cns生物控語哪個醫院

❶ CNS控語技術是什麼怎麼樣

財富管理服務，包括專戶理財、陽光私募基金、市值管理等服務，助力客戶財富的保值、增值。

❷ 京都大學cns數量

京都兒童醫院wifi密碼的方法如下：
兩種方法獲得某個WIFI的密碼：向WIFI主人索要，他告訴你密碼你就能使用。下載WIFI破解軟體破解密碼，如：WiFi伴侶，和WiFi萬能鑰匙。
但不是所有的WIFI密碼都能破解的。北京京都兒童醫院有限公司是北京市衛計委在2013年正式批準的北京市第三大三級兒童專科醫院。醫院設置了以呼吸哮喘中心、血液腫瘤中心、急重症中心、兒童保健中心為重點的36個專業科室，前期總共開放床位200張，預計日門診量達2000-3000人。

❸ 西安西京醫院有cns靶向治療體系嗎在哪科

加巍 ppppvvvv2

❹ 什麼是「CNS-腦 神 經 介 入 修 復 療 法」

我主要給你講下它的優點吧。"CNS-腦神經介入修復療法"（無創腦分區檢測系統+生物微電波刺激+現代中醫葯調控+心理咨詢疏導）被世界精神衛生組織定位2015年全球推廣技術，是被公認的21世紀精神疾病治療技術。

❺ cns是什麼意思

1、雜志

CNS(Cell,Nature,Science)是美國Cell(《細胞》)、英國Nature(《自然》)及美國Science(《科學》)三大舉世公認的頂級科學期刊簡稱。CNS並不是專有名稱，只是表示生命科學高水平學術雜志。

查詢標准可以到國家標准文獻共享服務平台

「標准文獻共享服務網路建設」是國家科技基礎條件平台重點建設項目之一，由國家質量監督檢驗檢疫總局牽頭，中國標准化研究院承擔，實施周期為期三年。在三年的項目實施過程中，始終以「邊建設邊服務」為原則；

在完成項目任務書規定的各項任務的同時，實現了由「項目」到「平台」的轉變，最終搭建了面向全國運行服務的「國家標准文獻共享服務平台」（以下簡稱「標准文獻平台」），在很大程度上解決了獲取標准信息難和標准資源重復建設等問題，凸顯出「標准文獻平台」對我國社會經濟發展的重要支撐作用。

❻ CNS控語康復技術是干什麼的

口吃(俗稱「結巴」、「磕巴」)是一種言語障礙，表現為言語頻繁地與正常流利的人在頻率和強度上不同、且非自願的重復(語音，音節，單詞或短語)、停頓、拖長打斷。經現代醫學研究表明，口吃症的患者，在遺傳因素、心理疾病、生理因素、精神情緒及語言神經中樞發育不良、神經生理異常等因素有一定的相關性，但在其最終的病理生理和分子學的病因是：
其腦表皮所釋放的語言信號，要通過特定的語言通路傳輸到表達言語的左腦前扣帶回、前島葉、基底核、小腦、邊緣系等中樞的路徑不順導致的，而傳輸這些語言的物質就是各種神經遞質，如遞質多巴胺、γ-氨基丁酸(GABA)的平衡紊亂，這些遞質作用於功能區的受體上，導致作用於語言表達中樞出現功能紊亂，出現言語的節律性和語調等出現紊亂，從而出現口吃的表現，就是結巴等，特別是在焦慮、精神緊張、恐懼等情況下，平衡紊亂加劇，導致口吃症的加劇，趨於明顯。

CNS控語技術具有超強的語言系統修復功能，首先採用DRT腦神經功能綜合檢測系統從5大方面入手，精準定位神經病灶，通過生物技術靶向介入治療，配合高效的物理治療、心理引導、言語訓練等，期間見效快，綠色安全，提高患者自身免疫力，徹底治療各種口吃症，無復發。

適用症：連發性、往復性、摻音性、中阻性、拖音性、痙攣性、伴隨性、難發性等口吃症。

目前只在北京華科醫院有應用。詳細您可以再查一下！希望能幫到你！

❼ 神經血管炎症狀

中樞神經系統血管炎 vasculitis(angiitis) of the CNS 福建醫科大學附屬廈門第一醫院 馬琪林 M.D S

中樞神經血管炎的分類（1） 1.感染性：梅毒，細菌包括結核，真菌，病毒，鉤端螺旋體 2.原發性血管炎：主要累CNS，結節性動脈炎，過敏性肉芽腫，顳淺動脈炎，Takayasu 綜合征，Wegener肉芽腫，淋巴細胞性動脈炎，過敏性動脈炎

