抗體的生物學活性有哪些

㈠ igm類抗體的生物學作用有哪些

IgM抗體一般為保護性抗體，具有免疫性。IgM主要存在於生物體血液中，對防止菌血症起主要作用。因此IgM抗體的測定，對某些傳染病如甲型肝炎有較高的臨床診斷價值。

IgM抗體它是免疫應答中首先分泌的抗體，一經感染快速產生，經過一段時間，IgM抗體量逐漸減少而消失。它們在與抗原結合後啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連接起來，聚成一堆以便於巨噬細胞的吞噬。母體中的IgM不能通過胎盤，如果胎兒或新生兒的血液中發現有IgM,說明已發生過宮內感染。

㈡ 免疫球蛋白的生物學活性

1964年世界衛生組織舉行專門國際會議，將具有抗體活性的球蛋白或化學結構上與抗體相似的球蛋白統一命名為免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白包括抗體球蛋白和骨髓瘤、巨球蛋白血症等病人血清中未證實有抗體活性的異常免疫球蛋白。
免疫球蛋白是化學結構上的概念，而抗體是生物學功能上的概念。 所有的抗體均屬免疫球蛋白，但免疫球蛋白並非都是抗體。免疫球蛋白的生物學活性取決於其分子中不同功能區的特點。免疫球蛋白的生物學活性主要表現在以下幾個方面： 1。
結合特異性抗原 2。活化補體 3。結合細胞： 4。通過胎盤和粘膜：①主動通過胎盤：在人類，IgG是唯一能從母體通過胎盤轉移到胎兒體內的免疫球蛋白。 IgG的Fc段和胎盤滋養層細胞膜表面的IgGFc受體能產生可逆性的結合，進而被分泌進入胎兒體液中，形成自然被動免疫，在胎兒期抗感染免疫中發揮重要的作用。
②通過粘膜細胞分泌到外分泌液中：IgA可通過消化道、呼吸道和乳腺等上皮細胞，形成分泌性IgA（SIgA），分泌至粘膜表面發揮局部免疫作用。 5。結合葡萄球菌A蛋白質 IgGFc段能與金黃色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A，SPA）的Fc受體結合，這一特性已廣泛應用於免疫學診斷和抗體純化等技術中。
6。具有抗原性 免疫球蛋白具有雙重性，它既是有抗體活性的球蛋白分子，通過其可變區識別抗原，同時本身又是良好的抗原物質。 由於免疫球蛋白存在抗原性，可被免疫細胞所識別，在異種、同種異體和自體體內激發產生抗免疫球蛋白的抗體。

㈢ 抗體具有哪些生物學的作用

中和毒素和阻止病原體入侵，識別並特異性結合抗原是抗體的主要功能，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原中起決定性作用；激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞；

調理吞噬和ADCC，IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用；介導 I 型超敏反應，IgE為親細胞抗體，可通過其Fc段與肥大細胞和嗜鹼性粒細胞表面的IgE高親和力Fc受體結合，使其致敏；穿過胎盤屏障和黏膜，在人類，lgG是唯一能夠通過胎盤的抗體。

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IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用。

調理作用指IgG抗體的Fc段與中性粒細胞、巨噬細胞表面相應的Fc受體結合，從而增強吞噬細胞的吞噬作用。細菌特異性的IgG抗體可通過其Fab段與相應的細菌抗原結合後，以其Fc段與巨噬細胞或中性粒細胞表面相應的Fc受體結合，通過IgGFab段和Fc段的「橋聯」作用，促進對細菌的吞噬。

抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用指具E有殺傷活性的細胞，通過其表面的Fc受體識別包被於靶細胞表面抗原上的抗體的Fc段，直接殺傷靶細胞。 NK細胞是介導ADCC的主要細胞。抗體與靶細胞上的抗原結合是特異性的，而表達Fc受體細胞的殺傷作用是非特異性的。

㈣ 簡述補體的生物學活性包括哪些方面

1、細胞毒及溶菌、殺菌作用

補體能溶解紅細胞、白細胞及血小板等。當補體系統的膜攻擊單位C5～C9均結合到細胞膜上，細胞會出現腫脹和超威結構的改變，細胞膜表面出現許多直徑為8～12mm的圓形損害灶，最終導致細胞溶解。

