但因大部分被異養生物所消費,故前者的生物量只有後者的十萬分之一。按照生產力，草甸草原的生物量年增長量比針葉林的大得多。根據蘇聯的資料，在中等草甸草原植物生物量為每公頃23噸的情況下，它們的年生產量達到每公頃10噸，而在針葉林，在植物生物量為每公頃200噸的情況下，年增長量每公傾只有6噸。小型哺乳動物比大型哺乳動物有較大的生長和繁殖速度，在相等的生物量的情況下提供較高的生產量。
消耗初級生產量的消費者也形成自己的生物量。它們在一段時間內的有機物質生產量叫次級生產量，即異養生物的生產量。消費者形成產量的速率叫次級生產力。
地球上不同群落的初級生產力差別很大。R.H.惠特克按初級生產力將地球生物群落分為4類（見表1）。
綠色植物的生物生產量，一部分以枯枝落葉的形式被分解者分解，一部分被風、水或其他動力帶至群落之外，一部分沿食物鏈傳遞。餘下的部分以有機物質的形式積累在群落中。
有機物質的分解 在許多群落中，動物從活植物組織得到的凈初級生產量部分要比植物組織死亡之後被分解者細菌和真菌等利用的部分小得多。在森林中，動物食用的大約不到葉組織的10%，不到活木質組織的1%,大部分落到地面形成覆蓋土壤表面的枯枝落葉層，被各種各樣的土壤生物所利用。這些土壤生物包括吃死植物組織和死動物組織的食腐者,分解有機質的細菌和真菌,以及以這些生物為食的動物。雖然動物有助於枯枝落葉的破壞，但細菌和真菌在把死有機物質還原成無機最終產物方面起最主要的作用。
分解者的生物量與消費者的相比是很小的，與生產者的相比更小。然而，物質量微小的分解者的活動在群落功能中十分重要。群落中全部死亡生物的殘體依賴分解者進行破壞。如果沒有分解者的分解活動，生物的死亡殘體將不斷地積累，像在酸沼中形成泥炭那樣。不僅群落的生產力可能由於養分被閉鎖在死組織中而受限制，而且整個群落也將不能存在。
養分循環 群落中生產者從土壤或水中吸收無機養分，如氮、磷、硫、鈣、鉀、鎂以及其他元素，利用這些元素合成某些有機化合物，組成原生質和保持細胞執行功能。消費者動物從吃植物或其他動物取得這些元素。分解者在分解動、植物廢物產品和死亡殘體時，養分又釋放歸還到環境中,再被植物吸收。這便是養分循環,或稱物質的生物性循環。例如，在森林中，某種養分從土壤被吸收進入樹根，通過樹的輸導組織向上運輸到葉子，這時可能被吃葉子的蠋所食入，然後又被吃蠋的鳥所利用，直到鳥死亡後，被分解釋放歸還到土壤，再被植物根重新吸收。許多養分採取較短的途徑從森林樹木回到土壤──隨植物組織掉落到枯枝落葉層而被分解，或者在雨水淋洗下由植物表面落到土壤。
不同群落參加循環的養分數量和循環的速度不同。在一部分群落中，某些元素的較大部分保持在植物組織中，只有較小部分在土壤和水中游離。例如溶於水中的磷酸鹽數量與浮游生物細胞和顆粒中的數量比較起來只是小部分。在熱帶森林，大部分養分保持在植物組織中，被雨水淋洗到土壤的養分和枯枝落葉腐敗分解時釋放出的養分，很快被重新吸收。但當一片森林被採伐或火燒後，通過侵蝕和養分在土壤水中的向下移動，造成養分的大量損失。在開闊大洋中隨著浮游生物細胞和有機顆粒的下沉，養分也被攜帶到深處，因而在進行光合作用的光亮表層水中養分很少，所以生產力很低。
編輯本段群落演替
生物群落總是處於不斷的變化之中，有晝夜的改變，也有季節的改變，還有年際的波動，但這種改變和波動並不引起群落的本質的改變，它的某些某本特徵還是保持著。但有時在自然界也常見到另一種現象：一個群落發育成另一個完全不同的群落，這叫群落演替或生態演替。例如，北京附近的撂荒農田，第一年生長的主要是一年生的雜草,然後經過一系列的改變,最後形成落葉闊葉林。演替過程中經過的各個階段叫做系列群落。演替最後達到一種相對穩定的群落，叫做頂極。
