A. 苯丙酮尿症發病的根本原因是
答案c
導解：苯丙酮尿症是一種遺傳病，導致後代得病的根本原因是遺傳物質發生改變，缺少酶不是根本原因，而只是直接原因。
B. 苯丙酮尿症是一種發病率較高的隱性遺傳病,其發病的根本原因是什麼
苯丙酮尿症的發病率並不是很高，在我國大約是萬分之一。是一種常染色體隱性遺傳病。原因是患兒的父母的基因中都攜帶該病的致病基因，只是攜帶者，所以沒有症狀。這樣的父母生的孩子中有50%的幾率是攜帶者，25%的幾率是正常的，25%是發病的。
排除BH4缺乏症後，苯丙酮尿症的唯一治療方法是低苯丙氨酸飲食療法。要吃特殊的奶粉和食物。
C. 列舉高中生物所有遺傳病的病因（像是伴性遺傳，染色體缺失等等）
遺傳病有3種
1：單基因遺傳病：（1）顯性遺傳病：並指，軟骨發育不全，抗維生素D佝僂病。都是由於顯性基因引起。（2）隱形遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。都是由於隱性基因引起。
2：多基因遺傳病：唇裂，無腦兒等。由於多個基因控制的病。
3：染色體異常遺傳病：21三體綜合征。因為21號染色體多出一條染色體。
D. 導致苯丙酮尿症是人體內缺乏
A、從題干信息可知，能將苯丙氨酸轉化成酪氨酸的酶2就是苯丙氨酸羥化酶，A正確；
B、白化病患者是因為體內缺乏酪氨酸酶，即圖中的酶3，B錯誤；
C、圖示反映基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物的性狀，這屬於間接控制，C錯誤；
D、圖示反映基因與性狀不是一一對應關系，D錯誤．
故選：A．
E. 高中生物
苯丙酮酸增加，導致苯丙酮尿症
F. 高中生物學，可能會考到的發病機理
如果要全部都要總結出來，可能是有點難度的啦！對於高中所學到的知識范圍來說也並不多。
如：1、白化症：因為基因缺少而不能合成絡氨酸酶而引起的
2、血友病：是因為一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，屬於伴X染色體隱性遺傳病；先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。
3、黑尿症：是因為體內一系列的化學反應在某個地方被阻斷了，尿黑酸不能沿正常的代謝途徑轉化為其它物質而排出體外，使尿呈現出黑色；阻斷的原因是缺乏尿黑酸氧化酶，這是一種基因病。
4、21號三體綜合症：是因為21號常染色體在人體內有三條，所造成的原因。是染色體異常的一種病症的表現。
5、苯丙酮尿症：是一種常見的氨基酸代謝病，是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。屬於性染色體病。
6、肢端肥大症：是腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長激素分泌過多引起的皮膚及骨骼異常增生性疾病。是基因突變引起的。
7、線粒體遺傳引起的疾病，是由母體傳給子代的男孩。是性染色體病的一種。
我記得好像高中就只是這么多，如果還有不足的，請自己去查找。祝考試成功！（這是個人的見解，如有錯誤請立即更正。）