生物作業黴菌培養如何做

『壹』 做黴菌培養需要多少時間

你好，如果之前正在服葯期間是不能做細菌培養的，這樣會影響檢查結果的准確性。停葯後至少三天到一周的時間後在進行細菌培養檢查才行，請查明是否存在細菌在針對性治療為好。
求採納為滿意回答。

『貳』 長滿黴菌的培養皿怎麼處理

培養過程中，隨時觀察，等到第4天菌絲不多時就可以觀察了，不必等到第5天！

『叄』 怎麼養黴菌怎麼製造黴菌生物課作業，請各位發發慈悲吧！急求！！！！！！！！！！！！！！！

養黴菌需要以下條件：
1、水份
黴菌生長繁殖主要的條件之一是必須保持一定的水份，一般來說，米麥類水份在14%以下， 大豆類在11%以下，乾菜和乾果品在30%以下，微生物是較難生長的。食品中真正能被微生物利用的那部分水份又稱為水份活性(Wateractivity縮寫為Aw)，Aw越接近於1，微生物最易生長繁殖。食品中的Aw為0.98時。微生物最易生長繁殖，當Aw降為0.93以下時，微生物繁殖受到抑制，但黴菌仍能生長，當Aw在0.7以下時，則黴菌的繁殖受到抑制，可以阻止產毒的 黴菌繁殖。
2、溫度
溫度對黴菌的繁殖及產毒均有重要的影響，不同種類的黴菌其最適溫度是不一樣的，大多數黴菌繁殖最適宜的溫度為25～30℃，在0℃以下或30℃以上，不能產毒或產毒力減弱。如黃麴黴的最低繁殖溫度范圍是6-8℃，最高繁殖溫度是44～46℃，最適生長溫度37℃左右。但產毒溫度則不一樣，略低於生長最適溫度，如黃麴黴的最適產毒溫度為28-32℃。
3、食品基質
與其它微生物生長繁殖的條件一樣，不同的食品基質黴菌生長的情況是不同的，一般而言，營養豐富的食品其黴菌生長的可能性就大，天然基質比人工培養基產毒為好。實驗證實，同一黴菌菌株在同樣培養條件下，以富於糖類的小麥、米為基質比油料為基質的黃麴黴毒素產毒量高。另外，緩慢通風較快速風干黴菌容易繁殖產毒。

『肆』 做微生物檢測用的黴菌培養箱和細菌培養箱需要放在什麼區域，都有什麼要求

沒有什麼特殊要求啊，不需要放在潔凈區，潔凈區有沉降菌和懸浮粒子的規定，不過是需要一間單獨的培養間。

『伍』 黴菌培養箱怎樣維護保養

上海琪摩儀器為您解答：
QIMO培養箱是培養微生物的主要設備，可用於細菌、細胞的培養繁殖。原理是應用人工的方法在培養箱內造成微生物和細胞、細菌生長繁殖的人工環境，如控制一定的溫度、濕度、氣體等。一般應用於醫療衛生、生物制葯、農業科研、環境保護等研究應用領域,是水體分析、測定，細菌、菌種、微生物的培養、保存和植物栽培、育種實驗生物培養的
1、當儀器在停止使用時，應拔掉電源插頭。

2、若濕度長期不用時，請將盒內水倒盡。

3、為了保持設備的美觀，不準用酸或鹼及其它腐蝕性物品來擦表面，箱內可以用干布定期擦乾。

4、溫度調節：按下溫度設定按鈕，數字顯示即為設定值，旋轉溫度調節電位器到所需溫度值，松開按鈕，數字顯示即為培養室內的實際溫度。此時如培養箱內的 實際溫度比設定溫度小，加熱指示燈亮，加熱器開始加熱;如培養箱內的實際溫度比設定溫度大，製冷指示燈亮，製冷系統開始製冷;如加熱指示燈與製冷指示燈均 暗，則培養箱處於恆溫狀態。

『陸』 如何快速培養黴菌

快速培養黴菌技巧：

通過黴菌培養箱，主要是培養生物與植物，在密閉的空間內設置相應的溫度、濕度，使黴菌在4-6小時左右長出來，作為人工加快繁殖黴菌之用，考核電工電子產品的抗霉能力和發霉程度。

人工三防氣候中的一種重要檢測手段，是大專院校、醫葯、軍工、電子、化工、生物科研部門作儲藏菌種、生物培養、是科研實驗室必需測試設備。用於測試和判斷其在濕熱溫度環境變化後的參數及性能。

培養須知

一般操作步驟為先將標本接種於固體培養基上，做分離培養。再進一步對會所得單個菌落進行形態答、生化及血清學反應鑒定。

培養基常用牛肉湯、蛋白腖、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配製成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18～24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2～3天後生長。個別細菌要培養1個月之久。