在大多數情況下，生物群落演替過程中的主導組分是植物，動物和微生物只是伴隨植物的改變而發生改變的。植物的演變的基本原因是先定居在一個地方的植物，通過它們的殘落物的積累和分解，增加有機物質到土壤中，改變了土壤的性質（包括肥力），同時通過遮蔭改變了周圍的小氣候，有些還通過根的分泌給土壤增加某些有機化合物，這樣群落內環境發生改變就為另外物種的侵入創造了條件。當改變積累到一定程度時，反而對原有植物自己的生存和繁殖不利，於是就發生演替。當然，外界因素的改變也可以誘發演替。
有些演替可在比較短的時期內完成，例如森林火災之後的火燒跡地上出現一系列快速更替的群落，最後恢復起穩定的原來類型。但有時演替進行得非常緩慢，甚至要幾百年或上千年才能完成。根據蘇聯學者的研究，在泰加雲杉林地區的撂荒耕地上，首先出現樺樹、山楊和榿木，因為這些樹種的種子很容易被風攜帶，它們落到弱生草化土壤上就開始萌發。這些是所謂先鋒種。它們之中最堅強的定居在撂荒地或被開墾的土地上，在那裡鞏固下來並逐漸改變環境，經過30～50年，樺樹樹冠密接後，形成新的條件。新條件適合雲杉生長，對樺樹本身反而不利，於是逐漸形成混交林。但這種混交林存在時間不太長，因為喜光的樺樹不能忍受遮蔭，在雲杉林冠下無法更新。大約在第一批樺樹幼苗出現後，經過80～120年,就形成穩定的雲杉林了。
演替有兩種類型：在原來沒有生命的地點（如沙丘、火山熔岩冷凝後的岩面、冰川退卻露出的地面、山坡的崩塌和滑塌面等）開始的演替叫原生演替。在原生演替的情況下，群落改變的速度一般不大，連續地相繼更替的系列群落相互之間保持很大的時間間隔，而生物群落達到頂極狀態有時需要上百年或更長時間。如果群落在以前存在過生物的地點上發展起來，那麼這種演替叫次生演替。這種地點通常保存著成熟的土壤和豐富的生物繁殖體，因此通過次生演替形成頂極群落要比原生演替快得多。在現代條件下，到處可以觀察到次生演替，它們經常發生在火災、洪水、草原開墾、森林採伐、沼澤排乾等之後。
G. minecraft怎麼改變生物群系
minecraft原版還沒有開發出（據我所知）可以改變生物群系的指令，也暫沒有不藉助插件/模組的方法，你可以嘗試使用一些帶有此功能的插件/模組。就像工業時代的地形轉換器。外國佬的一個跑酷地圖里見他在虛空上有一片沼澤地，應是改變了原有的生物群系。還有的方法就是使用地圖編輯器，來改變不過會復雜一些。建議嘗試一些插件/模組。可以試試工業時代2模組
H. 泰拉瑞亞如何算一個生物群
你說的是那種額，一般形成一個生物群，只要是規模夠大就可以了，能夠出現對應生物群的背景和背景音樂那就算是了，假如蘑菇生物群，你個夜光蘑菇地夠大，背景變成了夜光蘑菇的背景，而且還響著相對應的背景音樂，那就算是一個了！
I. 一個出生無菌的嬰兒，通過什麼途徑建立那麼豐富的微生物群落
1.細菌（英文：germs；學名：bacteria）廣義的細菌即為原核生物是指一大類細胞核無核膜包裹,只存在稱作擬核區（nuclearregion)(或擬核)的裸露DNA的原始單細胞生物,包括真細菌（eubacteria）和古生菌（archaea）兩大類群.人們通常所說的即為狹義的細菌,狹義的細菌為原核微生物的一類,是一類形狀細短,結構簡單,多以二分裂方式進行繁殖的原核生物,是在自然界分布最廣、個體數量最多的有機體,是大自然物質循環的主要參與者.2.藍細菌(Cyanobacteria)舊名藍藻或藍綠藻,是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素和藻藍素（但不形成葉綠體）、能進行產氧性光合作用的大型原核微生物.3.