日光區有什麼生物

❶ 海洋稀有物種有哪些

1、藍鯨

藍鯨是一種海洋哺乳動物，屬於須鯨亞目。共有四個亞種。藍鯨被認為是已知的地球上生存過的體積最大的動物，長可達33米，重達181噸。藍鯨的身軀瘦長，背部是青灰色的，不過在水中看起來有時顏色會比較淡。

與其他須鯨一樣，藍鯨主要以小型的甲殼類（例如磷蝦）與小型魚類為食，有時也包括魷魚。通常藍鯨白天需要在超過100米深度的海域來覓食，在夜晚才能到水面覓食。

2、座頭鯨

座頭鯨（學名：Megaptera novaeangliae,又名humpback whale），其「座頭」之名源於日文「座頭」，意為「琵琶」，指鯨背部的形狀。為熱帶暖海性鯨類。身體較短而寬，一般長達13～15米。

座頭鯨以其躍出水面姿勢、超長的前翅與復雜的叫聲而聞名。活動時多一雙一對活動，性情溫順，有洄遊習性，惟游泳速度較慢。主食為小甲殼類和群游性小型魚類。座頭鯨棲息於世界各大洋，中國分布於黃海、東海、南海，黃海北部較少，台灣南部海區較多。

3、儒艮

儒艮是一種海洋草食性哺乳動物，儒艮是海洋中唯一的素食者。

儒艮的身體呈紡錘形，長約3米，體重300-500千克。全身有稀疏的短細體毛。沒有明顯的頸部，頭部較小，上嘴唇似馬蹄 形，吻端突出有剛毛，兩個近似圓形的呼吸孔並列於頭頂前端；無外耳廓，耳孔位於眼後。

主要生活在熱帶淺海中，以二葯藻、喜鹽草等水生植物為主食。其分布與水溫、海流以及作為主要食物的海草分布有密切關系。儒艮在我國主要分布於廣東、廣西、海南和台灣南部沿海。

4、文昌魚

文昌魚是文昌魚屬（Branchiostoma）動物的總稱， 又稱蛞蝓魚。脊索動物，文昌魚綱，文昌魚目，文昌魚科。長約50 mm。形似小魚，無頭，兩端尖細。體側扁，半透明，脊索貫穿全身。前端有眼點。口藏於口笠內，口笠邊緣有38～50條緣膜觸手。具背、臀和尾鰭。腹部有1對腹褶。雌雄異體，生殖腺左右成對排列。

棲息於疏鬆沙質海底，常鑽在沙內，僅露出前端，濾食硅藻及小型浮游生物。春末夏初繁殖，幼魚經短暫浮游期後即鑽入沙中成長。分布於中國河北東部、青島、煙台、廈門、合浦沿海。

歷史上以廈門同安劉五店產量最多，形成世界唯一的文昌魚漁場。是無脊椎動物進化至脊椎動物的過渡類型，也是研究脊索動物演化和系統發育的優良科學實驗材料，具重要科學價值。鮮品清津味美，干品更是名貴食品。

5、鱟

鱟屬於肢口綱（Merostomata）劍尾目（Xiphosura）的海生節肢動物，鱟形似蟹，身體呈青褐色或暗褐色，包被硬質甲殼，有四隻眼睛，其中兩只是復眼，頭胸甲前端有0.5毫米的兩只小眼睛，對紫外光最敏感，只用來感知亮度，頭胸甲兩側有一對大復眼。

雖然鱟可以背朝下拍動鰓片以推進身體游泳，但通常將身體彎成弓形，鑽入泥中，然後用尾劍和最後一對步足推動身體前進。

鱟的祖先出現在地質歷史時期古生代的泥盆紀，當時恐龍尚未崛起，原始魚類剛剛問世，隨著時間的推移，與它同時代的動物或者進化、或者滅絕，而惟獨只有鱟從4 億多年前問世至今仍保留其原始而古老的相貌，所以鱟有「活化石」之稱。