『柒』 請教如何快速培養細菌和黴菌

一般操作步驟為先將標本接種於固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白腖、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配製成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18～24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2～3天後生長。個別細菌要培養1個月之久。
望採納~

『捌』 急求關於黴菌培養基的製作 ，過程越詳細越好。

黴菌培養基最簡單實用的是馬鈴薯葡萄糖培養基（PDA），如果沒有葡萄糖換成蔗糖也行，就是馬鈴薯蔗糖培養基（PSA），其他的見下面：

(一)麥芽汁培養基的配製
1．培養基成分新鮮麥芽汁一般為10-15波林。2．配製方法 (1)用水將大麥或小麥洗凈，用水浸泡6-12h，置於15℃陰涼處發芽，上蓋紗布，每日早、中、晚淋水一次，待麥芽伸長至麥粒的兩倍時，讓其停止發芽，曬干或烘乾，研磨成麥芽粉，貯存備用。 (2)取一份麥芽粉加四份水，在65℃水浴鍋中保溫3-4h，使其自行糖化，直至糖化完全(檢查方法是取0.5ml的糖化液，加2滴碘液，如無藍色出現，即表示糖化完全)。 (3) 糖化液用4-6層紗布過濾，濾液如仍混濁，可用雞蛋清澄清(用一個雞蛋清，加水20 m1，調勻至生泡沫，倒入糖化液中，攪拌煮沸，再過濾)。
(4)用波美比重計檢測糖化液中糖濃度，將濾液用水稀釋到10-15波林，調pH至6．4。如當地有啤酒廠，可用未經發酵，未加酒花的新鮮麥芽汁，加水稀釋到10-15波林後使用。
(5)如配固體麥芽汁培養基時，加入2％瓊脂，加熱融化，補充失水。
(6)分裝、加塞、包紮。
(7)高壓蒸汽滅菌 100 Pa滅菌20 min。
（二)馬鈴薯葡萄糖培養基的配製
1、培養基成分
馬鈴薯 20g
葡萄糖 2 g
瓊脂 1.5-2g
水 100ml
自然pH
2．配製方法
(1)配製20％馬鈴薯浸汁 取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1000m1。80℃浸泡lh，用紗布過濾，然後補足失水至所需體積。100 Pa滅菌20 min。即成20％馬鈴薯浸汁，貯存備用。
（2)配製時，按每100 m1馬鈴薯浸汁加入2g葡萄糖，加熱煮沸後加入2g瓊脂，繼續加熱融化並補足失水。
(3)分裝、加塞、包紮。
(4)高壓蒸汽滅菌 100 Pa滅菌20 min。
(三)豆芽汁葡萄糟培養基的配製
1．培養基成分
黃豆芽 10g
葡萄糖 5g
瓊脂 1.5-2g
水 100ml
自然pH
2．配製方法
(1)稱新鮮黃豆芽10g，置於燒杯中，再加入100 m1水，小火煮沸30 min，用紗布過濾，補足失水，即製成10％豆芽汁。
（2)配製時，按每100 m1 10％豆芽汁加入5g葡萄糖，煮沸後加入2 g瓊脂，繼續加熱融化，補足失水。
(3)分裝、加塞、包紮。
(4)高壓蒸汽滅菌 100 Pa滅菌20 min。
(四)察氏(czapck)培養基的配製
1．培養基成分
蔗糖 3g
NaN03 0.3g
K2HP04 0.1g
KCl 0.05g
MgSO4·7H2O 0.05 g
FeS04 0.001 g
瓊脂 1.5-2g
蒸餾水 100ml
自然pH
2．配製方法
(1)稱量及溶化 量取所需水量約2／3左右加入到燒杯中，分別稱取蔗糖、NaNO3、K2HP04、KCl、MgSO4。依次逐一加入水中溶解。按每100 ml培養基加入1ml 0.1％的FeS04溶液。
（2）定容 候葯品全部溶解後，將溶液倒入量筒中，加水至所需體積。
（3）加瓊脂 加入所需量瓊脂，加熱融化，補足失水。
(4)分裝、加塞、包紮。
(5)高壓蒸汽滅菌 100 Pa滅菌20 min。

『玖』 長黴菌的培養基應怎樣處理

高壓滅菌後丟棄，沒有高壓鍋，可以加洗衣粉煮沸。
不光是長黴菌的培養基，在微生物檢測中，只要是長了菌的培養基都必須滅菌後才能處理

『拾』 黴菌，細菌，青黴的培養過程和怎樣實驗

首先，要配製針對不同微生物的培養基。
一般來說對於細菌使用牛肉膏蛋白腖培養基，對於真菌使用澱粉類的培養基。
之後要接種，這些都要求在無菌條件下進行。一般來說就是在超凈工作台的酒精燈火焰附近操作。
之後要培養，一般來說要25攝氏度，根據不同微生物的喜好可以調整溫度。