放線菌（Actinomycete）游動放線菌放線菌因菌落呈放線狀而的得名.它是一個原核生物類群,在自然界中分布很廣,主要以孢子繁殖.放線菌的形態與結構放線菌種類很多,多數放線菌具有發育良好的分支狀菌絲體,少數為桿狀或原始絲狀的簡單形態.菌絲大多無隔膜,其粗細與桿狀細菌相似,直徑為1微米左右.細胞中具核質而無真正的細胞核,細胞壁含有胞壁酸與二氨基庚二酸,而不含幾丁質和纖維素.以與人類關系最密切、分布最廣、種類最多、形態最典型的鏈黴菌屬為例.鏈黴菌主要由菌絲和孢子兩部分結構組成.菌絲（mycelium）根據菌絲的著生部位、形態和功能的不同,放線菌菌絲可分為基內菌絲、氣生菌絲和孢子絲三種.1.基內菌絲(substratemycelium)鏈黴菌的孢子落在適宜的固體基質表面,在適宜條件下吸收水分,孢子腫脹,萌發出芽,進一步向基質的四周表面和內部伸展,形成基內菌絲,又稱初級菌絲（primarymycelium）或者營養菌絲（vegetativemycelium）,直徑在0.2～0.8微米之間,色淡,主要功能是吸收營養物質和排泄代謝產物.可產生黃、藍、紅、綠、褐和紫等水溶色素和脂溶性色素,色素在放線菌的分類和鑒定上有重要的參考價值.放線菌中多數種類的基內菌絲無隔膜,不斷裂,如鏈黴菌屬和小單孢菌屬等；但有一類放線菌,如諾卡氏菌型放線菌的基內菌絲生長一定時間後形成橫隔膜,繼而斷裂成球狀或桿狀小體.2.氣生菌絲（aerialmycelium）是基內菌絲長出培養基外並伸向空間的菌絲,又稱二級菌絲（secondarymycelium）.在顯微鏡下觀察時,一般氣生菌絲顏色較深,比基內菌絲粗,直徑為1.0～1.4微米,長度相差懸殊,形狀直伸或彎曲,可產生色素,多為脂溶性色素.3.孢子絲（sporehypha）是當氣生菌絲發育到一定程度,其頂端分化出的可形成孢子的菌絲,叫孢子絲,又稱繁殖菌絲.孢子成熟後,可從孢子絲中逸出飛散.放線菌孢子絲的形態及其在氣生菌絲上的排列方式,隨菌種不同而異,是鏈球菌菌種鑒定的重要依據.孢子絲的形狀有直形、波曲、鉤狀、螺旋狀,螺旋狀的孢子絲較為常見,其螺旋的松緊、大小、螺數和螺旋方向因菌種而異.孢子絲的著生方式有對生、互生、叢生與輪生（一級輪生和二級輪生）等多種.孢子（spore）孢子絲發育到一定階段便分化為孢子.在光學顯微鏡下,孢子呈圓形、橢圓形、桿狀、圓柱狀、瓜子狀、梭狀和半月狀等,即使是同一孢子絲分化形成的孢子也不完全相同,因而不能作為分類、堅定的依據.孢子的顏色十分豐富.孢子表面的紋飾因種而異,在電子顯微鏡下清晰可見,有的光滑,有的褶皺狀、疣狀、刺狀、毛發狀或鱗片狀,刺又有粗細、大小、長短和疏密之分,一般比較穩定,是菌種分類、鑒定的重要依據.孢子的形成為橫割分裂,橫割分裂有兩種方式：①細胞膜內陷,並由外向內逐漸收縮,最後形成完整的橫割膜,將孢子絲分隔成許多無性孢子；②細胞壁和細胞膜同時內縮,並逐步縊縮,最後將孢子絲縊縮成一串無性孢子.放線菌代表屬生孢囊放線菌的特點是形成典型孢囊,孢囊著生的位置因種而異.有的菌孢囊長在氣絲上,有的菌長在基絲上.孢囊形成分兩種形式：有些屬菌的孢囊是由孢子絲卷繞而成；有些屬的孢囊是由孢囊梗逐漸膨大.孢囊外圍都有囊壁,無壁者一般稱假孢囊.孢囊有圓形、棒狀、指狀、瓶狀或不規則狀之分.孢囊內原生質分化為孢囊孢子,帶鞭毛者遇水游動,如游動放線菌屬；無鞭毛者則不游動,如鏈孢囊菌屬.鏈黴菌屬（Streptomyces）是最高等的放線菌.有發育良好的分枝菌絲,菌絲無橫隔,分化為營養菌絲、氣生菌絲、孢子絲.