中樞神經血管炎的分類（2）
3.繼發性血管炎：自身免疫性疾病，以及與感染,葯物，腫瘤相關的過敏性血管炎。
4.不能分類的血管炎：血栓閉塞性脈管炎，Moya-Moya綜合征，Sneddon綜合征，Cogan 綜合征，孤立的中樞神經系統血管炎

血管炎的病理生理改變

顯微鏡下改變：血管壁的炎性細胞浸潤，血管壁壞死滲出和血栓形成，後期為纖維增生和動脈瘤形成。
損害的方式：炎症對周圍組織的直接損害，動脈的狹窄，血栓形成，血管的破壞出血。累及到腦膜血管可有腦膜炎的病理變化。
CNS損害的部位：大腦（95%），橋腦和延髓（32%），小腦（18%），脊髓（16%） 

血管炎的臨床表現
臨床症狀有高度的可變性，起病形式從急性到慢性，病程進展性或波動性，症狀和體征局限性或彌漫性。基本的症狀為下列三聯症：
1.頭痛：復雜性頭痛，60~70%，可以為首發症狀?
2.局灶性CNS害:TIA,stroke,hemiparesis(55%),cranial palsy,epilepsy(21%),spinal cord(18%),ataxia.
3.彌漫性腦損害症狀：意識障礙(21%)，智力障礙，認知改變(51%)

血管炎的輔助檢查（1）

1.血液檢查
微生物感染：相關的血清學
自身免疫性：除了特定的自身免疫性疾病，大多缺乏特異性和敏感性，僅10%ESR加快，抗中性粒細胞抗體(ANCA)的測定對診斷有幫助

血管炎的輔助檢查（2）

2.CSF檢查
微生物感染：塗片染色，培養，特異性抗原和抗體，常規生化自身免疫性：一般無特異性改變，可以有protein的輕度升高，以及lymphocyte反應或出現neutrophile,也可以出oligoclonal band，但無特異性（腦炎，脫髓鞘疾病）

血管炎的輔助檢查（3）

3.影響學檢查：
腦血管造影60%異常（血管多發性交替性狹窄和擴張），是主要的診斷手段。50%出現碘標記的白細胞在腦部聚集。 CT,MRI：廣泛的皮質和白質損害，軟腦膜可以增強，孤立性腦內血管炎可有佔位效應

4.病理活檢

感染性血管炎的臨床
腦梗塞或出血可以為首發症狀
可以缺乏也可以伴有腦膜腦炎的症狀和體征
腦脊液和血液微生物的培養和血清學異常
常見微生物：TB，真菌（新型隱球菌和毛黴菌），梅毒，鉤端螺旋體，鏈球菌,病毒(VZV,CMV,HV,RV,HTLV-1,SHV)

原發性血管炎的診斷標准 Nishikawa M,et al.J Neurosurg,1998,88:133
臨床症狀主要為頭痛和多灶性神經系統損害，症狀至少持續6個月以上或首發症狀非常嚴重
血管造影發現多發的動脈節段性狹窄
除外系統性炎症或感染性疾病
軟腦膜或腦實質活檢證實為炎症，無微生物感染，動脈硬化和腫瘤的證據

無脈症（多發性大動脈炎，Takayasu disease, 主動脈弓綜和征）
Concept: 累及主動脈（弓）及主要分支的慢性、進行性、非特

異性閉塞性炎症
aetiology: 可能是與鏈球菌，結核菌，病毒感染有關的自身免疫性疾病
pathology: 彌漫性纖維組織增生伴圓形細胞浸潤，累及大動脈的全層，病理上類似於肉芽腫性血管炎。管腔狹窄，血栓形成，動脈瘤，狹窄後擴張
Classification:I型（頭臂動脈型），II型（主和腎動脈），III型（混合型），IV（肺動脈型）

無脈症的診斷 ,Diagnosis:青年女性，兩臂血壓不等或間歇性跛行，腦供血不足要考慮
Differntiation:1) 閉塞性動脈粥樣硬化， 2) 腎動脈纖維肌性發育不良，3)血栓閉塞性脈管炎( Buerger disease) ，4) 先天性主動脈縮窄

