參與原核生物DNA復制的酶有哪些

A. 參加原核生物DNA復制轉錄過程有關的酶類 蛋白質因子有哪些

復制的過程和參與酶及因子

復制的過程分四個階段。第一階段，親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將復制的模板展現出來。第二階段為復制的引發階段，有引物RNA進行5′～3′方向的合成。第三階段為DNA鏈的延長，在引物RNA合成基礎上，進行DNA鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成出岡崎片段。去除RNA引物後，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈。第四階段為終止階段，復制叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。

螺旋的鬆弛與解鏈 包括超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，參與者主要為拓撲異構酶、解鏈酶及單鏈結合蛋白等。

DNA聚合酶

在原核生物及真核生物，DNA聚合酶有幾種類型。

（1）原核生物大腸桿菌DNA聚合酶

1)DNA聚合酶Ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於RNA引物的去除形成了空隙，此時DNA PolⅠ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連接成長鏈創造了條件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。

DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在DNA復制中起了校對功能。DNA PolⅠ的校對活性對DNA復制的准確性起著重要作用。
DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。

DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於DNA復制也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可將復制的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。
PolⅠ
PolⅡ
PolⅢ

酶活性

5′→3′聚合作用

3′→5′外切酶活性

5′→3′外切酶活性
+

+

+
+

+

-
+
+

+

體外鏈延長速度(核苷酸/分)
600
30
9000

分子數/細胞
400
不詳
10～20

功能
修復合成

去除引物填補空隙

校對
不詳
復制

校對
（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。

真核生物的DNA復制是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進行的，還有一些酶及蛋白質因子參與反應。DNA Polα與引發酶共同起引發作用，然後由DNA Polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。DNA Polγ是線粒體中DNA復制酶。

DNA Polδ及ε均有外切酶活性，因此也有編輯功能，校正復制中的錯誤。它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。

酶活性
5′→3′聚合作用

3′→5′外切作用
α
β
γ
δ
ε

+
-
+
-
+
+
+
+
+
+

細胞內定位

功能
核

復制、引發
核

修復
線粒體

復制
核

復制
核

復制
真核生物DNA的復制特點
真核生物中復制進行的速度約為50個核苷酸／秒，僅為原核生物的1／10，但真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。

三 修復
（一）DNA復制過程中的校正修復

DNA復制過程中會發生錯誤的，這可以由DNA聚合酶來修正錯誤。在大腸桿菌DNA復制過程中，如果有錯誤核苷酸摻入，DNA聚合暫時停止催化聚合作用，而是由DNA PolⅠ或 Pol的Ⅲ 3′→5′外切酶活性切除錯誤的鹼基，然後繼續再催化正確的聚合作用。真核生物DNA Polδ也具有此種校對作用。所以DNA聚合酶的校對作用是DNA復制中的修復形式，可使錯配率下降至10－6。

其他能夠保證DNA復制准確性的機制在於：

（1）以親代DNA為模板，按鹼基互補配對方式進行DNA復制。

（2）細胞內DNA錯配修復機制，可使錯配減少至10-9以下。

（二）DNA的損傷修復

修復是指針對已發生了的缺陷而施行的補救機制，DNA的修復機制的有數種方式，有光修復、切除修復、重組修復、SOS修復等，其中以切除修復最為重要。

1光修復
通過光修復酶催化而完成的，僅需300-600nm波長照射即可活化，普遍存在於各種生物，人體細胞中也有發現。通過此酶作用，可使環丁基二聚體分解為原來的非聚合狀態，DNA完全恢復正常。

2切除修復 切除修復是指對DNA損傷部位先行切除，繼而進行正確的合成，補充被切除的片段。大腸桿菌有兩種切除修復方式。

3重組修復 當DNA分子的損傷面較大，還來不及修復完善就進行復制時，損傷部位因無模板指引，復制出來的新子鏈會出現缺口，這時，就靠重組蛋白recA的核酸酶活性將別一股健康的母鏈與缺口部分進行交換，以填補缺口。

4 SOS修復 指DNA損傷時，應急而誘導產生的修復作用，稱為SOS修復。在正常情況下，修復蛋白的合成是處於低水平狀態的，這是由於它們的mRNA合成受到阻遏蛋白的抑制。

B. 1.參與DNA復制的主要酶類有哪些

參與DNA復制的主要酶類有：DNA聚合酶、拓撲異構酶、解旋酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA連接酶。

