❶ 生物技術應用大專畢業論文怎麼寫
分子生物技術在微生物降解環境 污染物中的應用 [摘要〕介紹了與環境微生物關鍵降解酶基因的篩選、克隆及應用相關的分r生物技術，包括聚合酶鏈式反應技 術、基因重組技術、熒光原位雜交技術和生物信息學等技術，並對這些技術在污染物降解基因檢測、篩選和克隆方 面的應用進行了闡述與探討、 [關鍵詞]分子生物技術;微生物;基因;環境污染物;降解 隨著現代j:\地技術的發展，多環芳烴、含氯有 機物和硝基苯類化合物等人工合成井難以降解的 污染物大量排放，造成世界范圍內的環境污染和生 態破壞，嚴重地威脅人類和其他生物的正常生存和 發展。利用微生物修復技術對受污染的水體及土 壤進行處理，凸顯了其重要的意義和可行性。研究 人員發現並篩選到一些微生物，它們不僅對環境有 較高的適應性、對污染物有較高的耐受性，而且對 污染物有較強的降解效率和專一性。然而環境中 存在的大量微生物中僅有少於1%可通過傳統的培 養方法進行培養、分離和純化，絕大多數細菌需要 非常嚴格的營養條件川。因此，為了對修復環境有 所貢獻卻難以培養的微生物進行更全面了解，也為 了篩選到更多有利於降解環境污染物的微生物菌 種及其關鍵酶基因，分子生物技術和手段逐漸被廣 泛應用到環境可降解污染物及降解機理方面的研 究中。 本文對近年來發展起來的聚合酶鏈式反應 (PCR)技術、基因重組技術、熒光原位雜交(FISH) 技術和生物信息學等多種分子生物技術進行了介 紹，並總結了它們在污染物降解基因檢測、篩選和 克隆方面的應用。 1與環境污染物降解相關的分子生 物技術 1.1PCR及其相關技術 PCR是一種利用脫氧核糖核酸(DNA)半保留 復制原理，在體外擴增位於兩段已知序列之間的 DNA區段從而得到大量拷貝的分子生物技術。根 據其模板、引物來源或擴增條件的不同，PcR技術 可分為以下幾種:(l)反轉錄pCR(RT一PeR)技 術，將mRNA反轉錄為cDNA後再對其進行PCR 擴增，可用來構建cDNA文庫，分析不同生長時期 的mRNA表達狀況和相關性以及mRNA的定量測 定等;(2)巢式PCR技術，在擴增大片段目的DNA 時，先用非特意性引物擴增再用特意性引物對第一 次擴增產物進行第二次擴增，以獲得可供分析的 DNA;(3)競爭PCR技術，是一種定量PCR，向PCR 反應體系中加人人工構建的帶有突變的競爭模板， 通過控制競爭模板的濃度來確定目的模板的濃度， 對目的模板作定量研究;(4)實時熒光定量PCR技 術，在PCR反應體系中加人熒光基團，利用熒光信 號積累實時監測整個PCR進程，最後通過標准曲線 對未知模板進行定量分析，該法已廣泛用於基因表 達研究、轉基因研究等方面;(5)擴增的rDNA限制 酶切分析技術，根據原核生物rDNA序列的保守性， 將擴增的rDNA片段進行酶切，通過酶切圖譜來分 析菌間的多樣性;(6)RNA隨機引導PCR技術，基 於任意寡核昔酸引物與RNA之間可能的配對，在 低嚴謹度條件下經聚合酶催化使鏈延伸，將細胞總 RNA或InRNA作為反轉錄反應的模板，此技術結 合單鏈構象多態性，用非變性膠分辨大小相同而構 象不同的片段，可用於診斷遺傳突變及分析污染條 件下序列的多態性;(7)隨機擴增多態DNA (RAPD)技術，是一種基於PCR檢測PCR引物結合 位點序列改變的方法，通常以10bp的寡核昔酸序 列為引物，對基因組DNA隨機擴增，電泳分離染色 擴『增產物，再分析多態性。 1.2FISH技術 FISH技術利用熒游標記的探針在細胞內與特 異的互補核酸序列雜交，通過激發雜交探針的熒光 來檢測信號。熒光探針比放射性探針更安全，具有 較好的分辨力，不需要額外的檢測步驟。近年來， 由於FISH技術具有靈敏、便捷等優點，迅速發展完 善成為研究環境微生物的有力工具。此外，可用不 同激發和散射波長的熒光染料標記探針，在一步反 應中同時檢測幾個靶序列。該技術主要包括試樣 固定、預處理、預雜交、探針和試樣變性、雜交、漂洗 去除未結合的探針、檢測雜交信號等步驟。由於 165rRNA具有遺傳穩定性，因此成為FISH技術檢 測最常用的靶序列。 1.3基因重組技術 基因重組技術是從供體生物的基因組中通過 酶切擴增等手段獲取目的基因，與載體連接形成重 組DNA分子，再導入到受體細胞中，讓外源基因得 以表達。在已經分離出的許多菌株中，與降解能力 有關的基因多在質粒體上。