生物學上羰基化合物有哪些

A. 人是羰基化合物嗎

人屬於羰基生物。

碳基生物：以碳元素為有機物質基礎的生物。地球上已知的生物大多數是碳基生物，包括人類在內都是以碳和水為基礎。在別的星球還會有其他的元素為基礎，或者說以其他形態的
羰基生物：是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。

B. 生物學中最常見的七個官能團

應該是以下七個。
羥基(-OH)；是醇、酚的官能團。
醛基(-CHO)；是醛類的官能團。
羰基(＞C=O)；是酮類的官能團。
羧基(-COOH)；是羧酸的酸性官能團。
硝基(-NO2)； 是硝基化合物的官能團。
氨基(-NH2)；是胺類的弱鹼性官能團。

C. 酮羰基結構式

羰基的結構式為：-C=O。

酮的通式為R-C（O）-R'。

酮分子里的羰基［-C（O）-］常被稱為酮基。

醛（aldehyde）：有機化合物的一類，是醛基（-CHO）和烴基（或氫原子）連接而成的化合物。

醛的通式為R-CHO，-CHO為醛基，CnH2nO是化學通式。

醛基是羰基（-CO-）和一個氫連接而成的基團。

簡介

有機化學中，羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。由一個 sp2或sp雜化的碳原子與一個氧原子通過雙鍵相結合而成的基團，可以表示為：羰基C=O的雙鍵的鍵長約1.22埃。

由於氧的電負性（3.5）大於碳的電負性（2.5），C=O鍵的電子雲分布偏向於氧原子：這個特點決定了羰基的極性和化學反應性。構成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結合而成為種類繁多的羰基化合物。

以上內容參考：網路-羰基

D. 誰能詳細介紹一下「酮」的化學性質

醛，酮和醌的分子中都含有羰基，總稱為羰基化合物。羰基至少和一個氫原子相連的化合物叫醛。簡寫做RCHO.-CHO叫醛基。羰基和兩個烴基相連的化合物叫酮，酮分子中的羥基叫酮基。
物理性質
在常溫下，除甲醛是氣體外，12個碳原子一下的脂肪族醛，酮是液體，高級酮，醛是固體。含7~13個碳原子的酮類多數具有特定的清香氣味，可用於各種香精的制備。由於醛，酮是極性極強的高分子所以沸點較相對分子質量相近的烴，，醚要高；但醛，酮分子間不能形成氫鍵，故其沸點比相應的醇要低得多。
化學性質
醛酮的化學反應主要發生在兩個部位：一為羰，可發生羰基上的親核加成，還原，歧化等反應;另一個是羰基的α-碳上，表現為α-氫的酸性，羥醛縮合，鹵化等。1
親核加成反應
2
α-氫的反應。（1）羥醛縮合反應；（2）鹵代反應
3氧化還原反應
酮的代表化合物
1丙酮，環己酮。

E. 羰基是什麼

羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。在有機反應中，羰基可以發生親核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發生氧化反應。羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。
羰基是由一個 sp2或sp雜化（見雜化軌道）的碳原子與一個氧原子通過雙鍵（見化學鍵）相結合而成的基團，可以表示為：羰基C=O的雙鍵的鍵長約1.22埃。
羰基由於氧的電負性（3.5）大於碳的電負性（2.5），C=O鍵的電子雲分布偏向於氧原子：這個特點決定了羰基的極性和化學反應性。由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。羰基的性質很活潑，容易起加成反應，如與氫生成醇。
在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵結模式 。大部份常見的羰基配體都是端接配體，但羰基也常連接2個或3個金屬原子，形成μ2或μ3的橋接配體。有時羰基中的碳和氧原子都會參與鍵結，例如μ3-η就是一個哈普托數為2，連接3個金屬原子的橋接配體。金屬中心原子形成反饋π鍵使M-C鍵能增強，同時活化了-C-O鍵。
羰基物理性質：具有強紅外吸收。
羰基化學性質：由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
 

F. 什麼物質里有羰基

當然有，羧基就可以看成是羥基接在羰基上。事實上羰基對於這個羧基的性質影響極其關鍵。比如羧酸具有明顯的酸性，而醇羥基的酸性極其弱，只有在和極其活潑的金屬反應才能夠體現出來，而且醇鈉中加入水立刻轉化為醇和氫氧化鈉，說明醇的酸性比水還弱

