細胞生物學基體是什麼

① 醫學細胞生物學名詞解釋重點

細胞生物學名詞解釋
1. 細胞（cell）是組成包括人類在內的所有生物體的基本單位，這一基本單位的含義即包括結構上的，也包括功能上的。
2. 細胞生物學（cell biology）是在細胞水平上研究生物體的生長、運動、遺傳、變異、分化、衰老、死亡等生命現象的學科。
3. 醫學細胞生物學（medical cell biology）以人體或醫學為對象的細胞生物學研究或學科。
4. 原核細胞（prokaryotic cell）是組成原核生物的細胞，這類細胞主要特徵是細胞內沒有分化為以膜為基礎的具有專門結構與功能的細胞器和細胞核膜，且遺傳信息量小，因此進化地位較低。
5. 真核細胞（eukaryotic cell）指含有真核（被核膜包圍的核）的細胞，主要特徵是有細胞膜、發達的內膜系統和細胞骨架體系。
6. 生物大分子（biological macromolecules）也稱多聚體，由許多小分子單體通過共價鍵連接而成，相對分子質量比較大，包括蛋白質、核酸和多糖等。
7. 多肽鏈（polypeptide chain）多個氨基酸通過肽鍵組成的肽稱為多肽鏈。
8. 細胞蛋白質組（proteome）將細胞內基因活動和表達後所產生的全部蛋白質作為一個整體，研究在個體發育的不同階段，在正常或異常情況下，某種細胞內所有蛋白質的種類、數量、結構和功能狀態，從而闡明基因的功能。
9. 擬核（nucleoid）原核細胞沒有核膜包被的細胞核，也沒有核仁，DNA位於細胞中央的核區就稱為擬核。
10. 質粒（plasmid）很多細菌除了基因組DNA外，還有一些小的雙鏈環形DNA分子，稱為質粒。
11. 細胞膜（cell membrane）又稱質膜，是指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質和糖類所組成的生物膜。
12. 生物膜(biological membrane)人們把生物膜和細胞內各種模性結構統稱為生物膜。
13. 單位膜(unit membrane)生物膜在電鏡下呈現出較為一致的3層結構，即電子緻密度高的內、外兩層之間夾著電子密度較低的中間層。
14. 脂質體(liposome)脂質體是脂質分子在水相中形成的一種自我封閉的穩定的脂質雙層膜。
15. 細胞外被(cell coat)細胞外被即為細胞膜中糖蛋白和糖脂伸出細胞外表面分支或不分支的寡糖鏈，其蛋白質和脂質部分參加了細胞膜本身的構造。
16. 細胞表面(cell surface)細胞膜、細胞外被、細胞內面的胞質溶膠、各種細胞連接結構和細胞膜的一些特化結構統稱為細胞表面。
17. 內膜系統（endomembrane system）指真核細胞內在結構、功能及發生上有一定聯系的有膜構成的細胞器。
18. 初級溶酶體（primary lysosome）只含水解酶而沒有底物的溶酶體稱為初級溶酶體。
19. 次級溶酶體（secondary lysosome）初級溶酶體與底物結合後的溶酶體稱為次級溶酶體。
20. 殘質體（resie body）吞噬溶酶體到達終末階段，水解酶活性下降，還殘留一些未被消化和分解的物質，形成在電鏡下電子密度高、色調較深的殘余物，這時的溶酶體稱為殘質體。
21. 類核體（nucleoid）有的過氧化物酶體中央含有電子密度高、呈規則形的結晶狀結構，稱類核體，實質是尿酸氧化酶的結晶。
22. 微粒體（microsome）利用蔗糖密度梯度離心法得到的由內質網碎片組成的封閉小泡。
23. 線粒體（mitochondrion）是細胞進行生物氧化和能量轉換的主要場所，被稱為能量轉換器，細胞生命活動所需能量的80﹪由線粒體提供，所以線粒體被比喻為細胞的「動力工廠」。
24. 基粒（elementary particle）又稱ATP合酶復合體，是產生ATP的部位，形態上分為三部分：頭部，突出於內腔中，具有ATP酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP；柄部，連接頭部與基部；基部，嵌入內膜內。
25. 嵴內空間（intracristal space）線粒體由於嵴向內腔突進造成的外腔向內伸入的部分稱為嵴內空間。
26. 嵴間腔（intercristal space）線粒體嵴與嵴之間部分稱為嵴空間。
27. 基質導入序列（matrix-targeting sequence,WTS）又稱導肽，是輸入線粒體的蛋白質在其N端具有的一段氨基酸序列，能夠被線粒體膜上的受體識別並結合，從而定向蛋白質的轉運。
28. 核糖體（ribosome）是由rRNA和蛋白質共同組成的非膜性細胞器，是細胞內蛋白質合成的場所。
29. 多聚核糖體（polyribosome）蛋白質合成時，多個核糖體結合到1個mRNA分子上，成串排列，形成蛋白質合成的功能單位，稱為多聚核糖體。
30. 細胞骨架（cytoskeleton）是細胞內蛋白質成分組成的一個復合網架系統，包括微管、微絲和中間絲。
31. 微管組織中心（microtuble organizing center,MTOC）包括中心體、基體和著絲點等，它們提供了微管組裝所需要的核心，在微管裝配過程中起重要作用。
32. 動態微管（dynamic microtuble）細胞中有的微管存在時間很短，發生快速組裝和去組裝，稱動態微管，如紡錘體。
33. 染色質（chromatin）是細胞核內能被鹼性染料著色的物質，也是遺傳性息的載體。
34. 染色體(chromosome)當細胞進入有絲分裂時，伸展、彌散的絲狀染色質高度折疊、盤曲而凝縮成條狀或棒狀的特殊形態，稱為染色體。
35. 核孔復合體(nuclear pore complex)核孔並非單純的孔道，而是一個復雜的盤狀結構體系，每個復合體由一串大的排列成八角形的蛋白質顆粒組成，中央是含水的通道。
36. 核小體（nucleosome）是構成染色質的基本單位結構。每個核小體由5種組蛋白和200bp左右的DNA組成，其中H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構成核心顆粒。DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈約80bp，共1.75圈，約146bp，相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接DNA，H1位於DNA進出核心顆粒的結合處，功能與染色質的濃縮有關，形成直徑為11nm的核小體。
37. 常染色質(euchromatin)指間期細胞核內染色質纖維壓縮程度低，處於伸展狀態，用鹼性染料染色時著色淺的染色體。
38. 異染色質(heterochromatin)指間期細胞核內，染色質纖維壓縮程度高，處於聚縮狀態的染色質組分，鹼性染料染色較深的組分，分結構和兼性異染色質。
39. 端粒(telomere)是染色體末端特化部位，具有維持染色體結構穩定性的作用，端粒DNA為高度重復DNA序列，富含GC。
40. 核仁組織者區(nucleolair organizing region,NOR)位於某些染色體的次縊痕處，具有締合核仁的功能，稱為核仁組織者區，即NOR。
41. 核型(karyotype)根據染色體的相對大小、著色粒的位置、臂的長短、次縊痕及隨體的有無乃至帶型等特徵，把某種生物體細胞中的全套染色體按照同源染色體配對，依次排列起來，就構成了這一個體的核型。
42. 核骨架(nuclear skeleton)也稱核基質，是間期細胞核內，除去染色質和核仁之外的網架體系和均質物質。其基本形態與細胞質內的細胞骨架相似，且在結構上有一定的聯系，因此也稱為核骨架。與DNA復制和染色體的構建有關。核骨架由3~30um的蛋白纖維和一些顆粒結構組成，主要成分是蛋白質，還含少量的RNA和DNA。核基質可能參與染色體DNA的包裝和構建、DNA復制、基因表達以及核內的一系列生物活動。
43. 細胞外基質（extracellular matrix,ECM）是基體發育過程中，由細胞合成並分泌到細胞外的生物大分子構成德纖維網狀物質，分布於細胞與組織之間、細胞周圍或形成上皮細胞的基膜，將細胞與細胞或細胞與基膜相聯系，構成組織與器官，使其連成有機整體。為細胞的生存及活動提供適宜的場所，並通過信號轉導系統影響細胞的形態、代謝、功能、遷移、增殖和分化。
44. 膠原(collagen)是動物體內含量最豐富的蛋白質，約含人體蛋白質總量的30%以上。它遍布於體內各種器官和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞、軟骨細胞、成骨細胞及某些上皮細胞合成並分泌到細胞外。
45. 前膠原(procollagen)是指帶有前肽的3股螺旋膠原分子。
46. 纖連蛋白(fibronectin.FN)是一種大型的糖蛋白，存在於所有脊椎動物。以可溶的形式存在於血漿及各種體液中，以不溶的形式存在於細胞外基質及細胞表面，可將細胞連接到細胞外基質上。
47. 層粘連蛋白(laminin)是一種大型的糖蛋白，與IV膠原一起構成基膜，是胚胎發育過程中出現最早的細胞外基質成分。
