基因雜合突變是什麼意思生物網

㈠ 什麼是純合突變，什麼又是雜和突變

雜合突變和純合突變，是基因突變的兩種類型。純合突變是指一對等位基因都存在突變。雜合突變指一對等位基因中，只有其中一個基因出現突變。比如等位基因aa突變成了AA就是純合突變，突變成Aa就是雜合突變，所以純合突變比雜合突變更為嚴重。

從遺傳學的角度來說，第一代的突變個體就是純合突變，屬於比較嚴重的情況，而且可以穩定的遺傳下去。說的那種病的意思是病人原有基因是雜合子，（如Aa），發生了突變（突變成了aa），所以表現出了治病性狀。

相關信息

基因突變可以發生在發育的任何時期，通常發生在DNA復制時期，即細胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數分裂間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的復制、DNA損傷修復、癌變和衰老都有關系，基因突變也是生物進化的重要因素之一。

所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學意義。基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上。

㈡ 基因雜合是什麼意思

基因雜合體又稱異型合子或異質合子。是由兩個基因型不同的配子結合而成的合子，亦指由此種合子發育而成的生物個體。

雜合體的同源染色體，在其對應的一對或幾對基因座位上，存在著不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有這些基因型的生物，就這些成對的基因來說，都是雜合體。在它們的自交後代中，這幾對基因所控制的性狀會發生分離。雜合體個體（雜種）在生活力、產量和壽命方面常比純合體有優勢

(2)基因雜合突變是什麼意思生物網擴展閱讀：

基因起源：

基因就是編譯氨基酸的密碼子，因此，密碼子的起源就是基因的起源。除了少數的不同之外，地球上已知生物的遺傳密碼均非常接近；因此根據演化論，遺傳密碼應在生命歷史中很早期就出現。現有的證據表明遺傳密碼的設定並非是隨機的結果。

原始的遺傳密碼可能比今天簡單得多，隨著生命演化製造出新的氨基酸再被利用而令遺傳密碼變得復雜。雖然不少證據證明這一觀點，但詳細的演化過程仍在探索之中。經過自然選擇，現時的遺傳密碼減低了突變造成的不良影響。Knight等認為，遺傳密碼是由選擇（selection）、歷史（history）和化學（chemistry）三個因素在不同階段起作用的（綜合進化假說）。

參考資料來源：

網路-雜合體

網路-基因

㈢ 半合子變異,無變異,雜合變異都是什麼意思

摘要 您好，半合子變異是有兩個相同的基因組，一個或多個基因是單價的，並且沒有相應的等位基因，這樣的合子叫半合子，這是一種隱形的基因，發病率不確定，但是不一定會導致發病。雜合變異顧名思義就是指在不同程度上基因變異的情況存在基因中的DNA組織，如果發生了變異，重組的情況，導致基因突變，基因變異的情況也是雜合變異的之一。雜合變異是不同變異情況的雜交結合症狀。無變異就是正常！

㈣ 「-28雜合突變」是什麼意思

28雜合突變：人有兩個β珠蛋白基因，雜合突變指等位基因中只有其中一個基因出現突變。即輕度β地中海貧血。

1、β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當復雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。

2、大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。

(4)基因雜合突變是什麼意思生物網擴展閱讀：

珠蛋白生成障礙性貧血分為以下3型：

1、重型：

出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。

2、中間型：

輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

3、輕型：

輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。

㈤ c點419c大於t是什麼意思c.419C>T位點為雜合突變是什麼意思

摘要 鹼基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要鹼基略有不同，其重要區別是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶鹼，在RNA中極少見；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶鹼，在DNA中則是稀有的。除主要鹼基外，核酸中也有一些含量很少的稀有鹼基。稀有鹼基的結構多種多樣，多半是主要鹼基的甲基衍生物。tRNA往往含有較多的稀有鹼基，有的tRNA含有的稀有鹼基達到10%。嘌呤和嘧啶鹼基是近乎平面的分子，相對難溶於水：在約260納米的紫外光區有較強的吸收。

㈥ 基因突變雜合是什麼意思

aa變成了Aa或者是AA突變成了Aa,指由於基因突變而產生了雜合子.

㈦ 基因雜合突變到底是什麼情況

基因雜合突變是因為：先天性疾病所致，，有三方面的原因，有物理性原因、化學性原因和微生物原因 。

1、 紫外線可以引起基因突變，由於紫外線穿透性小，所以經常是人體體表細胞，如膚細胞和感覺器官的細胞，容易受到紫外線照射的損傷，使細胞中的基因密碼產生突變，嚴重時會引起 癌變。而電離輻射會引起人體深層細胞產生基因突變，尤真是不能照射到生殖系統。不然的話，後果將是不可想像的。以上說的是物理性因素和以引起基因突變。

2、許多化學物質也是引起基因突變的誘發物質。如食品中添加的色素、塗料中的有機溶劑，化學試劑、殺蟲劑（包括蔬菜、水果和糧食等中的殘留殺蟲劑）等等，都會引起基因突變。由於這類化學物質種類很多，其所引起的基因突變很難察覺到，而且有個積累過程，因此引起基因突變的化學物質是十力危險的。

3、下面再說一下引起誘發基因突變的生物性因素，微生物侵入人體，尤其是病毒進入人體細胞里去，就會引起基因突變，因為病毒是含有核酸分子，有的是 DNA 病毒，有的是 RNA 病毒，它們會干擾人體細胞變遺傳信息的轉錄過程，甚至嵌入到基因密碼中去，擾亂了細胞里的新陳代謝過程。又如黃麴黴菌分泌的黃麴黴素，是強致癌毒素。由於可見基因突變的生物因素更是值得注意和警惕的。

㈧ 基因測序結果是雜合突變是什麼意思

這要聽醫生的。
本來生物基因型是aa，
如果突變成Aa就是雜合突變型，
如果突變成AA就是純合突變型.

㈨ 基因雜合突變指的是什麼

基因雜合突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。

在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。

(9)基因雜合突變是什麼意思生物網擴展閱讀:

基因突變的影響因素

1.外因

物理因素：x射線、激光、紫外線、伽馬射線等。

化學因素：亞硝酸、黃麴黴素、鹼基類似物等。

生物因素：某些病毒和細菌等。

2.內因

DNA復制過程中，基因內部的脫氧核苷酸的數量、順序、種類發生了局部改變從而改變了遺傳信息。

㈩ 什麼是 復合雜合突變

復合雜合突變是指兩個位點的突變，例如GJB2 235並且GJB2 299兩個都突變，這種突變致病幾率高，很少情況下兩個位點會在同一條染色體，這樣的不會致病。
如果父母雙方都帶有GJB2雜合突變的隱性攜帶者，孩子有四分之一機會致病，所以結婚前最好婚檢避免兩個GJB2攜帶者結婚（夫妻雙方有一個正常人孩子就不會致病），若已懷孕，需要做羊水穿刺檢測胎兒是否會繼承雙方的突變基因。