『壹』 請問葯物口服後如何吸收、轉運、發揮葯效、在肝臟轉化、腎臟及尿液排泄
葯物在體內的過程分為吸收、分布、代謝、排泄
1)吸收：除去只要求發揮局部作用的葯物外，葯物必須通過不同途徑吸收人血，並且達到有效血濃度時，才能發揮作用。葯物的吸收過程是葯物分子通過細胞膜(如胃腸粘膜、毛細血管壁等)的過程，這一過程就叫葯物的吸收。影響葯物吸收的因素很多，如給葯途徑不同，吸收的速度也不相同，例如先鋒黴素靜脈輸液給葯就比口服給葯吸收速度要快。葯物制劑不同，吸收速度也不同，如治療糖尿病的胰島素，有短效、中效、長效胰島素，因為它們制劑不同，吸收速度也不相同。機體的功能狀況如果不相同，吸收的速度也不同，如休克病人的微循環障礙，葯物吸收速度就必然減慢或停滯。
2)分布：經過吸收人血的葯物，一般都會通過血液循環被轉運到身體的不同部位，進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去，這一過程叫做葯物的分布。絕大多數葯物在體內分布是不均勻的，如血管豐富、血流量大的器官(心、肝、腎等)往往葯物濃度高；某些葯物與器官的親和力大(如碘與甲狀腺)則該處的濃度高。
3)代謝：進入體內的葯物一般都要經歷各種化學變化，如氧化、還原、中和、分解、結合等。這一系列過程稱為葯物代謝或生物轉化。葯物代謝主要在肝臟中進行，如果肝功能不良，葯物代謝會受到一定影響，可造成葯物作用時間延長，毒性增加或體內蓄積。
4)排泄:進入人體的葯物，無論是否被代謝，最後都要排出體外，只是排泄速度和排泄途徑不同而已，這就叫排泄。葯物的排泄途徑主要是通過腎臟排出體外，主要的排泄器官是腎臟，對於腎功能不全的病人，用葯時應減低劑量或減少給葯次數，對於腎臟有損害的磺胺葯等盡量避免使用。除腎臟外，揮發性葯物如乙醚可通過呼吸道排泄，強心甙和某些抗生素(如四環素、紅黴素)等部分經膽汁排泄，另外唾液腺、消化腺、汗腺和婦女的乳腺也是一些葯物的排泄途徑，因此哺乳期婦女應注意防止由於自身服葯而間接造成嬰兒中毒。
『貳』 葯物在人體內的代謝是怎樣的
中老年人不免有不同程度的肝硬化，肝臟重量減少，質褐質和膠原貯量增加，酶的合成減少和活性下降，於是葯物的轉化速度減慢。者可能是老年人葯物敏感性增強和易發生毒性反應的重要原因。中老年人的肝功能不免偏低，從而合成白蛋白的功能下降，葯物用量應恰當地減少，例如普萘洛爾的使用，由於與白蛋白結合的比例下降，血液中游離量相應增加，常用量可使心肌輸出量減少，隨之腦組織血供亦減少，出現頭暈、昏迷等情況，即素肝性腦病。 肝臟對某種葯物的代謝、降解也會受到同時所服用的其他葯物的影響。有實驗表明：苯巴比妥和二苯基海因可誘導肝酶系統，使其他葯物代謝降解增快；相反，保泰松及其他葯物則抑制甲苯磺丁脲的肝臟代謝。必需認識：一種葯物干擾其他葯物代謝的危險與所服葯物的種類直接成正比。 葯物在體內的生物轉化 第一步驟包括氧化、還原或水解過程，產物多數是滅活的代謝物，也有不少葯物變為活性或毒性代謝物，因此不能簡單地把葯物在體內的生物轉化叫做解毒作用。第二步驟為結合過程，與體內的某種代謝物結合的產物一般極性較高，水溶性加大，葯理活性減少或消失，葯物本身及其作用均趨消除。 摘自 http://www.jiakesu.com/news/20112219101.htm
『叄』 葯物生物轉化的主要部位是
生物轉化的主要部位在肝臟醫學教育網|搜集整理，另外，胃腸道、肺、血漿也有部分的生物轉化作用。
在肝功能損害時，主要影響葯物的體內生物轉化。
生物轉化具有雙重作用。
對胃腸道途徑給葯會出現首過作用。
『肆』 葯物的生物轉化跟排泄，在哪個部位葯物排泄經過哪幾個過程
肝臟是葯物的生物轉化的主要部位。
腎臟是葯物的主要排泄器官：腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收。
有些葯物可通過簡單擴散或主動轉運的方式自膽汁排泄而後進入十二指腸，再經糞便排出體外。
另外，有些葯物可自乳汁排出；某些葯物可由唾液、汗液排出；還有一些揮發性葯物如吸入性麻醉葯可由呼吸道排出。
『伍』 葯物在體內有哪些生物轉化方式
葯物在體內生物轉化的方式有四種：氧化、還原、水解、結合，可分為兩個時相：Ⅰ相反應為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相反應為結合反應，葯物原形或葯物的代謝產物與如葡萄糖醛酸、硫酸、乙酸、甘氨酸、甲基等結合。
『陸』 生物中,葯物怎樣的過程從手背到手心
葯物體內運轉基本過程介紹：