48. 氨基聚糖(glycosaminoglycan,GAC)是重復二塘單位構成德無分支長鏈多糖，二糖單位通常由氨基己糖和糖醛酸組成，但硫酸角質素中糖醛酸由半乳糖代替。
49. 蛋白聚糖(proteoglycan)是氨基聚糖（除透明質酸外）與線性多肽形成的共價結合物，能形成水性的膠狀物。
50. 錨定依賴性(anchorage dependence)正常真核細胞除成熟血細胞外，大多需黏附於細胞外基質才能抑制凋亡而存活，稱為錨定依賴性。
51. 基膜(basement membrane)是上皮細胞下方一層柔軟的特化的細胞外基質，也存在於肌肉、脂肪和神經膜細胞周圍。它不僅起保護和過濾的作用，還決定細胞的極性，影響細胞的代謝、存活、遷移、增殖和分化。
52. 被動運輸（passive transport）物質順濃度梯度，從高濃度到低濃度運輸，不消耗能量。
53. 單純運輸（simple diffusion）不需要膜運輸蛋白幫助，不消耗能量，物質從高濃度到低濃度運輸。
54. 幫助運輸（facilitated diffusion）藉助於細胞膜上載體蛋白的構象改變而順濃度的物質運輸方式。
55. 協同運輸（coupled transport）載體蛋白在運轉一種溶質分子的同時或隨後轉運另一種溶質分子。
56. 主動運輸（active transport）物質逆濃度梯度，從低濃度到高濃度運輸，消耗能量。
57. 結構性分泌途徑（constitutive pathway of secretion）分泌蛋白合成後，立即包裝入高爾基復合體的分泌泡中，然後迅速帶到細胞膜處排出。
58. 調節性分泌途徑（regulated pathway of secretion）分泌蛋白或小分子合成後，儲存在分泌泡中。只有當接受細胞外信號的刺激時，分泌泡才移到細胞膜處，將分泌泡中的物質排出。
59. 信號肽（signal peptide）是位於蛋白質上的一段連續氨基酸序列，一般有15~60個殘基，在引導蛋白質到達目的地後被切除。
60. 信號斑（signal patch）是位於蛋白質不同部位的氨基酸序列，在多肽鏈折疊後形成的一個斑塊區，它是一種三維結構。
61. 信號識別顆粒（signal recognition particle,SRP）是由6個多肽亞單位和1個分子7SrRNA組成的11S核糖體蛋白。它既能識別特異的信號肽，又可以與核糖體的A位點結合。
62. 細胞通訊（cell communication）是指在多細胞生物的細胞社會中，細胞間或通過高度精確和高效發送與接收信息的通訊機制，並通過放大引起快速的細胞生理反應，或者引起成為基因活動，爾後發生一系列的細胞生理活動來協調各組織活動，使之成為生命的統一整體對多變的外界環境作出綜合反應。
63. 信號轉導（signal transction）指細胞外因子通過與受體（膜受體或核受體）結合，引起細胞內的一系列生物化學反應以及蛋白間相互作用，直至細胞生理反應所需基因開始表達、各種生物學效應形成的過程
64. 信號分子（signaling molecules）是指生物體內的某些化學分子，即非營養物，又非能源物質和結構物質，而且也不是酶，它們主要是用來在細胞間和細胞內傳遞信息，如激素、神經遞質、生長因子等統稱為信號分子，它們的唯一功能是同細胞受體結合，傳遞細胞信息。
65. 受體（receptor）是指任何能夠同激素、神經遞質、葯物或細胞內的信號分子結合並能引起細胞功能改變的生物大分子，通常是指位於細胞膜表面或細胞內與信號分子結合的蛋白質。
66. 離子通道偶聯受體（into-channel linked receptor）具有離子通道作用的細胞質膜受體稱為離子通道受體。
67. G蛋白偶聯受體（G-protein linked receptor）配體與受體結合後激活相鄰的G蛋白，被激活的G蛋白又可激活或抑制一種產生特異第二信使的酶活離子通道，引起膜電位的改變。由於這種受體參與的信號轉導作用要與GTP結合的調節蛋白相偶聯，因此它稱為G蛋白偶聯受體。G蛋白偶聯受體是最大的一類細胞表面受體。
68. 酶聯受體（enzyme linked receptor）這種受體蛋白即是受體，又是酶。一旦被配體激活既具有酶活性並將信號放大，又稱催化受體。酶聯受體也是跨膜蛋白，細胞內結構域常常具有某種酶的活性，故稱為酶聯受體。按照受體的細胞內結構域是否具有酶活性將此類受體分成兩大類：缺少細胞內催化活性的酶聯受體和具有細胞內催化活性的受體。
69. 信號級聯放大（signaling cascade）從細胞表面受體接收外部信號到最後作出綜合性應答是一個將信號逐步放大的過程，稱為信號的次級聯放大反應。組成次級聯反應的各個成員稱為一個級聯，主要是由磷酸化和去磷酸化的酶組成。
70. 第二信使（second messengers）細胞表面受體接受細胞外信號後轉換而來的細胞內信號稱為第二信使。細胞內有5種最重要的第二信使：cAMP、cGMP、1，2-二醯甘油、1，4，5-三磷酸肌醇、Ca2+等。
71. GTP結合蛋白（GTP binding protein,G蛋白）與GTP或GDP結合的蛋白質，又叫鳥苷酸結合調節蛋白。從組成上看，有單體G蛋白（一條多肽鏈）和多亞基G蛋白（多條多肽鏈組成）。G蛋白參與細胞的多樣生命活動，如細胞通訊、核糖體與內質網的結合、小泡運輸、蛋白質合成等。
72. 腺苷酸環化酶（adenylate cyclase,AC）是膜整合蛋白，它的N端和C端都朝向細胞質。腺苷酸環化酶在膜的細胞質面有兩個催化結構域，還有兩個膜整合區，每個膜整合區分別有6個跨膜的a螺旋。哺乳動物中已發現6個腺苷酸環化酶異構體。由於腺苷酸環化酶能夠將ATP轉成cAMP，引起細胞的信號應答，因此，腺苷酸環化酶是G蛋白偶聯系統中的效應物。
73. 鈣調蛋白（calmolin）是真核生物細胞中的胞質溶膠蛋白，每個末端有兩個Ca2+結構域，每個結構域可以結合一個Ca2+。這樣，一個鈣調蛋白可以結合4個Ca2+，鈣調蛋白與Ca2+結合後的構型相當穩定。在非刺激的細胞中鈣調蛋白與Ca2+結合的親和力很低。如果由於刺激使細胞中Ca2+濃度升高時，Ca2+同鈣調蛋白結合形成Ca2+-鈣調蛋白復合物，就會引起鈣調蛋白構型的變化，增強了鈣調蛋白與許多效應物結合的親和力。
74. SH結構鹼（SH domain）SH結構域是「Src同源結構域」（Src homology domain）的縮寫（Src是一種癌基因，最初在Rous sarcoma病毒中發現）。這種結構域是能夠與受體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊緊結合，形成多蛋白的復合體進行信號傳導。
75. Ras蛋白（Ros protein）Ras是大鼠肉瘤（rat sarcoma,Ras）的英文縮寫。Ras蛋白質是原癌基因c-ras的表達產物，屬單體GTP結合蛋白，具有弱的GTP酶活性。
76. Grb2蛋白（growth factor receptor-bound protein 2）Grb2是生長因子受體結合蛋白2，又叫Ash蛋白。該蛋白參與細胞內各種受體激活後的下游調節，它能夠直接與激活的表皮生長因子（EGF）受體磷酸化的酪氨酸結合，參與EGF受體介質的信號轉導，也能通過與Shc磷酸化的酪氨酸結合間接參與由胰島素受體介導的信號轉導。Grb2蛋白含有一個SH2結構域和兩個SH3結構域，屬SH蛋白。
77. Sos蛋白是編碼鳥苷釋放蛋白的基因sos的產物（sos是son of sevenless的縮寫）。Sos蛋白在Ras信號轉導途徑中的作用是促進Ras釋放GDP，結合GTP，使Ras蛋白由非活性狀態變為活性狀態，所以Sos蛋白是Ras激活蛋白。Sos蛋白不含SH結構域，不屬於SH蛋白。
78. 信號趨異（divergence）是指同一種信號與受體作用後在細胞內分成幾個不同的信號途徑進行傳播，最典型的是受體酪氨酸激酶的信號轉導。
79. 竄擾（crosstalk）是指不同信號傳導途徑間的相互影響，即通常所說的「相互作用」（interaction）。
80. 受體鈍化（receptor desensitization）受體對信號分子失去敏感性稱為受體鈍化，一般是通過對受體的修飾進行鈍化的。如腎上激素受體在絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化後，則失去對腎上腺素的信號轉導作用。分為同源鈍化（homologousdesensitization）和異源鈍化（heterologousdesensitization）。
81. 受體減量調節（receptor down-regulation）通過內吞作用減少質膜中受體量來調節信號傳導，稱為受體減量調節。
82. 自養生物（autotroph）能夠通過光合作用，將無機物轉化為可被自身利用的有機物的生物，包括含葉綠素的植物和一些有光合作用的細菌。
83. 細胞生物（cellular respiration）細胞內特定的細胞器在O2的參與下，分解各種大分子產生CO2，同時將分解代謝所釋放的能量儲存於ATP中的過程，稱細胞氧化。
84. 氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉移到ATP上，使其磷酸化成為ATP的作用。
