生物發生了哪些重大事件

Ⅰ 第六次生物大爆發已經到來，人類要怎樣面對呢

眾所周知，在地球漫長的歲月中，一共發生了五次生物大滅絕事件。每一次生物大滅絕都會給生物帶來傷害，很多生物因此滅亡，只有極少數的生物能夠幸運的活下來。雖然說人類現在是地球的主人，擁有超強的科技，能夠改變很多事，但是我們對於一些自然現象乃至是宇宙規律，依舊毫無還手之力。所以一旦發生第六次生物大滅絕，人類很有可能會在這場滅絕中消失，因為人類的生命很脆弱。那麼第六次生物大滅絕真的會發生嗎？

Ⅱ 地球上的十大生物滅絕事件，分別都有哪些事件呢

大多數人對大滅絕的認識是6500萬年前導致恐龍滅亡的小行星撞地球。但事實上，自從大約30億年前第一個細菌生命進化以來，地球經歷了無數次的大滅絕。隨著全球變暖對地球生態系統的破壞，我們正面臨著第11次物種滅絕。

巨大的氧化危機(23億年前)

第四紀滅絕事件是唯一一次由人類造成的大規模物種滅絕，世界上大部分的大型哺乳動物都在第四紀滅絕事件中滅絕，包括長毛猛獁象、劍齒虎以及一些更滑稽的物種，如大袋熊和大海狸。雖然我們很容易得出這樣的結論：這些動物是被早期的智人獵殺到滅絕的，但它們也可能是由於逐漸的氣候變化而滅絕的。

Ⅲ 生物界的五大災變事件具體什麼動物滅絕了

奧陶紀大滅絕：

第一次物種大滅絕發生在4億4千萬年前的奧陶紀末期，由於當時地球氣候變冷和海平面下降，生活在水體的各種不同的無脊椎動物便盪然無存。

在距今4.4億年前的奧陶紀末期，發生地球史上第一次物種滅絕事件，約85%的物種滅亡。古生物學家認為這次物種滅絕是由全球氣候變冷造成的。在大約4.4億年前，撒哈拉所在的陸地曾經位於南極，當陸地匯集在極點附近時，容易造成厚的積冰——奧陶紀正是如此。大片的冰川使洋流和大氣環流變冷，整個地球的溫度下降，冰川鎖住水，海平面降低，原先豐富的沿海生態系統被破壞，導致85%的物種滅絕。

泥盆紀大滅絕：

在公元前約3.65億年的泥盆紀後期，歷經兩個高峰，中間間隔100萬年，發生地球史上第二次物種滅絕事件，海洋生物遭到重創。

二疊紀大滅絕：

距今2.5億年前的二疊紀末期，發生了有史以來最嚴重的大滅絕事件，估計地球上有96%的物種滅絕，其中90%的海洋生物和70%的陸地脊椎動物滅絕。三葉蟲、海蠍以及重要珊瑚類群全部消失。陸棲的單弓類群動物和許多爬行類群也滅絕了。這次大滅絕使得佔領海洋近3億年的主要生物從此衰敗並消失，讓位於新生物種類，生態系統也獲得了一次最徹底的更新，為恐龍類等爬行類動物的進化鋪平了道路。 科學界普遍認為，這一大滅絕是地球歷史從古生代向中生代轉折的里程碑。其他各次大滅絕所引起的海洋生物種類的下降幅度都不及其1/6，沒有使生物演化進程產生如此重大的轉折。

三疊紀大滅絕：

公元前1.95億年的三疊紀末期，估計有76%的物種，其中主要是海洋生物滅絕，此次災難並無特別明顯的標志，只發現海平面下降之後又上升，出現大面積缺氧的海水。

白堊紀大滅絕：

公元前6500萬年白堊紀末期，發生地球史上第五次生物大滅絕事件，約75%—80%的物種滅絕。在五次大滅絕中，這次大滅絕事件最為著名，因長達一億六千三百萬年之久的恐龍時代在此終結， 海洋中的菊石類也一同消失。其最大貢獻在於消滅了地球上處於霸主地位的恐龍及其同類，並為哺乳動物及人類的最後登場提供了契機。這次災難來自於地外空間和火山噴發，在白堊紀末期發生的一次或多次隕星雨造成了全球生態系統的崩潰。撞擊使大量的氣體和灰塵進入大氣層，以至於陽光不能穿透，全球溫度急劇下降，黑雲遮蔽地球長達數年（零點幾至幾個百萬年）之久，植物不能從陽光中獲得能量，海洋中的藻類和成片的森林逐漸死亡，食物鏈的基礎環節被破壞，大批的動物因飢餓而死，其中就包括陸地的霸主恐龍。