結節性多動脈炎 (polyarteritis nodosa，PAN)

concept: 多系統損害的壞死性血管炎, 多累及中小動脈，屬於自身免疫性疾病，40~50%有CNS的表現
pathology: 影響中小動脈,不影響主動脈及主要分支,病損為節段性; 急性期為血管壁纖維蛋白樣壞死伴炎性細胞浸潤; 慢性期為血管壁纖維增生和血栓形成.中層損害較重，常形成小動脈瘤。國外有10--50%HbsAg(+)
皮疹(50%), 腎受累(70--80%),胃腸道(30--40%),外周神經(50--70%),主要以缺血性神經炎為主要病變，多發性神經炎多見，其中坐骨.脛.正中和尺神經最易受累，15%可有顱神經炎的表現（II,III,VII常見）；腦病(30%),彌漫性或局灶性腦損害，可類似腦血管意外，也可有SAH; 也可表現脊髓和肌肉的損害；心臟和肺很少受累(與Churg-Strauss綜合征不同）

結節性多動脈炎 的診斷 （美國診斷標准，1990）
1.體重下降4kg
2.網狀青斑
3.睾丸痛或壓痛，非因感染，創傷或其他因素
4.彌漫性肌痛（不包括肩部，臀部），或肌無力，或小腿肌肉壓痛
5.單神經病，多發性單神經病，或多發性神經病
6.舒張壓大於90mmHg
7.BUN more than 40mg/dl, Cr over 1.5mg/dl,非因脫水或梗塞
8.HBsAg(+),or HbsAb(+)
9.Angiography: 內臟動脈多發性動脈瘤或閉塞病灶，除外動脈粥樣硬化，纖維肌肉異常症，或其他非炎症因素
10. Autopsy: 血管壁粒細胞或單核細胞浸潤

三項陽性可診斷

顳動脈炎（巨細胞顳動脈炎，giant cell temporalarteritis）
也稱作顱外的肉芽腫性動脈炎，主要侵犯顳淺動脈和眼動脈，也可累及椎動脈和頸動脈。有遺傳因素，與機體免疫異常有關。病理上，屬於增生性肉芽腫反應，動脈各層均可受累，但中層和內膜最重。肌纖維壞死，纖維增生，細胞浸潤，而巨細胞浸潤是T-細胞介導的大血管炎的病理標志，病變為節段性分布。
臨床三聯症：頭痛；頜關節運動異常；全身性症狀
Autopsy: 50%為肉芽腫性巨細胞動脈炎，其餘是淋巴和單核細胞浸潤為主的全層動脈炎（70%可能為陰性，需雙側活檢）

顳動脈炎的診斷
美國1990年診斷標准：
1. 50歲以後發病
2. 新近出現頭痛
3. 顳動脈有壓痛，搏動減弱（非動脈硬化性）
4. ERS達50mm/h或以上
5. Autopsy: 血管炎以單核細胞為主的浸潤，或肉芽腫性炎症，且常有多核巨細胞

三項陽性可診斷

顱內肉芽腫性動脈炎(granulomatous angitis)
神經系統的肉芽腫性血管炎(GANS),也稱孤立性血管炎，或原發性中樞神經系統血管炎（primary angiitis of the CNS),幾乎絕對局限於CNS。這個綜和征也可能是結節性脈管炎的徵候群。腰穿初壓高30% ，pleocytosis （ 65%）,increased protein （80%）,50% cerebral angiography and autopsy supporting the diagnosis.
Differentiation： 其他結節性脈管炎，結核，fungus, SLE, MS，embolic stroke, sarcoidosis（類肉瘤病）,Lyme disease, drug（吸毒），tumor, 淋巴瘤樣肉芽腫。

局限於CNS 的結節性脈管炎
1.Cogan』s syndrome(寇甘):前庭或和聽覺機能障礙，伴急性間質性角膜炎，發作性鞏膜炎，鞏膜外層炎. 可有CSF的異常
2.Eale』s syndrome（伊兒）:孤立的周圍性的視網膜結節性脈管炎。
3.脊髓動脈炎：是一排除診斷

變態反應性肉芽腫 (allergic granulomatosis,AG，Churg-Strauss syndrome ,CSS)
病理變化是壞死性脈管炎，血管壁及血管外肉芽腫，嗜酸性粒細胞浸潤，累及全身，特別是肺，心和皮膚。比PAN更少見