85. 電子傳遞呼吸鏈（electron transport respiratory chain）在內膜上有序地排列成相互關聯的鏈狀傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆地接收和釋放H+和電子。
86. ATP合酶（ATP synthase）基粒位於線粒體的內膜上，由頭部、柄部和基片組成，是生成ATP的關鍵部位，因此稱為ATP合酶。
87. 細胞鬆弛素（cytochalasins）真菌產生的一種代謝物（生物鹼），可以切斷微絲並結合在微絲（+）端，阻抑肌動蛋白聚合，但對解聚沒有影響。
88. 鬼筆環肽（phalloidin）由毒性蘑菇毒蕈產生的一種雙環桿肽生物鹼，與微絲有強親和力，使肌動蛋白纖維穩定，抑制解聚，且只與F-肌動蛋白結合，不與G-肌動蛋白結合。
89. 肌球蛋白（myosin）與微絲運動有關的動力蛋白，分頭部、頸部和尾部。頭部能結合肌動蛋白和ATP。
90. 驅動蛋白（kinesin）與微絲運動有關的動力蛋白，分頭部、頸部和尾部。頭部是產生力的活性部位，尾部能與膜泡結合。
91. 有絲分裂器（mitotic apparatus）有絲分裂中期的一個動態結構，由紡錘體和星體組成。其中星體有3種微管組成；動力微管、極間微管和星體微管。
92. 轉錄（transcription）在細胞核中以DNA為模板合成mRNA的過程，成為轉錄。
93. 翻譯（translasion）mRNA從細胞核進入細胞質，在核糖體上合成蛋白質的過程，稱為翻譯。
94. 轉座子（transposon）即移動基因，是指可以從染色體的一個位置轉移到另一個位置或在不同染色體之間移動的基因。
95. 重疊基因（overlapping gene）是指在同一段DNA序列中存在兩個基因的核苷酸序列彼此重疊的現象。
96. 基因表達（gene expression）DNA分子中由4種鹼基不同組合而構成的遺傳信息通過轉綠「傳抄」給mRNA，進而mRNA通過遺傳密碼將其翻譯成特定蛋白質氨基酸序列的過程，稱為基因表達。
97. 遺傳密碼（genetic code）遺傳信息由DNA通過鹼基互補轉錄至mRNA後，mRNA分子上相鄰的3個核苷酸能合成一種氨基酸或是終止信號者稱為密碼子，所有密碼子統稱為遺傳密碼。
98. 引發體（primosome）由6種蛋白與DNA單鏈結合所形成的引發前體和引物酶組裝而成，能夠識別DNA復制起點位置。
99. DNA復制體(replisome)是指在DNA復制過程中，在復制叉附近，形成的由兩套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引發體和螺旋酶構成的類似核糖體大小的復合體。
100. 轉錄子（transcription）DNA鏈上從啟動子到終止子為止的長度稱為一個轉錄單位，即轉錄子。
101. 模板鏈（template strand）在DNA的兩條鏈中只有其中一條鏈可作為模板，這條鏈叫作模板鏈。又叫作義鏈。
102. 啟動子（promoter）轉錄是從DNA模板上的特定部位開始的，這個部位也是RNA聚合酶結合的部位，稱為啟動子。
103. 中心法則（central dogma）是指細胞內遺傳信息的流動方向。遺傳信息的流動時從DNA轉錄至RNA，最後流向蛋白質；同時也包括mRNA通過反轉錄酶形成DNA的方式。
104. 細胞增殖（cell proliferation）細胞通過生長和分裂獲得和母細胞一樣遺傳特性的子細胞，使細胞數目成倍增加的過程。
105. 細胞增殖周期（cell generation cycle）從親代細胞分裂結束到子代細胞分裂結束之間的間隔時期。
106. 限制點（restriction point,R點）細胞周期中G1期的特殊調節點，在控制細胞增殖周期起到開和關的「閥門」作用。
107. 有絲分裂促進因子（mitosis-promoting factor,MPF）M期細胞質中存在的異二聚體，由調節細胞進出M期所必須的蛋白質激酶和細胞周期蛋白組成，通過促進靶蛋白的磷酸化調節細胞周期。
108. 紡錘體（mitotic spindle）有絲分裂前期，中心粒分別移向細胞兩級，微管加速聚合，形成紡錘形結構，稱為紡錘體。
109. 細胞周期蛋白（cyclin）是一類隨細胞周期的變化呈周期性出現或消失的蛋白質，可以時相形地激活CDK，從而調控細胞周期。
110. 細胞分裂周期基因（cell division cycle,cdc）細胞內的與細胞周期運轉和調控有關的基因，產物調節細胞周期的進程。
111. 原癌基因（proto-oncogene）正常細胞基因組中存在與病毒癌基因相似的一類基因，產物是正常細胞增殖所必不可少的，突變為癌基因則導致細胞生長失控。
112. 抑癌基因（tumor suppression oncogene）正常細胞中存在可抑制惡性增殖的一類基因，產物可以抑制細胞的生長和分裂。
113. 聯會（synapsis）第1次減數分裂偶線期，同源染色體發生配對現象，稱為聯會。
114. 四分體（tetrad）同源染色體聯會的結果是形成二價體，每個二價體都由兩條同源染色體組成，這樣一個二價體有4條染色單體，稱為四分體。
115. 生長因子（growth factor,GF）通過與膜上受體相結合誘發一系列生理反應，對細胞的增殖活動進行調節的多肽類物質。
116. 抑素（chalone）是一類細胞中產生的對細胞增殖具有抑製作用的調節因子，有些是小分子可溶性蛋白，有些是糖蛋白。
117. 收縮環（contractile ring）有絲分裂末期，胞質分裂開始時，大量肌動蛋白和肌球蛋白在細胞膜下聚集形成收縮環。
118. 分裂溝（cleavage furrow）收縮環通過微絲滑動、直徑逐漸變小、使細胞膜凹陷，產生與紡錘體軸相垂直的分裂溝。
119. 細胞分化（cell differentiation）細胞後代在形態、結構和功能上發生穩定性差異的過程稱為細胞分化。
120. 細胞決定（cell determination）通常情況下，細胞在發生可識別的形態變化前，已經受到約束向著特定的方向分化，確定了未來的發育命運，因此細胞從分化方向確定開始到出現特異形態特徵之前這一時期，稱為細胞決定。
121. 細胞全能性（cell totipotency）是單個細胞在一定條件下增殖、分化發育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為全能型細胞（totipotent cell）
122. 管家基因（housekeeping gene）是維持細胞最低限度功能所不可缺少的基因，對細胞分化一般只有協助作用。
123. 奢侈基因（luxury gene）是指與各種分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因，喪失這類基因對細胞的生存並無直接影響。
124. 同源框基因（homeobox gene）凡是含有同源異型基因序列的基因，均稱為同源框基因。
125. DNA甲基化（DNA methylation）是指DNA分子上的胞苷加上甲基形成甲基胞嘧啶的現象，特別多見於CG序列中。
126. 細胞誘導（cell inction）是指一部分細胞對鄰近細胞的形態發生影響，並決定其分化方向的作用。
127. 細胞抑制（cell inhibition）是在胚胎發育中，分化的細胞受到鄰近細胞產生抑制物質的影響，其作用與誘導相對。
128. 癌基因（oncogenes）是控制細胞生長和分裂的正常基因的一種突變形式，能引起正常細胞癌變。
129. 幹細胞（stem cell）是處於分化過程中仍具有增殖分裂能力，並能分化產生一種以上的「專業」細胞的原始細胞。根據其存在的部位以及分化潛能的大小，將其分為胚胎幹細胞和成體幹細胞。胚胎幹細胞是具有分化成為機體任何一種組織器官潛能的細胞，如囊胚內細胞團中的細胞；成體幹細胞是存在於成熟個體各種組織器官中的幹細胞，具有自我更新能力，但通常只能分化成為相應或相鄰組織器官的專業細胞。
130. 成體幹細胞（alt stem cell）是在成體組織中具有自我更新能力，能分化產生一種或一種以上組織細胞的未成熟細胞。例如造血幹細胞、間充質幹細胞、神經幹細胞、表皮幹細胞、腸幹細胞、肝幹細胞等。
131. 轉分化（trans-differentiation）由一種組織類型的幹細胞在適當條件下分化為另一種組織類型細胞的現象。
132. 不對稱分裂（asymmetry division）是細胞分裂時產生異型的細胞，如兩個子細胞一個是幹細胞，而另一個是分化細胞。
133. 過渡放大細胞（transit amplifying cell）是介於幹細胞和分化細胞之間的過渡細胞，其分裂較快，經若干次分裂後產生分化細胞，起作用是可以通過較少的幹細胞產生較多的分化細胞。
134. 衰老（aging）又稱老化，通常指在正常狀況下生物發育成熟後，隨年齡增加，自身功能減退，內環境穩定能力與應激能力下降，結構、組分逐步退行性變，趨向死亡的不可逆轉的現象。
135. 自由基（free radical）是指在外層軌道上具有不成對電子的分子或原子基團，是一種高度活化的分子，它可奪取其他物質的電子，使該物質氧化，進而對細胞產生有害的生物效應。

