生物如何判斷遺傳病

A. 生物中，遺傳病，怎麼判斷顯，隱性，，怎麼判斷是常染色體，還是性染色體

顯隱性的判斷一般為一個基因存在時其對等的基因發揮不了其作用則為顯性基因，發揮不了作用的那一條則為隱形，新染色體一般在雄性身上很容易判斷，因為雄性的性染色體對為一大一小很容易判斷，而雌性的性染色體一般為染色體中較小的那一對。

B. 生物中 如何判斷 遺傳病是 常染色體上 顯或隱性遺傳病 還是性染色體上的顯或陰性遺傳病啊

顯性隱性怎麼看不說了，高中生都知道。
如果是顯性疾病，則看男性病人，其母其女都病才伴性；
隱性疾病看女性病人，其夫其子都病才伴性。

C. 高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病

1、先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。

2、如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。

3、如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。

人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。

(3)生物如何判斷遺傳病擴展閱讀：

遺傳缺陷主要分為軀體發育缺陷、智力發育缺陷、精神發育缺陷、功能發育缺陷四種。

根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理，雙方的遺傳基礎一樣，後代會無法獲得變異，從而會出現白痴、智障等，也就是會有遺傳缺陷。精神分裂症和抑鬱症是一種精神發育缺陷，病人喪失民事能力和勞動力，且葯物治療有副作用。

盡管雙方的血緣關系很近，但雙方的遺傳基礎還有很多不同之處，後代還會發生一定的變異，病人自控力差，沒有民事或工作能力，實際就是精神病的表現。

通過分子遺傳學、生命科學向醫學的不斷介入，人類遺傳病最終都會將得到診斷和治療。

D. 高中生物如何判斷遺傳病的顯隱性

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條

性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體

八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

E. 高中生物：關於遺傳病類型的判斷

不能這樣理解。
第3句話，只要男性患者有女兒，就一定患病，而不管他有幾個女兒，所以你說不可能生足夠多後代是不存在這個問題的。
你那四句話是絕對正確的判斷依據，但有的遺傳圖譜沒有以上四句話的特點，比如你說常隱那種情況，那麼題中一定會有其它信息來幫助你判斷，比如告訴你某個個體不含甲病致病基因，但是乙病基因攜帶者之類的。

——來自「生命科學」團隊的高中一線教師，希望能幫到你

F. 生物中遺傳病判斷的方法，還有常見遺傳病的遺傳方式拜託了各位 謝謝

常見遺傳病分類及判斷方法： 1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病 方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性） 第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。 方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數量遠多於女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）

G. 生物必修二怎樣簡單判斷遺傳病在常染色體還是在X染色

看遺傳病在常染色體還是在X染色體上，要通過家族遺傳史來判斷該遺傳與性別是否相關。如果在X染色體上，且是顯性基因，那麼男性病人（XAY）與正常女性（XaXa）的後代中，兒子必然不發病，女兒一定發病；女性病人（XAX-）與正常男性（XaY）的後代中，兒女均有概率發病。如果在X染色體上，且是隱性基因，那麼男性病人（XaY）與正常女性（XAX-）的後代中，兒女均有概率發病；女性病人（XaXa）與正常男性（XAY）的後代中，兒子必然發病，女兒有概率發病。
如果符合以上情況，則可以判斷為在X染色體上，如果出現與上述相矛盾的情況，則可以判斷為在常染色體上。

H. 高二生物，判斷遺傳病種類

有病的人能生出沒病的，說明為顯性
顯性則看男患者，4號患病
如果為伴X，則一定會傳給女兒並使其患病
而9號沒有患病
則：為常染色體顯性遺傳
B對C錯

I. 生物必修二怎樣簡單判斷遺傳病在常染色體還是在X染色體上

1 雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳。2 雙親都患病，其子代有表現正常者，一定是顯性遺傳。口訣：無中生有為隱性，隱性看女病，女病父（其父、其子）必病。有中生無為顯性，顯性看男病，男病女（其母、其女）必病。

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