補體還能溶解或殺傷某些革蘭氏陰性菌，如霍亂弧菌、沙門氏菌及嗜血桿菌等，革蘭氏陽性菌一般不被溶解，這可能與細胞壁的結構特殊或細胞表面缺乏補體作用的底物有關。

2、調理作用

補體裂解產物C3b與細菌或其他顆粒結合，可促進吞噬細胞的吞噬，稱為補體的調理作用。C3裂解產生出的C3b分子，一端能與靶細胞（或免疫復合物）結合；其另一端能與細胞表面有C3b受體的細胞（單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等）結合，在靶細胞與吞噬表面之間起到橋染作用，從而促進了吞噬。

LgG類抗體藉助於吞噬細胞表面的lgG-Fe受體也能起到調理作用；為區別於補體的調理作用而稱其為免疫（抗體）的調理作用。LgM類抗體本身起調理作用，但在補體參與下才能間接起到調理作用。

3、免疫粘附作用

免疫復合物激活補體之後，可通過C3b而粘附到表面有C3b受體的紅細胞、血小板或某些淋巴細胞上，形成較大的聚合物，可能有助於被吞噬清除。

4、中和及溶解病毒作用

在病毒與相應抗體形成的復合物中加入補體，則明顯增強抗體對病毒的中和作用，阻止病毒對宿主細胞的吸附和穿入。

近年來發現，不依賴特異性抗體，只有補體即可溶解病毒的現象。例如RNA腫瘤病毒及C型RNA病毒均可被靈長類動物的補體所溶解。據認為這是由於此類病毒包膜上的Cl受體結合Clq之後所造成的。

5、炎症介質作用

炎症也是免疫防禦反應的一種表現。感染局部發生炎症時，補體裂解產物可使毛細血管通透性增強，吸引白細胞到炎症局部。

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補體系統各成分通常多以非活性狀態存在於血漿之中，當其被激活物質活化之後， 才表現出各種生物學活性。補體系統的激活可以從C1開始；也可以越過C1、C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經典途徑（classical pathway），或傳統途徑。

「經典」，「傳統」只是意味著人們早年從抗原體復合物激活補體的過程來研究補體激活的機制時，發現補體系統是從C1開始激活的連鎖反應。從種系發生角度而言，旁路途徑是更為古老的、原始的激活途徑。

從同一個體而言，在尚未形成獲得性免疫，即未產生抗體之前，經旁路途徑激活補體，即可直接作用於入侵的微生物等異物，作為非特異性免疫而發揮效應。由於對旁路途徑的認識，遠遠晚在經典之後，加上人們先入為主觀念，造成了命名的不合理。

㈤ IgM類抗體的生物學作用有哪四種

主要作用有：激活補體、作為早期診斷依據、溶菌殺菌和單體 IgM 以膜結合型表達與 B 細胞表面,構成 B 細胞抗原受體。四種。

IgM抗體一般為保護性抗體，具有免疫性。IgM主要存在於生物體血液中，對防止菌血症起主要作用。因此IgM抗體的測定，對某些傳染病如甲型肝炎有較高的臨床診斷價值。

IgM抗體它是免疫應答中首先分泌的抗體，一經感染快速產生，經過一段時間，IgM抗體量逐漸減少而消失。它們在與抗原結合後啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連接起來，聚成一堆以便於巨噬細胞的吞噬。母體中的IgM不能通過胎盤，如果胎兒或新生兒的血液中發現有IgM,說明已發生過宮內感染。

㈥ 抗體的基本結構,功能片段及生物學活性

Ig的基本結構是由四條對稱的多肽鏈構成的單體.
Ig單體包括兩條相同的分子量較大的重鏈和兩條相同的分子量較小的輕鏈.重鏈間及重、輕鏈間有二硫鍵相連,N端對齊,形成對稱結構.
Ig的H、L鏈每隔110個氨基酸殘基即由鏈內二硫鍵連接並經β-折疊形成一個能行使特定功能的球形單位,稱為Ig的功能區或稱結構域.
生物學活性：
一、特異性結合抗原
二、激活補體
三、通過與細胞Fc受體結合發揮生物效應
四、選擇性傳遞
五、具有免疫原性

㈦ IgG類抗體的生物學作用有哪些

IgG類抗體的生物學作用有激活補體經典途徑，介導溶菌和細胞毒作用；介導ADCC效應；調理吞噬作用；結合SPA；中和毒素和病毒。在抗感染免疫尤其是再次免疫應答中發揮重要作用。IgG類自身抗體參與Ⅱ、Ⅲ型超敏反應。