Ⅳ 誰能說說近百萬年生物進化史上發生的重大事件和重大變化答案好的追加200分

不太清楚你指的近百萬年的具體時間乾脆就從整個新生代說起吧：

首先新生代是從6500萬年前的古新世開始，古新世接續在白堊紀末期的白堊紀-第三紀滅絕事件之後，生物進化史上並無大的進展略過。

接下來始新世是地質時代中古近紀的第二個主要分期，大約開始於5780萬年前，終於3660萬年前，始新世早期最令人受到注意的是，原始的現代哺乳動物的出現。始新世結束於一個被稱作大置換（物種連續性上的「大斷裂」）的大型生物集群滅絕。此一事件可能是關於一或數顆的大火流星撞擊西伯利亞以及現在的切薩皮克灣所造成。大量的現代哺乳動物化石最早出現於始新世早期。在始新世開始之初，一些新哺乳動物群到達北美。這些原始的哺乳動物，如偶蹄類動物，奇蹄類動物和靈長類動物，特徵是細長的四肢，有抓取物體的能力，可以透過鑒別牙齒來區分它們的食性。小型化是主要發展趨勢，始新世所有新產生的哺乳類動物都是小型的，重量輕於10千克；且基於牙齒尺寸的關系，始新世的哺乳動物的體型只有原始的古新世哺乳動物的百分之六十。它們的體型也比其後的哺乳類動物小。人們認為始新世時期較高的溫度比較適宜小型哺乳類動物的生存，因為較之大型哺乳類動物，小型哺乳類動物更容易解決散熱的問題。
古新世時期的古老靈長類動物於始新世衰落了，而其生態環境中的許多適當的場所都被更有效的嚙齒類動物所佔據。始新世中期的脊椎動物群不像始新世早期的那般分布在世界各地；因此所形成的隔離狀態，使不同的進化趨勢得以出現在北美和歐洲的有蹄類動物群中。許多現代哺乳類動物的始祖都已經出現，包括蝙蝠、長鼻目動物、靈長目動物、嚙齒類動物和有袋類動物。在北美洲西部、歐洲、巴塔哥尼亞、埃及和東南亞都發現了重要的始新世時期的陸生動物化石；海洋動物化石則在南亞和美國東南部有大量發現。爬行動物，如蟒蛇和海龜的化石也十分豐富。近年來在哥倫比亞發現了如校車般大小的巨蛇殘骸[7]，這種巨蛇在如現今這般溫暖的赤道是無法生存下去的，反駁了之前依據其他證據提出的高溫觀點。
在始新世，植物和海洋動物區系都和現今十分接近。許多現代的鳥類在始新世首次出現。一些科學家相信的第一種靈長目動物出現在5,500萬年前伊普雷斯階時期；但是分子鍾和新的古生物學發現都表明第一種靈長目動物可能出現得更早，大約在9,000萬年前的白堊紀。
在始新世早期，因為高溫的氣候以及溫暖海洋，所以創造了一個潮濕而溫和環境。除了乾旱的沙漠之外，地表完全被森林所覆蓋。
極地地區的森林面積廣大。在北極地區的埃爾斯米爾島上發現了始新世時期的樹木化石以及保存至今的樹木，如落羽杉和水杉。這些保存至今的樹木不是化石，而是原先存在於沼澤森林缺氧的水中，並在未及腐爛的情況下被掩埋的實物。即使在那時，埃爾斯米爾島也只比今天所在的位置低了幾個緯度。另外，在格陵蘭島和阿拉斯加都發現了始新世時期的溫帶森林，甚至是熱帶植被的化石。熱帶雨林則擴展至太平洋西北岸和歐洲地區。
在始新世中期開始的氣候變冷，致使到了始新世末期時大陸內部開始變得乾燥，在某些地區，森林分布區域萎縮。此時新發展起來的草原也僅限於河岸和湖畔地區，還未擴展至平原地區和現今的熱帶或亞熱帶大草原地區。
氣候變冷亦導致了季節變化的出現。落葉樹種能夠更好的適應劇烈的溫度變化，於是比之常綠樹種，開始佔有優勢。在始新世末期，落葉林覆蓋了北方大陸的大片區域，包括北美洲、歐亞大陸和北極地區；雨林則只分布在了赤道和近赤道的南美洲、非洲、印度次大陸和澳大利亞。
在始新世開始之時，南極大陸上還覆蓋著大片的溫帶雨林，乃至是亞熱帶雨林，但是隨著時間流逝，氣候變得越來越寒冷；喜熱的熱帶植被消失了，到漸新世開始之時，這塊大陸上的植被變成了落葉林和廣袤的苔原。

下面說說關於大置換

始新世滅絕事件大置換，即物種連續性上的「大斷裂」，是3,350萬年前歐洲范圍內的一次物種大滅絕，標志著始新世的最後一個階段——普里阿邦階的結束，此後，亞洲的物種大量遷入歐洲。大置換以大范圍的物種滅絕和小規模、孤立孑遺種群的異地物種形成為標志；這個名稱被用以形容始新世和漸新世交迭期間歐洲地區哺乳類動物的大規模滅絕。而在亞洲發生的類似規模的物種滅絕則被稱為「蒙古重建」
大置換標志著在亞洲物種大規模遷入之前，歐洲區域性動物區系進化鏈的斷裂。
"大置換前歐洲的動物區系主要由古獸科動物（馬的遠親）、偶蹄類動物的6個科（無防獸科、劍齒獸科、河豬科、長尾豬科、雙錐齒獸科和疑芻駝科）、嚙齒類動物，以及靈長類動物和組成。
"大置換後歐洲的動物區系中包括了一種最早的犀牛（屬犀科）、3個偶蹄動物科（巨豬科、炭獸科和吉洛鹿科，分別於現今的豬、河馬和反芻類動物有親緣關系）、多種嚙齒科動物（如倉鼠科、河狸科）以及無盲腸動物中的刺蝟科動物。而原來的古獸馬無防獸科動物、劍齒獸科動物和疑芻駝科動物則完全消失了。
"只有有袋類中的皰負鼠科動物、偶蹄類中的新獸科動物以及嚙齒類中的科動物和睡鼠科動物熬過了這次災難，種群並未衰退。
許多科學家認為大置換並非是由單一的原因造成的，不管這個原因是與初期的極地冰蝕和海平面下降相聯系的氣候變化，還是來自亞洲的物種的競爭。另一個更引人矚目的假說是一顆或多顆撞擊向西伯利亞和切薩皮克灣的火流星造成了這次物種大滅絕。與這一事件相關的、發生在之前的一系列全球性事件則進一步證實大置換發生於漸新世最早期，大約比亞洲首批遷徙物種進入歐洲早35萬年。
大置換的變化模型中的一個重要支撐要素是——在大置換中，歐洲地區所有的靈長類動物都滅絕了；但是最近發現的一種生活於漸新世早期的、大小與鼠類相仿的靈長類動物——海岸潟湖靈長類這一發現表明在那個時期，小型哺乳類動物更易於生存)，則進一步削弱了這一大置換變化模型。

