A. 何謂基因突變\突變對生物有好處么\`
基因突變是指 DNA在復制過程中 的 鹼基被 替換 或者 缺失 或者添加 突變分為有害 中性 和有利 三種變異 依據生物所處的環境而改變 本人高三生物教師 祝學習愉快
B. 高中生物:突變
基因突變和染色體變異統稱突變。
染色體變異包括:染色體數目變異,染色體結構變異,其中染色體結構變異包括易位,倒位,增添,缺少。
(註:這里的增添缺少是指染色體的一部分(一兩個基因)而基因突變是鹼基對的增添缺少)
染色體數目變異有染色體組成倍的增加或減少,比如秋水仙素誘導多倍體,就屬於這個。
也有的是染色體個別數目有變化。比如那個21-三體綜合症,就21號染色體多了個。)
另外:第二點中為什麼沒有倒位?
這個我也不太清楚,可能編者沒寫全。我覺得沒必要那麼仔細的搞清楚,因為這是細節末節,無關大雅。不過,什麼是「倒位」你倒需要看看教材,好好搞清楚。你還要知道,倒位是屬於染色體結構變異,屬於染色體變異,屬於突變。
你還可以翻翻必修2的教材。這些知識都有,你自己列個樹狀圖總結下。
C. 什麼是基因突變
基因突變可以是自發的也可以是誘發的。自發產生的基因突變型和誘發產生的基因突變型之間沒有本質上的不同,基因突變誘變劑的作用也只是提高了基因的突變率。
按照表型效應,突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質,而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎,所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。根據鹼基變化的情況,基因突變一般可分為鹼基置換突變(base substitution和移碼突變(frameshift mutation)兩大類。 指DNA分子中一個鹼基對被另一個不同的鹼基對取代所引起的突變,也稱為點突變(point mutation)。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉換(transition)。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換(transversion)。由於DNA分子中有四種鹼基,故可能出現4種轉換和8種顛換(見上圖)。在自然發生的突變中,轉換多於顛換。
鹼基對的轉換可由鹼基類似物的摻入造成。例如,5-溴尿嘧啶(5-bromouracil,BU)是一種與胸腺嘧啶類似的化合物,具有酮式和烯醇式兩種結構,且兩者可以互變,一般酮式較易變為烯醇式。當DNA復制 時,酮式BU代替了T,使A-T鹼基對變為A-BU;第二次復制時,烯醇式BU能和G配對,故出現G-BU鹼基對;第三次復制時,G和C配對,從而出現G-C鹼基對,這樣,原來的A-T鹼基對就變成G-C鹼基對(見左圖)。
鹼基對的轉換也可由一些化學誘變劑誘變所致。例如,亞硝酸類能使胞嘧啶(C)氧化脫氨變成尿嘧啶(U),在下一 次復制中,U不與G配對,而與A配對;復制結果C-G變為T-A(見右圖)。又如,烷化劑中的芥子氣和硫酸二乙酯可使G發生乙基化,成為烷基化鳥嘌呤(mG),結果,mG不與C配對,而與T配對,經過復制,G-C變為A-T。 一般基因突變是有害的,但是有極為少數的是有益突變。例如一隻鳥的嘴巴很短,突然突變變種後,嘴巴會變長,這樣會容易捕捉食物或水。
一般,基因突變後身體會發出抗體或其他修復體進行自行修復。可是有一些突變是不可回轉性的。突變可能導致立即死亡,也可以導致慘重後果,如器官無法正常運作,DNA嚴重受損,身體免疫力低下等。如果是有益突變,可能會發生奇跡,如身體分泌中特殊變種細胞來保護器官,身體,或在一些沒有受骨骼保護的部位長出骨骼。基因與DNA就像是每個人的身份證,可他又是一個人的先知,因為它決定著身體的衰老、病變、死亡的時間。 某一基因位點的一個等位基因發生突變,不影響另一個等位基因,即等位基因中的兩個基因不會同時發生突變。