由於質粒很容易在細 菌的繁殖過程中遺失，對細菌降解能力的長期穩定 非常不利，可將其與污染物降解有關的酶基因重組 到大腸桿菌等微生物中進行表達，以此構建的各種 生物降解特性增強的重組菌可用於污染環境的治 理修復或發酵某些廢棄物。 1.4生物信息學 20世紀後期，生物學的迅猛發展，從數量上和 質量上極大地豐富了基因組資料庫、蛋白質數據 庫、酶資料庫和文獻資料庫等許多生物科學的數據 資源。已有多個國家和國際科研組織建立了生物 信息資料庫，如歐洲分子生物學實驗室(Eur叩ean MolecularBiologyLaboratory)核酸序列資料庫和美 國國家生物技術情報中心(Nationaleente:fo:Bio- technologyInformation，NCBI)基因序列資料庫等。 科學家利用計算機及生物信息分析軟體分析這些 數據資源，確定大分子序列、結構、表達模式和生化 途徑與生物數據之間的關系，區分生物個體間遺傳 差異，揭示DNA多樣性。例如，基本局部比對搜索 工具(BasieLoealAlignmentSearehTool，BLAST)， 是一套在蛋白質資料庫或DNA資料庫中進行相似 性比較的分析工具。它基於Altschul等的方法「2〕， 在序列資料庫中對查詢序列進行同源性比對工作。 BLAST程序可對一條或多條、任何數量、任何形式的 序列在一個或多個核酸或蛋白序列庫中進行比對，甚 至將有缺口的比對序列也考慮在內，利用比較結果中 的得分對序列進行相似性說明。基因的序列分析可 揭示出生物物種之間的關系，在污染治理研究中可用 於生物基因組特殊區域或特異基因的測序。 2分子生物技術在環境污染物降解 中的應用 2.1土壤試樣總DNA的提取 用適當方法直接從土壤中提取DNA並純化， 是從分子生物學角度對土壤微生物進行研究的前 提條件，而後可進行酶切、PCR擴增、核酸分子雜交 等分子生物學技術操作。從土壤中提取微生物 DNA主要分為汽接法和間接法}』{。直接法是在 ogram等的方法基礎卜發展起來的，其主要包括2 個步驟:(l)原位細胞裂解;(2)DNA提取和純化。 直接法提取的DNA超過細菌總DNA的60%且省 力，但提取的DNA常常有折斷、腐殖酸污染、甚至 提取物中還夾雜有未知的胞外DNA和真核生物的 DNA。最先報道間接法的是Faegri等[『〕，其主要包 括4個步驟:(l)分散土壤;(2)分離細胞與土壤; (3)細胞裂解;(4)DNA純化。間接法提取DNA 產量低且費力，但純度較高、DNA損傷小，提取的 大片段DNA可用來構建cos而d和細菌人工染色體 文庫等。 2.2採用PCR及相關技術擴增分析DNA片段 可降解污染物的微生物必然能產生分解代謝 該污染物的酶。selvaratnam等L』l用編碼苯酚單加 氧酶dmpN摹因的RT一PCR技術來檢測序列間歇 式活性污泥反應器『{一，降解酚的假單胞菌。檢測結 果表明，RT一PCR技術不僅能檢測微生物降解酚的 能力，還能測量dmpN基因的轉錄水平，從而確定假 單胞菌特殊的分解活性，發現了在轉錄水平下，酚 濃度與通氣時間之問存在正相關關系。 將PCR技術和變性梯度凝膠電泳(DGGE)結 合起來，在變性條件適當的情況下能分辨一個鹼基 對，解析度較高。染色後的凝膠用成像系統進行分 析，可在一定程度l幾反應試樣的復雜性。條帶的多 少能反應試樣「 一 }1微生物組成的差異，條帶的亮度能 反應試樣中微生物的多少。基於以上優點，日前該 技術在微生物群落結構的分析和動態研究方面得 到了廠『泛應用。DGGE可通過分析PCR擴增的基 因點突變來探索微生物的復雜性。徐玉泉等[「〕從 某廢水中分離出一株能以苯酚為惟一碳源的菌株 PHEA一2，使用PCR一DGGE技術對該菌165 rDNA進行分析，發現該菌與醋酸鈣不動桿菌同源。 M盯sh等r了)利用PcR一DGGE技術獲得了活性污泥 中真核微生物的種群變化情況。王峰等下8〕採用 PCR一DGGE技術對城市污水化學生物絮凝處理中 活性污泥和生物膜微生物種群結構進行了分析，結 果表明活性污泥培養前後微生物種群結構發生r 很大改變。 RAPD技術也是一種應用比較廣泛的以多態性 引物來擴增某些片段的技術。RAPD技術可用於檢 測含有混合微生物種群的各種微生物反應器中微 生物的多樣性。用RAPD技術分析檢測實驗室規 模的油脂淤泥培養料中的細菌菌群發現，用油脂淤 泥改良過的培養料比未改良的更適於不同的微生 物種群生長[9j。