❷ 海底暗無天日區的動物有哪些

海底的動物
石鱉、貽貝、珍珠貝、扇貝、牡蠣、文蛤、烏賊、章魚
海洋食物鏈是指在海洋生物社群中，從自營性細菌或光合作用形成的有機物開始，經浮游生物、草食性動物至各級肉食性的動物，依次形成捕食者與被食者的需求關系。食物鏈的結構和金字塔類似，底座很大，而每上一級就比前一級縮小，整個
是由多種復雜的食物鏈所形成的。 例如最常見的：藻類－－小魚、蝦子－鯊魚、鯖魚、金槍魚等有些會發出超聲波，比如鯨類。有些會發出次聲波，通常用於呼喚同伴或求偶。 掠食動物通常是通過出其不意或者是用速度去追趕獵物，而以浮游動物為食的掠食動物的動物移動速度卻很慢海底動物各有各的活動特點。
海參靠肌肉伸縮爬行，每小時只能前進四米
梭子魚每小時能游幾十千米，攻擊其他動物的時候，比普通的火車還要快。
烏賊和章魚能突然向前方噴水，利用水的反推力迅速後退。
有些貝類自己不動，但能巴在輪船底下做免費的長途旅行。
還有些深水魚，它們自身就有發光器官，游動起來像閃爍的星星。
還有些深水魚，它們自身就有發光器官，游動起來像閃爍的星星。
深水魚：陽光射不到海底，水越深光線越暗，海下100米比較亮，200米就不那麼亮了，300米、400米就暗下來，500米.

❸ 大海分為日光區午夜區,還有什麼區

暮光區。

❹ 日光區午夜區是海底劃分區嗎還有什麼區

還有暮光區。

❺ 生活在有光地帶的海洋生物有哪些

遠洋動物群，它們生活在開闊的海洋地帶，通常在有光層（從海平面到200米深處）活動。這裏海洋植物較多，浮游生物和漂浮動物也很多，加上陽光充足，底棲條件基本上沒有，所以這里生活的動物種類也很豐富。大致上有分布范圍很廣的浮游動物，如有孔蟲、放射蟲等，還有數量巨大的甲殼類；漂浮動物如一些種類的水母在這里非常常見，另外還有大量的海生軟體動物，如海牛等。海洋中極少見的昆蟲類海螟在這里也能見到。這里的一些游泳動物一般行動迅速，體形也較大，如兇猛的鯊魚類，哺乳動物則更是海洋中的巨無霸，如許多種大型鯨類。如果說沿海動物群的特點是絢麗，那個這里的動物群則是多姿！

❻ 陽光真的可以殺死細菌嗎

陽光確實可以殺死細菌，因為只有6.1%暴露在紫外線下的細菌能夠繼續繁殖。然而，陽光殺菌的機理仍有待科學家進一步研究和分析。通過這些類似的實驗，研究人員希望為學校、醫院、辦公室和其他公共場所提供一些更好的照明方案，這將減少灰塵傳播細菌的可能性。

這樣我們在每當陽光明媚的時候，我們可以把衣服和被子拿到戶外晾乾，打開窗戶讓陽光進入房間並消毒。而且大家一定要經常開窗通風換氣，有效地清除室內空氣中的有害氣體。

❼ 日光區分別有什麼生物

日光溫室蔬菜面積4200hm2（6.3萬畝），由於連年重茬，化肥施用量過大，雞糞等農家肥的不合理使用，導致日光溫室土壤中有害微生物積累，土傳病害、鹽漬化逐年加重，酸化明顯，土壤環境條件惡化形勢嚴峻。通過對四種生物菌肥的推廣，在日光溫室蔬菜生產的不同生產環節進行配套使用，可以大大改善日光溫室土壤現狀，從而達到抗病增產增效的目的。

❽ 生物與光有什麼樣的關系

光是地球上所有生物得以生存和繁衍的最基本的能量源泉，地球上生物的生存所必需的全部能量都直接或間接地源於太陽光。生態系統內部的平衡狀態是建立在能量基礎上的，綠色植物的光合系統是太陽能以化學能的形式進入生態系統的唯一通路，也是食物鏈的起點。光本身又是一個十分復雜的環境因子，太陽輻射的強度、質量及其周期性變化對生物的生長發育和地理分布都產生著深遠的影響，而生物本身對這些變化的光因子也有著極其多樣的反應。