①隱性突變:當代不表現,F2代表現。
②顯性突變:當代表現,與原性狀並存,形成鑲嵌現象或嵌合體。 物理因素:x射線、激光、紫外線、伽馬射線等。
化學因素:亞硝酸、黃麴黴素、鹼基類似物等。
生物因素:某些病毒和細菌等。 從基因突變的性質來看,檢測方法分為顯性突變法、隱性突變法和回復突變法三類。①顯性致死突變法,用待測物質處理雄性小鼠,使處理的雄鼠和未處理的雌鼠交配,觀察母鼠子宮中的死胎數,死胎數愈多則說明誘發的顯性致死突變愈多。這一方法適用於慢性處理,其優點是可靠性較大,而且測試對象是哺乳動物。缺點是不能區別出葯物對遺傳物質的誘變作用和對於胚胎發育的其他毒理效應。②隱性突變法,一般採用某些隱性突變基因呈雜合狀態的動植物作為測試對象,如果經某種葯物處理後出現這一隱性性狀,便說明這一葯物誘發了這一隱性突變。小鼠中有多個隱性突變基因呈雜合狀態的品系,可以用它來同時測定幾個座位上誘發的基因突變。這一方法的優點是所測得的是哺乳動物中的基因突變,缺點是靈敏度較低,而且必須具備特殊的動植物品系,實驗周期也較長。CIB法是用果蠅作為測試對象的一種檢測方法。主要用來檢測X染色體上發生的隱性致死突變。果蠅的生活周期較短,所以這一方法的實驗周期也較短。③回復突變法,一種根據回復突變誘發頻率檢測誘變物質的方法,由B.艾姆斯在1973年所首創,又稱艾姆斯測驗。測試對象是鼠傷寒沙門氏菌的幾個組氨酸缺陷型菌株,包括鹼基置換突變型和移碼突變型。在檢測系統中還包括大鼠的肝臟微粒體活化系統(S9),其中的酶能使一些前誘變劑轉變為誘變劑。雖然在這里測試對象是細菌,而不是哺乳動物,但是由於這一檢測系統簡便易行,靈敏度較高,所以常用來作為誘變物質檢測初步篩選的短期測試系統,用這種方法已經對幾百種物質進行了測試,發現大約90%的致癌物質具有誘變作用。④中間宿主擴散盒法,為了能使回復突變法更接近於哺乳動物活體中的情況,有人把測試的細胞放在一種特製的小盒中,小盒的膜只允許溶液通過。把這種小盒埋藏在動物腹腔內,用待測物質處理動物,經過一定的時間後把小盒取出,測定小盒中被誘發回復突變的細胞數。
除了用來檢測基因突變的許多方法以外,還有許多用來檢測染色體畸變和姐妹染色單體互換的測試系統。當然對於葯物的致癌活性的最可靠的測定是哺乳動物體內致癌情況的檢測。但是利用微生物中誘發回復突變這一指標作為致癌物質的初步篩選,仍具有重要的實際意義(見毒理遺傳學)。
D. 生物中的隱性突變和顯性突變是什麼意思
隱性突變的基因型必定為隱性純合子;而顯性突變的基因型可能為顯性純合子又可能為雜合子
簡單點說
隱性突變:Aa→aa
顯性突變:aa→AA或Aa
E. 什麼叫基因突變,可分為幾類
基因突變是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在細胞分裂時精確地復制自己,但這種隱定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式,就是在一個位點上,突然出現了一個新基因,代替了原有基因,這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。 突變引起表型改變是多種多樣的,從明顯的表型特性分析時可以分為以下四類:
(1)、形態突變型 泛指造成外形改變的突變刑,包括豌豆植株的高矮、籽粒的黃綠與圓皺,果蠅的長翅與殘翅、紅眼和白眼,以及細胞和菌落的形態顏色、噬菌斑的大小和清晰程度等。
(2)、致死突變型 能造成個體死亡或生活力明顯下降的突變型,一個隱性的致死突變基因可以在二倍體生物中以雜合狀態存在,如普通果蠅X-染色體上的致死基因l,小家鼠的侏儒型基因d以及高等植物的白化基因b等,當它們處於純合狀態或不具備顯性等位基因時,便導致個體的死亡,所以不能在單倍體生物中保存下來。
(3)、條件致死奧變型在一定條件下表現致死效應,而在另外條件下能夠成活的類型。如噬菌體T4的溫度確飛惑突變型在25℃時能在大腸桿菌宿主上正常生活,而在42℃時是致死的。