下面是漸新世大約開始於3400萬年前，終於2300萬年前，這個時期哺乳動物種類增加並不明顯。
植物
被子植物繼續在全球擴張；熱帶和亞熱帶森林則被溫帶落葉林所取代。開闊的平原和沙漠面積較之原來擴大了許多。草原也從始新世時期的河岸地帶發展至開闊地帶，但仍未發展至今日熱帶和亞熱帶大草原之規模。
動物
除了澳大利亞，在其他各洲都有發現重要的漸新世陸生動物。更多的開闊地形使得動物向大型化趨勢發展。海洋動物和北方各大陸的陸生脊椎動物都具有了很多現代特徵，這更可能是因為古老物種在這個時期逐漸滅絕，而非現代物種進化的結果。這個時期的許多物種，如馬科、巨豬科、犀科、岳齒獸科和駱駝科動物都變得更善於奔跑，以適應始新世時期的森林衰退之後形成的平坦開闊地形。
漸新世的海洋動物與現今的物種十分相似，如雙殼綱動物。不過這個時期發現的海洋動物化石沒有始新世和中新世豐富。

中新世為地質年代新近紀的第一個時期，開始於2300萬年前到533萬年前 ，不過這段時期是過渡時期，沒什麼生物進化上的大事件。

上新世是地質時代中新近紀的最新的一個世，它從距今530萬年開始，距今180萬年結束。
植物
上新世氣候的變化對植物帶來的變化很大，全世界熱帶種類減少，落葉森林擴展，北方被松柏林和凍土地帶覆蓋，除南極洲外在所有的大陸上草原擴張。只有在赤道地區還有熱帶森林，在亞洲和非洲熱帶大草原和沙漠出現。
動物
不論是海生動物還是陸地動物，上新世的動物已經相當現代化了，陸地動物還有些原始。最早的類人的動物在上新世末出現。
非洲與歐亞大陸的碰撞，南北美洲之間的地峽的形成和亞洲和北美洲之間的地峽的形成導致過去分散存在的種類混合、遷徙和互相接觸。

更新世，亦稱洪積世（公元前180萬年－公元前1萬年），地質時代第四紀的早期。這一時期絕大多數動、植物屬種與現代相似。顯著特徵為氣候變冷、有冰期與間冰期的明顯交替。人類也在這一時期出現。

最後是全新世（Holocene）是最年輕的地質時代，從11700年前開始。[1]根據傳統的地質學觀點，全新世一直持續至今。生物進化歷史上並無太大變化

好了就這么多,希望對你有幫助。

Ⅳ 生物發展史的5件大事。

達爾文的進化論，許旺和施萊登的細胞學說以及孟德爾遺傳定律和摩根的染色體學說奠定了當代生物學的基礎，但是他們都只是從純生物學的角度來闡述生命現象，而不能說明它的根本機理和原因。雖然遠在 1871年，R，Lankester曾預言過，生物不同種屬間的化學和分子差異的發現和分析，對確定系統發生的關系要比總體形態學的比較研究更為重要。這個非凡的預見雖然已為近代的分子生物學所證實，但按當時的科學水平，這個設想沒有可能得到證實。在生物大分子的研究方面，遠在上世紀40年代即已分離出血紅蛋白結晶，1871年Miesclier即分離出「核素」，這些發現，在科學史上有重大意義，但限於當時的科學水平，不可能進一步了解這些物質的本質，所以也不可能有意識地研究這些物質的分子結構來探討生命的根本問題。因此，分子生物學的誕生和發展主要是本世紀內的事。

本世紀分子生物學的誕生和發展按其重大的突破和進展可大致地劃分為三個階段。 第一階段：在上世紀的後期，巴斯德由於發現了細菌而在自然科學史上留下豐功偉績，但是他的「活力論」觀點，即認為細菌的代謝活動必須依賴完整細胞的看法，卻阻礙了生物化學的進一步發展。直至1890～1900年問suchner兄弟證明酵母提出液可使糖發酵之後，科學家們才認識到細胞的活動原來可以再拆分為更細的成分加以研究。此後相繼結晶了許多酶，如腺酶（Sumner，1926）、胰蛋白酶（Northrop，1930）及胃蛋白酶（Northrop及Kunitz，1932）等，並且證實了這些物質都是蛋白質。這些成果開辟了近代生物化學的新紀元。事實上，分子生物學正是在科學家們打破了細胞界限之日誕生的。在這以後的幾十年間，科學界普遍認為，蛋白質是生命的主要物質基礎，也是遺傳的物質基礎。與此同時，被湮沒達 35年之久的孟德爾遺傳定律（1865），又被重新發現，摩根等在這個定律基礎上建立了染色體學說，使遺傳學的研究引起了科學界的重視。這個時期，尤其是在第一次世界大戰之後，正是物理學空前發達的年代，量子理論和原子物理學的研究表明，盡管自然界的物質變化萬千，但是組成物質的基本粒子相同，它們的運動都遵循共同的規律。那麼，是否可以應用物理學的基本定律來探討和解釋生命現象呢？不少科學家抱著這個信念投身到生命科學的研究中，從而開始了由物理學家、生化學家、遺傳學家和微生物學家等協同作戰的新時期，在這個時期里，科學家們各自沿著兩條並行不悖的路線進行研究。一派是以英國的Astbury等為代表的所謂結構學派（structurists)，他們主要用x射線衍射技術研究蛋白質和核酸的空間結構，認為只有搞清生物大分子的三維結構，才能闡明生命活動的本質，分子生物學一詞正是Astbury在1950年根據他的這一思想首先提出來的。另一學派稱為信息學派，他們著眼於遺傳信息的研究。它的創始始人之一，德國的Delbruck，本來是原子物理學家，由於矢志於遺傳學的研究, 由德國來到美國摩根的遺傳學實驗室。當他無法用數學表達果蠅的遺傳規律時，轉而以噬菌體為研究對象，把噬菌體看成為最小的遺傳單位，研究其遺傳信息的表達和調控。所以這一派也稱為噬菌體學派。