孢子絲再形成分生孢子.孢子絲和孢子的形態、顏色因種而異,是分種的主要識別性狀之一.主要分布於含水量較低,有機質豐富的中性或微鹼性土壤中,多數為腐生,好氧菌.已知放線菌所產抗生素的90％由本屬產生.中國科學院微生物研究所根據氣生菌絲、孢子堆、基內菌絲的顏色、水溶性色素、孢子絲的形狀、孢子的形狀和表面結構等特徵,將本屬分為14個不同的類群,每個群又包括許多不同的種,以此做為鏈黴菌屬各種的鑒定和尋找新的抗生素產生菌的依據.主要代表如產生鏈黴素的灰色鏈黴菌.已經發現由鏈黴菌產生的抗生素有1000多種,應用於臨床的有上百種,如鏈黴素（streptomycin）、卡那黴素（kanamycin）、絲裂黴素（mitomycin）、土黴素（oxytetracycline）等.鏈黴菌孢子對熱的抵抗力比細菌芽胞弱,但強於營養體細胞.對鏈黴菌的保藏一般利用沙土法,在4℃冰箱可保存1～3年.小單孢菌屬（Micromonospora）菌絲體纖細,直徑0.3～0.6微米,有分枝,不斷裂.只形成營養菌絲（基質菌絲）,深入培養基內,不形成氣生菌絲.孢子單生、無柄,或著生在或長或短的孢子梗上,孢子梗時常分枝成簇.菌落小,直徑一般2～3微米,通常橙黃色或紅色,邊有深褐黑色、藍色,表面覆蓋一層粉沫狀的孢子.一般為好氣性腐生.大多分布在土壤或湖底泥土中,堆肥和廄肥中也不少.約有30多種.是產生抗生素較多的一個屬.有的種還積累維生素B12.重要代表如產生慶大黴素的棘孢小單孢菌和絳紅小單孢菌.諾卡氏菌屬（Nocardia）即原放線菌屬.在培養基上形成典型的分枝菌絲體,彎曲或不彎曲,多數無氣生菌絲.培養15小時至4無菌絲產生橫隔膜,突然斷裂成長短近於一致的桿狀、環狀體,或帶叉的桿狀體.每個桿狀體內至少有一個核,因此可以復制並形成新的多核的菌絲體.菌落一般比鏈黴菌菌落小,表面多皺,緻密乾燥,一觸即碎.多為需氧型腐生菌,少數厭氧型寄生菌.已報道有100餘種,主要分布於土壤.許多種能產生抗生素,如利福黴素（rifomycin）等,有的用於石油脫蠟,烴類發酵及污水處理等.4.支原體（Mycoplasmal）是目前所能發現的能在無生命培基中生長繁殖的最小的微生物.支原體體形多樣,基本為球形,亦可呈球桿狀或絲狀,其菌落呈針尖大小,故又稱之為微小支原體.支原體特點是無細胞壁及前體,細胞器極少.DNA的G+C含量低,菌體內具有非常小的染色體組,其分子量約為45×108,菌體細胞大小約為0.2-0.3μm,很少超過1.0μm.由三層蛋白質和脂質組成的膜樣結構以及一層類似毛發結構組成.支原體由二分裂繁殖,形態多樣.支原體用普通染色法不易著色,用姬姆薩染色很淺,革蘭氏染色為陰性.支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長.用培養基培養.營養要求比細菌高.由於它沒有細胞壁,因此對影響細胞壁合成的抗生素,如青黴素等不敏感,但紅黴素、四環素、卡那黴素、鏈黴素、氯黴素等作用於核蛋白體的抗生素,可抑制或影響支原體的蛋白質合成,有殺傷支原體作用,支原體對熱抵抗力差,通常55℃經15分鍾處理可使之滅活.石碳酸,來蘇兒易將其殺死.在培養基中置入脲素並以硫酸錳作指示劑極易與其他支原體作出鑒別.它廣泛分布於自然界,有80餘種.與人類有關的支原體有肺炎支原體（M-pneumonie,Mp）、人型支原體（M.humenis,MH）、解脲支原體（Ureaplasmaurealyticum,UU分解尿素支原體）和生殖器支原體（M.genitalium,MG）等.5.衣原體為革蘭氏陰性病原體,在自然界中傳播很廣泛.