Ⅰ 真核生物內含子是如何進行剪接
分為三類：
1、由剪接裝置完成（核mrna）
2、自我剪接（兩類內元ⅰ、ⅱ）
3、需要蛋白質酶參與的剪接（酵母trna）
Ⅱ MRNA合成後，加帽加尾以及內含子剪切的先後順序是什麼場所是哪裡
一般認為先剪切在進行加帽加尾。場所是核內。
加帽加尾作用是穩定mRNA.
你說的是5'非翻譯區和3'非翻譯區。這對翻譯起始、核糖體和RNA的結合、以及翻譯終止等有調節作用。
你問問題請注意自己的態度。
Ⅲ 真核生物mRNA的加工
1，一條DNA並不是只能轉錄一條mRNA，一條mRNA可以只包含一個基因也可能只包含一個基因，因而你的第一個問題本身就錯誤！
2，基因是包含內含子的，DNA各個基因間那些沒遺傳效應的間隔區是非編碼區（注意與內含子區別開）。
3，與顯性性狀一樣，隱性性狀也是隱性基因編碼蛋白質而使隱性性狀表現的，並不存在你所的那種假設！
因而綜上所說，你的三個假設都是錯誤的，希望你能理解我的回答！
補充回答：
DNA轉錄的時候，並不是一條DNA轉錄為一條mRNA（或者說hnRNA也一樣），而是根據需要在NDA的某一段區域進行轉錄，這是由啟動子和終止子實現的。
初步轉錄為hnRNA後進行加工，去掉其中的內含子轉錄的區域，連接相鄰的外顯子轉了後的區域，最終形成一條成熟的mRNA鏈！
PS：一般情況下，某一時期，一條DNA只會有一部分被轉錄，一條DNA是可以形成很多mRNA，但是一般情況下，不會同時轉錄這么多的！
因此你最後的兩個假設又全是不對的！
Ⅳ 初始rna的剪切加工在哪裡
A、初始RNA的剪切、加工的場所位於細胞核中，A錯誤；
B、根據題干信息「某些基因轉錄出的初始RNA，經不同方式的剪切後可被加工成翻譯不同蛋白質的mRNA」可知，一個基因可能參與控制生物體的多種性狀，B正確；
C、轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程發生了T-A、A-U、G-C和C-G的鹼基配對方式，C正確；
D、翻譯過程中一條mRNA可以通過結合多個核糖體同時合成多個具有相同序列的多肽鏈，D正確．
故選：A．
Ⅳ mRNA到成熟mRNA經過的加工是什麼
首先，你這里指的RNA應該是真核生物的mRNA，因為原核生物的mRNA不需要這些加工。
步驟是剪切除去內含子，5』端加帽，3』加ployA尾巴。
場所是在細胞核內。
剪切除去內含子的原因是，可以通過不同的剪切方式表達出不同的蛋白，增加了表達蛋白的種類，意義重大。
5』端加帽的原因之一是保護mRNA分子不受降解，原因之二帽是出核的信號。
3』加ployA尾巴的原因是保護mRNA分子不受降解，增加其半衰期。
Ⅵ mRNA前體的加工過程有哪些步驟
mRNA前體的加工過程有哪些步驟：
原核生物轉錄作用生成的mRNA屬於多順反子mRNA，即由操縱子機制控制生成的一條mRNA可編碼幾種不同的蛋白質。原核生物轉錄生成的初級轉錄本mRNA不需經過復雜的加工過程即可表現功能，惟一的加工過程是多順反子mRNA在RnaseⅢ的催化下裂解為單個的順反子。
真核生物轉錄生成的是單順反子mRNA，其前體是非均一RNA(hnRNA)。hnRNA加工過程包括。
剪接
真核生物的基因是一種斷裂基因，即其結構基因由若干編碼序列和非編碼序相間排列而成，其中為蛋白質編碼的可轉錄序列稱為外顯子，不為蛋白質編碼的可轉錄序列為內含子。轉錄合成的hnRNA需經過剪接、切掉內含子部分，然後再將外顯子部分拼接起來。該過程有多種酶活性物質(包括snRNA)參與。
′末端加「帽」
真核細胞成熟mRNA的5′末端均有一個特殊的結構，即m7Gpp-pmnNp，稱為「帽」。帽的生成是在細胞核內進行的，但胞漿中也有酶體系，動物病毒mRNA加帽過程就是在宿主細胞的胞漿內進行的。
′末端加「尾」
mRNA前體分子的3′末端有一段保守序列，由特異的核酸內切酶切去多餘的核苷酸，然後在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。該反應在核內發生，在胞漿中也可繼續進行。
鹼基修飾
mRNA分子中有少量稀有鹼基(如甲基化鹼基)是在轉錄後經化學修飾(如甲基化)而形成的。
選擇性加工
某些MRNA前體含有多個3『剪切位點和多聚腺苷酸化位點，因此利用這些選擇性位點可產生具有不同3'端非編碼區或者具有不同編碼能力的RNA產物。通過可變剪接途徑可以挑先最保留在MRNA中的外顯子，結果單個基因可以合成多種不同的蛋白質。
RNA編輯
在合成並經RNA編輯加工之後，MRNA分子的序列可以發生改變。個別核苷酸可以被置換，添加或者刪除。編輯過的MRNA翻譯產生了較短脫脂基蛋白B48，由於基缺少一個結合受體的蛋白結構域，因此功能受限。還有好多其他編輯的例子，陣錐蟲線粒體MRNA發生RNA編輯，使得最終MRNA中一半以上的尿嘧啶都獲自編輯過程。
Ⅶ 真核生物基因轉錄形成的RNA，在什麼結構中切除與內含子對應的核苷酸序列
mRNA的剪接在細胞核的核質，成熟的mRNA轉運出核
大部分mRNA的剪切由核內小RNA（snRNA）來幫忙，由RNA起催化作用的酶我們叫核酶
Ⅷ 簡述真核生物mRNA與tRNA的轉錄後加工過程
mRNA轉錄加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發生在細胞核內，即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然後再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基進行甲基化處理。
折疊編輯本段tRNA轉錄加工
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前體在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌RnaseP特異切割tRNA前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如RnaseF可將tRNA前體3′端一段序列切下來。RnaseD可水解3′端多餘核甘酸。剪切後的tRNA分子在拼接酶作用下，將成熟tRNA分子所需片斷拼接起來。
(2)稀有鹼基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應:某些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶(DHU)。
3)核苷內的轉位反應:如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應:某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(Ⅰ)，次黃嘌呤是頗常見於tRNA中的稀有鹼基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上tRNA統一的CCA-3′-末端，完成柄環結構。
Ⅸ 簡述真核生物mRNA加工過程
（三）信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA)。其加工過程包括：
1.5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。
2. 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。
3. 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。
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