光是由波長范圍很廣的電磁波組成的，主要波長范圍是150～4000納米，其中人眼可見光的波長在380～760納米。可見光譜中根據波長的不同又可分為紅、橙、黃、綠、青、藍、紫七種顏色的光。波長小於380納米的是紫外光，波長大於760納米的是紅外光，紅外光和紫外光都是不可見光。在全部太陽輻射中，紅外光佔50％～60％，紫外光約佔1％，其餘的是可見光部分。由於波長越長，增熱效應越大，所以紅外光可以產生大量的熱，地表熱量基本上就是由紅外光能所產生的。紫外光對生物和人有殺傷和致痘的作用，但它在穿過大氣層時，波長短於290納米的部分將被臭氧層中的臭氧吸收，只有波長在290～380納米的紫外光才能到達地球表面。在高山和高原地區，紫外光的作用比較強烈。可見光具有最大的生態學意義，因為只有可見光才能在光合作用中被植物所利用並轉化為化學能。植物的葉綠素是綠色的，它主要吸收紅光和藍光，所以在可見光譜中，波長為760～620納米的紅光和波長為490～435納米的藍光對光合作用最為重要。

光質(光譜成分)隨空間發生變化的一般規律是短波光隨緯度增加而減少，隨海拔升高而增加。在時間變化上，冬季長波光增加，夏季短波光增加；一天之內中午短波光較多，早晚長波光較多。不同波長的光對生物有不同的作用，植物葉片對太陽輻射的吸收、反射和透射的程度直接與波長有關。

當太陽輻射穿透森林生態系統時，大部分能量被樹冠層截留，到達下層的太陽輻射不僅強度大大減弱，而且紅光和藍光也所剩不多，所以生活在那裡的植物必須對低輻射能環境有較好的適應。

光以同樣的強度照射到水體表面和陸地表面。在水體中，水對光有很強的吸收和散射作用，這種情況限制了海洋透光帶的深度。在純海水中，10米深處的光強度只有海洋表面光強度的50％，而在100米深處，光強度則衰減到只及海洋表面強度的7％(均指可見光部分)。更值得注意的是，不同波長的光被海水吸收的程度是不一樣的。紅外光僅在幾米水深處就會被完全吸收，而紫色和藍色等短波光則很容易被水分子散射，也不能射入到很深的海水中，結果在較深的水中只有綠色光占較大優勢。植物的光合作用色素對光譜的這種變化具有明顯的適應性。分布在海水表層的植物，如綠藻海白菜，所含有的色素與陸生植物所含有的色素很相似，主要是吸收藍、紅光，但是，分布在深水中的紅藻紫菜，則能通過另一些色素有效地利用綠光。

能夠穿過大氣層到達地球表面的紫外光雖然很少，但在高山地帶紫外光的生態作用很明顯。由於紫外光抑制了植物莖的伸長，很多高山植物具有特殊的蓮座狀葉叢。強烈的紫外線輻射不利於植物克服高山障礙進行散布，因此它是決定很多植物垂直分布上限的因素之一。

色覺在不同動物類群中的分布也很有趣。在節肢動物、魚類、鳥類和哺乳動物中，有些物種色覺很發達，另一些物種則完全沒有色覺。在哺乳動物中，只有靈長類動物才具有發達的色覺。

光照強度在赤道地區最大，隨緯度的增加而逐漸減弱。例如在低緯度的熱帶荒漠地區，年光照強度為8.37×105焦／平方厘米以上；而在高緯度的北極地區，年光照強度不會超過2.93×105焦／平方厘米。位於中緯地區的我國華南地區，年光照強度大約是5.02×105焦／平方厘米。光照強度還隨海拔高度的增加而增強，例如在海拔1000米可獲得全部入射日光能的70％，而在海拔0米的海平面卻只能獲得50％。此外，山的坡向和坡度對光照強度也有很大的影響。在北半球的溫帶地區，山的南坡所接受的光照比平地多，而平地所接受的光照又比北坡多。隨著緯度的增加，在南坡上獲得最大年光照量的坡度也隨之增大，但在北坡無論什麼緯度都是坡度越小光照強度越大。較高緯度的南坡可比較低緯度的北坡得到更多的日光能，因此南方的喜熱作物可以移栽到北方的南坡上生長。在一年中，夏季光照強度最大，冬季最小；在一天中，中午的光照強度最大，早晚的光照強度最小。分布在不同地區的生物長期生活在具有一定光照條件的環境中，久而久之就會形成各自獨特的生態學特性和發育特點，並對光照條件產生特定的要求。