② 細胞是生物體什麼的基本單位

細胞是生物體結構和功能的基本單位。

③ 為什麼說細胞培養是細胞生物學研究的最基本技術之一

你好

細胞生物學是生物領域的一門基礎學科，它主要研究細胞的組成，以及各個細胞器的功能和基因表達。細胞是生命活動的基本單位，也是生命活動的執行者和體現者，做這些研究當然離不開細胞。而現在生物學上的基因工程、酶工程、蛋白質工程、細胞工程、發酵工程等等這些以細胞生物學為基礎的研究，他們的基本操作單元都是細胞，做這些研究也離不開了細胞培養技術，另一方面，大多數的研究都是為了產生經濟效益，細胞培養技術的高低可以直接影響到一些生物產業的生產能力。細胞培養技術無疑就成為了細胞生物學的基本技術。

④ 基體材料是什麼

中文名稱：基體 英文名稱：basal body;basal granule 其他名稱：毛基體(kinetosome,生毛體(blepharoplast) 定義：真核細胞的纖毛或鞭毛基底部由微管及其相關蛋白質構成的短筒狀結構。與中心粒的結構十分相似，是軸絲生長的根基。 所屬學科： 細胞生物學（一級學科） ；細胞結構與細胞外基質（二級學科）
材料學:
matrix 為復合材料中起到粘接增強體成為整體並轉遞載荷到增強體的主要組分之一。 基體基本上按原材料的類別區分，即高聚物(樹脂)基、金屬基、陶瓷基、玻璃與玻璃陶瓷基、碳基(包括石墨基)和水泥基等。 其中高聚物(樹脂)基又可分熱固性高聚物基(如環氧樹脂、不飽和聚酯和聚醯亞胺等)和熱塑性高聚物基(如各種通用型塑料以及聚醚酚、聚苯硫醚、聚醚醚酮等高性能品種)。高聚物(樹脂)基體在復合材料中應用很廣泛，其工藝成熟，尤其是熱固性高聚物使用歷史長，但一般只能在300℃以下使用。金屬基體常用的有Al、Mg、Ti等，高溫合金和難熔金屬也在試用中。它們的使用溫度范圍為400～1100℃，但工藝尚不成熟。玻璃與陶瓷基體仍處在試驗階段，工藝很不成熟，但由於使用溫度范圍為600～1400℃，是很有吸引力的。碳(石墨)基體使用溫度在有抗氧化措施的條件下可超過2000℃。水泥基體用於復合材料歷史較短，但可望成為用量很大的基體。
分析學:
matrix 在X射線熒光分析中，基體為分析元素以外的整個試樣。因此，在多元素體系中，同一試樣的基體，對試樣中每一分析元素而言，是不同的。
[編輯本段]地質學
基體（matrix palaeosome，palaeosome）又稱古成體（palaeosome）、中色體（mesosome）。在混合岩化程度較弱的岩石中，通常可分為原來變質岩的「基體」和新生成的「脈體」兩個部分。基體部分基本上代表原來變質岩的成分，一般暗色礦物較多，有時由於受交代作用的影響，可有一定程度的變化，如粒度變粗、長英質增多、角閃石發生黑雲母化等。隨著混合岩化程度的增強，基體與脈體之間的界線逐漸消失。[1]

⑤ 什麼是構成生物體的基本單位

細胞 （英文名：cell）並沒有統一的定義，比較普遍的提法是：細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中才能體現。
一般來說，細菌等絕大部分微生物以及原生動物由一個細胞組成，即單細胞生物，高等植物與高等動物則是多細胞生物。細胞可分為原核細胞、真核細胞兩類，但也有人提出應分為三類，即把原屬於原核細胞的古核細胞獨立出來作為與之並列的一類。研究細胞的學科稱為細胞生物學。
細胞體形極微，在顯微鏡下始能窺見，形狀多種多樣。主要由細胞核與細胞質構成，表面有細胞膜。高等植物細胞膜外有細胞壁，細胞質中常有質體，體內有葉綠體和液泡，還有線粒體。動物細胞無細胞壁，細胞質中常有中心體，而高等植物細胞中則無。細胞有運動、營養和繁殖等機能。

研究歷史

細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）於1665年發現的。當時他用自製的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大後發現一格一格的小空間[1] ，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以並非另創的字匯。而這樣觀察到的細胞早已死亡，僅能看到殘存的植物細胞壁，雖然他並非真的看見一個生命的單位（因為無生命跡象），後世的科學家仍認為其功不可沒，一般而言還是將他當作發現細胞的第一人。而事實上真正首先發現活細胞的，還是荷蘭生物學家列文虎克。
1809年，法國博物學家（博物學即二十世紀後期所稱的生物學、生命科學等的總稱）拉馬克（Jean-Baptiste de Lamarck，1744—1829）提出：「所有生物體都由細胞所組成，細胞裡面都含有些會流動的『液體』。」卻沒有具體的觀察證據支持這個說法。

細胞圖片

1824年，法國植物學家杜托息（Henri Dutrochet,1776~1847）在論文中提出「細胞確實是生物體的基本構造」又因為植物細胞比動物細胞多了細胞壁，因此觀察技術還不成熟的時候比動物細胞更容易觀察，也因此這個說法先被植物學者接受。

19世紀中期，德國動物學家施旺（Theodor Schwann,1810~1882）進一步發現動物細胞里有細胞核，核的周圍有液狀物質，在外圈還有一層膜，卻沒有細胞壁，他認為細胞的主要部分是細胞核而非外圈的細胞壁。

1830年後，隨著工業生產的發展，顯微鏡製作克服了鏡頭模糊與色差等的缺點，解析度提高到1微米，顯微鏡也開始逐漸普及。改進後的顯微鏡，細胞及其內含物被觀察得更為清晰。1839年，德國植物學家施萊登（Matthias Schleiden,1804~1881）從大量植物的觀察中得出結論：所有植物都是由細胞構成的。與此同時，德國動物學家施旺做了大量動物細胞的研究工作。當時由於受胡克的影響，對細胞的觀察側重於細胞壁而不是細胞的內含物，因而對無細胞壁的動物細胞的認識就比植物細胞晚得多。施旺進行了大量研究，第一個描述了動物細胞與植物細胞相似的情況。[2]

在德國施旺和施萊登之後的十年，科學家陸續發現新的證據，證明細胞都是從原來就存在的細胞分裂而來，而至21世紀初期的細胞學說大致上可以簡述為以下三點：細胞為一切生物的構造單位、細胞為一切生物的生理單位、細胞由原已生存的細胞分裂而來。

「細胞」一詞最早出現在日本蘭學家宇田川榕庵1834年的著作《植學啟原》。

中國自然科學家李善蘭1858年在其著作《植物學》中使用「細胞」作為Cell的中文譯名[3]。有學者認為李善蘭此時並未接觸過《植學啟原》，因而是獨自發明。

細胞壁

分類在細菌、真菌、植物的生物，其組成的細胞都具有細胞壁（Cell Wall），而原生生物則有一部分的生物體具有此構造，但是動物沒有。

• 植物細胞壁主要成分是纖維素，經過有系統的編織形成網狀的外壁。可分為中膠層、初生細胞壁、次生細胞壁。中膠層是植物細胞剛分裂完成的子細胞之間，最先形成的間隔，主要成份是果膠質（一種多糖類），隨後在中膠層兩側形成初生細胞壁，初生細胞壁主要由果膠質、木質素和少量的蛋白質構成。次生細胞壁主要由纖維素組成的纖維排列而成，如同一條一條的線以接近直角的方式排列，再以木質素等多糖類黏接。
  