也稱Churg-Strauss syndrome (CSS), 2/3有CNS的表現，如腦病，癇性發作和昏迷。幾乎都有多處單神經炎，出血比PAN更常見。CSS有伴哮喘的肺部受累，有顯著嗜酸性粒細胞增多和IgE升高
本病的三大特點：呼吸道過敏史；血嗜酸性粒細胞增多；全身性血管炎

變態反應性肉芽腫的診斷
美國1990年診斷標准：
1.哮喘史
2.血嗜酸性粒細胞大於10%（DBC）
3.單神經病，多發性單神經病，多發性神經病
4.遊走性或一過性肺浸潤（固定性不算）
5.鼻竇病
6.autopsy: 嗜酸性粒細胞浸潤

四項陽性可診斷

韋格納氏肉芽腫 (Wegener』s granulomatosis,WG)
小動脈，小靜脈和毛細血管的肉芽腫性炎症和壞死
三聯症：局灶節段性腎小球腎炎；呼吸道肉芽腫或鼻炎和鼻竇炎；壞死性結節性脈管炎。無前者為二聯症。可有眼球突出，鞏膜炎，皮疹，皮膚潰瘍，關節炎，垂體病，顱底腦膜炎，顱神經病。血C-ANCA陽性(80%)是特徵。

韋格納氏肉芽腫 的診斷
美國1990年診斷標准：
1.鼻或口腔炎，痛或無痛性口腔潰瘍，膿性或血性分泌物
2.胸片示結節，固定性浸潤或空洞
3.顯微鏡血尿（大於5個RBC/HP），或RBC管型
4.autopsy: 肉芽腫炎症（動脈壁或周圍，或血管外部位）
兩項陽性可診斷

超敏性脈管炎(hypersensitivity angitis)

又稱白細胞破碎性血管炎(leucocytoclastic vasculitis),主要侵犯微靜脈和動脈及毛細血管。血管壁有中性粒細胞或淋巴細胞浸潤，白細胞破碎及血管壁纖維蛋白樣壞死。

包括皮下結節性，葯物誘導性變應性結節性，感染後結節性，血清病性紫癜如Henoch-Schonlein, 低補體性結節性，冷球蛋白血症(cryglobulinemia),腫瘤性，結締組織相關性和Zeek脈管炎

超敏性脈管炎的診斷

美國1990年診斷標准： 
1. 16歲以後發病
2. 發病時在服葯
3. 隆起性紫癜，壓之不退色，無血小板減少
4. 斑丘疹
5. autopsy: 血管壁或外圍有粒細胞浸潤
三項陽性可診斷
SLE (systemic lupus erythematosis)

我國的診斷標准：
1.蝶形紅斑或盤形紅斑
2.光過敏
3.口腔潰瘍
4.非畸型性關節炎或關節痛
5.漿膜炎（胸膜或心包炎）
6.腎炎（蛋白尿或管型尿或血尿）
7.神經系統症狀（抽搐或精神症狀）
8.血象異常（WBC<4×109/L或血小板<80×109/L或溶血性貧血）
9.狼瘡細胞或抗ss-DNA抗體(+)
10. 抗Sm抗體(+)
11. ANA(+)
12. 狼瘡帶試驗陽性（表皮和真皮間有免疫復合物沉積）
13. 補體(C3)降低

風濕性關節炎 (rheumatoid arthritis,RA)
PNS：末梢性脫髓鞘性感覺神經病；不對稱性感覺運動神經病；彌漫性結節性多肌炎（30%）；殘廢性肌萎縮；灶性缺血性肌

CNS：引起腦血管的多動脈炎，結節性脈管炎罕見；可有局灶性缺血和出血損害，風濕性頸部疾病可伴脊髓病（如寰椎脫位，導致脊髓和血管的壓迫）

類風濕關節炎
CNS的損害比較少見，但是最新的研究認為類風濕關節炎是動脈中膜硬化的獨立危險因素。可有腦脊膜的細胞浸潤和脈管炎，可表現為頭痛，精神症狀，抽搐，顱神經麻痹。偏癱少見

Behcet病
病因不明的血管炎。典型的表現為復發性口腔潰瘍；陰部潰瘍；眼色素膜炎組成的口-眼-生殖器三聯症。因是全身性疾病，除神經系統外也可累及皮膚，粘膜，眼，胃腸，關節，心血管，泌尿系統。
Behcet syndrome ：具有三聯症，又伴有導致這些疾病的基礎疾病，如潰瘍性結腸炎，Reitar syndrome, 強直性脊柱炎，Stevens-Johnson syndrome.
10~30%累及CNS，早期常為累及腦干為主的局灶性腦膜腦炎（緩解和復發交替，也可呈慢性進行性病程）；結節性脈管炎伴發腦梗和周圍神經病變；皮質下痴呆和假腦瘤也有報道