vainio等t』。〕從516種孤立的菌落 中提取出165rDNA，經PCR擴增後進行測序，檢測 活性污泥中微生物種群的結構。這些組合技術的 應用顯著增強r對微生物的檢測和鑒定能力，為理 論研究工藝優化及提高生物處理效率提供了條件。 2.3基因重組 基因工程技術應用於環境保護起始於20世紀 80年代。其基本原理是通過基因分離和重組技術， 將目的基因片段，比如可編碼降解某種污染物的 酶，轉移到受體生物細胞中並表達，使受體生物具 有該目的基因表達顯現的特殊性狀，從而達到治理 污染的目的。找到特定污染的抗性基因，利用基因 重組技術轉基因後也可獲得其他抗性植株以及篩 選到可轉化污染物的植物，還可開發超量積累植物 進行污染土壤的生物修復。 羅如新等L」〕用放射性同位素標記tfdc基因片 段作探針，Southemblot雜交定位Ll菌株的鄰苯二 酚1，2一雙加氧酶基因位於Pstl的I片段和BamH I的M、N片段，回收並將其直接克隆至表達載體 pKT230卜，獲得的重組子能轉化不具開環酶活性 的甲胺磷降解菌P2，得到高於天然宿主21倍的鄰 苯二酚1，2一雙加氧酶。stingley等{」〕通過構建基 因文庫和重組質粒等基因工程方法證實了NidAB 雙加氧酶是降解菲的關鍵酶類，並首次鑒定出此基 因通過磷苯二甲酸實現降解功能。chae等『」}發現 不能降解苯酚的su如lobusso扣taricu、98/2菌株中 的兒茶酚2，3一雙加氧酶基因與能降解苯酚的 sulfolo右u，，o如taricu、咫有[6J源區，分析得知它們 是山共同祖先進化而來。把兒茶酚2，3一雙加氧酶 基因克隆到大腸桿菌中表達，可獲得有較高降解活 性的雙加氧酶。 重金屬污染是環境污染的重要方面之一。隨 著分子生物學技術的發展，越來越多的修復性蛋白 基因正被從植物、微生物和動物中陸續分離出來， 如汞離子還原酶基因、有機汞裂解酶基因、汞轉運 蛋自基因、金屬硫蛋白基因、植物絡合素合成酶基 因、鐵離子還原酶基因和鋅轉運蛋白基因L』『〕。這些 基因通過基因工程的改造，重組到合適的受休細胞 中表達相應的蛋白質和酶，達到治理難以降解的有 毒有害污染物的目的。sorsa等〔」〕把MTS插人 LamB序列的153位點，在E.eoli中表達MTs，解決 r細胞內MTs對金屬離子有限的吸附能力。綜L 所述，基因重組技術具有快速、高效的特性，已逐漸 成為環境生物技術的研究熱點。 2.4FISH技術 FISH技術利用核糖體內長度適中(約1500bp)、 高度保守的165:RNA序列作為理想的基因分類靶 序列，其中使用的165:RNA寡核普酸探針一般是 進行了熒游標記的20bp左右特異性核昔酸片段， 利用該報告分子(如生物素、地高辛)與熒光素標記 的特異親和素之間的免疫化學反應，經熒光檢測系 統對待測DNA進行定性、定量或相對定位分析。 FISH技術能提供處理過程中微生物的數量、空間分 布和原位生理學等信息。 硝化細菌是一類生理上非常特殊的化能自氧 菌，傳統的研究方法要經過富集、分離、分類和鑒定 步驟，耗時長。HSH技術的引人解決了上述困難。 FlsH技術還被廣泛用於活性污泥系統、硝化流化床 反應器和膜生物反應器等廢水處理系統}』61。 基因工程微生物越來越多地被用於農業害蟲 控制和環境污染的生物修復，對人類健康和環境的 影響引起廣泛關注。1994年出現了一種新的標記 系統:綠色熒光蛋白(GFP)，由於GFP基因表達產 物對細胞沒有毒害作用，且由GFP產生的熒游標記 檢測卜分方便、簡單。在某些被污染的環境中可分 離出降解該污染物的細菌，通過基因重組等手段使 用GFP分子標記，可更容易的分離檢測被標記的 細胞叫。 Bastes等[』8]進行了苯酚降解菌染色體GFP基 因標記實驗。通過PCR和Southemblot分析，證明 GFP基因已成功整合到宿主細胞的染色體中。對 標記菌與野生型的降解能力比較結果證明，GFP分 子標記的插人並不影響細胞的苯酚降解能力。 用G即標記Pseudomonasputida，研究活性淤 泥中細菌存活情況{』9飛。Pseudomonasputida被轉到 活性淤泥2min後，觀察到細胞在淤泥絮凝物間自 由游動;培養3d後，發現熒光細胞減少，大部分已 被合並到淤泥絮凝物中，以防止細菌被原生動物捕 食。用oFP標記石.eozi和Serraliamarceseern，考 察菌株附到絮凝物卜的過程{』()j。