• 真菌細胞壁則是由幾丁質、纖維素等多糖類組成，其中幾丁質是含有碳水化合物和氨，性柔軟，有彈性，與鈣鹽混雜則硬化，形成節肢動物的外骨骼。幾丁質不溶於水、酒精、弱酸和弱鹼等液體，有保護功能。
  

• 細菌細胞壁組成以肽聚糖為主。
  

細胞膜

細胞壁的內側緊貼著一層極薄的膜，叫做細胞膜（Cell Membrane）。這層由蛋白質分子和磷脂雙分子層組成的薄膜，水和氧氣等小分子物質能夠自由通過，而某些離子和大分子物質則不能自由通過。因此，它除了起著保護細胞內部的作用以外，還具有控制物質進出細胞的作用：既不讓有用物質任意地滲出細胞，也不讓有害物質輕易地進入細胞。此外，它能進行細胞間的信息交流。

細胞膜在光學顯微鏡下不易分辨。用電子顯微鏡觀察，可以知道細胞膜主要由蛋白質分子和脂類分子構成。在細胞膜的中間，是磷脂雙分子層，這是細胞膜的基本骨架。在磷脂雙分子層的外側和內側，有許多球形的蛋白質分子，它們以不同深度鑲嵌在磷脂分子層中，或者覆蓋在磷脂分子層的表面。這些磷脂分子和蛋白質分子大都是可以流動的，可以說，細胞膜具有一定的流動性。細胞膜的這種結構特點，對於它完成各種生理功能是非常重要的。[4]

物質跨膜運輸的方式分為被動運輸和主動運輸兩種。

（1）被動運輸，是順著膜兩側濃度梯度擴散，即由高濃度向低濃度。分為自由擴散和協助擴散。

⑥ 細胞基本生物學屬性

雖然細胞學說是根據光學顯微鏡對不同類型的細胞進行形態觀察得出的結論，但是它們在結構和功能上的相似性甚至超過形態上的相似性。

無論何種來源的細胞，都具有基本相似的功能。

● 細胞能夠進行自我增殖和遺傳細胞能夠以一分為二的分裂方式進行增殖，動植物細胞、細菌細胞都是如此。

● 細胞都能進行新陳代謝 細胞內有機分子的合成和分解反應都是由酶催化的，即細胞的代謝作用是由酶控制的。細胞代謝包括物質代謝和能量代謝，這也是細胞的基本特性。

● 細胞都具有運動性所有細胞都具有一定的運動性，包括細胞自身的運動和細胞內的物質運動。細胞:是細胞宇宙有機界一個非常重要的層次。它一方面是由質膜包圍的，相對獨立的功能單位，能夠自我調節和獨立生存;另一方面它又是不斷與外界進行物質、能量和信息交換的開放體系。細胞是生命結構和功能的基本單位。一切生命現象，諸如生長、發育、增殖、分化、遺傳、代謝、應激、運動、衰老和死亡等都在細胞的基本屬性中得到體現。

細胞生物學:細胞生物學以「完整細胞的生命活動」為著眼點，從分子、亞細胞、細胞和細胞社會的不同水平，用動態和系統的觀點來探索和闡述生命這一基本單位的特徵。

2.請說明細胞生物學研究的層次和內容,

層次:分子、亞細胞、細胞、細胞社會。

內容:細胞這一生命基本單位的特徵。

3.請闡述細胞生物學與醫學的關系,

細胞生物學是基礎醫學的一門重要課程，它和基礎醫學的其他學科，尤其是醫學分子生物學、發育生物學、遺傳學、生理學等學科的關系非常密切。細胞生物學也是臨床醫學的基礎學科。目前細胞生物學研究的主要熱點領域及其在醫學中的意義舉例如下:細胞分化;細胞信號轉導;腫瘤發生;幹細胞。

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名詞翻譯:

cell biology:細胞生物學(以「完整細胞的生命活動」為著眼點，從分子、亞細胞、細胞和細胞社會的不同水平，用動態和系統的觀點來探索和闡述生命這一基本單位的特徵。)

⑦ 細胞的基本結構是什麼

細胞主要由細胞核與細胞質構成，表面有細胞膜。高等植物細胞膜外有細胞壁，細胞質中常有質體，體內有葉綠體和液泡，還有線粒體。動物細胞無細胞壁，細胞質中常有中心體，而高等植物細胞中則無。

細胞並沒有統一的定義，比較普遍的提法是：細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中才能體現。

一般來說，細菌等絕大部分微生物以及原生動物由一個細胞組成，即單細胞生物，高等植物與高等動物則是多細胞生物。

細胞可分為原核細胞、真核細胞兩類，但也有人提出應分為三類，即把原屬於原核細胞的古核細胞獨立出來作為與之並列的一類。研究細胞的學科稱為細胞生物學。

(7)細胞生物學基體是什麼擴展閱讀

組成細胞的基本元素是：O、C、H、N、Si、K、Ca、P、Mg，其中O、C、H、N四種元素佔90%以上。細胞化學物質可分為兩大類：無機物和有機物。在無機物中水是最主要的成分，約占細胞物質總含量的75%－80%。

組成細胞的主要元素是C、H、O、N、P、S。組成細胞的最基本元素是C ；基本元素是C、H、O、N；大量元素是C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg。

C，組成細胞內各種有機物，比如核酸中的五碳糖、蛋白質等，是細胞的碳骨架。

H，存在於體內自由水、結合水度等。

O，存在於水、糖類、構成細胞膜答系統的磷脂等。

P，組成核酸、蛋白質、磷脂。

N，存在於核酸中的含氮鹼基、蛋白質中的氨基、磷脂等。

S，某些氨基酸的組成元素。如甲硫氨酸、半胱氨酸。

⑧ 細胞是生物最基本的什麼單位也是生物最基本的什麼單位

細胞是生物體基本的結構和功能單位。

在德國施旺和施萊登之後的十年，科學家陸續發現新的證據，證明細胞都是從原來就存在的細胞分裂而來，而至21世紀初期的細胞學說大致上可以簡述為以下三點：細胞為一切生物的構造單位、細胞為一切生物的生理單位、細胞由原已生存的細胞分裂而來。

一般來說，細菌等絕大部分微生物以及原生動物由一個細胞組成，即單細胞生物，高等植物與高等動物則是多細胞生物。細胞可分為原核細胞、真核細胞兩類，但也有人提出應分為三類，即把原屬於原核細胞的古核細胞獨立出來作為與之並列的一類。研究細胞的學科稱為細胞生物學。

(8)細胞生物學基體是什麼擴展閱讀：

組成細胞的基本元素是：O、C、H、N、Si、K、Ca、P、Mg，其中O、C、H、N四種元素佔90%以上。細胞化學物質可分為兩大類：無機物和有機物。在無機物中水是最主要的成分，約占細胞物質總含量的75%－80%。

細胞體形極微，在顯微鏡下始能窺見，形狀多種多樣。主要由細胞核與細胞質構成，表面有細胞膜。高等植物細胞膜外有細胞壁，細胞質中常有質體，體內有葉綠體和液泡，還有線粒體。動物細胞無細胞壁，細胞質中常有中心體，而高等植物細胞中則無。細胞有運動、營養和繁殖等機能。