IgG抗體在免疫應答中起著激活補體，中和多種毒素的作用。IgG抗體持續時間長，是唯一能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。IgG1、IgG3、IgG4可穿過胎盤屏障，在新生兒抗感染免疫中起重要作用，IgG1、IgG2、IgG4可通過其Fc段與葡萄球菌蛋白A結合，藉此可純化抗體。

(7)抗體的生物學活性有哪些擴展閱讀

粗提法提取球蛋白，大多用硫酸銨鹽析法或硫酸鈉鹽析法。硫酸銨鹽析須經過多次沉澱，第一次用40%飽和度，第二次用35%飽和度，第三次用33%飽和度，經三次提取後的γ球蛋白基本是IgG成分。

離子交換層析法提取IgG，常用的離子交換劑有DEAE纖維素或QAE纖維素，以QAE-Sephadex最為理想。取A50經酸處理並在0.05mol/LpH7.5～8.6的磷酸鹽緩沖液中平衡，將水分抽干，稱濕重Ig加於10ml血清中，在室溫30min後，離心或過濾除去離子交換劑。

上清液再如此處理一次，即獲得較純的IgG，甚至不含其他雜蛋白。用該技術純化IgG簡便，不損壞抗體，既可小量提取，也可大量制備。

㈧ 抗體的基本結構，功能片段及生物學活性

Ig的基本結構是由四條對稱的多肽鏈構成的單體。
Ig單體包括兩條相同的分子量較大的重鏈和兩條相同的分子量較小的輕鏈。重鏈間及重、輕鏈間有二硫鍵相連，N端對齊，形成對稱結構。

Ig的H、L鏈每隔110個氨基酸殘基即由鏈內二硫鍵連接並經β-折疊形成一個能行使特定功能的球形單位，稱為Ig的功能區或稱結構域。

生物學活性：
一、特異性結合抗原
二、激活補體
三、通過與細胞Fc受體結合發揮生物效應
四、選擇性傳遞
五、具有免疫原性

㈨ 免疫球蛋白有哪些生物學活性

免疫球蛋白是一組具有抗體活性的蛋白質，主要存在於生物體血液和其他體液（包括組織液和外分泌液）中，可以分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類。免疫球蛋白生物學活性有以下幾種：
①特異性結合抗原
特異性地與相應的抗原結合，如細菌、病毒、寄生蟲、某些葯物或侵入機體的其他異物。
②活化補體
1．IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑活化補體。當抗體與相應抗原結合後，IgG的CH2和IgM的CH3暴露出結合C lq的補體結合點，開始活化補體。
2．凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通過替代途徑活化補體。
③結合Fc受體
不同細胞表面具有不同Ig的Fc受體，分別用FcγR、FcεR、FcαR等來表示。當Ig與相應抗原結合後，由於構型的改變，其Fc段可與具有相應受體的細胞結合。抗體與Fc受體結合可發揮不同的生物學作用：
1．介導I型變態反應變應原刺激機體產生的IgE可與嗜鹼性粒細胞、肥大細胞表面IgE高親力受體細胞脫顆粒，釋放組胺，合成由細胞FcεRI結合。
2．調理吞噬作用 調理作用（opsonization）是指抗體、補體C3b、C4B等調理素(opsonin)促進吞噬細菌等顆粒性抗原。
3．發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用
④通過胎盤
在人類，IgG是唯一可通過胎盤從母體轉移給胎兒的Ig。IgG能選擇性地與胎盤母體一側的滋養層細胞結合，轉移到滋養層細胞的吞飲泡內，並主動外排到胎兒血循環中。IgG通過胎盤的作用是一種重要的自然被動免疫，對於新生兒抗感染有重要作用。

㈩ 簡述抗體的生物學活性

抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵。識別並特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；

激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合後，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，從而通過經典途徑激活補體系統，產生多種效應功能；

調理吞噬和ADCC。IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用；介導 I 型超敏反應；穿過胎盤屏障和黏膜。人類體內，lgG是唯一能夠通過胎盤的抗體。

(10)抗體的生物學活性有哪些擴展閱讀

抗體規律：凡能產生抗體的高等動物(包括人類)，當注入胸腺依賴性抗原(TD抗原)進行免疫時都有著相同的產生抗體的規律，這個規律是存在初次免疫應答和再次免疫應答。

初次免疫應答是指機體第一次接觸某種抗原物質引起特異性抗體產生的過程。其特點是潛伏期長大概會潛伏一周以上，維持的時間短，產生的抗體以IgM為主；再次免疫應答是指機體以後再次接觸同樣的抗原後所產生的抗體應答過程。