它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力,必須由宿主細胞提供,因而成為能量寄生物,多呈球狀、堆狀,有細胞壁,以一般寄生在動物細胞內.從前它們被劃歸病毒,後來發現自成一類.它是一種比病毒大、比細菌小的原核微生物,呈球形,直徑只有O.3-0.5微米,它無運動能力,衣原體廣泛寄生於人類,哺乳動物及鳥類,僅少數有致病性.衣原體是一類能通過細胞濾器,有獨特發育周期、嚴格細胞內寄生的原核細胞型微生物.衣原體是一種既不同於細菌也不同於病毒的一種微生物,屬於原核生物,即細胞內沒有形成核膜的細胞核.衣原體與細菌的主要區別是其缺乏合成生物能量來源的ATP酶,也就是說衣原體自己不能合成生物能量物質ATP,其能量完全依賴被感染的宿主細胞提供.而衣原體與病毒的主要區別在於其具有DNA、RNA兩種核酸、核糖體和一個近似細胞壁的膜,並以二分裂方式進行增殖,能被抗生素抑制.衣原體屬於原核類生物.6.立克次氏體（Rickettsia）是一類專性寄生於真核細胞內的G-原核生物.是介於細菌與病毒之間,而接近於細菌的一類原核生物.一般呈球狀或桿狀,是專性細胞內寄生物,主要寄生於節肢動物,有的會通過蚤、虱、蜱、蟎傳入人體、如斑疹傷寒、戰壕熱.立克次氏體的特點：①細胞大小為0.3～0.6μm×0.8～2.0μm,一般不能通過細菌濾器,在光學顯微鏡下清晰可見.②細胞呈球狀、桿狀或絲狀,有的多形性.③有細胞壁,呈革蘭氏陰性反應.④除少數外,均在真核細胞內營專性寄生,宿主一般為虱、蚤等節肢動物,並可傳至人或其他脊椎動物.⑤以二等分裂方式進行繁殖,但繁殖速度較細菌慢,一般9～12h繁殖一代.⑥有不完整的產能代謝途徑,大多隻能利用谷氨酸和谷氨醯胺產能而不能利用葡萄糖或有機酸產能；⑦大多數不能用人工培養基培養,須用雞胚、敏感動物及動物組織細胞來培養立克次氏體；⑧對熱、光照、乾燥及化學葯劑抵抗力差,60℃30min即可殺死,100℃很快死亡,對一般消毒劑、磺胺及四環素、氯黴素、紅黴素、青黴素等抗生素敏感.⑨基因組很小,如普氏立克次氏體的基因組為1.1Mb.立克次氏體在虱等節肢動物的胃腸道上皮細胞中增殖並大量存在其糞中.人受到虱等叮咬時,立克次氏體便隨糞從抓破的傷口或直接從昆蟲口器進入人的血液並在其中繁殖,從而使人感染得病.當節肢動物再叮咬人吸血時,人血中的立克次氏體又進入其體內增殖,如此不斷循環.立克次氏體可引起人與動物患多種疾病,如立氏立克次氏體可引起人類患落基山斑點熱、普氏立克次氏體可引起人類患流行性斑疹傷寒、穆氏立克次氏體可引起人類患地方性斑疹傷寒、伯氏考克斯氏體可引起人類患Q熱以及恙蟲熱立克次氏體可引起人類患恙蟲熱.它與衣原體的不同處在於其細胞較大,無濾過性,合成能力較強,且不形成包涵體.7.真菌（Fungus）一詞的拉丁文Fungus原意是蘑菇.真菌是生物界中很大的一個類群,世界上已被描野生蘑菇述的真菌約有1萬屬12萬余種,真菌學家戴芳瀾教授估計中國大約有4萬種.按照林奈（Linneaus）的兩界分類系統,人們通常將真菌門,分為鞭毛菌亞門、接合菌亞門、子囊菌亞門、擔子菌亞門和半知菌亞門.其中,擔子菌亞門是一群多種多樣的高等真菌,多數種具有食用和葯用價值,如銀耳、金針菇、竹蓀、牛肝菌、靈芝等,但也有豹斑毒傘、馬鞍、鬼筆蕈等有毒種.另外,半知菌亞門中約有300屬是農作物和森林病害的病原菌,還有些屬是能引起人類和一些動物皮膚病的病原菌,如稻瘟病菌,可以引起苗瘟、節瘟和谷里瘟等.（fungus；eumycetes）是具有細胞核和細胞壁的異養生物.