⑨ 細胞生物學復習資料

復習資料很多，下面的只是一部分
第一章 緒論

細胞生物學從顯微水平、超微水平和分子水平等不同層次研究細胞結構、功能及生活史。
細胞生物學由細胞學Cytology發展而來，Cytology是指對細胞形態（特別是染色體形態）的觀察。
在我國的基礎學科發展規劃中，細胞生物學與分子生物學，神經生物學和生態學並列為生命科學的四大基礎學科。
第一章 緒論
本章內容提要:
第一節 細胞生物學研究的內容與現狀
一、 細胞生物學是現代生命科學的重要基礎學科
二、細胞生物學的主要研究內容
三、當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領域
第二節 細胞學與細胞生物學發展簡史
附錄 細胞生物學參考書:
第一節 細胞生物學研究的內容與現狀
一、 細胞生物學是現代生命科學的重要基礎學科
生命體是多層次、非線性、多側面的復雜結構體系，而細胞是生命體的結構與生命活動的基本單位，有了細胞才有完整的生命活動。
細胞生物學 是研究細胞基本生命活動規律的科學，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡、細 胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調控、細胞起源與進化等為主要內容。核心問題是將遺傳與發育在細胞水平上結合起來。
二、細胞生物學的主要研究內容
1、細胞核、染色體以及基因表達的研究
2、生物膜與細胞器的研究
3、細胞骨架體系的研究
4、細胞增殖及其調控
5、細胞分化及其調控
6、細胞的衰老與凋亡
7、細胞的起源與進化
8、細胞工程
三、當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領域
1、細胞生物學研究的總趨勢
細胞生物學與分子生物學(包括分子遺傳學與生物化學) 相互滲透與交融是總的發展趨勢；
當前細胞生物學研究中的三大基本問題:
（1）、細胞內基因組是如何在時間和空間上有序表達的？
（2）、基因表達產物----主要是結構蛋白、核酸、脂質、多糖及其復合物，他們如何逐級裝備成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器？
（3）、基因表達產物----主要是大量活性因子與信號分子，他們是如何調節細胞最重要的生命活動過程的？
2 、當前細胞基本生命活動研究中的重要領域:
（1）、染色體DNA與蛋白質相互作用關系-----主要是非組蛋白對基因組的作用；
（2）、細胞增值、分化、凋亡的相互關系及其調控；
（3）、細胞信號轉導的研究；
（4）、細胞結構體系的裝配。
3、細胞重大生命活動的相互關系
第二節 細胞學與細胞生物學發展簡史
一、生物科學發展的三個階段:
1.形態描述生物學時期，19世紀以前；
2.實驗生物學時期，20世紀前半世紀；
3.分子生物學時期，20世紀50-60年代至今。
二、細胞生物學發展簡史
1. 細胞的發現
2. 細胞學說的建立其意義
細胞學說內容:1） 認為細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發育而來,並由細胞和細胞產物所構成；
2） 每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它「自己的」生命,又對與其它細胞共同組成的整體的生命有所助益；3） 新的細胞可以通過老的細胞繁殖產生。
3. 細胞學的經典時期
1）原生質理論的提出2）細胞分裂的研究3）重要細胞器的發現
4. 實驗細胞學與細胞學的分支及其發展
1）細胞遺傳學的發展
2）細胞生理學的研究
3）細胞化學
5. 細胞生物學學科的形成與發展
三、細胞學說
Jean-Baptiste de Lamark （1744~1829)，獲得性遺傳理論的創始人，法國退伍陸軍中尉，50歲成為巴黎動物學教授，1809年他認為只有具有細胞的機體，才有生命。Charles Brisseau Milbel（1776~1854)，法國植物學家，1802年認為植物的每一部分都有細胞存在， Henri Dutrochet （1776~1847），法國生理學家，1824年進一步描述了細胞的原理，
Matthias Jacob Schleiden（1804~1881)，德國植物學教授，1838年發表「植物發生論」(Beitr?ge zur Phytogenesis)，認為無論怎樣復雜的植物都有形形色色的細胞構成。
Theodor Schwann（1810~1882)，德國解剖學教授，一開始就研究Schleiden的細胞形成學說，並於1838年提出了「細胞學說」（Cell Theory)這個術語；1939年發表了「關於動植物結構和生長一致性的顯微研究」
Schwann提出:有機體是由細胞構成的；細胞是構成有機體的基本單位。
1855 德國人R. Virchow 提出「一切細胞來源於細胞」（omnis cellula e cellula）的著名論斷；進一步完善了細胞學說。
把細胞作為生命的一般單位，以及作為動植物界生命現象的共同基礎的這種概念立即受到了普遍的接受。
恩格斯將細胞學說譽為19世紀的三大發現之一
第二章 細胞基本知識概要

本章內容提要:
第一節 細胞的基本概念
第二節 非細胞形態的生命體-------病毒及其與細胞的關系
第三節 原核細胞與古核細胞
第四節 真核細胞基本知識概要
第一節 細胞的基本概念
一、細胞是生命活動的基本單位
1、一切有機體都由細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位；
2、細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位
3、細胞是有機體生長與發育的基礎
4、細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性
5、沒有細胞就沒有完整的生命
二、細胞的基本共性
1.所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質構成的生物膜，即細胞膜。
2.所有的細胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA作為遺傳信息復制與轉錄的載體。
3.作為蛋白質合成的機器—核糖體，毫無例外地存在於一切細胞內。
4.所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
第二節 非細胞形態的生命體 —病毒及其與細胞的關系
一、病毒與細胞在起源與進化中的關系
病毒是非細胞形態的生命體，它的主要生命活動必須要在細胞內實現。病毒與細胞在起源上的關系，目前存在3種主要觀點:
1.生物大分子→病毒→細胞 病毒
2.生物大分子 細胞
3.生物大分子→細胞→病毒
現在來說，第二種觀點和第三種觀點比較容易接受，而且第三種觀點越來越有說服力。
認為病毒是細胞演化的產物的觀點主要依據如下:
徹底的寄生性；
病毒核酸與哺乳動物細胞DNA某些片斷的相似性；
病毒可以看成是核酸與蛋白質形成的復合大分子。
第三節 原核細胞與古核細胞
一、Basic characteristics of Prokaryotic cell
1. 遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個環狀DNA或RNA構成；
2. 細胞內沒有分化為以膜為基礎的具有專門結構與功能的細胞器和細胞核膜。
二、原核細胞的主要代表
1、支原體
為什麼說支原體是一個細胞
（1）能在培養基上生長，具有典型的細胞膜；
（2）具有環狀的雙螺旋DNA作為遺傳信息量的載體；
（3）mRNA與核糖體結合形成多聚核糖體，指導蛋白質的合成；
（4）以一分為二的方式分裂繁殖。
支原體是最小、最簡單的細胞。
2、細菌
1）、細菌的三種形態:球狀、桿狀和螺旋狀
2)、細菌細胞的核區與基因組:細菌的核區實際主要由一個環狀的DNA分子組成；現在也可以把細菌的環狀DNA理解為細菌基因組。
3）、細菌細胞的表面結構:
A. 細胞膜:主要功能是選擇性的交換物質----吸收營養物質，排出代謝廢物，並且有分泌與運輸蛋白的作用。
B. 細胞壁: 所有細菌的細胞壁的共同成分是肽聚糖，由乙醯氨基葡萄糖、乙醯胞壁酸與四五個氨基酸短肽聚合而成的多層網狀大分子結構。
C. 細胞壁特化結構:a. 中膜體-----細胞膜內陷而形成的；b. 莢膜-----是一層鬆散的粘液物質，有一定程度的保護作用；c. 鞭毛-----細菌的運動器官，與真核生物的鞭毛不同，它是由一種稱為鞭毛蛋白的彈性蛋白所構成。
4）、細菌細胞的核糖體——部分附著在細胞膜內側，大部分游離於細胞質中，與蛋白質的合成密切相關。
5）、細菌細胞核外DNA------質粒，是裸露環狀DNA，在遺傳工程研究中很重要。
6）、細菌細胞的內生孢子，即芽孢，是細菌對不良環境或營養耗盡時的反應。
3. 藍藻細胞:是最簡單的自養植物類型之一。
基本特徵:1）中心質------相當於細菌的核區，是遺傳物質DNA所在部位。
2）光合片層-----位於細胞質部分，是同心環狀的膜片層結構，上邊附著有藻膽蛋白體（包括藻藍蛋白，一藻藍蛋白和藻紅蛋白），能夠把光能傳遞給葉綠素a，進行原始光和作用。
3）細胞質內含物
4）細胞表面結構
5）細胞分裂
四、原核細胞與真核細胞的比較
1、原核細胞與真核細胞最根本的區別 :
（1）、細胞膜系統的分化和演變。 細胞內部結構和職能的分工是真核細胞區別於原核細胞的重要標志。
（2）、遺傳信息量與遺傳裝置的擴增與復雜化。 遺傳信息重復序列與染色體多倍性的出現是真核細胞區別於原核細胞的另一重要標志。
（3）、真核細胞內，遺傳信息的轉錄與翻譯有嚴格的階段性和區域性，而在原核細胞內則是轉錄與翻譯可以同時發生
五、原核細胞與真核細胞基本特徵的比較（p36)
六、原核細胞與真核細胞的遺傳結構裝置和基因表達的比較(p37)
七、古細菌
古細菌（archaebacteria）與真核細胞曾在進化上有過共同歷程
主要證據
（1）細胞壁的成分與真核細胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構成，因此抑制壁酸合成的鏈黴素， 抑制肽聚糖前體合成的環絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青黴素與萬古黴素等對真細菌類有強的抑制生長作用，而對古細菌與真核細胞卻無作用。
（2）DNA與基因結構:古細菌DNA中有重復序列的存在。此外，多數古核細胞的基因組中存在內含子。
（3）有類核小體結構:古細菌具有組蛋白，而且能與DNA構建成類似核小體結構。
（4）有類似真核細胞的核糖體:多數古細菌類的核糖體較真細菌有增大趨勢，含有60種以上蛋白，介於真核細胞（70～84）與真細菌（55）之間。抗生素同樣不能抑制古核細胞類的核糖體的蛋白質合成。
（5）5S rRNA:根據對5S rRNA的分子進化分析，認為古細菌與真核生物同屬一類，而真細菌卻與之差距甚遠。5S rRNA二級結構的研究也說明很多古細菌與真核生物相似。
第四節 真核細胞基本知識概要
一、真核細胞的基本結構體系
1.生物膜系統:以脂質及蛋白質成分為基礎的生物膜結構系統；
2.遺傳信息表達結構系統:以核酸（DNA或RNA）與蛋白質為主要成分的遺傳信息表達系統
3.細胞骨架系統:由特異蛋白分子裝配構成的細胞骨架系統。
二、細胞的大小及其分析
各類細胞直徑的比較
三、植物細胞與動物細胞的比較
植物細胞特有的結構: 1. 細胞壁 2. 液泡 3. 葉綠體
第三章 細胞生物學研究方法
本章內容提要：
第一節 細胞形態結構的觀察方法
第二節 細胞組分的分析方法
第三節 細胞培養、細胞工程與顯微操作技術
第一節 細胞形態結構的觀察方法
一、光學顯微鏡技術
（一）普通光學顯微鏡
? 1. 構成：
? ①照明系統
? ②光學放大系統
? ③機械裝置
? 2. 原理：經物鏡形成倒立實像，經目鏡進一步放大成像。
? 3. 解析度：指分辨物體最小間隔的能力。
（二）熒光顯微鏡 Fluorescence microscope
特點：光源為紫外線，波長較短，分辨力高於普通顯微鏡；
有兩個特殊的濾光片；
照明方式通常為落射式。
用於觀察能激發出熒光的結構。用途：免疫熒光觀察、基因定位、疾病診斷。
（三）激光共聚焦掃描顯微境
Laser confocal scanning microscope, LCSM
用激光作光源，逐點、逐行、逐面快速掃描。
能顯示細胞樣品的立體結構。
分辨力是普通光學顯微鏡的3倍。
用途類似熒光顯微鏡，但能掃描不同層次，形成立體圖像。
（四）相差顯微鏡
? 把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。在構造上，相差顯微鏡有不同於普通光學顯微鏡兩個特殊之處。
? 環形光闌（annular diaphragm）：位於光源與聚光器之間。
? 相位板（annular phaseplate）：物鏡中加了塗有氟化鎂的相位板，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。
原理
用途：觀察未經染色的玻片標本
（五）微分干涉差顯微鏡 Differential interference contrast microscope （DIC）
? 1952年，Nomarski發明，利用兩組平面偏振光的干涉，加強影像的明暗效果，能顯示結構的三維立體投影。標本可略厚一點，折射率差別更大，故影像的立體感更強。
二、電子顯微鏡
1、電子顯微鏡的基本知識
電鏡與光鏡的比較
顯微鏡 分辨本領 光源 透鏡 真空 成像原理