葯物可以通過口服、肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注、舌下給葯、皮膚給葯等途徑進入體內。葯物在體內運轉的基本過程有吸收、分布、生物轉化、排泄等主要過程。對於非靜脈注射、滴注的給葯途徑，如口服、皮膚給葯等都存在葯物吸收機制，包括被動擴散、主動轉運和促進擴散等作用。
1.葯物吸收是指葯物從給葯部位通過細胞膜進入循環系統的過程。葯物吸收受生物因素（胃腸道、pH、吸收表面積）、葯物的理化性質（葯物的脂溶性、解離常數、溶解速度、葯物顆粒大小、多晶型）和葯物劑型、附加劑的影響。
2.葯物分布是指葯物進入血液循環後，通過各組織問的細胞膜屏障分布到各作用部位的過程。葯物分布的速度取決於該組織的血流量和膜通透性。葯物分布對葯物葯效作用的開始、作用強度、持續時間起著重要作用。葯物與血漿蛋白相結合、對毛細血管和體內各生理屏障的通透性、以及葯物與組織間的親和力等因素對葯物分布有影響。體內葯物與蛋白的結合通常是可逆的，體內也只有游離型葯物才有葯理作用。
3.葯物轉化是指外來化合物在體內變為另一種不同活性物質的化學過程，生物轉化提高葯物極性和水溶性，使大多數葯物失去葯理活性，有利於葯物的排出體外。生物轉化常通過二相反應，第一相是葯物氧化、還原和水解；第二相是結合反應。生物轉化的主要部位在肝臟，另外，胃腸道、肺、血漿也有部分的生物轉化作用。在肝功能損害時，主要影響葯物的體內生物轉化，對胃腸道途徑給葯會出現首過作用。
4.葯物排泄是指葯物分子從組織反擴散到血液循環後，通過腎、肺、皮膚等排泄器官排出體外的過程。葯物在體內的作用時問取決於生物轉化和排泄。腎臟是多數葯物的排泄器官，增加尿液的鹼性。有利於酸性葯物的排出，影響葯物經腎臟排泄的主要因素是腎小球濾過率（可用肌酐清除率表示）和腎血漿流量（對氨基馬尿酸清除率表示）。
在葯物動力學中，生物轉化與排泄兩過程的綜合效果叫消除，而分布與消除過程通常稱為處置。
『柒』 生物轉化葯物的過程是
生物轉化一般分為ⅰ、ⅱ兩個連續的作用過程。在過程ⅰ中，異物在有關酶系統的催化下經由氧化、還原或水解反應改變其化學結構，形成某些活性基團（如—oh、—sh、—cooh、—nh2等）或進一步使這些活性基團暴露。在過程ⅱ中，異物的一級代謝物在另外的一些酶系統催化下通過上述活性基團與細胞內的某些化合物結合，生成結合產物（二級代謝物）。結合產物的極性（親水性）一般有所增強，利於排出，例如氨基甲酸酯類殺蟲劑胺甲萘（西維因）的生物轉化過程如下：
異物的生物轉化一般都要經歷這兩個連續過程，但也有一些異物由於本身已含有相應的活性基團，因而不必經由過程ⅰ即可直接與細胞內的物質結合而完成其生物轉化。
異物生物轉化過程ⅰ中的氧化反應是在混合功能氧化酶系（又稱為單氧酶系、羥化酶系或細胞色素p-450酶系）的催化作用下進行的。異物的氧化可用下式表述：
nadph2：還原型輔酶ii；nadp：氧化型輔酶ii這一酶系的活性很強，但專一性差，凡是具有一定脂溶性的異物，幾乎都能在它的催化下被氧化，因此常稱為混合功能氧化酶。目前認為它能催化的氧化反應如表所示。
生物轉化過程ⅰ中的水解反應是酯類、醯胺類等異物的轉化方式。有機磷農葯在化學上屬於酯類或醯胺類，因而這一類由相應的水解酶（如酯酶、醯胺酶等）催化的反應，在生物轉化上也很重要。例如：
生物轉化過程ⅱ由專一性強的各種轉移酶催化，可用下式表示：
式中的受體即異物，供體又稱結合物，是參與結合反應的細胞內物質結合物。主要是各種核苷酸衍生物，如尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(udpga,提供葡萄糖醛酸基團、ga),3′-磷酸腺苷酸硫酸(paps,提供硫酸基團、s=so3h)，腺苷蛋氨酸(sam,甲基供體,m=甲基），乙醯輔酶a(ch3co—scoa,乙醯基供體,ch3—co二乙醯基）。此外，某些氨基酸（如甘氨酸、谷氨醯胺）及其衍生物（如谷胱甘肽）也是重要的結合物。供體或結合物都是細胞代謝的正常產物。
『捌』 葯物進入身體之後是怎樣一步步作用的
按中醫的說法是
葯物之氣可以從穴位循經絡進入身體內臟。因為葯氣進入內臟，才達到治療目的。
現代醫學說是一種葯物之所以能起到葯物的作用，是因為它裡面含有一定的化學成分，這些化學成分往往又由不同的原子、分子組成，不同的原子、分子進入各處病灶就能對人體產生不同的作用。
『玖』 葯物進行生物轉化的主要場所是
葯物進行生物轉化的主要部位在肝臟，另外，胃腸道、肺、血漿也有部分生物轉化作用。在肝功能損害時，主要影響葯物的體內生物轉化，