康希諾生物有哪個院士

Ⅰ 陳薇團隊公布新冠疫苗三期臨床試驗結果，這對疫情防控有著怎樣的積極影響

繼國葯集團，中國生物和科興中維的兩款滅活疫苗公布三期臨床數據後 中國新冠疫苗部署的另一條技術路線由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的 腺病毒載體疫苗 A的最新數據八日出爐，巴基斯坦衛生官員當日宣布 在八國進行的三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種後，該疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100% 總體保護效率為74.8%

Ⅱ 2021年2月了陳微的新冠疫苗為什麼還沒研究出來

02-11 · 亳州市人民醫院泌尿外科副主任醫師
陳薇院士與康希諾生物聯合研發的新冠疫苗最近傳來好消息，Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%。9日獲得墨西哥聯邦衛生風險防護委員會的緊急使用授權，將對該國18歲以上成人接種。

墨西哥城市民排隊給氧氣罐充氧

而我國的另外兩款疫苗——國葯集團中國生物新冠滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司研製的新冠滅活疫苗克爾來福，已於去年12月底及今年2月5日分別獲批在國內附條件上市。截至2月9日24時，我國累計已經接種4052萬劑次新冠疫苗。新冠疫苗接種總數與美國基本持平，位於世界前兩位。
陳薇院士的疫苗，從速度上不僅比輝瑞/BioNTech公司的疫苗以及美國Moderna公司疫苗慢了一步，同樣也落後與國葯及科興的兩款國產滅活疫苗。
陳薇院士研發的新冠疫苗，是全球第一個進入臨床試驗，也是第一個完成Ⅱ期臨床試驗的新冠疫苗，為什麼Ⅲ期臨床試驗剛出中期報告呢？
與Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗主要測試疫苗產生的抗體及疫苗的安全性不同，Ⅲ期臨床試驗要測試疫苗面對新冠病毒來襲時的防護力，必須在有新冠病毒的環境下才能進行。而國內疫情控製得比較好，暴露在病毒攻擊下的人群有限，無法進行Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗必須到國外開展。

Ⅲ 陳院士新冠疫苗屬於哪一類

陳院士新冠疫苗屬於腺病毒載體新冠疫苗。2021年2月25日，有2款新冠疫苗上市，這兩款疫苗分別是康希諾生物與陳薇院士團隊共同研發的重組新型冠狀病毒疫苗（5 型腺病毒載體）Ad5-nCoV、國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero 細胞）。

其中，康希諾新冠疫苗是我國首個被批准上市的腺病毒載體新冠疫苗，在此之前，康希諾新冠疫苗已經獲得了巴基斯坦和墨西哥的緊急使用授權。

接種新冠疫苗的注意事項。

1、接種前，應提前了解新冠疾病、新冠疫苗相關知識及接種流程；了解自己的身體狀況，好好休息，讓身體保持在一個較好的生理狀態，最好不要空腹接種；新冠病毒疫苗接種部位為上臂三角肌，建議穿方便穿脫的寬松衣服；按組織接種人員通知攜帶身份證、手機等物品，佩戴好口罩前往。

2、全程佩戴口罩，按接種點標識有序排隊，保持一米以上社交距離；向醫生主動提供自己健康狀況，近期服用的葯物信息，並如實填寫知情同意書；如果接種部位有傷口，盡量避開傷口選擇另一側接種。

3、接種完畢，需在接種點留觀30分鍾；止血棉簽丟入醫療垃圾桶或黃色醫療廢物垃圾袋中。 等在接種點留觀區觀察30分鍾，無不適症狀後才可以離開接種點；接種當日注射部位保持乾燥並注意個人衛生；如果出現持續發燒等現象，應及時就醫並向接種單位報告。

以上內容參考鳳凰網——剛剛！康希諾與陳薇院士團隊新冠疫苗獲批上市

以上內容參考楊廟鄉政府——新冠疫苗接種禁忌症和注意事項

Ⅳ 中國新冠疫苗的發明人是誰

軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」申請已被授予專利權。2020年爆發的新冠疫情中不懼困難，帶領團隊與時間賽跑，與生命賽跑，在完成大批量核酸檢測的同時，第一時間獲取病毒樣本，全身心投入疫苗研發工作，最終成功研製出世界首例腺病毒載體新冠疫苗並申請專利，為中國新冠疫苗研製速度領先全球作出傑出貢獻。