(4)生化突變型 沒有形態效應,但導致某種特定生化功能改變的突變型,最常見的是營養缺陷型。這種突變型表現為原來可以在基本培養基上生活而變成必須補加某種物質(如某種氨基酸)才能生長,微生物的抗葯性突變也是一類生化突變型。
F. 生物異變有哪幾種類型,分別由什麼引起的
根據遺傳物質的改變基礎又將可遺傳變異分成三類:
(一)基因突變:該類型的變異是基因內部結構改變造成的,多因DNA復制差錯造成,包括能使生物產生性狀改變的有義突變和不改變生物性狀的無義突變。基因突變一般具備不定向性、普遍性、多害少利等特性。太空育種和輻射育種的遺傳學原理就是基因突變,基因突變是生物變異的根本來源。
(二)基因重組:由於控制不同性狀的基因在減數分裂時自由組合或同源染色體間的非姐妹染色單體交互換造成,生物的變異多數由基因重組造成。農業上的雜交育種的遺傳學原理應用的就是基因重組。
(三)染色體變異:由於基因主要位於染色體上,染色體的結構和數目發生變化必然會導致基因的數目及排列順序發生變化,從而使生物發生變異,具體可分為染色體結構變異和染色體數目變異。在農業育種上,染色體數目變異應用較廣,如整倍數目變異的異源八倍體小黑麥、無籽西瓜等,自然界整倍數目變異的農作物較多,如四倍體的草莓、四倍體馬鈴薯三倍體香蕉、三倍體無籽桔柑等。
G. 生物:顯性突變和隱性突變是什麼意思到底誰是隱性變顯性、顯性變隱性
由顯性基因突變成隱性基因叫隱性突變,由隱性基因突變成顯性基因叫顯性突變。絕大多數為隱性突變。
(1)對於性細胞:
如果是顯性突變,即aa→Aa,可通過受精過程傳遞給後代,並立即表現出來。
如果是隱性突變,即AA→Aa,當代不表現,只有等到第二代突變基因處於純合狀態才能表現出來。
(2)對於體細胞:
如果顯性突變,當代表現,同原來性狀並存,形成鑲合體。突變越早,范圍越大,反之越小。果樹上許多「芽變」就是體細胞突變引起的,一旦發現可及時扦插、嫁接或組培加以繁殖保留。
如果是隱性突變,當代不表現。
基因突變導致原來的基因變成了它的等位基因,而且是不定向的:即一個基因可朝著不同的方向發生突變;可以是顯性突變,也可以是隱性突變,但較多的是隱性突變。
H. 基因突變是什麼意思
基因突變是指DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變,叫基因突變(gene mutation)。它包括單個鹼基改變所引起的點突變(point mutation),或多個鹼基的缺失、重覆和插入。
在自然條件下發生的突變叫自發突變,由人工利用物理因素或化學葯劑誘發的突變叫誘發突變。基因突變是生物變異的主要原因,是生物進化的主要因素。在生產上人工誘變是產生生物新品種的重要方法。
鹼基置換突變:由一個錯誤的鹼基對替代一個正確的鹼基對的突變叫鹼基置換突變。例如在DNA分子中的GC鹼基對由CG或AT或TA所代替,AT鹼基對由TA或GC或CG所代替。鹼基替換過程只改變被替換鹼基的那個密碼子,也就是說每一次鹼基替換只改變一個密碼子,不會涉及到其他的密碼子。引起鹼基置換突變的原因和途徑有兩個。一是鹼基類似物的摻入,例如在大腸桿菌培養基中加入5-溴尿嘧院(BU)後,會使DNA的一部分胸腺嘧啶被BU所取代,從而導致AT鹼基對變成GC鹼基對,或者GC鹼基對變成AT鹼基對。二是某些化學物質如亞硝酸、亞硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等,以及紫外線照射,也能引起鹼基置換突變。
移碼突變:基因中插入或者缺失一個或幾個鹼基對,會使DNA的閱讀框架(讀碼框)發生改變,導致插入或缺失部位之後的所有密碼子都跟著發生變化,結果產生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發的原因是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子,使DNA復制時發生差錯,導致移碼突變。
