生物翻譯在哪裡

A. 生物在線 翻譯

開化(HTC)在非常低營養素媒介依靠稀釋到絕種的方法的高生產量用於獲得細菌孤立從Crater俄勒岡。 16S rRNA序列決心和種系發生的重建用於確定全球性被隔絕的細菌的潛在的生態學意義，在Crater湖和。五十五Crater湖孤立產生了16個不同16S rRNA基因序列。 三十55 (55%) Crater湖孤立有16S rRNA基因序列與97%或更加巨大的相似性到序列從Crater湖16S rRNA基此外， 36 55 (65%) Crater湖孤立被發現廣泛分布的淡水小組的成員。這些結果證實HTC是一重大傾向於為微生物豐富在他們的環境里不佔優勢和很少不關聯以16S rRNA基因克隆圖書館序列的improvementover傳統隔離技術
雖然所有孤立獲得了在黑暗之下，異養的成長適應， 2 16個不同小組顯示了證據光合作用的能力如由puf operon序列出現估計建議photoheterotrophy在這個oligotrophic，淡水棲所願是一個重大過程。

B. 高中生物 原核細胞轉錄和翻譯在哪

轉錄在擬核，翻譯在核糖體，而且邊轉錄邊翻譯，這也是原核生物的特點。真核轉錄在核，翻譯在核糖體。先轉錄，後翻譯

C. 轉錄和翻譯的場所在那裡

細胞中DNA復制、轉錄是在細胞核中進行，RNA翻譯成蛋白質是在細胞質中進行。作為蛋白質生物合成的第一步，進行轉錄時，一個基因會被讀取並被復制為mRNA，即特定的DNA片斷作為遺傳信息模板，以依賴DNA的RNA聚合酶作為催化劑，通過鹼基互補的原則合成前體mRNA。RNA聚合酶通過與一系列組分構成動態復合體，完成轉錄起始、延伸、終止等過程。

生成的mRNA攜有的密碼子，進入核糖體後可以實現蛋白質的合成。轉錄僅以DNA的一條鏈作為模板，被選為模板的單鏈稱為模板鏈，亦稱無義鏈。

另一條單鏈稱為非模板鏈，即編碼鏈，因編碼鏈與轉錄生成的RNA序列T變為U外其他序列一致，所以又稱有義鏈。DNA上的轉錄區域稱為轉錄單位。

(3)生物翻譯在哪裡擴展閱讀

真核生物RNA聚合酶不能獨立轉錄RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始轉錄合成RNA ，真核生物則不能。在真核生物中，三種RNA聚合酶都必須在蛋白質轉錄因子的協助下才能進行RNA的轉錄。

另外，RNA聚合酶對轉錄啟動子的識別，也比原核生物更加復雜，如對RNA聚合酶Ⅱ來說，至少有三個DNA的保守序列與其轉錄的起始有關，第一個稱為TATA框（TATA box），具有共有序列TATAAAA，其位置在轉錄起始點的上游約為25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的－10共有序列相似，與轉錄起始位置的確定有關。

第二個共有序列稱為CCAAT框（CCAAT box），具有共有序列GGAACCTCT，位於轉錄起始位置上游約為50-500個核苷酸處。如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉錄水平。

第三個區域一般稱為增強子（enhancer），其位置可以在轉錄起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之內。它雖不直接與轉錄復合體結合，但可以顯著提高轉錄效率。

D. 生物翻譯！！

為了保持相同的染色體數代，一個生物體產生一些世代機體產生一些，雖然染色體數目的變化從一個到另一個物種，人類每個配子含有23條染色體。符號，可以用來代表數量的染色體在配子。一個細胞的染色體數稱為單倍體細胞。指一個單倍體配子結合另一個單倍體配子稱為受精。由於施肥，細胞現在將包含一個總chromosomes-n染色體從母本加的染色體來自父本。一個細胞含有染色體的數目稱為二倍體細胞。注意，還介紹了一些對染色體的有機體。當人類配子結合。23對同源染色體的形成。形成配子時，這一過程稱為減數分裂，這是一種類型的細胞分裂，降低了染色體數目，因此，它被稱為減數分裂。減數分裂發生在生殖結構的生物體的有性繁殖。有絲分裂染色體數目減半通過保持分離的同源染色體。一個細胞與染色體的數目將配子的染色體數目meiosis.meiosis涉及連續兩年後細胞分裂稱為減數分裂和減數分裂二。