光照強度在一個生態系統內部也有變化。一般來說，光照強度在生態系統內部將會自上而下逐漸減弱，由於冠層吸收了大量日光能，使下層植物對日光能的利用受到了限制，所以一個生態系統的垂直分層現象既決定於群落本身，也決定於所接受的日光能總量。

在水生生態系統中，光照強度將隨水深的增加而迅速遞減。水對光的吸收和反射是很有效的，在清澈靜止的水體中，照射到水體表面的光大約只有50％能夠到達15米深處，如果水是流動和渾濁的，能夠到達這一深度的光量就要少得多，這對水中植物的光合作用是一種很大的限制。

光照強度與水生植物光的穿透性限制著植物在海洋中的分布，只有在海洋表層的透光帶內，植物的光合作用量才能大於呼吸量。在透光帶的下部，植物的光合作用量剛好處於植物的呼吸消耗量相平衡之處。如果海洋中的浮游藻類沉降到此點以下或者被洋流攜帶到此點以下而又不能很快回升到表層時，這些藻類便會死亡。在一些特別清澈的海水和湖水中(特別是在熱帶海洋)，此點可以深達幾百米，但這是很少見的。在浮游植物密度很大的水體或含有大量泥沙顆粒的水體中，透光帶可能只限於水面下1米處，而在一些受到污染的河流中，水面下幾厘米處就很難有光線透入了。

由於植物需要陽光，所以紮根海底的巨型藻類通常只能出現在大陸沿岸附近，這里的海水深度一般不會超過100米。生活在開闊大洋和沿岸透光帶中的植物主要是單細胞的浮游植物。以浮游植物為食的小型浮游動物也主要分布在這里，因為這里的食物極為豐富。但是動物的分布並不局限在水體的上層，甚至在幾千米以下的深海中也生活著各種各樣的動物，這些動物靠海洋表層生物死亡後沉降下來的殘體為生。

接受一定量的光照是植物獲得凈生產量的必要條件，因為植物必須生產足夠的糖類以彌補呼吸的消耗。當影響植物光合作用和呼吸作用的其他生態因子都保持恆定時，生產和呼吸這兩個過程之間的平衡就主要決定於光照強度了。光合作用將隨著光照強度的增加而增加，直至達到最大值。

光照強度在光補償點(即植物的光合作用與植物的呼吸消耗量相平衡之處)下，植物的呼吸消耗大於光合作用，因此不能積累干物質；在光補償點處，光合作用固定的有機物質剛好與呼吸消耗相等；在光補償點以上，隨著光照強度的增加，光合作用強度逐漸提高並超過呼吸強度，於是在植物體內開始積累干物質，但當光照強度達到一定水平後，光合產物也就不再增加或增加得很少，該處的光照強度就是光飽和點。各種植物的光飽和點也不相同，陰地植物比陽地植物能更好地利用弱光，它們在極低的光照強度下便能達到光飽和點，而陽地植物的光飽和點則要高得多。在植物生長發育的不同階段，光飽和點也不相同，一般在苗期和生育後期光飽和點低，而在生長盛期光飽和點高。幾乎所有的農作物都具有很高的光飽和點，即只有在強光下才能進行正常的生長發育。