那麼為什麼羧基中的羥基酸性如此強呢，因為在有機化學中一個物質的酸性強弱可以用其電離後的陰離子穩定性來衡量，陰離子穩定性越強，電離越容易發生，酸性越強。醇ROH電離之後得到的RO-（烷氧負離子）中，有於氧上的負電荷無法被分散，而且烷基是一個給電子基團，所以不利於烷氧負離子的穩定，所以醇的酸性很弱。而羧基電離後，氧上的負電荷可以和羰基的雙鍵發生一種叫做p-π共軛效應，負電荷被部分轉移到雙鍵上，而且羰基是一個吸電子誘導效應基團，所以使得負電荷能夠被分散，所以形成的負離子就穩定，所以羧基的酸性強。

同樣苯酚酸性強的原因也是其負離子的氧上負電荷可以被苯環所分散

羰基在高等有機化學中是一個非常重要的有用的基團，高中化學中對其提及得很少

G. 醯基與羰基的區別是

區別如下：

一、概念不同

1、醯基：醯基指的是有機或無機含氧酸去掉羥基後剩下的一價原子團，通式為RM(O)-。在有機化學中，醯基主要指具有結構的基團。

2、羰基：羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。

二、性質不同

1、醯基：醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等幾乎都有醯基。醯基中的M原子都為碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成類似的醯基化合物，如四氟一氧化氙、硫醯氯、氯化亞碸。此類醯鹵一般稱為鹵氧化物。醯基是一端已經連上了一個烴基，只空餘另一端的原子團。

2、羰基：具有強紅外吸收的物理性質；由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應，具有親核還原反應，羥醛縮合反應的化學性質。

三、特徵不同

1、醯基：醯基不是一種區別有機物類別的基團。有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化，但習慣上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作為碳酸的醯基）的反應分別叫硝化、磺化和羧基化。

羧酸衍生物中醯基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發生一系列的加成-消除反應。當醯基與苯環相連時，可使苯環致鈍，再進基主要進入其間位。

2、羰基：在進行金屬羰基配合物的分析時，常會使用紅外吸收光譜法。在一氧化碳氣體，C-O鍵的振動（一般以νCO表示）出現在光譜中2143cm-1的位置。νCO的位置和金屬和碳之間鍵結強度呈現負相關的關系。

除了振動的頻率外，頻譜中νCO的個數也可用來分析配合物的結構，八面體結構旳配合物（如Cr(CO)6），其頻譜只有一個νCO。對稱性較弱的配合物,其頻譜也會比較復雜。

(7)生物學上羰基化合物有哪些擴展閱讀：

1、常見的的醯基化合物：

（1）磺醯基葯物

含磺醯基葯物在臨床治療葯物中佔有相當比重, 將磺醯基引入到小分子中是葯物分子結構改造的重要策略之一。

磺醯基在葯物分子設計中的應用，就結構而言，磺醯基和羰基、羧基、四氮唑、磷酸基具有相似的大小和電荷分布，可以作為它們的生物電子等排體而引入到小分子中，從而保持或增強小分子的生物活性。

磺醯基具有獨特的物理化學性質，磺醯基的引入可以調節小分子的溶解性和酸鹼性； 磺醯基能提供兩個氫鍵受體， 合理的引入磺醯基可以通過增加小分子和作用靶標的氫鍵相互作用而提高化合物的生物活性。

磺醯基結構較穩定，引入磺醯基可以通過阻斷易代謝位點而提高葯物代謝穩定性， 延長其作用時間，提高其生物利用度， 從而改善小分子的葯代動力學性質。

（2）咖啡醯基奎寧酸

咖啡醯基奎寧酸類化合物是一類由奎寧酸和一個或多個咖啡酸通過酯化反應縮合而成的酚酸類天然化合物，廣泛存在於植物之中，具有多種葯理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、酶抑制及肝細胞保護等作用。

2、常見的的羰基化合物：

R─CO─OH 羧酸

R─CO─OR′羧酸酯

R─CO─O─CO─R′酸酐

R─CO─O─O─CO─R′醯基過氧化物

R─CO─NH2醯胺

H. 請問酮基和羰基有什麼區別啊，我的化學老師說沒有酮基，百度里又有

一、組成稱不同

1、酮基

酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵結構式。酮基能夠強烈吸收300nm 左右光波的基團，含酮基的高分子容易吸收紫外線而導致光降解。

2、羰基

羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。

二、性質不同

1、酮基

物理性質：具有強紅外吸收。

化學性質：由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。

2、羰基

由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。羰基的性質很活潑，容易起加成反應，如與氫生成醇。

三、特徵不同

1、酮基

結構簡式：(—CO—），使含該結構的有機物有還原性。

如：草酸HOOC—COOH

2、羰基

在進行金屬羰基配合物的分析時，常會使用紅外吸收光譜法。在一氧化碳氣體，C-O鍵的振動（一般以νCO表示）出現在光譜中2143cm-1的位置。νCO的位置和金屬和碳之間鍵結強度呈現負相關的關系。