種屬很多,已報道的屬達1萬以上,種超過10萬個.其營養體除少數低等類型為單細胞外,大多是由纖細管狀菌絲構成的菌絲體.低等真菌的菌絲無隔膜,高等真菌的菌絲都有隔膜,前者稱為無隔菌絲（coenocytichypha),後者稱有隔菌絲(septatehypha).在多數真菌的細胞壁中最具特徵性的是含有甲殼質(chitin),其次是纖維素.常見的真菌細胞器有：線粒體,微體,核糖體,液泡,溶酶體,泡囊,內質網,微管,鞭毛等；常見的內含物有肝糖,晶體,脂體等.真菌通常又分為三類,即酵母菌、黴菌和蕈菌（大型真菌）,它們歸屬於不同的亞門.大型真菌是指能形成肉質或膠質的子實體或菌核,大多數屬於擔子菌亞門,少數屬於子囊菌亞門.常見的大型真菌有香菇、草菇、金針菇、雙孢蘑菇、平菇、木耳、銀耳、竹蓀、羊肚菌等.它們既是一類重要的菌類蔬菜,又是食品和制葯工業的重要資源.真菌的細胞既不含葉綠體,也沒有質體,是典型異養生物.它們從動物、植物的活體、死體和它們的排泄物,以及斷枝、落葉和土壤腐殖質中、來吸收和分解其中的有機物,作為自己的營養.真菌的異養方式有寄生和腐生.真菌常為絲狀和多細胞的有機體,其營養體除大型菌外,分化很小.高等大型菌有定型的子實體.除少數例外,真菌都有明顯的細胞壁,通常不能運動,以孢子的方式進行繁殖.8.原生動物亞界的物種統稱,包括一大群單細胞的真核(擁有明確的細胞核)生物.原生動物是最簡單的生物之一.雖然構成一個亞界,但它們相互之間並不一定有親緣關系.從生物學的觀點來看,它們並非屬於一個自然的類群,而只是將一大批生物體集合起來而已.已經記述的原生動物計有65,000多種,其中一半以上為化石.原生動物無所不在,從南極到北極的大部分土壤和水生棲地中都可發現其蹤影.大部分肉眼看不到.許多種類與其他生物體共生,現存的原生動物中約1/3為寄生物.因為現代的電子顯微鏡技術和新的生化和遺傳學技術提供了越來越多的知識,有助於人們認識各種原生生物物種和類群之間的關系,也因而常常證明以前的分類是不正確的,並使原生動物的分類需要經常修正.1、原生動物的生物學特徵原生動物約30000種,絕大多數由單細胞構成,少數種類是單細胞合成的群體.在五界分類系統中,常將原生動物單獨歸屬於原生生物界.它主要有以下特徵：（1）體形微小.原生動物的大小一般在幾微米到幾十微米之間.可是,也有少數原生動物比較大.如藍喇叭蟲和玉帶蟲,體長可達1cm～3cm,還有一種貨幣蟲,它的外殼直徑為16cm.（2）一般由單細胞構成,有些種類是群體性的.單細胞的原生動物整個身體就是一個細胞,作為完整有機體,它們同多細胞動物一樣,有各種生命功能,諸如應激性、運動、呼吸、攝食、消化、排泄以及生殖等.單細胞的原生動物當然不可能有細胞間的分化,而是出現細胞內分化,由細胞質分化出各種細胞器來實現相應的生命功能.例如用來運動的有鞭毛、纖毛、偽足,攝食的有胞口、胞咽,防衛的有刺絲泡,調節體內滲透壓的有伸縮泡等.有些原生動物是群體性的,但一般組成群體的細胞之間並不分化,各個個體保持自己的獨立性.（3）原始性.一般講原生動物是最低等、最原始的動物,指的是它們的形態結構和生理功能在現有各類動物中是最簡單、最原始的,反映了動物界最早祖先類型的特點.從原生動物可以推測地球上最早的動物祖先的面目.現在生存的各類原生動物,是經歷了千百年進化而演變成的現代種.因此,切不可把現在的原生動物看做是其他各類動物的原始祖先.（4）具有3種營養方式.一是植物性營養,又稱光合營養,如綠眼蟲等；二是動物性營養,又稱吞噬營養,如變形蟲、草履蟲等；三是滲透性營養,又稱腐生營養,如孢子蟲、瘧原蟲等.