一般說來，植物個體對光能的利用效率遠不如群體高，夏季當陽光最強時，單株植物很難充分利用這些光能，但在植物群體中對反射、散射和透射光的利用要充分得多。這是因為在群體中當上部的葉片已達到飽和點時，群體內部和下部的葉片還遠沒有達到光飽和狀態，有的甚至還處在光補償點以下，所以植物群體的光合作用是隨著光照的不斷增強而提高的，盡管有些葉片可能已超過了光飽和點。例如水稻單葉的光飽和點要比晴天時的最強光照低得多，但水稻群體的光合作用卻隨著光照強度的增強而增加。

對植物群體的總光能利用率產生影響的主要因素是光合面積、光合時間和光合能力。光合面積主要指葉面積，通常用葉面積指數來表示，即植物葉面積總和與植株所覆蓋的土地面積的比值。要提高植物群體的光能利用率，首先要保證有足夠的葉面積以截留更多的日光能。在一定范圍內，葉面積指數與光能利用率和植物生產量成正相關，但並不意味著葉面積指數越大越好。農作物的最適葉面積指數一般是4，其中小麥為6～8.8，水稻為4～7，玉米為5，大豆為3.2。光合時間是指植物全年進行光合作用的時間，光合時間越長，植物體內就能積累更多的有機物質並增加產量。延長光合時間主要是靠延長葉片的壽命和適當延長植物的生長期。光合能力是指大氣中CO2含量正常和其他生態因子處於最佳狀態時的植物最大凈光合作用速率。光合能力是以每天每平方米葉面積所生產的有機物質乾重來計算的［克／(平方米·天)］。一般說來，個體的光合能力與群體的產量成正相關，而群體的光合能力則決定於葉層結構和光的分布情況。

另外，光還是影響動物行為的重要生態因子，很多動物的活動都與光照強度有著密切的關系。有些動物適應於在白天的強光下活動，如大多數鳥類、哺乳動物中的靈長類、有蹄類、松鼠、旱獺和黃鼠，爬行動物中的蜥蜴和昆蟲中的蝶類、蠅類和虻類等，這些動物被稱為晝行性動物。另一些動物則適應於在夜晚或晨昏的弱光下活動，如夜猴、蝙蝠、家鼠、夜鷹、壁虎和蛾類等，這些動物被稱為夜行性動物或晨昏性動物，因其只適應於在狹小的光照范圍內活動，所以又稱為狹光性種類。晝行性動物所能耐受的日照范圍較廣，故又稱為廣光性種類。還有一些動物既能適應於弱光也能適應於強光，它們白天黑夜都能活動，常不分晝夜地表現出活動與休息的不斷交替，如很多種類的田鼠，它們也屬於廣光性種類。土壤和洞穴中的動物幾乎總是生活在完全黑暗的環境中並極力躲避光照，因為光對它們就意味著致命的乾燥和高溫。幼鰻的溯河性洄遊則是選擇在白天進行，一到夜間便停止洄遊並躲藏起來。蝗蟲的群體遷飛也是發生在日光充足的白天，如果烏雲遮住了太陽使天色變暗，它們馬上就會停止飛行。

在自然條件下動物每天開始活動的時間常常是由光照強度決定的，當光照強度上升到一定水平(晝行性動物)或下降到一定水平(夜行性動物)時，它們才開始一天的活動，因此這些動物將隨著每天日出日落時間的季節性變化而改變其開始活動的時間。例如夜行性的美洲飛鼠，冬季每天開始活動的時間大約是16時30分，而夏季每天開始活動的時間將推遲到大約19時30分。晝行性的鳥類每天開始活動的時間也是隨季節而變化的，例如麻雀在上海郊區(晴天)每天開始鳴囀的時間，3月15日為5時45分左右，6月15日為4時20分左右，9月15日為5時18分左右，12月15日為6時20分左右。這說明光照強度與動物的活動有著直接的關系。

白晝的持續時數或太陽的可照時數稱為日照長度。在北半球從春分到秋分是晝長夜短，夏至晝最長；從秋分到春分是晝短夜長，冬至夜最長。在赤道附近，終年晝夜平分。緯度越高，夏半年(春分到秋分)晝越長而冬半年(秋分至春分)晝越短。在兩極地區則半年是白天，半年是黑夜。由於我國位於北半球，所以夏季的日照時間總是多於12小時，而冬季的日照時間總是少於12小時。隨著緯度的增加，夏季的日照長度也逐漸增加，而冬季的日照長度則逐漸縮短。高緯度地區的作物雖然生長期很短，但在生長季節內每天的日照時間很長，所以我國北方的作物仍然可以正常地開花結果。