在這個時期，分子生物學研究的最重要成果是證明了遺傳的物質基礎是DNA而不是蛋臼質，Avery等（1944）證明了使肺炎雙球菌由粗糙型轉成為光滑型的轉化因子是DNA。隨後，噬菌體學派的Hershey和chase進一步提出了更加令人信服的證據，他們用蛋白質上標記了放射性硫的噬菌體感染細菌，發現只有噬菌體的DNA被「注射」到細菌體內去並在其中繁殖，而蛋白質則留在細胞之外。但在當時，由於科學界對DNA的結構尚少研究，所以還無從知道何以DNA能成為遺傳的物質基礎。

分子生物學發展的第二階段是以DNA雙螺旋的發現為標記的，這個劃時代的發現正是結構學派和信息學派匯合所結出的碩果，從此以後，關於生物大分子結構和信息的研究才緊密地結合起來，Watson 和Crick的DNA雙螺旋學說破天荒地用分子結構的特徵解釋生命現象的最基本問題之一－－基因復制的機理，從而使生物學真正進入分子生物學的新時代。在這以後的年代裡，DNA的研究始終占據著分子生物學的中心地位。在短短的20年裡，mRNA的發現和遺傳密碼的破譯，以及DNA聚合酶、RNA聚合酶、限制性核酸內切酶、連接酶，質粒等一系列重大發現，終於導致70年代初重組DNA技術的問世。這標志著分子生物學發展到了更高階段，即第三階段。這項技術使分子生物學家能夠在體外按照主觀願望切割和拼接DNA分子，藉助細菌製造大量所需的DNA片段，極大地促進了DNA本身結構和功能的研究。更有甚者，這項技術標志著分子生物學家從認識和利用生物的時代進入了改造和創建物種的新時期

Ⅵ 生物大爆發有哪幾次，，我記得《博物》上面介紹了5次

兩次。

1、寒武紀生命大爆發

大約5億4200萬年前到5億3000萬年前，在地質學上被認為是寒武紀的開始時間，寒武紀地層在2000多萬年時間內突然出現門類眾多的無脊椎動物化石，而在早期更為古老的地層中，長期以來沒有找到其明顯的祖先化石的現象，被古生物學家稱作「寒武紀生命大爆發」，簡稱「寒武爆發」。這也是顯生宙的開始。

2、奧陶紀生命大爆發

5.1億年前，也就是奧陶紀之初，地球生命如星火燎原般重新加速進化。最先是一些海藻類開始大量繁殖，為濾食性生物提供了大量的食物，疊層石生物再次被排擠出生命進化的舞台，海綿則成為珊瑚礁的主要建造者，珊瑚也加入其列。

(6)生物發生了哪些重大事件擴展閱讀

寒武爆發的典型代表是被稱為20世紀最驚人的科學發現之一的我國雲南澄江生物群，它是世界上目前所發現的最古老、保存最為完整的帶殼後生動物群。該動物群是我國青年古生物學家侯先光1984年在雲南澄江縣帽天山首先發現的。

這是一個內容十分豐富、保存非常完美，距今約5.7億年的化石群，其成員包括水母狀生物、三葉蟲、具附肢的非三葉的節肢動物、金臂蟲、蠕形動物、海綿動物、內肛動物、環節動物、無絞綱腕足動物、軟舌螺類、開腔骨類，以及藻類等，甚至還有屬於低等脊索動物或半索動物(如著名的雲南蟲)等。由於許多動物的軟組織保存完好，為研究早期無脊椎動物的形態結構、生活方式、生態環境等提供了極好的材料，同時也成為了探索地球上大殼後生動物爆發事件的重要窗口。

Ⅶ 中生代生物進化中有哪些重大事件地球趣話

摘要 您好，中生代的下界限是二疊紀-三疊紀滅絕事件，滅絕了當時的90%到96%的海洋生物，與70%的陸生生物，也是地質年代中最嚴重的滅絕事件，因此又稱為大滅絕（Great Dying）。中生代的上界限是白堊紀-第三紀滅絕事件，可能是由猶加敦半島的希克蘇魯伯撞擊事件造成，此次滅絕事件遭成當時的50%物種消失，包含所有的非鳥類恐龍。

Ⅷ 地球上有幾次物種大滅絕事件,如果是5次,分別是哪些

五次
第一次生物大滅絕：奧陶紀大滅絕
時間：為距今4.4億年前的奧陶紀末期.
事件：導致大約85%的物種絕滅.
第二次生物大滅絕：泥盆紀大滅絕
時間：距今3.65億年前的泥盆紀後期.
事件：海洋生物遭受了滅頂之災.
第三次生物大滅絕：二疊紀大滅絕
時間：距今2.5億年前的二疊紀末期,
事件：導致超過95%的地球生物滅絕.
第四次生物大滅絕：三疊紀大滅絕
時間：距今2億年前的三疊紀晚期.
事件：發生了第四次生物大滅絕,爬行類動物遭遇重創.
第五次生物大滅絕：白堊紀大滅絕又稱恐龍大滅絕
時間：6500萬年前後,白堊紀晚期
事件：突然,侏羅紀以來長期統治地球的恐龍滅絕了.