LM 200nm 可見光（400-700） 玻璃透鏡 不要求真空 利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化
100nm 紫外光（約200nm) 玻璃透鏡 不要求真空
TEM 0.1nm 電子束（0.01-0.9） 電磁透鏡 要求真空 利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差
2、 原理
? 以電子束作光源，電磁場作透鏡。電子束的波長短，並且波長與加速電壓(通常50~120KV)的平方根成反比。
? 由電子照明系統、電磁透鏡成像系統、真空系統、記錄系統、電源系統等5部分構成。
? 分辨力0.2nm，放大倍數可達百萬倍。
? 用於觀察超微結構（ultrastructure），即小於0.2μm、光學顯微鏡下無法看清的結構，又稱亞顯微結構（submicroscopic structures）。
3、主要電鏡制樣技術
? 1）超薄切片
? 電子束穿透力很弱，用於電鏡觀察的標本須製成厚度僅50nm的超薄切片，用超薄切片機（ultramicrotome）製作。
? 通常以鋨酸和戊二醛固定樣品，丙酮逐級脫水，環氧樹脂包埋，以熱膨脹或螺旋推進的方式切片，重金屬（鈾、鉛）鹽染色。
? 2）負染技術
用重金屬鹽(如磷鎢酸)對鋪展在載網上的樣品染色；吸去染料，乾燥後，樣品凹陷處鋪了一層重金屬鹽，而凸的出地方沒有染料沉積，從而出現負染效果，分辨力可達1.5nm左右。
3）冰凍蝕刻 freeze-etching
? 亦稱冰凍斷裂。標本置於乾冰或液氮中冰凍。然後斷開，升溫後，冰升華，暴露出了斷面結構。向斷裂面上噴塗一層蒸汽碳和鉑。然後將組織溶掉，把碳和鉑的膜剝下來，此膜即為復膜（replica）。
三、掃描隧道顯微鏡
scanning tunneling microscope，STM
? 原理：根據隧道效應而設計，當原子尺度的針尖在不到一個納米的高度上掃描樣品時，此處電子雲重疊，外加一電壓（2mV~2V），針尖與樣品之間形成隧道電流。電流強度與針尖和樣品間的距離有函數關系，將掃描過程中電流的變化轉換為圖像，即可顯示出原子水平的凹凸形態。
? 解析度：橫向為0.1~0.2nm，縱向可達0.001nm。
? 用途：三態（固態、液態和氣態）物質均可進行觀察。
第二節 細胞組分的分析方法
一、離心分離技術
用途：於分離細胞器與生物大分子及其復合物
轉速為10~25kr/min的離心機稱為高速離心機。
轉速>25kr/min，離心力>89Kg者稱為超速離心機。
目前超速離心機的最高轉速可達100000r/min，離心力超過500Kg。
（一）差速離心 Differential centrifugation
? 特點：
– 介質密度均一；
– 速度由低向高，逐級離心。
? 用途：分離大小相差懸殊的細胞和細胞器。
? 沉降順序：核——線粒體——溶酶體與過氧化物酶體——內質網與高基體——核蛋白體。
? 可將細胞器初步分離，常需進一步通過密度梯離心再行分離純化。
（二）密度梯度離心
? 用介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過離心力場的作用使細胞分層、分離。
? 類型：速度沉降（velocity sedimentation）、等密度沉降（isopycnic sedimentation）。
? 常用介質：氯化銫、蔗糖、多聚蔗糖。
? 分離活細胞的介質要求：
– 1）能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；
– 2）PH中性或易調為中性；
– 3）濃度大時滲透壓不大；
– 4）對細胞無毒。
二、 細胞內核酸、蛋白質、酶、糖與脂類等的顯示方法
?原理：利用一些顯色劑與所檢測物質中一些 特殊基團特異性結合的特徵，通過顯 色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來判斷某種物質在細胞中的分布和含量。
Feulgen Staining
三、特異蛋白抗原的定位與定性
1、免疫熒光技術： 快速、靈敏、有特異性，但其解析度有限
2、蛋白電泳(SDS-PAGE)與免疫印跡反應(Western-Blot)
3、免疫電鏡技術：
?免疫鐵蛋白技術
?免疫酶標技術
應用：通過對分泌蛋白的定位，可以確定某種蛋白的分泌動態；胞內酶的研究；膜蛋白的定位與骨架蛋白的定位等
四、細胞內特異核酸的定位與定性
?光鏡水平的原位雜交技術（同位素標記或熒光素標記的探針）
?電鏡水平的原位雜交技術（生物素標記的探針與抗生物素抗體相連的膠體金標記結合）
?PCR技術
五、放射自顯影技術
1、原理及應用：
?利用同位素的放射自顯影，對細胞內生物大分子進行定性、定位與半定量研究；
?實現對細胞內生物大分子進行動態和追蹤研究。
2、步驟：
?前體物摻入細胞（標記：持續標記和脈沖標記）
———放射自顯影
六、定量細胞化學分析技術
1、顯微分光光度術（Microspectrophotometry）
?利用細胞內某些物質對特異光譜的吸收，測定這些物質（如核酸與蛋白質等）在細胞內的含量。
包括： 紫外光顯微分光光度測定法
可見光顯微分光光度測定法
? 流式細胞儀（Flow Cytometry）
?主要應用：
用於定量測定細胞中的DNA、RNA或某一特異蛋白的含量；
測定細胞群體中不同時相細胞的數量；
從細胞群體中分離某些特異染色的細胞；
分離DNA含量不同的中期染色體。
第三節 細胞培養、細胞工程與顯微操作技術
一、細胞的培養
1、動物細胞培養
（1） 類型：A 原代培養細胞（primary culture cell)---從機體取出後立即 培養的細胞。1-10代以內的細胞培養稱為原代培養細胞。
B 繼代培養細胞（sub-culture cell）---適宜在體外培養條件下持續傳代培養的細胞稱為傳代培養細胞
(2) 細胞株（cell strain） 正常二倍體，接觸抑制.10~50代
(3) 細胞系（cell line） 亞二倍體或非整倍體，接觸抑制喪失，容易傳代培養。50代以後。
2、植物細胞
（1）、 原生質體培養 （體細胞培養）
（2）、單倍體細胞培養（花葯培養）
3、非細胞體系（cell-free system）：
只來源於細胞，而不具有完整的細胞結構，但包含了進行正常生物學反應所需的物質組成體系。
二、細胞工程
1、細胞工程：
在細胞水平上有計劃的保存、改變和創造細胞遺傳物質，以產生新的物種和品系，或大規模培養組織細胞以獲得生物產品。
其所使用的技術主要是：細胞培養、細胞分化的定向誘導、細胞融合與顯微注射。
2、細胞融合（cell fusion）與細胞雜交（cell hybridization）技術
? 用人工方法把同種或不同種的兩個或兩個以上的細胞，通過介導物作用，融合成一個細胞的技術。亦稱細胞雜交（cell hybridization）
? 同核融合細胞
? 異核融合細胞
3、單克隆抗體（monoclone antibody）技術
單克隆抗體技術
? 正常淋巴細胞（如小鼠脾細胞）具有分泌抗體的能力，但不能長期培養，瘤細胞（如骨髓瘤）可以在體外長期培養，但不分泌抗體。於是英國人Kohler和Milstein 1975將兩種細胞雜交而創立了單克隆抗體技術，獲1984年諾貝爾獎。
第四章 細胞質膜與細胞表面
第一節 細胞質膜與細胞表面特化結構
第二節 細胞連接
第三節 細胞外被與細胞外基質
第一節 細胞質膜與細胞表面特化結構
? 細胞膜(cell membrane)又稱質膜（plasma membrane），是指圍繞在細胞最外層，由脂質和蛋白質組成的生物膜。細胞膜只是真核細胞生物膜的一部分，真核細胞的生物膜（biomembrane）包括細胞的內膜系統（細胞器膜和核膜）和細胞膜（cell membrane）。
一、細胞膜的結構模型
1、結構模型
1） 三明治質膜結構模型: E.Gorter和F．Grendel（1925）, 提出 「protein-lipid-protein」三夾板或三明治質膜結構模型，這一模型影響20年之久。
2） 單位膜模型(unit membrane model)：J.D.Robertson（1959年），提出單位膜模型，大膽的推斷所有的生物膜都是由蛋白質-脂類-蛋白質單位膜構成，在電鏡下觀察，細胞膜顯示出 暗---亮----暗三條帶，兩側的暗帶的厚度約2nm, 推測是蛋白質，中間的亮帶厚度約3.5nm，推測是脂雙層分子。整個膜的厚度約是7.5nm。
3） 流動鑲嵌模型(fluid mosaic model)： S.J.Singer和G.Nicolson（1972），提出生物膜的流動鑲嵌模型(fluid mosaic model)，這種模型認為細胞膜是由脂質雙分子層組成，蛋白質以不同的方式，鑲嵌，覆蓋或橫跨雙分子層。流動鑲嵌模型強調了，a 膜的流動性，b 膜蛋白分布的不對稱性。
4） 脂筏模型（lipid rafts model）： K.Simons et al(1997)，提出了脂筏模型（lipid rafts model）Functional rafts in Cell membranes. Nature 387:569-572。
2、生物膜結構
目前對生物膜結構的認識可以歸納如下:
1）磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結構成分,尚未發現膜結構中起組織作用的蛋白；
2）蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結合在其表面, 膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；
3）生物膜可以看成是蛋白質在雙層脂分子的二維溶液。
二、生物膜的組成成分
（一）、膜脂成分：膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。
? 1、磷脂：1）膜脂的基本成分（50％以上）
? 2）分為二類: a 甘油磷脂（磷脂醯膽鹼、磷脂醯絲氨酸、磷脂醯乙醇胺和磷脂醯肌醇）
? b 鞘磷脂
? 3) 主要特徵：①具有一個極性頭和兩個非極性的尾(脂肪酸鏈) （心磷脂除外）；
? ②脂肪酸碳鏈為偶數,多數碳鏈由16,18或20個組成；
? ③既具有飽和脂肪酸(如軟脂酸)又有不飽和脂肪酸(如油酸)；
? 2、糖脂：糖脂普遍存在於原核和真核細胞的質膜上（5％以下）,神經細胞糖脂含量較高；
? 3、膽固醇： 1）膽固醇存在於真核細胞膜上（30%以下），細菌質膜不含有膽固醇，但某些細菌的膜脂中含有甘油脂等中性脂類。
? 2）膽固醇的作用：
? ① 調節膜的流動性；
? ② 增加膜的穩定性；
? ③ 降低水溶性物質的通透性。
（二）、膜脂的運動方式
? 1、側向運動： 沿膜平面的側向運動（基本運動方式）
? 2、自旋運動： 脂分子圍繞軸心的自旋運動；
? 3、 擺 動： 脂分子尾部的擺動；
? 4、 翻轉運動：雙層脂分子之間的翻轉運動，發生頻率還不到脂分子側向交換頻率的
? 10－10。但在內質網膜上,新合成的磷脂分子翻轉運動發生頻率很高。�
? 1、定義：脂質體是根據磷脂分子可在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。
三、膜蛋白
（二）、膜內在蛋白與膜脂結合的方式
1、膜蛋白的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用。
2、跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶
負電的極性頭形成離子鍵，或帶負電的氨基酸殘基通過Ca2+、Mg2+等陽離子與帶負電的磷脂極性頭相互作用。
3、某些膜蛋白在細胞質基質一側的半胱氨酸殘基上共價結合脂肪酸分子,插入脂雙層之間,進一步加強膜蛋白與脂雙層的結合力,還有少數蛋白與糖脂共價結合。
（三）、去垢劑
1、定義：去垢劑是一端親水、另一端疏水的兩性小分子,是分離與研究膜蛋白的常用試劑。
四、膜的流動性(sk)
（一）、膜脂的流動性
膜脂的流動性主要由
1 脂分子本身的性質決定的,脂肪酸鏈越短, 不飽和程度越高,膜脂的流動性越大。
2 溫度對膜脂的運動有明顯的影響。
3 在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調節膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動性。
4 在動物細胞中，膽固醇對膜的流動性起重要的雙向調節作用。
（二）、 膜蛋白的流動�
熒光抗體免疫標記實驗�成斑現象(patching)或成帽現象(capping) �
（三）、膜的流動性受多種因素影響；細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍的膜脂的流動。膜蛋白與膜脂分子的相互作用也是影響膜流動性的重要因素
熒光抗體免疫標記實驗
（二）、膜脂與糖脂的不對稱性�
? 膜脂的不對稱性：指同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布；
? 糖脂的不對稱性：糖脂分子僅存在於質膜的ES面，是完成其生理功能的結構基礎