E. 生物在線翻譯

討論
銅的反應一直深入研究，所以到目前為止，有兩名
細菌，大腸桿菌和腸球菌平江（ 33 ， 37 ， 39 ） ，但
澄清銅系統米細菌將提供一個
一塊失蹤，在紛繁復雜的拼圖細菌適應
這下金屬的自然環境條件：怎麼處理細胞不同銅濃度，在一個完整的
生命周期？
在這份報告中，我們首先研究了添加銅對
發展中國家細胞，我們發現他們是約
15倍更為敏感這種金屬比生長的細胞。
應該指出的是，發展中的細胞，要經歷許多
變化，在細胞信封，以重塑，並成為
myxospores 。這些改動，可以使發展中國家細胞
極度敏感的銅壓力。此外，這些細胞
在身體上的不同。因為他們正在挨餓，他們的能量
水平大大低於那些無性細胞。它
有報道為大腸桿菌厭氧細胞，也更
敏感的銅，比那些正在成長中的駐留
氧氣（ 30 ） 。這些作者都證明增長，在
缺乏氧氣顯然改變了銅的生理和
兩種不同制度所涉及的銅寬容是不同的
規管在有氧和無氧的增長。數據
所得為大腸桿菌和那些報道，在本研究對
米細菌在發展和增長，表明該
生理階段的細胞是一個重要因素，在銅
寬容。
不過，米細菌銅preadapted細胞是作為抗
這種金屬在發展過程中成長。澄清
這項規模龐大的上升阻力在發展
也許就會發現一個十分復雜和微妙的過程中，
有許多不同的蛋白質會參與其中。我們的數據表明，
一旦銅的適應機制轉向
對中，細胞能夠耐受較高的銅濃度。在
事實上，我們已經表明誘導cuoa和
cuoc （ ，因此，阻力所賦予cuoa和
cuoc ）堅持在相當長的時間。

F. 請問下現在哪種軟體翻譯生物學上的名詞最准確

靈格斯翻譯專家，當然，你得進去後到官網上下載網路詞典，然後載入，這樣應該比較准確。

G. 生物翻譯

1。 miRNA的生物發生的或活動的監管將是一個利益的重大領域。是
受規管？特定miRNA的加工是miRNA的調控具體的活動？
2。其基本的miRNA的活動分子機制仍然很差不足
一。例如，當一個miRNAinhibits什麼決定了它翻譯starget
mRNA的切割，而不是它是怎樣做一個miRNAinhib作為其目標語言
基因？
3。目前的戰略目標來預測miRNA的基礎上廣泛依靠配對
他們之間的miRNA與靶mRNA，一個切片的要求。最近的一項研究
建議在hibition支配翻譯可能有所不同（配對規則杜格斯
＆巴泰爾2008）。在miRNA的目標可能是更廣泛的曲目，如果基
配對的轉譯抑制要求寬松，如在動物miRNA的目標
相互作用。
4。對植物miRNA，包括絕大多數的生物功能，幾乎所有
非守恆miRNA的擬南芥和幾乎所有其他植物miRNA的，尚未
被發現的。即使是保守的miRNA的任何形式，其職能是推斷
所賦予的miRNA的表型耐目標的表達。這些研究沒有
報告充分ybecause的miRNA的功能（1）並非所有的目標也許是因為任何miRNA的（尤其是為抑制轉譯的鹼基配對的要求是未知的已知）和（b）的突變可能會取消，但不是唯一的全文翻譯卵裂
抑制，作為已被證明inonecase（杜格斯及Bartel2008）。因此，虧損
在theMIR的功能突變genesare要全面了解他們的garnera
功能。
5。難道miRNA的是，而大安的siRNAs動是移動？如果是這樣，世界衛生大會森林腦炎stows
流動的差異？ 6。它仍然需要理解如何miR173，miR390和miR824是唯一能
觸發大安siRNAs的生成。
7。許多奧秘在於siRNAs的生合成的異染色質。今後的調查
只有部分將討論如何生成的siRNA位點，可能是一個問題，密切
相連的極化四酶活性和極化第四招聘的具體
位點。西港島線lalso今後的調查處理如何siRNAs的海爾precruit的DNA methyltrans -
H3K9的甲基轉移酶1 dhistone轉移到specificloci.The roleofhetero色
在蛋白基因表達調控的siRNAs應進一步研究。
8。機制的基本登繼承和/或重置的siRNA - triggerede pigenetic
通過減數分裂的修改需要制定。

H. 翻譯在哪裡

對真核生物來說，轉錄是在細胞核內進行的，而翻譯是在細胞質中進行的。轉錄產物mRNA進入到細胞質中才能被翻譯。
原核生物因為沒有細胞核，所以轉錄和翻譯都是在細胞質中進行的。因此，原核生物可以一邊轉錄一邊翻譯。

I. 高中生物： 翻譯過程發生在哪裡 到底是寫核糖體還是細胞質基質

翻譯過程發生在核糖體、內質網和高爾基體內，即細胞質內。細胞質分為細胞器和細胞質基質。