日照長度的變化對動植物都有重要的生態作用，由於分布在地球各地的動植物長期生活在具有一定晝夜變化格局的環境中，藉助於自然選擇和進化而形成了各類生物所特有的對日照長度變化的反應方式，這就是在生物中普遍存在的光周期現象。例如植物在一定光照條件下的開花、落葉和休眠，以及動物的遷移、生殖、冬眠、築巢和換毛換羽等。

根據植物對日照長度的反應可以將植物分為長日照植物、短日照植物和中日照植物。

長日照植物的原產地在長日照地區，即北半球高緯度地帶，如我國的北方。長日照植物在生長過程中，需要在發育的某一階段要求每天有較長的光照時數，即日照必需大於某一時數(這個時間稱為臨界光期)；或者說暗期短於某一時段才能形成花芽。長日照時間越長，開花時間越早。例如北方體系的植物，大麥、小麥、油菜、菠菜、甜菜、甘藍、蘿卜以及牛蒡、紫菀、鳳仙花等都屬於長日照植物。它們的開花期通常是在全年光照最長的季節里，如果人工施光，延長光照時間，就可使其提前開花；如果光照時數不足，它們將停留在營養生長階段，不能及時開花。

與長日照植物相反，要求光照短於臨界光期才能開花的植物稱為短日照植物。暗期越長開花越早。這種植物在長日照下是不會開花的，只能進行營養生長。我國南方體系的植物，如水稻、大豆、玉米、棉、煙草、向日葵、菊芋均屬於短日照植物，它們多在深秋或早春開花，人工縮短其日照時數，則可提前開花。

中日照植物要求日照與暗期各半的日照長度才能開花。甘蔗是中日照植物的代表，它要求每天12.5小時的日照，否則不能開花。

自然界的現象也不一定絕對嚴格，還有一些植物，對日照長短的要求並不嚴格，只要其他條件合適，在不同的日照長度下都能開花。如蒲公英、番茄、黃瓜、四季豆等，就是中間類型日照的植物。

了解植物的光周期現象對植物的引種馴化工作非常重要，引種前必須特別注意植物開花對光周期的需要。在園藝工作中也常利用光周期現象人為控制開花時間，以便滿足觀賞需要。

在脊椎動物中，鳥類的光周期現象最為明顯，很多鳥類的遷移都是由日照長短的變化所引起。由於日照長短的變化是地球上最嚴格和最穩定的周期變化，所以也是生物節律最可靠的信號系統。鳥類在不同年份遷離某地和到達某地的時間都不會相差幾日，如此嚴格的遷飛節律是任何其他因素(如溫度的變化、食物的缺乏等)都不能解釋的，因為這些因素各年相差很大。同樣，各種鳥類每年開始生殖的時間也是由日照長度的變化決定的。溫帶鳥類的生殖腺一般都在冬季時最小，處於非生殖狀態，隨著春季的到來，生殖腺開始發育，隨著日照長度的增加，生殖腺的發育越來越快，直到產卵時生殖腺才達到最大。

生殖期過後，生殖腺便開始萎縮，直到來年春季才再次發育。鳥類生殖腺的這種周期發育是與日照長度的周期變化完全吻合的。在鳥類生殖期間人為改變光周期可以控制鳥類的產卵量，人為夜晚給予人工光照提高母雞產蛋量的歷史已有200多年了。

日照長度的變化對哺乳動物的生殖和換毛也具有十分明顯的影響。很多野生哺乳動物(特別是生活在高緯度地區的種類)都是隨著春天日照長度的逐漸增長而開始生殖的，如雪貂、野兔和刺蝟等，這些種類可稱為長日照獸類。還有一些哺乳動物總是隨著秋天短日照的到來而進入生殖期，如綿羊、山羊和鹿，這些種類屬於短日照獸類，它們在秋季交配剛好能使它們的幼仔在春天條件最有利時出生。隨著日照長度的逐漸增加，它們的生殖活動也漸趨終止。實驗表明，雪兔換毛也完全是對秋季日照長度逐漸縮短的一種生理反應。