Ⅳ 國內首個新冠疫苗專利獲批，該疫苗是誰研發的

由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利申請，已被授予專利權，這是我國首個新冠疫苗專利。 該專利於今年 3 月 18 日申請，8 月 11 日授權。

Ⅵ 康希諾的疫苗最近消息越來越少,相反國葯疫苗確馬上上市,具體原因是什麼

康希諾的疫苗最近消息越來越少，是因為一直在不斷研發。

2021年2月10日，康希諾生物合作研發的新冠疫苗迎好消息，2月10日午後，康希諾生物持續走高後暫停交易，停牌前漲14.53%，刷新歷史新高至410港元，總市值達1015億港元。

由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV於2月8日公布了在巴基斯坦進行的三期臨床試驗中期分析結果。

巴基斯坦負責國家衛生事務的總理特別助理表示，Ad5-nCoV在該國進行的三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

康希諾研發核心技術：

一、基於腺病毒載體疫苗技術：用於重組埃博拉病毒病疫苗、重組新型冠狀病毒疫苗和肺結核疫苗。

二、結合技術：用於生產各種結合疫苗。各種載體蛋白有助於研發出更優質的多價結合和聯合疫苗。

三、蛋白結構設計和重組技術：用於設計肺炎球菌蛋白抗原、開發新的重組菌株、開發病毒載體生產專用細胞系。

四、制劑技術：公司研發的疫苗培養基配方不含動物成分，最終產品制劑不含苯酚和防腐劑。

Ⅶ 陳薇團隊的新冠疫苗保護率為74.8%，這意味著什麼

目前，全球與康希諾疫苗採用相同技術路線研發的還包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、強生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄羅斯的“衛星V”，其中僅有康希諾疫苗與強生疫苗是單針疫苗。強生宣布其疫苗的三期臨床試驗研究結果顯示，單劑接種新冠疫苗在28天後，對中度和重度新冠肺炎的總有效率達到66%，在所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。相比之下，強生疫苗雖然也是單針，但其給出的有效率66%是不含輕症的，而且其85%的重症預防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具體來看，在腺病毒載體疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的數據比較混亂，整體而言雙針有效率並不高，只有70%；俄羅斯‘衛星V’疫苗的數據比較樂觀，雙針整體有效率為91.6%，是唯一一種整體有效率超過90%的腺病毒載體疫苗，另外根據其發表在《柳葉刀》的論文，‘衛星V’第一針後的有效率為73.1%，也是一個很好的數據。整體而言，康希諾疫苗單針有效率能達到65.7%，是一個非常不錯的結果。”庄時利和表示。

首先，單針疫苗接種起來程序簡單，可在同樣時間段內接種更多人群，即有利於用最短時間保護到盡可能多的人群。疫苗領域專業人士庄時利和醫生認為，Ad5-nCoV可以實現人群快速大規模接種，而90%的重症預防率意味著可以大大減輕住院床位的壓力。據了解，康希諾疫苗的另一優點是只需在2至8攝氏度下儲存，適合運輸分發。

不過，此次巴基斯坦方面公布的數據未提及康希諾疫苗的有效性是否會受病毒變異影響。此前，強生、阿斯利康等都曾報告疫苗對於南非變異毒株的防護效力有所降低。此外，還需進一步觀察康希諾疫苗的不良反應數據，因為腺病毒載體疫苗本質上類似一種感冒病毒，在接種過程中可能引發一些感冒症狀，是否建議身體較弱的人群接種此類疫苗還需進一步觀察。

Ⅷ 關於陳薇團隊新冠疫苗保護率為74.8%這件事，你有何看法

關於陳薇團隊新冠疫苗保護率為74.8%這件事，我想說的是，感謝這些人廢寢忘食的為新冠疫情疫苗作出了貢獻，謝謝她們，正是有了他們，我才會感覺2021我們會過得更好，我們才能夠真正的打敗新冠疫情這個惡魔。

我相信總有一天我們的新冠疫苗保護率會讓所有人都嘆為觀止，而且這一天絕對不遠。