Ⅸ 傳統生物技術發展的歷程中有哪些重要的歷史人物和歷史事件

生物技術發展進程中重要事件如下：
我國早在1986年初制定的《高技術研究發展計劃綱要》中就將生物技術列於航天技術、信息技術、激光技術、自動化技術、新能源技術和新材料技術等高技術的首位。
第一次技術革命，工業革命，解放人的雙手；第二次技術革命，信息技術，擴展人的大腦;第三次技術革命，生物技術，改造生命本身。現代生物技術之所以會被世界各國如此重視和關注，是因為它是解決人類所面臨的諸如食品短缺問題、健康問題、環境問題及資源問題的關鍵性技術；還因為它與理、工、醫農等科技的發展，與倫理，道德法律等社會問題都有著密切的關系，對國計民生將產生重大的影響。

Ⅹ 求生物進化史大事年表

大約在66億年前，銀河系內發生過一次大爆炸，其碎片和散漫物質經過長時間的凝集，大約在46億年前形成了太陽系。作為太陽系一員的地球也在46億年前形成了。接著，冰冷的星雲物質釋放出大量的引力勢能，再轉化為動能、熱能，致使溫度升高，加上地球內部元素的放射性熱能也發生增溫作用，故初期的地球呈熔融狀態。高溫的地球在旋轉過程中其中的物質發生分異，重的元素下沉到中心凝聚為地核，較輕的物質構成地幔和地殼，逐漸出現了圈層結構。這個過程經過了漫長的時間，大約在38億年前出現原始地殼，這個時間與多數月球表面的岩石年齡一致。
生命的起源與演化是和宇宙的起源與演化密切相關的。生命的構成元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫等是來自「大爆炸」後元素的演化。資料表明前生物階段的化學演化並不局限於地球，在宇宙空間中廣泛地存在著化學演化的產物。在星際演化中，某些生物單分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成於星際塵埃或凝聚的星雲中，接著在行星表面的一定條件下產生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通過若干前生物演化的過渡形式最終在地球上形成了最原始的生物系統，即具有原始細胞結構的生命。至此，生物學的演化開始，直到今天地球上產生了無數復雜的生命形式。
38億年前，地球上形成了穩定的陸塊，各種證據表明液態的水圈是熱的，甚至是沸騰的。現生的一些極端嗜熱的古細菌和甲烷菌可能最接近於地球上最古老的生命形式，其代謝方式可能是化學無機自養。澳大利亞西部瓦拉伍那群中35億年前的微生物可能是地球上最早的生命證據。
原始地殼的出現，標志著地球由天文行星時代進入地質發展時代，具有原始細胞結構的生命也開始逐漸形成。但是在很長的時間內尚無較多的生物出現，一直到距今5.4億年前的寒武紀，帶殼的後生動物才大量出現，故把寒武紀以後的地質時代稱為顯生宙
太古代[前震旦紀(18億年前到45億年前)]和元古代[震旦紀(5億7千萬年前到18億年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史時期。從生物界看，這是原始生命出現及生物演化的初級階段，當時只有數量不多的原核生物，他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看，太古宙是一個地殼薄、地熱梯度陡、火山—岩漿活動強烈而頻繁、岩層普遍遭受變形與變質、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時期；也是一個硅鋁質地殼形成並不斷增長的時期，又是一個重要的成礦時期。
元古宙（Proterozoic）初期地表已出現了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩定的大陸板塊。因此，在岩石圈構造方面元古代比太古代顯示了較為穩定的特點。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧，而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強，大氣圈的含氧量繼續增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛，明顯區別於太古代。
震旦紀（Sinian period）是元古代最後期一個獨特的地史階段。從生物的進化看，震旦系因含有無硬殼的後生動物化石，而與不含可靠動物化石的元古界有了重要的區別；但與富含具有殼體的動物化石的寒武紀相比，震旦系所含的化石不僅種類單調、數量很少而且分布十分有限。因此，還不能利用其中的動物化石進行有效的生物地層工作。震旦紀生物界最突出的特徵是後期出現了種類較多的無硬殼後生動物，末期又出現少量小型具有殼體的動物。高級藻類進一步繁盛，微體古植物出現了一些新類型，疊層石在震旦紀早期趨於繁盛，後期數量和種類都突然下降。再從岩石圈的構造狀況來看，震旦紀時地表上已經出現幾個大型的、相對穩定的大陸板塊，之上已經是典型的蓋層沉積，與古生界相似。因此，震旦紀可以被認為是元古代與古生代之間的一個過渡階段。
古生代開始
藻類和無脊椎動物時代

寒武紀(5億7千萬年前到5億1千萬年前 三葉蟲時代

寒武紀（Cambrian period）是古生代的第一個紀,開始於距今5.4億年，延續了4000萬年。寒武紀是生物界第一次大發展的時期，當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，並能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。
比較著名的有早寒武世雲南的澄江動物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁岩生物群。寒武紀的生物界以海生無脊椎動物和海生藻類為主。無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。其中以節肢動物門中的三葉蟲綱最為重要，其次為腕足動物。此外，古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當重要。拋開牙形石不說，高等的脊索動物還有許多其他代表，如我國雲南澄江動物群中的華夏鰻、雲南魚、海口魚等，加拿大布爾吉斯頁岩中的皮開蟲，美國上寒武統的鴨鱗魚。
奧陶紀(5億1千萬年前到4億3千8百萬年前
原始的脊椎動物出現

奧陶紀（Ordovician period）是古生代的第二個紀，開始於距今5億年，延續了6500萬年。奧陶紀是地史上海侵最廣泛的時期之一。在板塊內部的地台區，海水廣布，表現為濱海淺海相碳酸鹽岩的普遍發育，在板塊邊緣的活動地槽區，為較深水環境，形成厚度很大的淺海、深海碎屑沉積和火山噴發沉積。奧陶紀末期曾發生過一次規模較大的冰期，其分布范圍包括非洲，特別是北非、南美的阿根廷、玻利維亞以及歐洲的西班牙和法國南部等地。
奧陶紀的生物界較寒武紀更為繁盛，海生無脊椎動物空前發展，其中以筆石、三葉蟲、鸚鵡螺類和腕足類最為重要，腔腸動物中的珊瑚、層孔蟲，棘皮動物中的海林檎、海百合，節肢動物中的介形蟲，苔蘚動物等也開始大量出現。
奧陶紀中期，在北美落基山脈地區出現了原始脊椎動物異甲魚類——星甲魚和顯褶魚，在南半球的澳大利亞也出現了異甲魚類。植物仍以海生藻類為主。
裸蕨植物和魚類時代