Behcet病的鑒別

1.Reitar syndrome: 共同點，有三聯症，可有胃腸，皮膚和關節的受累。區別點：1.Behcet 與HLA-B51相關，而不與HLA-B27相關；2.無家族聚集現象；3.Behcet的基本病理是血管炎，而脊柱關節病是附著端炎；4.Behcet並發骶髂關節炎的頻率不高。Reiter syndrome 還有如下特點：1.診斷依據為尿道炎，關節炎和結膜炎三大特徵；2.旋渦狀龜頭炎和溢膿性皮膚角化病是本病的特徵；3.皮膚針刺試驗陰性；4.不伴大血管血栓形成
2.Stevens-Johnson syndrome: 1.急起病，高熱，多形性滲出性紅斑（廣泛大皰樣紅斑樣皮疹）；2.廣泛潰瘍樣口腔炎；3.肛門生殖器潰瘍；4.結膜炎；5.可有肺炎和關節痛；6.好發於20歲以前及有服葯史者；7.病損主要局限於皮膚和粘膜而不涉及內臟，關節和肉眼

乾燥綜和征 (Sjogren syndrome,SS)

侵犯外分泌腺為主的，以口眼乾燥為常見表現的一種系統性結締組織病，西方90%為女性，中年以後發病

原發性：多有其他系統的損害

繼發性：與另一種肯定的結締組織病共存，如類風濕關節炎，SLE，硬皮病（系統性硬化）和皮肌炎。

1992年SS國際診斷標准
1.口乾持續3個月以上
2.眼乾持續3 個月以上
3.Schivmer test (+), 濾紙浸濕長度（正常15mm/5min）;角膜染色試驗(+)
4.唇活檢：灶性淋巴細胞浸潤4mm2
5.唾液流量減低
6.SS-A and SS-B antibody(+)
符合四項可診斷，須排除淋巴瘤，結節病，HIV感染，移植物抗宿主病
CNS的損害可有stroke，TIA，seizure, motor disorder, leukopathy in brain and spinal cord similar to MS, meningitis(recurrent or chronic progressive), abnormal CSF.

原發性aPL綜合征有關的血管炎 angiitis related to primary antiphospholipid antibody syndrome

aPL是一種IgM和IgA的異源性抗體家族，包括抗心磷脂抗體，狼瘡抗凝物質，假陽性的VDRL

血管的病理：纖維肌肉發育不良，纖維素性血栓，內膜纖維組織或肌性內皮細胞增生所致的廣泛閉塞

原發性aPL綜合征：反復發生的動脈或靜脈血栓形成，流產，血小板減少，狼瘡抗凝血物質和抗心磷脂陽性

Sneddon綜合征：深蘭紅色的網狀青斑和曼狀青斑損害，多發性腦卒中

顯微鏡性多發性血管炎 microscopic polyangiitis
主要累及微動脈（小於700um）和靜脈，與結節性多動脈炎有重疊

快速進展的腎小球炎是主要的臨床特徵
CN損害以周圍神經病多見
pANCA陽性(50~90%)

血管炎的鑒別診斷
1．顯性遺傳性腦血管病伴皮質下痴呆和白質腦病
CADASIL(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)是一種新確定病因的卒中和血管性痴呆，為中年人發病的遺傳性動脈病（19號染色體Notch3基因突變），本病並非少見，但大多數為達到診斷。
2．動脈硬化性腦梗死或Binswanger綜合征
3．MS
4．CNS腫瘤

❽ CNS是什麼意思

如果一個實驗室發表Cell，Nature，Science（CNS）論文10篇以，就稱「CNS實驗室」。在這樣的實驗室，發表CNS論文是正常的，常規的，一年通常是有幾篇。

CNS(Cell,Nature,Science)是美國Cell(《細胞》)、英國Nature(《自然》)及美國Science(《科學》)三大舉世公認的頂級科學期刊簡稱。CNS並不是專有名稱，只是表示生命科學高水平學術雜志。