魚類的生殖和遷移活動也與光有著密切的關系，而且也常表現出光周期現象，特別是那些生活在光照充足的表層水的魚類。實驗證實，光可以影響魚類的生殖器官，認為延長光照時間可以提高鮭魚的生殖能力，這一點已在養鮭實踐中得到了應用。日照長度的變化通過影響內分泌系統而影響魚類的遷移。例如光周期決定著三刺魚體內激素的變化，激素的變化又影響著三刺魚對水體含鹽量的選擇，後者則是促使三刺魚春季從海洋遷入淡水和秋季從淡水遷回海洋的直接原因，歸根結底三刺魚的遷移活動還是由日照長度的變化引起的。

昆蟲的冬眠和滯育主要與光周期的變化有關，但溫度、濕度和食物也有一定的影響。例如秋季的短日照是誘發馬鈴薯甲蟲在土壤中冬眠的主要因素，而玉米螟(老熟幼蟲)和梨劍紋夜蛾(蛹)的滯育率則決定於每日的日照時數，同時也與溫度有一定關系。

太陽紫外光輻射雖然對地球上的生物有致癌和殺傷作用，但其大部分將被大氣平流層中的臭氧所吸收。紫外光可區分為兩種類型，波長范圍從315~380納米的紫外光屬於UV-A，而波長范圍從280~315納米的紫外光屬於UV-B。太陽UV-B輻射從熱帶地區(臭氧層最薄)到兩極地區(臭氧層最厚)隨著緯度的增加而減弱。海拔高度越高，UV-B輻射越強，大約每升高1000米增強14％～18％。近年來，由於破壞臭氧的一些人造化合物(如含氯氟烴)的大量釋放，已使平流層的臭氧量減少，這對兩極地區和熱帶地區的影響最大，使到達地球表面的紫外線輻射增加，尤其是UV-B輻射。

UV-B輻射強度的增加對動物的影響比對植物的影響更大。光色素生物尤其敏感，特別是人類，因為紫外光最容易誘發人患皮膚癌。在美國70％的皮膚癌是由紫外光輻射引起的，在世界的大部分地區皮膚癌的患病率都有所增加。據估計，平流層的臭氧每減少1％，由UV-B輻射引起的皮膚癌就會增加1.4％。

紫外線輻射的增加也會對植物產生影響，在實驗室和溫室中所做的實驗表明：UV-B輻射可使DNA受到損傷、抑制植物的光合作用、改變植物的生長型和減緩植物的生長。但是這些有害作用還未用野生植物加以闡明。

植物通過進化對UV-B輻射已經產生了一系列的防護適應，使UV-B輻射不能進入葉的內部。防止UV-B輻射進入葉內的主要障礙是葉的表層細胞，它們含有某些能吸收UV-B輻射的物質，但能確保有光合作用活性的輻射進入葉內。植物在防護UV-B輻射能力方面存在著廣泛差異，熱帶植物和高山植物由於受紫外線輻射比較強烈，因此它們對UV-B輻射的防護比溫帶植物和低海拔植物更為有效。

❾ 海洋深處有哪些動物

太陽光是地球上絕大部分生物生存的必須條件。不僅陸地上的生物是這樣，海洋的生物也是這樣。

海洋里的各種生物都會形成一種不可斷缺的食物鏈：大魚吃小魚——小魚吃浮游動物——浮游動物吃浮游植物——浮游植物則利用太陽將水、二氧化碳和礦物質化合成碳水化合物、蛋白質和脂肪。浮游植物是海洋里的基本食物。海中動植物的殘骸則沉入海底，一些將成為海底動物的食物外，還有一些都腐化分解為各種不同的化學物質，再升到水面供給浮游植物的需要。這樣，生命便循環不息。然而，陽光是推動這個大循環的必須因素。

