集菌儀的轉速在微生物檢驗中的設定值是多少

1. 微生物限值中cnmM分別是什麼意思

意思如下：
n表示同一批次產品應採集的樣品件數。
c表示最大可允許超出m值的樣品數。
m表示微生物指標可接受水平的限量值。
M表示微生物指標的最高安全限量值。
采樣方案分為二級和三級采樣方案。二級采樣方案設有n、c和m值，三級采樣方案設有n、c、m和M值。
按照二級采樣方案設定的指標，在n個樣品中，允許有≤c個樣品其相應微生物指標檢驗值大於m值。
按照三級采樣方案設定的指標，在n個樣品中，允許全部樣品中相應微生物指標檢驗值小於或等於m值，允許有sc個樣品其相應微生物指標檢驗值在m值和M值之間，不允許有樣品相應微生物指標檢驗值大於M值。

2. 集菌儀和微生物限度檢測儀的區別

都是薄膜過濾法，集菌儀做無菌結果要求無菌，微生物限度的話是可以有菌的，集菌儀上面放反復使用培養器的話是可以做純化水微生物限度的。微生物限度檢測儀比較貴，集菌儀相對便宜，一萬多就可以買到了。

集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養器使用。主要用於注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的葯品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。集菌儀是集菌培養器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被過濾並在濾器內進行培養，以檢驗供試品是否含菌。

微生物限度檢測儀

操作步驟

1. 泵頭滅菌 2.放置濾膜 3.安裝過濾杯

4.過濾供試品 5.取下過濾杯 6.轉移濾膜

3. 微生物限量中提到的n c m M 分別是什麼意思呢比如在GB10765-2010中，表9微生物限量中就有。

n：同一批次產品應採集的樣品件數；

c：最大可允許超出m值的樣品數；

m：微生物指標可接受水平的限量值；

M：微生物指標的最高安全限量值。

采樣方案分為二級和三級采樣方案。二級采樣方案設有n、c和m值，三級采樣方案設有n、c、m和M值。

(3)集菌儀的轉速在微生物檢驗中的設定值是多少擴展閱讀：

按照二級采樣方案設定的指標，在n個樣品中，允許有≤c個樣品其相應微生物指標檢驗值大於m值。

按照三級采樣方案設定的指標，在n個樣品中，允許全部樣品中相應微生物指標檢驗值小於或等於m值；允許有≤c個樣品其相應微生物指標檢驗值在m值和M值之間；不允許有樣品相應微生物指標檢驗值大於M值。

例如：n=5，c=2，m=100 CFU/g，M=1 000 CFU/g。含義是從一批產品中採集5個樣品，若5個樣品的檢驗結果均小於或等於m值（≤100 CFU/g），則這種情況是允許的；若≤2個樣品的結果（X）位於m值和M值之間（100 CFU/g <X≤1 000 CFU/g），則這種情況也是允許的；

若有3個及以上樣品的檢驗結果位於m值和M值之間，則這種情況是不允許的；若有任一樣品的檢驗結果大於M值（>1 000 CFU/g），則這種情況也是不允許的。

4. 集菌儀與薄膜過濾器各自的優缺點不要拉網頁，最好是誰親身使用過的。我們是做有源植入性醫療器械的。

醫療器械都需要用集菌儀。我賣了很多廠家都是做醫療器械的，他們都說必須用集菌儀，雖然集菌儀比較貴。
薄膜過濾器實際上就是敞開式的集菌儀。但是密封性和集菌儀差很多。

醫療器械檢測的都是無菌檢測，集菌儀正好可以檢測無菌檢測和微生物限度檢測兩種，只是使用的培養器不同而已。 具體的你可以找我 [email protected]，集菌儀和多聯過濾器都是我們自己生產的，質保兩年，而且價格絕對讓你合適

5. 微生物限度檢測為什麼要用集菌儀

都是薄膜過濾法，集菌儀做無菌結果要求無菌，微生物限度的話是可以有菌的，集菌儀上面放反復使用培養器的話是可以做純化水微生物限度的。微生物限度檢測儀比較貴，集菌儀相對便宜，一萬多就可以買到了。
集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養器使用。主要用於注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的葯品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。集菌儀是集菌培養器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被過濾並在濾器內進行培養，以檢驗供試品是否含菌。
微生物限度檢測儀
操作步驟
1.
泵頭滅菌
2.放置濾膜
3.安裝過濾杯
4.過濾供試品
5.取下過濾杯
6.轉移濾膜