志留紀(4.38億年前到4.1億年前) 筆石的時代，陸生植物和有頜類出現

志留紀（Silurian period）是早古生代的最後一個紀。本紀始於距今4.35億年，延續了2500萬年。由於志留系在波羅的海哥德蘭島上發育較好，因此曾一度被稱為哥德蘭系。
志留系三分性質比較顯著。一般說來，早志留世到處形成海侵，中志留世海侵達到頂峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陸地上升，表現了一個巨大的海侵旋迴。志留紀晚期，地殼運動強烈，古大西洋閉合，一些板塊間發生碰撞，導致一些地槽褶皺升起，古地理面貌巨變，大陸面積顯著擴大，生物界也發生了巨大的演變，這一切都標志著地殼歷史發展到了轉折時期。
志留紀的生物面貌與奧陶紀相比，有了進一步的發展和變化。海生無脊椎動物在志留紀時仍占重要地位，但各門類的種屬更替和內部組分都有所變化。如筆石動物保留了雙筆石類，新興的單筆石類也很繁盛；腕足動物內部的構造變得比較復雜，如五房貝目、石燕貝目、小嘴貝目得到了發展；軟體動物中頭足綱、鸚鵡螺類顯著減少，而雙殼綱、腹足綱則逐步發展；三葉蟲開始衰退，但蛛形目和介形目大量發展；節肢動物中的板足鱟，也稱「海蠍」在晚志留世海洋中廣泛分布；珊瑚綱進一步繁盛；棘皮動物中海林檎類大減，海百合類在志留紀大量出現。
脊椎動物中，無頜類進一步發展，有頜的盾皮魚類和棘魚類出現，這在脊椎動物的演化上是一重大事件，魚類開始征服水域，為泥盆紀魚類大發展創造了條件。
植物方面除了海生藻類仍然繁盛以外，晚志留世末期，陸生植物中的裸蕨植物首次出現，植物終於從水中開始向陸地發展，這是生物演化的又一重大事件。
志留紀：

生命在海洋中生，在海洋中發展壯大。在4億多年前的志留紀，水域中的生物千姿百態，熱鬧非凡，植物已發展到大海藻，動物發展到低等的脊椎動物魚類。而陸地上的生命卻十分罕見，幾乎到處是童山禿嶺，一片荒涼。 末期，由於地殼劇烈運動，地球表面普遍出現了海退現象，不少水域變成了陸地，有的海底崛起了高山。滄海巨變，對水中的生物產生了巨大的影響。

圓口類很象魚，但缺乏成對的胸、腹鰭、特別是嘴巴上沒有上下頜，所以又叫"無頜類"。古代的無頜類，都是些體外披著硬骨片的"甲胄魚"。古代的無頜類，從奧陶紀出現以後，在志留紀很繁盛。但因為無頜，生活方式落後，僅能以流入中內的水中夾雜的食物為食，所以在生存斗爭中，它們敵不過新興的有頜魚類而日趨衰落了。
泥盆紀(4.1億年前到3.6億年前) 魚類的時代

泥盆紀（Devonian period）是晚古生代的第一個紀，開始於距今4.1億年，延續了約5500萬年。泥盆紀古地理面貌較早古生代有了巨大的改變。表現為陸地面積的擴大，陸相地層的發育，生物界的面貌也發生了巨大的變革。陸生植物、魚形動物空前發展，兩棲動物開始出現，無脊椎動物的成分也顯著改變。
腕足類在泥盆紀發展迅速，志留紀開始出現的石燕貝目成為泥盆紀的重要化石。此外，穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀地層中也極為重要。
泡沫型和雙帶型四射珊瑚相當繁盛。早泥盆世以泡沫型為主，雙帶型珊瑚開始興起；中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚佔主要地位。
鸚鵡螺類大大減少，菊石中的棱菊石類和海神石類繁盛起來。
正筆石類大部分絕滅，早泥盆世殘存少量單筆石科的代表。
竹節石類始於奧陶紀，泥盆紀一度達到最盛，泥盆紀末期絕滅。其中以薄殼型的塔節石類最繁盛，光殼節石類也十分重要。
牙形石演化到泥盆紀又進入一個發展高峰，這個時期以平台型分子大量出現為特徵。
昆蟲類化石最早也發現於泥盆紀。
泥盆紀是脊椎動物飛越發展的時期，魚類相當繁盛，各種類別的魚都有出現，故泥盆紀被稱為 「魚類的時代」。早泥盆世以無頜類為多，中、晚泥盆世盾皮魚相當繁盛，它們已具有原始的顎，偶鰭發育，成歪形尾。
早泥盆世裸蕨植物較為繁盛，有少量的石松類植物，多為形態簡單、個體不大的草本類型；中泥盆世裸蕨植物仍占優勢，但原始的石松植物更發達，出現了原始的楔葉植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到來時，裸蕨植物瀕於滅亡，石松類繼續繁盛，節蕨類、原始楔葉植物獲得發展，新的真蕨類和種子蕨類開始出現。
進入 蕨類植物和兩棲動物的時代