(8)cns生物控語哪個醫院擴展閱讀：

Cell(《細胞》)、Nature(《自然》)、Science(《科學》)三者分別是：

《科學》雜志屬於綜合性科學雜志，英文名：ScienceMagazine。它的科學新聞報道、綜述、分析、書評等部分，都是權威的科普資料，該雜志也適合一般讀者閱讀。《科學》和它的對手《自然》期刊涵蓋了所有學科。根據期刊引證報告，《科學》在2014年的影響因子為31.477。

英國著名雜志《自然》(Nature)是世界上最權威的科學雜志之一。雜志以報道科學世界中的重大發現、重要突破為使命，要求科研成果新穎。《自然》雜志的影響因子為36.101。

《細胞》(Cell)為一份同行評審科學期刊，主要發表生命科學領域中的最新研究發現。《細胞》刊登過許多重大的生命科學研究進展，與《自然》和《科學》並列，是全世界最權威的學術雜志之一。其2010年的影響因子為31.957。表明它所刊登的文章廣受引用。

網路-cns實驗室

❾ cns是什麼意思

CNS是Central nervous system的簡稱，中文名是中樞神經系統

central nervous system中樞神經系統

中樞神經系統

central nervous system=CNS

神經系統的主要部分。其位置常在動物體的中軸，由明顯的腦神經節、神經索或腦和脊髓以及它們之間的連接成分組成。在中樞神經系統內大量神經細胞聚集在一起，有機地構成網路或迴路。

中樞神經系統是接受全身各處的傳入信息，經它整合加工後成為協調的運動性傳出，或者儲存在中樞神經系統內成為學習、記憶的神經基礎。人類的意識、心理、思維活動也是中樞神經系統的功能。

(9)cns生物控語哪個醫院擴展閱讀

英文名稱為Chinese National Standards，縮寫CNS。CNS是台灣地區在台灣、澎湖、金門及馬祖實施的標准，1935年由台灣「經濟部標准檢驗局」（標檢局）主管並辦理，於1944年6月6日開始實施，該標准共分為26類，每類都有類號。標檢局下設有「標准審查委員會」與「標准技術委員會」，負責各類標準的審查與審定工作。

CNS標准皆採用自願方式實施，但經各事業主管機關引用標準的全部或部分內容為法規的，必須遵從其規定。任何個人、機關或整車團體均可向標准專責機關提出制定、修訂或廢止CNS標準的建議。

2003年底，已制定公布逾15000種CNS標准。有許多CNS標准自ISO標准翻譯成中文。少數標准也有英文版，但遇有解釋不同，應以中文為准。

每種標准都有總號，並可冠以CNS，如CNS 11643。

❿ 如何閱讀CNS

提問是一種非常高效的方法。拿到一篇文獻後，不妨先問自己幾個問題：（1）這篇文章屬於什麼領域或方向？（2）解決了什麼問題？為什麼這個問題這么重要？（3）使用了什麼方法和模型？為什麼這個方法可以解決這個問題？（4）核心結論是什麼？下一步還可以怎麼做？
縱向來看，生物過程包括個體層面、組織器官層面、細胞層面、分子層面以及原子層面等。橫向切分，這個過程屬於什麼范疇，比如表觀遺傳學、免疫、神經生物學、發育生物學等。現階段的文獻，分子層面的機制偏多。由中心法則延展開來，分子無非 DNA、RNA 和蛋白質，這些分子的排列組合起來參與一些特定的過程，比如 DNA 復制、DNA 轉錄、RNA 翻譯、RNA 修飾、組蛋白修飾、非組蛋白修飾等等。當然還有染色體整體層面出發的，比如染色體高級結構調控等。
當然，以上的人為切分其實並不嚴謹，很多文章涉及了多個過程和多個分子，比如十分火熱的早期胚胎發育中表觀遺傳標志的動態變化，可以認為是發育生物學的典型過程，也可以是表觀遺傳的經典案例，其中涉及染色質高級結構的動態變化、核小體佔位的變化、DNA 甲基化、組蛋白修飾等等，實在太復雜。但是我之所以提出上面的劃分，是希望用一些人為的坐標來精確定位這篇文獻在生物醫學中的具體位置，久而久之，將這些散落的知識點聯結起來，最後形成一張知識網路。這大概就是所謂的「connecting the dots」。
按照上面的思路，我對上周的 CNS 文獻進行了系統閱讀，並整理出了文獻的要點。不得不說，有些文章還是沒有參透，如有謬誤，還請不吝指正。