6. 集菌儀的介紹

集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養器使用。主要用於注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的葯品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。

7. 智能集菌儀怎麼操作

儀器介紹
供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實施正壓過濾器並在濾器內進行培養，以檢驗供試品是否含菌。
供試品通過進樣管道連續被注入集菌培養器中，利用集菌培養器內形成的下壓，通過微孔濾膜過濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然後把所需培養基通過進樣管道直接注入集菌培養器中，放置規定的溫度培養，觀察是否有長菌現象。
適用於注射無菌制劑、抗生素類及含有抑菌成分的葯品、滅菌醫療器具的無菌檢查;制備無菌無微粒制劑及食品、化妝品等微生物檢測領域。
操作說明:
1.取出培養器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內打開塑料包裝袋。
2.將培養器逐個插放在不銹鋼座上。
3.將集菌培養器的彈性軟管裝入智能集菌儀泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。
4.打開待檢樣品的瓶蓋插針孔並消毒之，(若檢測安瓿樣品，先將安瓿頸部消毒，然後打開並將安瓿)樣品瓶定位。
5.拔去進樣雙芯針管之護套，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，實施過濾集菌(應避免雙芯針管進
氣，濾膜被葯液浸濕，影響進氣)。
6.完成集菌後，若樣品含抑菌物質，按葯典
規范要求適當用沖洗液清洗，清洗方法與集菌過程相同。
7.消毒培養基瓶插針孔處。
8.摘下頂部空氣濾器開口的膠塞，套在培養器底口上，用軟管夾子，依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養基泵入指定的培養器內。
9.用夾片夾閉與培養器連接部的軟管，留下5~6cm軟管，剪除其餘部分，並將開口端插在空氣過濾器開口上。
10.分別按規定進行培養。
11.觀察培養情況，若需取樣分離培養，可將軟管消毒，用無菌注

8. 食品微生物檢驗中的平板菌落數的選擇，選取菌落數在15到150之間，應怎麼做呢

（1）首先，我們寫報告選取的菌落數在30~300CFU，03版的和2010版的國標都是這么規定的，我不知道你們為什麼選15到150。其次，出現的典型和可疑大腸菌群菌落數是指一個稀釋級別的兩塊平板的菌落數的平均數。舉例：如果有一個超過了150，而一個沒有超過，有兩種可能，第一，你的實驗中受到了污染，或者說加樣品稀釋液的量少了。解決方法，實驗前要確保實驗的整個流程都是無菌的，實驗的環境是否紫外消毒，通風情況，樣品打開前是否對包裝進行75%酒精消毒，是否點酒精燈，實驗穿的白大衣是否經紫外照射，實驗時是否帶口罩，腳套，頭套；加稀釋液的時候應 用槍（微量移液器）加樣。第二說明你選的這個范圍無法彌補實驗中產生的誤差，簡單的說你可以選30~300CFU進行報告。
（2）指的是一個稀釋級別的2個平板共移種10管，每個板子5管。至於你說的3個稀釋級別問題，你可以想一下，加入第一個稀釋級別是150cfu，第二個就應該在15cfu左右，第三個就該是1~2cfu左右，不在15~150cfu之間啊，你沒必要報告它呀，只需報前兩個稀釋度的。所以，一般做實驗只用作兩個稀釋度的就行了。

9. 食品微生物檢驗中的大腸平板菌落數的選擇，選取菌落數在15到150之間，應怎麼做呢

1：指的是一個稀釋級別平板的平均數
2：是從同一稀釋度中共選取10個可疑的菌落..（再這里我也要打個疑問：會有10個可疑的菌落這么多嗎？？）
3：選取菌落數10～150之間的平板進行計數。一個稀釋度使用兩個平板，取兩個平板菌落數的平均值，乘以稀釋倍數報告。稀釋度選擇及菌落數報告方式可參考菌落總數測定的報告方式。