石炭紀 兩棲動物的時代

石炭紀（Carboniferous period）開始於距今約3.55億年至2.95億年，延續了6000萬年。石炭紀時陸地面積不斷增加，陸生生物空前發展。當時氣候溫暖、濕潤、沼澤遍布，大陸上出現了大規模的森林，給煤的形成創造了有利條件。
石炭紀又是地殼運動非常活躍的時期，因而古地理的面貌有著極大的變化。這個時期氣候分異現象又十分明顯，北方古大陸為溫暖潮濕的聚煤區，岡瓦納大陸卻為寒冷的大陸冰川沉積環境。氣候分帶導致了動、植物地理分區的形成。
石炭紀的海生無脊椎動物與泥盆紀比較起來，有了顯著的變化。淺海底棲動物中仍以珊瑚、腕足類為主。早石炭世晚期的浮游和游泳的動物中，出現了新興的筳類，菊石類仍然繁盛，三葉蟲到石炭紀已經大部分絕滅，只剩下幾個屬種。
最早發現於泥盆紀的昆蟲類，在石炭紀得到進一步的繁盛，已知石炭、二疊紀的昆蟲就達1300種以上。陸生脊椎動物進一步繁盛，兩棲動物佔到了統治地位。早石炭世一開始，兩棲動物蓬勃發展，主要出現了堅頭類（也稱迷齒類），同時繁盛的還有殼椎類。
早石炭世的植物面貌與晚泥盆世相似，古蕨類植物延續生長，但只能適應於濱海低地的環境；晚石炭世植物進一步發展，除了節蕨類和石松類外，真蕨類和種子蕨類也開始迅速發展。裸子植物中的苛達樹是一種高大的喬木，成為造煤的重要材料之一。
二疊紀 重要的成煤期

二疊紀（Permian period）是古生代的最後一個紀，也是重要的成煤期。二疊紀開始於距今約2.95億年，延至2.5億年，共經歷了4500萬年。二疊紀的地殼運動比較活躍，古板塊間的相對運動加劇，世界范圍內的許多地槽封閉並陸續地形成褶皺山系，古板塊間逐漸拚接形成聯合古大陸（泛大陸）。陸地面積的進一步擴大，海洋范圍的縮小，自然地理環境的變化，促進了生物界的重要演化，預示著生物發展史上一個新時期的到來。
二疊紀是生物界的重要演化時期。海生無脊椎動物中主要門類仍是筳類、珊瑚、腕足類和菊石，但組成成分發生了重要變化。節肢動物的三葉蟲只剩下少數代表，腹足類和雙殼類有了新的發展。二疊紀末，四射珊瑚、橫板珊瑚、筳類、三葉蟲全都絕滅；腕足類大大減少，僅存少數類別。
脊椎動物在二疊紀發展到了一個新階段。魚類中的軟骨魚類和硬骨魚類等有了新發展，軟骨魚類中出現了許多新類型，軟骨硬鱗魚類迅速發展。兩棲類進一步繁盛。爬行動物中的杯龍類在二疊紀有了新發展；中龍類游泳於河流或湖泊中，以巴西和南非的中龍為代表；盤龍類見於石炭紀晚期和二疊紀早期；獸孔類則是二疊紀中、晚期和三疊紀的似哺乳爬行動物，世界各地皆有發現。
早二疊世的植物界面貌與晚二疊世相似，仍以節蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現了銀杏、蘇鐵、本內蘇鐵、松柏類等裸子植物，開始呈現中生帶的面貌。
古生代到此結束....中生代開始啦!!!
中生代是裸子植物和爬行動物的時代!

三疊紀 爬行動物和裸子植物的崛起

三疊紀(Triassic period)是中生代的第一個紀。始於距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年。海西運動以後，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，地台區產生了一些內陸盆地。這種新的古地理條件導致沉積相及生物界的變化。從三疊紀起，陸相沉積在世界各地，尤其在中國及亞洲其它地區都有大量分布。古氣候方面，三疊紀初期繼承了二疊紀末期乾旱的特點；到中、晚期之後，氣候向濕熱過渡，由此出現了紅色岩層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發展的現象。植物地理區也同時發生了分異。
生物變革方面，陸生爬行動物比二疊紀有了明顯的發展。古老類型的代表（如無孔亞綱和下孔亞綱）基本絕滅，新類型大量出現，並有一部分轉移到海中生活。原始哺乳動物在三疊紀末期也出現了。由於陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展很快，海生無脊椎動物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類，而筳及四射珊瑚則完全絕滅。
爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限於三疊紀，其總體結構是後來主要的爬行動物以至於鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現於晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由於適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適於陸地行走。
原始的哺乳動物最早見於晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。
三疊紀時，晚二疊世倖存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。
雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，並且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由於三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。
裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始於三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但並不佔重要地位。二疊紀的乾燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。
朱羅紀 爬行動物和裸子植物的時代

侏羅紀（Jurassic period）是中生代的第二個紀，始於距今2.03億年，結束於1.35億年，共經歷了6800萬年。
生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意。如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始佔領了重要地位。
侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了。恐龍的進化類型——鳥臀類的四個主要類型中有兩個繁盛於侏羅紀，飛行的爬行動物第一次滑翔於天空之中。鳥類首次出現，這是動物生命史上的重要變革之一。恐龍的另一類型——蜥臀類在侏羅紀有兩類最為繁盛：一類是食肉的恐龍，另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及蛇頸龍，它們成為海洋環境中不可忽視的成員。
三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕於絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。
軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現於三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。
侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的復雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。
侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也佔到很重要的地位。
白堊紀 爬行動物和裸子植物由極盛走向衰滅