（5）當遇到不良條件時,它們形成包囊,把自己同不良的外界環境隔開,同時新陳代謝的水平降得很低,處於休眠狀態.等到有合適的環境條件,又會長出相應的結構,恢復正常的生活.另外,原生動物的適應性很強,它們能生存在各種自然條件下,如淡水、鹹水、溫泉、冰雪以至於植物的漿液,動物和人類的體液等.2、原生動物的分類在原生動物門里,根據運動胞器、細胞核以及營養方式可以分成4個綱：（1）鞭毛蟲綱.運動胞器是一根或多根鞭毛,例如綠眼蟲、衣滴蟲.（2）肉足蟲綱.運動胞器是偽足,偽足兼有攝食功能,例如大變形蟲.（3）孢子蟲綱.沒有運動胞器,全部營寄生生活,例如間日瘧原蟲.（4）纖毛蟲綱.運動胞器是纖毛,有兩種細胞核,大核和小核,大核與營養有關,小核與生殖有關,例如尾草履蟲.3、原生動物的繁殖原生動物是無性繁殖的,不需要交配或性細胞器官.對大多數自由生活的物種而言,無性繁殖通過二分裂過程實現,即每次繁殖都是由一個母細胞分裂為兩個完全相同的子細胞.包括寄生物種在內的鞭毛蟲都是縱向分裂的；而纖毛蟲的分裂通常則是橫向的,並且在細胞質分裂前其口部已經先分裂了；根足門、輻足門和粒網門的生物通常則沒有固定的分裂方式.有殼物種的分裂由於需要復制其骨骼結構,因此過程更加復雜.變形蟲的有殼物種――如沙殼蟲――將被分入子細胞的細胞質從母細胞外殼的小孔中擠出來,細胞質中預先形成的薄片就包裹在擠出的細胞質周圍,形成新的殼質；這樣就完成了整個分裂過程並形成兩個單獨的變形蟲,.大多數自由生活的物種一般都在有利於無性繁殖的環境中生存.有性繁殖通常只是它們在不利環境中的一種手段而已,如當水生介質的枯竭導致普通細胞無法生存的時候.在變形蟲和鞭毛蟲中,只有有限物種具有行有性繁殖的能力；有的物種在其進化史中可能從未行有性繁殖,而其他物種則可能已經喪失了交配能力.原生動物的有性繁殖既包括同配生殖（性細胞或配子相似）,也包括更高級的異配生殖（性細胞或配子不同）.有孔蟲是自由生活的物種中少見的同時具有無性和有性繁殖後代的物種,它們的每個生物體通過無性繁殖產生許多變形蟲狀的生物體,這些生物體能分泌出圍繞在其周圍的殼質.當它們發育成熟時,又將許多同樣的配子釋放到海洋中；這些配子彼此成對結合,分泌出殼質並發育成熟,又重復上述過程.幾乎所有的纖毛蟲都能進行有性繁殖,這個過程稱為配對,但這種方式不能形成其數量的立即增加.配對有助於不同個體間遺傳物質的交換.9.顯微藻類1．金藻門多產於淡水中,特別是在水溫較低的軟水水體中尤為常見.植物體多為單細胞或群體,少數為多細胞絲狀體.運動細胞多具1—2條鞭毛.單細胞或群體的種類,細胞內多具有1—2個色素體,以胡蘿卜素和葉黃素占優勢,綠色色素只有葉綠素a一種,所以多呈金黃色或金褐色.同化產物主要是金藻多糖,或稱為金藻糖,金藻澱粉,又因它具有和海帶糖相似的化學性質,所以亦稱為金藻海帶糖.此外,也含有脂類.繁殖方式主要是營養繁殖和孢子生殖,有性生殖極少見.常見的有合尾藻屬和鍾罩藻屬.2．黃藻門（Xanthophyta）海產的種類很少,主要分布在淡水水體中,或生於潮濕的地面、樹乾和牆壁上.在水溫較低的春季較多.植物體為單細胞、群體或多細胞體.所含的色素和同化產物與金藻門基本相同,但除葉綠素a外,尚含有葉綠素e,多呈黃綠色.運動細胞具有兩條長短不一和結構不同的鞭毛,所以這一類群又稱為不等鞭毛藻類（Heterocontae）.繁殖方式有營養繁殖、孢子生殖和有性生殖,但隨種類的不同,也有不同的繁殖方法.肉眼常見的是植物體成絲狀的黃綠藻屬（Tribonema）和無隔藻屬（Vauchcria）.（在部分近期國外教材分類方案中將該門作為金藻門的一個綱）.3．