根據遺傳信息的改變方式,基因突變又可以分為同義突變、錯義突變和無義突變三種類型。
基因突變的特點:
基因突變作為生物變異的一個重要來源,它具有以下主要特點:
第一,基因突變在生物界中是普遍存在的。無論是低等生物,還是高等的動植物以及人,都可能發生基因突變。基因突變在自然界的物種中廣泛存在。例如,棉花的短果枝、水稻的矮桿、糯性,果蠅的白眼、殘翅,家鴿羽毛的灰紅色,以及人的色肓、糖尿病、白化病等遺傳病,都是突變性狀。自然條件下發生的基因突變叫做自然突變,人為條件下誘發產生的基因突變叫做誘發突變。
第二,基因突變是隨機發生的。它可以發生在生物個體發育的任何時期和生物體的任何細胞。一般來說,在生物個體發育的過程中,基因突變發生的時期越遲,生物體表現突變的部分就越少。例如,植物的葉芽如果在發育的早期發生基因突變,那麼由這個葉芽長成的枝條,上面著生的葉、花和果實都有可能與其他枝條不同。如果基因突變發生在花芽分化時,那麼,將來可能只在一朵花或一個花序上表現出變異。
基因突變可以發生在體細胞中,也可以發生在生殖細胞中。發生在生殖細胞中的突變,可以通過受精作用直接傳遞給後代。發生在體細胞中的突變,一般是不能傳遞給後代的。
第三,在自然狀態下,對一種生物來說,基因突變的頻率是很低的。據估計,在高等生物中,大約十萬個到一億個生殖細胞中,才會有一個生殖細胞發生基因突變,突變率是105~108。不同生物的基因突變率是不同的。例如,細菌和噬菌體等微生物的突變率比高等動值物的要低。同一種生物的不同基因,突變率也不相同。例如,玉米的抑制色素形成的基因的突變率為1.06×10-4,而黃色胚乳基因的突變率為2.2×10-6.
第四,大多數基因突變對生物體是有害的,由於任何一種生物都是長期進化過程的產物,它們與環境條件已經取得了高度的協調。如果發生基因突變,就有可能破壞這種協調關系。因此,基因突變對於生物的生存往往是有害的。例如,絕大多數的人類遺傳病,就是由基因突變造成的,這些病對人類健康構成了嚴重威脅。又如,植物中常見的白化苗,也是基因突變形成的。這種苗由於缺乏葉綠素,不能進行光合作用製造有機物,最終導致死亡。但是,也有少數基因突變是有利的。例如,植物的抗病性突變、耐旱性突變、微生物的抗葯性突變等,都是有利於生物生存的。
第五,基因突變是不定向的。一個基因可以向不同的方向發生突變,產生一個以上的等位基因。例如,控制小鼠毛色的灰色基因(A+)可以突變成黃色基因(AY)。也可以突變成黑色基因(a).但是每一個基因的突變,都不是沒有任何限制的。例如,小鼠毛色基因的突變,只限定在色素的范圍內,不會超出這個范圍。
例如英國女王維多利亞家族在她以前沒有發現過血友病的病人,但是她的一個兒子患了血友病,成了她家族中第一個患血友病的成員。後來,又在她的外孫中出現了幾個血友病病人。很顯然,在她的父親或母親中產生了一個血友病基因的突變。這個突變基因傳給了她,而她是雜合子,所以表現型仍是正常的,但卻通過她傳給了她的兒子。基因突變的後果除如上所述形成致病基因引起遺傳病外,還可造成死胎、自然流產和出生後天折等,稱為致死性突變;當然也可能對人體並無影響,僅僅造成正常人體間的遺傳學差異;甚至可能給個體的生存帶來一定的好處。
I. 生物上的突變包括什麼
基因突變:1替換突變(包括轉換和顛倒 ,可以分為同義突變 錯義突變 無義突變 終止密碼突變 );2移碼突變;3缺失突變;4插入突變
染色體變異:1數目變異(單倍體 二倍體 三倍體 同源四倍體 異源四倍體 異源六倍體 異源八倍體 單體 缺體 三體 雙三體 四體);2結構變異(缺失 重復 倒位 易位)
基因重組:1基因自由組合;2四分體交叉互換;3DNA重組
若根據突變發生的位置不同,可把其引發的突變體表型分為四種:形態突變型、生化突變型、致死突變型、條件致死突變型。
還可根據突變發生的原因分為 物理因素突變 和化學因素突變
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