⑩ 構成大多生物體的基本單位是什麼

構成大多生物體的基本單位是細胞。

細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中才能體現。

一般來說，細菌等絕大部分微生物以及原生動物由一個細胞組成，即單細胞生物，高等植物與高等動物則是多細胞生物。細胞可分為原核細胞、真核細胞兩類，但也有人提出應分為三類，即把原屬於原核細胞的古核細胞獨立出來作為與之並列的一類。研究細胞的學科稱為細胞生物學。

(10)細胞生物學基體是什麼擴展閱讀：

細胞的種類

1、真核細胞

真核細胞指含有真核（被核膜包圍的核）的細胞。其染色體數在一個以上，能進行有絲分裂。還能進行原生質流動和變形運動。而光合作用和氧化磷酸化作用則分別由葉綠體和線粒體進行。

2、原核細胞

原核細胞沒有核膜，遺傳物質集中在一個沒有明確界限的低電子密度區，稱為擬核（nucleoid）。

DNA為裸露的環狀分子，通常沒有結合蛋白，環的直徑約為2.5nm，周長約幾十納米。大多數原核生物沒有恆定的內膜系統，核糖體為70S型，原核細胞構成的生物稱為原核生物，均為單細胞生物。

3、古核細胞

古核細胞也稱古細菌：是一類很特殊的細菌，多生活在極端的生態環境中。具有原核生物的某些特徵，如無核膜及內膜系統；也有真核生物的特徵，如以甲硫氨酸起始蛋白質的合成、核糖體對氯黴素不敏感、RNA聚合酶和真核細胞的相似、DNA具有內含子並結合組蛋白。