1、DNA聚合酶：催化核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，也具有一定的校正功能；

2、拓撲異構酶：催化DNA超螺旋解開，使之變為雙螺旋；

3、解旋酶：解開DNA雙鏈，使之變為單鏈；

4、單鏈結合蛋白：和單鏈DNA結合，使之變為能夠作為復制模板的穩定單鏈；

5、引物酶：以解旋後的單鏈DNA為模板，催化合成一小段帶有3＇－OH的RNA；

6、DNA連接酶：催化DNA雙鏈中的一條單鏈缺口處游離的3＇末端－OH與5＇末端磷酸形成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。

C. DNA復制需要什麼酶 各種酶的作用（要很祥細）

高中的話主要就是解旋酶和DNA聚合酶，但樓主要詳細的。。（一）DNA聚合酶
1.原核生物DNA聚合酶
大腸桿菌有DNA聚合酶I、II、III三種DNA聚合酶，其中DNA聚合酶III為細菌DNA復制的主力酶。
特性：（1）5』-3』聚合酶活性；
（2）3』-5』外切酶活性，起著校對功能；
（3）不具有5』-3』外切酶活性。
2．真核生物DNA聚合酶
真核生物中存在α、β、γ、δ和ε五種DNA聚合酶。DNA聚合酶δ被認為是催化真核生物DNA復制的主力酶。
（二）引發酶——催化合成RNA引物。
DNA聚合酶需要3』游離羥基，RNA聚合酶則不需要。原核生物由dnaG編碼RNA聚合酶，真核生物DNA聚合酶α具有引發酶活性。
（三）DNA連接酶——連接雙螺旋骨架上的岡崎片段，但不連接游離單股DNA分子。
（四）拓撲異構酶——消除正超螺旋，恢復負超螺旋。
（五）解鏈酶——識別復制叉的單鏈結構，解開DNA雙鏈。
（六）單鏈結合蛋白——保護DNA不被水解，不回復成雙鏈。
如有幫助，還望採納。。

D. 參與dna復制的酶及其蛋白質因子有哪些

參與DNA復制的酶及其蛋白質因子：

1，拓撲異構酶，作用：幫助解開復制叉前後的超螺旋結構。

2，DNA解旋酶，作用：解開螺旋。

3，Rep蛋白，作用：幫助解開雙螺旋結構。

4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成並與DNA鏈互補的反應。

5，單鏈結合蛋白，作用：穩定單連區。

6，DNA聚合酶Ⅰ，作用：消除引物，填滿裂縫。

7，DNA聚合酶Ⅲ，作用：合成DNA。

8，DNA連接酶，作用：連接DNA末端。

9，RNA聚合酶，作用：沿DNA模板轉錄一短的RNA分子。

(4)參與原核生物DNA復制的酶有哪些擴展閱讀

DNA復制過程：

（1）DNA雙螺旋的解旋

DNA在復制的時候，在DNA解旋酶的作用下，雙鏈首先解開，形成了復制叉，而復制叉的形成則是由多種蛋白質和酶參與的較復雜的復制過程

1，單鏈DNA結合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）

ssbDNA蛋白是較牢固結合在單鏈DNA上的蛋白質。原核生物ssbDNA蛋白和DNA結合時表現出協同效應：如果第一個ssbDNA蛋白結合到DNA上去能力為1，第二個的結合能力可高達103；真核生物細胞里的ssbDNA蛋白與單鏈DNA結合時則不表現上述效應。

ssbDNA蛋白作用是保證解旋酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結構，以四聚體的形式存在於復制叉處，等待單鏈復制後才脫下來，重新循環。因此，ssbDNA蛋白僅保持單鏈的存在，是不起解旋作用。

2，DNA解鏈酶（DNA helicase）

DNA解鏈酶可以通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA。這一種解鏈酶分解ATP的活性依賴於單鏈DNA的存在。若雙鏈DNA中有單鏈末端或切口，則DNA解鏈酶能首先結合在這一部分，然後逐步向雙鏈的方向移動。

復制時，大部分DNA解旋酶沿滯後模板的5』—〉3』方向並隨著復制叉的前進而移動，只有個別解旋酶（Rep蛋白）是沿著3』—〉5』方向移動。因而推測Rep蛋白和特定DNA解鏈酶是分別在DNA的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈DNA。

3，DNA解鏈過程

DNA在復制前不僅為雙螺旋而且處於超螺旋狀態，而超螺旋狀態的存在為解鏈前的必須結構狀態，參與解鏈的除解鏈酶外有一些特定蛋白質，比如大腸桿菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部雙鏈被解開，就必須有ssbDNA蛋白以穩定解開單鏈，保證此局部不會恢復為雙鏈。

兩條單鏈DNA復制的引發過程是有所差異，可是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA合成

。因此前導鏈和後隨鏈的差別在於前者從復制起始點開始按5』—3』持續的合成下去、不形成岡崎片段、後者則隨著復制叉的出現、不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。