硅藻門（Bacillariophyta）廣布於海水和淡水中,多行浮游生活.植物體由單細胞構成或互相連接成群體.細胞壁由兩個瓣片套合而成,上面具有花紋,其成分含有果膠質和硅質,而不含纖維素.細胞內具有一至數個金褐色的色素體.色素體中含有葉綠素a、c和多量的胡蘿卜素和葉黃素,光合產物主要是脂類.硅藻可藉助細胞分裂進行營養繁殖,但經數代後也能通過配子的接合或自配形成復大孢子,行有性生殖.）.（在部分近期國外分類方案中將該門作為金藻門的一個綱）.4．甲藻門（Pyrrophyta）多產於海洋中,行浮游生活,有時在海岸線附近大量繁殖,形成赤潮,有些種類也常在池塘、湖泊中大量出現.植物體多數是單細胞的,少數為群體或絲狀體.除少數種類裸露無壁外,多具有由纖維素構成的細胞壁.甲藻的細胞壁稱為殼,是由許多具有花紋的甲片相連而成的.殼又分上殼和下殼兩部分,在這兩部分之間有一橫溝,與橫溝垂直的還有一條縱溝,在兩溝相遇之處生出橫、直不等長的兩條鞭毛.色素體1個或多個,呈黃綠色或棕黃色,除含葉綠素a、c外,還含有多量的胡蘿卜素和葉黃素.海產種類的光合產物多為脂類,淡水產的多為澱粉.繁殖方式主要是細胞分裂,或是在母細胞內產生無性孢子,行孢子生殖,有性生殖只在少數屬、種中發現.常見的有角藻屬（Ceralium）（見圖）和多甲藻屬（Peridinium）.7．裸藻門（Euglenophyta）裸藻又稱眼蟲或眼蟲藻,多生於富含動物性有機質的淡水中,營浮游生活.大量繁殖時,常使水呈綠色、黃褐色或紅色.除柄裸藻屬（Colacium）外,全為頂端生有鞭毛,能運動而無細胞壁的單細胞種類.在裸藻中,除少數種類無色,行異養生活外,多含有與綠藻相似的光合色素,但貯藏物質主要是裸藻澱粉和少量的脂類.繁殖方式主要是細胞分裂,在不良的環境條件下,也能形成具有厚壁的孢囊,待環境條件好轉時,原生質體即破壁而出,形成新個體.裸藻屬（Euglena）基本門中常見的屬.8．綠藻門（Chlorophyta）多生於淡水中,海產的種類較少,營浮游、固著或附生生活,還有少數種類為寄生或共生.植物體有單細胞或群體的,也有多細胞的絲狀體或片狀體.色素體的形狀和數目也常隨種類而不同,所含的光合色素成分、含量以及同化產物均與高等植物相似.運動細胞多具有2條、4條或多條等長、頂生的鞭毛.有各種各樣的繁殖方式,有些種類在生活史中有世代交替現象.在綠藻中如植物體為單細胞的小球藻屬（Chlorella）,群體的柵藻屬（Scenedesmus）,多細胞成絲狀的水綿屬（Spirogyra）和剛毛藻屬（Cladophora）等都是淡水中常見的種類.9．輪藻門（Charophyta）廣布於淡水或半鹹水中,均營固著生活.植物體都是由多細胞構成的,而且有類似根、莖、葉的分化,外形很象高等植物中的木賊和金魚藻.體外多被有大量鈣質,所以又有石草之稱.光合色素成分及貯藏物都與綠藻相同,但生殖器官的結構和生活史比較特殊.輪藻在生活史中,都不產生無性孢子,有性生殖均為卵式生殖.藏卵器外面有5個左旋的螺旋細胞包被著,頂端還具有由5個或10個冠細胞構成的冠.藏精器的外面是有由8個（罕4個）盾細胞鑲嵌而成的外壁,裡面是由許多精子囊組成的精子囊絲體和一些不育的頭細胞組成的.實際上這種藏精器是由許多雄性生殖器官和不育細胞構成的聚合體,所以也把它叫做精囊球,它的藏卵器又叫做卵囊球.輪藻的營養體和生殖器官雖然結構很復雜,但在生活史中無世代交替,植物體都是單倍體,而且在受精卵萌發後,經過原絲體階段才能發育為成體.我國常見的有輪藻屬（Chara）,麗藻屬（Nitella）和鳥巢藻屬（Tolypella）.（某些教材分類方案中將該門作為綠藻門內一個綱）.