浮游植物是海洋生命循環中最基本的分子。這些浮游植物利用陽光的能量和海中的化學物質製造糖和澱粉，這種生產的過程叫做光合作用。

海里雖然有無數大魚、小魚和其他生物，但它們從來不會為糧食發愁，因為海里有無數可供小魚吃的浮游動物，而且，供浮游動物吃的浮游植物，其繁殖率大得驚人，30天內就有1億後代被繁殖出來。不過，卻一定要有陽光來進行光合作用，才能使浮游動物獲得糧食。所以，一般來說，海洋里的生命是要依賴陽光的。

浮游動物隨晝夜日光的變化在海中沉浮，這種在海中上下移動的幅度，大約為150米，因此海洋生物多數生長在這樣深度的海中。

然而在1977年2月間，當科學家和技術人員在太平洋東邊，厄瓜多以西，赤道附近的加拉巴哥地殼裂縫一帶，第一次調查和研究深海的溫水出口處時，卻無意中在2500米深的海底發現了5個「沃洲」，每一處各有很多不同種類的生物，如蛤、蟹、管形蟲等。

25位科學家，對這項新發現都深感驚奇。在那樣深的海里，既然沒有食物，就不會有生物存在，但那些動物從何而來，它們何以生存呢？

他們打開由小型研究潛艇「阿爾文」號帶上來的深海水樣時，那充滿臭蛋氣味的硫化氫終於使他們的理論獲得了有力的支持。

他們認為，海水經地殼裂縫，在高度的壓力和熱度下，水裡所含的硫酸鹽便變成硫化氫。而這種含有臭味的化合物，就隱藏著深海里有生物存在的奧秘。某種細菌借硫化氫而產生代謝變化，得以繁殖；而較大的生物，甚至蛤則從細菌獲得所需的營養。這么一來，在漆黑的深海底下，一種陽光以外的能量——來自地球內部的能量，維持了一系列的生命。這種程序叫「化學合成」。在深海里發現這種作用，這還是第一次。

2400米深的海底，水的壓力大約達到每平方厘米0.3噸。在那裡，水溫本應接近冰點，但溫水出口處附近的水溫則約為12℃～17℃。在加拉巴哥裂縫約幾英里的范圍內，在生物生存的區域，由西邊起，第一區有很多比餐碟還大的蛤（35厘米左右）。第二區有很多已死的牡須，可能因那一區內的溫水已停止流出，沒有支持生命的硫化氫，於是海底便有一堆像古代野火會後遺下的殘物。第三區有些外表像蒲公英的生物，可能是一種最新發現的原生動物，它們有放射狀的細絲附在岩石上。第四區雖然定名為蚝場，實際上卻布滿了我們俗稱淡菜的貽貝。第五區定名伊甸樂園，巨型管形蟲是那裡最主要存在的生物。而每一個這種海底的「沃州」都有蟹的蹤跡。大體而言，差不多每一區都有不同的生物聚集，有些生物學家認為，當海底溫水開始湧出時，剛巧有動物幼體漂流到那附近，它們便留下來，就好像其他生物一旦發現了適合的環境，便定居下來一樣。

「沃州」以外的深海，真像沙漠一般荒蕪，只是偶爾有幾只紅色的八角珊瑚、脆弱的海星或海葵點綴在海底玄武岩石上。

全世界海洋中共有長達6.4萬千米的地殼裂縫，到底有多少海底溫水出口處呢？其中又有多少有生物存在呢？它們會使我們對深海里的生命有新的認識嗎？這些都是一些未知的謎，只有靠科學家以後的研究來揭開這個謎底。

❿ 生物圈的形成和演化

生物圈是地球上生物和它們所生活的環境的總稱。生物圈包括岩石圈的上部，水圈的全部和大氣圈的下部。生物圈是最大的生態系統。日光是能源，日光的照射加上地球的自轉和公轉，使生物圈的環境中出現了風、雨、潮汐、水流等多種運動，也是生物圈的不同地區具有不同的氣候條件。因此，生命長期進化發展的結果，不同地區出現了多種不同的生物群落。