白堊紀（Cretaceus period）是中生代的最後一個紀，始於距今1.35億年，結束於距今6500萬年，其間經歷了7000萬年。無論是無機界還是有機界在白堊紀都經歷了重要變革。
劇烈的地殼運動和海陸變遷，導致了白堊紀生物界的巨大變化，中生代許多盛行和占優勢的門類（如裸子植物、爬行動物、菊石和箭石等）後期相繼衰落和絕滅，新興的被子植物、鳥類、哺乳動物及腹足類、雙殼類等都有所發展，預示著新的生物演化階段——新生代的來臨。
爬行類從晚侏羅世至早白堊世達到極盛，繼續佔領著海、陸、空。鳥類繼續進化，其特徵不斷接近現代鳥類。哺乳類略有發展，出現了有袋類和原始有胎盤的真獸類。魚類已完全的以真骨魚類為主。
白堊紀的海生無脊椎動物最重要的門類仍為菊石綱，菊石在殼體大小、殼形、殼飾和縫合線類型上遠較侏羅紀多樣。海生的雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲等也比較繁盛。淡水無脊椎動物以軟體動物的雙殼類、腹足類和節肢動物的介形類、葉肢介類為主。
早白堊世仍以裸子植物中的蘇鐵類、本內蘇鐵類、銀杏類和松柏類為主，真蕨類仍然繁盛。從早白堊世晚期興起的被子植物到晚白堊世得到迅速發展，逐漸取代了裸子植物而居統治地位。

中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):[/b2]地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
新生代開始啦!!它是被子植物和哺乳動物的時代!!

第三紀 被子植物的時代

中生代（三疊紀-侏羅紀-白堊紀）： 地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
第四紀 勞動創造了人類

第四紀（Quaternary period）是地球歷史的最新階段，始於距今175萬年。第四紀包括更新世和全新世兩個階段，二者的分界以地球上最近一次冰期結束、氣候轉暖為標志，大約在距今1萬年前後。
第四紀生物界的面貌已很接近於現代。哺乳動物的進化在此階段最為明顯，而人類的出現與進化則更是第四紀最重要的事件之一。
哺乳動物在第四紀期間的進化主要表現在屬種而不是大的類別更新上。第四紀前一階段——更新世早期哺乳類仍以偶蹄類、長鼻類與新食肉類等的繁盛、發展為特徵，與第三紀的區別在於出現了真象、真馬、真牛。更新世晚期哺乳動物的一些類別和不少屬種相繼衰亡或滅絕。到了第四紀的後一階段——全新世，哺乳動物的面貌已和現代基本一致。
大量的化石資料證明人類是由古猿進化而來的。古猿與最早的人之間的根本區別在於人能製造工具，特別是製造石器。從製造工具開始的勞動使人類根本區別於其它一切動物，勞動創造了人類。另一個主要特點是人能直立行走。從古猿開始向人的方向發展的時間，一般認為至少在1000？萬年以前。
第四紀的海生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、小型有孔蟲、六射珊瑚等佔主要地位。陸生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、介形類為主。其它脊椎動物中真骨魚類和鳥類繼續繁盛，兩棲類和爬行類變化不大。
高等陸生植物的面貌在第四紀中期以後已與現代基本一致。由於冰期和間冰期的交替變化，逐漸形成今天的寒帶、溫帶、亞熱帶和熱帶植物群。微體和超微的浮游鈣藻對海相地層的劃分與對比仍十分重要。
新生代:7千萬年以來的新生代，是被子植物大展宏圖的時期，哺乳動物之所以能在新生代里大發展，其中就有大量發展起來的被子植物作雄厚的物質基礎。 最早的有胎盤哺乳動物是食蟲類。它們大都是些以昆蟲為食的小動物，現代的刺蝟是它們的後裔。它們在不同的自然環境里曾先後幾次"趨異"進化，發展成20多個不同的類群，形成了有胎盤哺乳動物的大繁榮。

新生代詳細劃分(單位:百萬年)

第三紀古新世 65―53
始新世 53—36.5
漸新世 36.5―23
中新世 23―5.3
上新世 5.3―1.8

第四紀更新世 1.8―0.01
全新世 0.01―現代

地球上的地殼發展階段
1
太古代―元古代
地殼薄弱活動；海洋沉積占絕對優勢；末期形成一些古地塊。
2
震旦紀
海洋沉積占優勢；古地台形成。
3
寒武紀―奧陶紀―志留紀
加里東運動, 海洋沉積仍占優勢；末期，加里東地槽褶皺隆起。
4
泥盆紀―石炭紀―二迭紀
海西運動，陸相對擴大；末期許多地槽隆起，北大陸聯合，南大陸開始解體。
5
三迭紀―侏羅紀―白堊紀
燕山運動，南大陸解體，北大陸普遍活動；環太平洋地槽內帶隆起成山。
6
第三紀古新世、始新世、漸新世、中新世、上新世
喜馬拉雅造山運動，古地台、古褶皺普遍活動；古地中海帶及環太平洋外帶，隆起成山。
7
第四紀更新世、全新世―新構造期
差異升降顯著，冰川廣布。

地球上的動物界發展階段
1太古代
最低等原始生物產生
2寒武紀―奧陶紀―志留紀
海生無脊椎動物時代
3泥盆紀
魚時代
4石炭紀―二迭紀
兩棲動物時代
5三迭紀―侏羅紀―白堊紀
爬行動物時代
6第三紀
哺乳動物時代
7第四紀
人類時代

地球上的植物界發展階段

1太古代
最低等原始生物產生

2震旦紀―寒武紀―奧陶紀早期
海生藻類時代

3奧陶紀早期―石炭紀―二迭紀早期
陸生孢子植物時代

4二迭紀早期―三迭紀―侏羅紀―白堊紀中期
裸子植物時代

5白堊紀中期―第三紀―第四紀
被子植物時代

地球上的部分生物盛行期

1地球天文時期

2太古代 前震旦紀
藻類、海棉

3元古代： 震旦紀
藻類、海棉

4古生代： 寒武紀
藻類、海綿、腕足動物、海林檎、三葉蟲、

奧陶紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、

志留紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鸚鵡螺、

泥盆紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鱗木、鸚鵡螺、

石炭紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺、

二迭紀：藻類、海綿、珊瑚、海百合、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺

5中生代