Ⅰ 人不是有24對染色體嗎人是二倍體吧那麼為什麼書中只寫出兩三條還有性染色體是怎麼樣的有關它的
人體是23對染色體。
人是二倍體。
二倍體是指同源染色體的數目是2的倍數,而不是染色體總數。所以人是有23對染色體的二倍體生物。
人體有22對常染色體,一對性染色體。男性基因型:XY;女性:XX。
他的減數分裂過程,和常染色體大致一樣:四分體,著絲點分裂,同源染色體分離。
Ⅱ 如果人類有24對染色體會怎麼樣
23對染色體的生物才稱為人這種生物,如果有24對那麼就不是人這個物種了。性狀的差距就不是一點半點了,外貌,體色,智商,意識等等。
Ⅲ 體內細胞有24對染色體的是哪種動物
有絲分裂前期的細胞,已經完成DNA分子復制,即48個;但染色體以姐妹染色單體的形式存在(共用一個著絲點),也即『X』形,每個染色體上有2個DNA分子;但細胞內的染色體數目還是24,因為染色體數目=著絲點數目.
故答案為:48/24/2/X
Ⅳ 如果人類有24對染色體會怎麼樣
摘要 23對染色體的生物才稱為人這種生物,如果有24對那麼就不是人這個物種了。性狀的差距就不是一點半點了,外貌,體色,智商,意識等等。
Ⅳ 大猩猩和黑猩猩的染色體都是24對.那它們的後代有生育能力嗎 它們的染色體是同源染色體還是異源染色體
沒生育能力,就跟驢和馬一樣,界門綱目科屬都一樣,只有種不一樣,同樣屬於遠緣雜交不親和,但由於可以產生後代,所以應該是可以聯會的,是同源染色體。
Ⅵ 24號染色體是什麼意思
24號染色體是連載於起點中文網的網路小說,作者是連營。正常的人類只有23對染色體,沒有24號染色體。
人類細胞有23對染色體(22對常染色體和一對性染色體),即每個細胞共有46個染色單體。除此之外,人類細胞還有數百個線粒體染色體拷貝。人類基因組的測序提供了關於每條染色體的大量信息。
根據Sanger Institute在脊椎動物基因組注釋(VEGA)資料庫中的人類基因組信息編制的染色體統計數據 。基因數量是估計值,因為它部分基於基因預測。總染色體長度也是估計值,是基於未測序異染色質區域的大小估計的。
(6)24對染色體是什麼生物擴展閱讀
染色體(chromosome)來自希臘語χρῶμα(色度,「顏色」)和σῶμα(體細胞,「體」),描述了它們對特定染料的強染色。染色體由德國科學家von Waldeyer-Hartz創造,取代了發現細胞分裂的德國生物學家Walther Flemming提出的染色質(chromatin)。
1879年德國生物學家弗萊明(Fleming·w)把細胞核中的絲狀和粒狀的物質,用染料染紅,觀察發現這些物質平時散漫地分布在細胞核中,當細胞分裂時,散漫的染色物體便濃縮,形成一定數目和一定形狀的條狀物,到分裂完成時,條狀物又疏鬆為散漫狀。
1883年美國遺傳學家、生物學家沃爾特·薩頓提出了遺傳基因在染色體上的學說。
1888年正式被命名為染色體。
參考資料來源:網路-24號染色體
參考資料來源:網路-染色體
Ⅶ 人體如果有24對染色體會怎麼樣
23對染色體的生物才稱為人這種生物,如果有24對那麼就不是人這個物種了。性狀的差距就不是一點半點了,外貌,體色,智商,意識等等。人類基因組(英語:Human genome)又譯人類基因體.是智慧人種(Homo sapiens)的基因組.共組成24個染色體,分別是22個體染色體、X染色體與Y染色體.含有約30億個DNA鹼基對.鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基,以A、T、C、G四種鹼基排列成鹼基序列.其中一部分的鹼基對組成了大約20000到25000個基因.
全世界的生物學與醫學界在人類基因組計劃中,調查人類基因組中的真染色質基因序列.發現人類的基因數量比原先預期的更少,其中的外顯子,也就是能夠製造蛋白質的編碼序列,只佔總長度的1.5%.
現代遺傳學家認為,基因是DNA(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段.基因位於染色體上,並在染色體上呈線性排列.基因不僅可以通過復制把遺傳信息傳遞給下一代,還可以使遺傳信息得到表達.不同人種之間頭發、膚色、眼睛、鼻子等不同,是基因差異所致.
Ⅷ 大多類人猿都有24對染色體,為什麼人類只有23對染色體
你可能聽說過137是一個神奇的數字,也可能聽說過金字塔里帶出了個數字142857,但如果你問遺傳學家,他們會告訴你,真正神奇的數字是46。
為什麼是46 ?因為這是在幾乎每個人類細胞中發現的染色體總數(確切地說是23對染色體),而那些細小的線狀結構包含了關於你是誰以及你的獨特之處的所有信息。
DNA和染色體
要理解染色體是什麼,你首先要理解DNA是什麼。DNA的正式名稱是脫氧核糖核酸,它是一種復雜的分子,存在於所有的動植物中。
圖為:唐氏綜合症
非整倍體最常見的形式之一是「三倍體」,即細胞中存在一個額外的染色體。三體的一個眾所周知的結果是唐氏綜合症。
這是一種由每個細胞中21號染色體的三份拷貝引起的疾病,這個額外的染色體導致每個細胞共有47條染色體,而不是46條。
細胞中一條染色體的丟失被稱為「單倍體」,在這種情況下,每個細胞中只有一個特定染色體的副本,而不是兩個。
先天性卵巢發育不全就是一種單倍體疾病,即女性每個細胞只有一個X染色體副本,而正常情況下有兩個。
非整倍體還有其他變異,在極端情況下,它們可能危及一個人的生命。
此外,癌細胞的染色體數目也有變化。與生殖細胞發生的變異不同,這些變化發生在身體的其他細胞中,所以它們不會遺傳。
其實人類現有的東西大都是完全的剛剛好,或多或少都會帶來不良反應!
我是網路知道日報作者-怪羅科普,很高興回答這個問題!
Ⅸ 猴子,大猩猩的染色體各有幾對
都是44對。
Ⅹ 一個人的體內有幾對染色體,可以有24對嗎。擁有24對會怎麼樣啊
1,正常人體內有23對染色體,22對常染色體+1對性染色體,性染色體包括:X染色體和Y染色體。
男性體細胞染色體由22對常染色體+XY組成。女性體細胞染色體由22對常染色體+XX組成。但是,男性生殖細胞染色體由22條常染色體+X或Y組成。女性生殖細胞染色體由22條常染色體+X組成。
2,一個健康,正常的人類還沒發現有24對染色體。
3,擁有24對染色體的人可能出現各種疾病,尤其是不孕不育,當染色體異常時,就可形成遺傳性疾病。
(10)24對染色體是什麼生物擴展閱讀
染色體異常原理:
正常人的體細胞染色體數目為23對,並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種,染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。
染色體異常的發生率並不少見,在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%,如以我院平均每年3000新生兒出生數計算,其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產時,約有50%~60%是由染色體異常所致。
染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。