（2）岡崎片段與半不連續復制

因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以在復制叉附近解開的DNA鏈，一條為5』—〉3』方向，另一條為3』—〉5』方向，兩個模板極性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均為5』—〉3』方向，不為3』—〉5』方向，所以無法解釋DNA的兩條鏈同時進行復制的問題。

解釋DNA兩條鏈各自模板合成子鏈等速復制現象，日本的學者岡崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不連續復制（semidiscontinuous replication）模型。

在1968年，岡崎用3H脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌，提取DNA，變性之後用超離心方法得到了許多3H標記的，被後人稱作為岡崎片段的DNA。延長標記時間之後，岡崎片段可轉變為成熟的DNA鏈，所以這些片段必然是復制過程中的中間產物。

另一個實驗也證明DNA復制過程里首先合成較小的片段，即用DNA連接酶溫度敏感突變株進行的試驗，在連接酶不起作用的溫度中，便產生大量小DNA片段積累，表明DNA復制過程里至少有一條鏈首先合成較短的片段，之後再由連接酶鏈成大分子DNA。

一般說，原核生物的岡崎片段比真核生物長。深入研究還可證明，前導鏈的連續復制與滯後鏈的不連續復制在生物界具有普遍性，故稱為DNA雙螺旋的半不連續復制。

（3）端粒和端粒酶

在1941年，美籍印度人麥克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假說，指出染色體末端必然存在一種特殊結構——端粒。已知染色體端粒的作用至少有2：a.保護染色體末端免受損傷，使染色體保持穩定；b. 與核纖層相連，使染色體得以定位。

參考資料來源

網路-DNA復制

E. 在原核生物中參與DNA復制的酶有哪些/

DNApol-Ⅰ(聚合作用,3'→5'外切酶活性,5'→3'外切酶活性,焦磷酸解作用,焦磷酸交換作用) DNApol-Ⅱ DNApol-Ⅲ(DNA復制的主要聚合酶) 主要是這幾種 當然還有其他諸如拓樸酶等等...

F. 參與原核生物DNA復制的酶，蛋白因子有哪些各有何功能

復制的過程分四個階段。第一階段，親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將復制的模板展現出來。第二階段為復制的引發階段，有引物RNA進行 5′～3′方向的合成。第三階段為DNA鏈的延長，在引物RNA合成基礎上，進行DNA鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成 出岡崎片段。去除RNA引物後，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈。第四階段為終止階段，復制 叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。

螺旋的鬆弛與解鏈 包括超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，參與者主要為拓撲異構酶、解鏈酶及單鏈結合蛋白等。

DNA聚合酶

在原核生物及真核生物，DNA聚合酶有幾種類型。

（1）原核生物大腸桿菌DNA聚合酶

1)DNA聚合酶Ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於RNA引物的去除形成了空隙，此時DNA PolⅠ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連接成長鏈創造了條件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。

DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在DNA復制中起了校對功能。DNA PolⅠ的校對活性對DNA復制的准確性起著重要作用。 DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體， 就是在其5′→3′切酶作用下切除的。

DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於DNA復制也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可將復制的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。

G. 原核生物與真核生物的DNA聚合酶各有哪些種類

原核生物DNA聚合酶分為Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ。

Ⅰ主要是起修復的作用（比如光修復），還有就是把RNA引物切除後的空隙填補起來。

Ⅱ是參與原核生物SOS修復的酶。

Ⅲ是原核生物在DNA延長中起主要作用的酶。

再來說真核生物，真核生物的DNA聚合酶分為α，β，γ，δ，ε，。

ε類似於原核生物DNA聚合酶Ⅰ，β類似於原核生物DNA聚合酶Ⅱ，δ類似於原核生物DNA聚合酶Ⅲ。α具有引物酶活性，而γ則是作為復制真核生物線粒體內的DNA所需要的酶。

(7)參與原核生物DNA復制的酶有哪些擴展閱讀

一般來說，DNA聚合酶具有以下特點：

1．這種酶也被稱為依賴DNA的DNA聚合酶，因為它需要DNA模板。

2．RNA或DNA是必需的引物，這意味著DNA聚合酶是不被初始催化的。

3．將DnTP以1000nt／min的速度催化添加到引物的3＇－OH端，DNA合成方向為5＇～3＇。

4．這三種DNA聚合酶都是多功能酶，在DNA復制和修復過程的不同階段起作用。

H. 參加DNA復制的有哪些酶和蛋白質因子

參與復制主要的酶和蛋白質因子介紹如下：
(1)DNA聚合酶：①原核細胞：以大腸桿菌為例，已發現DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ還有5'→3'外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修復DNA的損傷，在復制中還能切除RNA引物並填補留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是損傷修復。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的復制酶。新近研究發現的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它們涉及DNA的錯誤傾向修復。
②真核細胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的復製作用；β和ε參與DNA的損傷修復，γ負責線粒體DNA的復制。
(2)引物合成酶和引發體：引物合成酶又稱引發酶，催化RNA引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引發體才具有催化活性。
(3)DNA連接酶：催化雙鏈DNA一條鏈上切口處相鄰5'-磷酸基和3'-羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連接酶作用的過程中，在原核細胞中以NAD+提供能量，在真核細胞中以ATP提供能量。
(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA雙螺旋解鏈的酶。
(5)DNA單鏈結合蛋白(SSB)：與DNA分開的單鏈結合，起穩定DNA的單鏈、阻止復性和保護單鏈不被核酸酶降解的作用。
(6)拓撲異構酶Ⅰ：消除DNA的負超螺旋，改變DNA的超螺旋數。
(7)拓撲異構酶Ⅱ：引入負超螺旋，消除復制叉前進帶來的扭曲張力。

I. 參與DNA復制的主要酶類有哪些各有何功能

1、DNA解旋酶：

能通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA；

2、多種DNA聚合酶：

在大腸桿菌中，DNA Pol III是主要負責DNA復制的聚合酶。它在復制分支上組裝成復制復合體，具有極高的持續性，在整個復制周期中保持完整。相反，DNA Pol I是負責用DNA替換RNA引物的酶；

DNA Pol I除了具有聚合酶活性外，還具有5'至3'外切核酸酶活性，並利用其外切核酸酶活性降解RNA引物。 Pol I在DNA復制中的主要功能是創建許多短DNA片段，而不是產生非常長的片段。在真核生物中，Pol α有助於啟動復制，因為它與引物酶形成復合物；

Pol ε和Pol δ負責前導鏈的合成。Pol δ還負責引物的去除，而Pol ε也參與復制期間DNA的修復；

3、端粒酶：

在生殖細胞中，延伸端粒區域的重復序列以防止降解；

4、DNA連接酶：

將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

(9)參與原核生物DNA復制的酶有哪些擴展閱讀：

DNA復制過程簡述：

起始階段：解旋酶在局部展開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。

DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進行復制過程，由於復制過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續合成，另一條鏈分段合成，其中每一段短鏈成為岡崎片段。

RNA引物的水解：當DNA合成一定長度後，DNA聚合酶水解RNA引物，補填缺口。

DNA連接酶將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

最後DNA新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。

參考資料來源：網路-DNA復制

參考資料來源：網路-脫氧核糖核酸

J. 參與dna復制的酶有哪些

1、解螺旋酶

解螺旋酶能切斷兩條DNA分子之間的氫鍵，從而在DNA合成前分開兩條鏈。當解螺旋酶解開雙螺旋時，引導DNA其它區域的超螺旋體排列好。

2、旋轉酶

旋轉酶的作用是解開由解旋酶切斷DNA鏈產生的超螺旋化，解旋酶使DNA鏈旋轉並釋放超螺旋體，使它們重新加入到DNA鏈中。旋轉酶最常見於復制叉的上游，形成超螺旋的位置。

3、引物酶

引物酶引導指導鏈進行復制。引物酶將與模本鏈互補的RNA引物加到DNA鏈上開始復制岡崎片段。

4、DNA合成酶

DNA合成酶Ⅲ由2個催化核心構成，一個引導DNA鏈復制，一個間隔DNA鏈。但是DNA合成酶Ⅲ不能停留足夠時間，有效地復制姐妹鏈。於是包含3個亞基的二聚物β聚合物共同包裹住DNA鏈使DNA合成酶Ⅲ留在DNA鏈上，確保DNA聚合酶Ⅲ能在鏈上合成幾千個核酸而不是幾百個。

DNA合成酶Ⅰ將引物酶添加的RNA引物去掉，完成岡崎片段。而DNA合成酶Ⅰ的作用會使岡崎片段之間產生小的空白區域，這就需要連接酶將岡崎片段連接起來，最終兩個岡崎片段的末端以共價鍵結合。

單鏈結合蛋白綁定在暴露的鹼基上竭力防止DNA鏈的不穩定並保證單鏈DNA之間不會由氫鍵形成危險的發夾結構。DNA合成酶包含一個校對機制，通常指的是「外切核酸酶活性」，即將錯誤添加的核酸去除掉。

5、DNA聚合酶

DNA聚合酶包含一個'校對'機制，通常被稱為 『外切酶活性'。這樣就刪除了誤添加的核苷酸。