使用表面熒光顯 微鏡能將帶有GFP標記的細胞從活性污泥中區分 開，井進行觀察和記數。而聚焦激光掃描顯微鏡 (cLsM)可使GFP標記細菌產生三維輪廓，結合表 面熒光顯微鏡和CLSM觀察GFP標記細胞，結果表 明，細胞表面疏水性在細菌附到絮凝物的過程中起 重要作用，兩種細菌附在絮凝物上的模式有很大不 同，通過這種方法可更好地理解細菌赫附機理，有 助於提高廢水處理效果。 3結語 分子生物技術的應用使研究人員可從微觀的 角度更細致深人地了解微生物對污染物降解的具 體生理生化機制，在分子水平 _ _ [揭示生物體吸收、 遷移、積累有害物質最終被毒害，及適應、抗性等生 態問題，從而篩選到更多有利用價值的微生物。隨 著越來越多微生物全部基因序列的解碼，對各種細 菌體內可降解基因的分布和表達會有更深人的了 解，有關技術的發展和成熟必將對污染物的降解過 程有一個整體的、生態水平上的認識。 參考文獻 l李鳳，劉世貴 . 分子生物學技術在環境微生物研究中的 應用 . 世界科技研究與發展，2003，25(4):88一92 2AltsehulSF，GishW，MillerW，etal.Basieloealalign- mentsearehtool . JMolBiol，1990，215(3):403一410 3魏志琴，曾秀敏，宋培勇 . 土壤微生物DNA提取方法研 究進展 . 遵義師范學院學報，2006，8(4):53一56 4FaegriA，TorsvikVL，GoksoyrJ.Baeteria]andfunga] aetivitiesin5011: ， 1977，9(2):105一112 5SelvaratnamS，SehoedelBA，MeFarlandBL，etal - . APPIEnviron Microbiol，1995，61(11):3981一3985 6徐玉泉，張維，陳明等 . 一株苯酚降解菌的分離和鑒 定 . 環境科學學報，2000，20(4):450一455 7MarshTL，LiuWT，ForneyLJ . Beginningamoleeular analysisoftheeukiU洲. WaterSeiTechnol，1998，37(4一5):455一460 8王峰，傅以鋼，夏四清等.PCR一DGGE技術在城市污 水化學生物絮凝處理中的特點 . 環境科學，2004，25 (6):74一79 9塗書新，韋朝陽 . 我國生物修復技術的現狀與展望 . 地 理科學進展，2004，23(6):20一31 10VainioEJ，MoilanenA，KoivulaTT，etal . ComParison - tedsludgebaeteria . APPIMierobiolBioteehnol，1997，48 (l):73一79 11羅如新，張素琴，李順鵬 . 鄰苯二酚1，2一雙加氧酶
❷ 生物技術專業畢業論文怎麼寫
生物技術專業畢業論文怎麼寫要看你是做實驗的方向還是在公司實習，以及根據你的畢業論文題目來進行寫要看具體的題目才有辦法。
❸ 生物專業學生怎樣寫畢業論文
首先你就必須要把題目確定好
❹ 生物論文怎麼寫
你自己慢慢找吧，呵呵
一、 綜合類
1、學生大論文中心
http://www.studa.com/newpaper/
包含 哲學類 | 經濟學 | 法學類 | 教育學 | 文學類
| 藝術學 | 理學類 | 工學類 | 醫學類 | 管理學 | }
社會學 | ***學。為html格式。
2、蜂朝無憂論文網
http://www.51lunwen.com/main/index.asp
門類很全。
3、論文下載中心
http://www.studa.net/paper/
門類很全。
4、論文帝國
http://www.papersempire.com/
門類較全。
二、 教育類
1、教研論文交流中心
http://www.k12.com.cn/teacher/resource/lunwen/
以中小學教育為主，基礎教育、英語教學文章居多。
2、教育教學論文網
http://www.minaol.com/gb/art/ttd/index.asp
以教育論文為主，包含：語文論文 美術論文 物理論文
化學論文 英語論文 歷史論文 德育論文 教學論文
數學論文 音樂論文 生物論文 自然論文 體育論文
地理論文 攝影論文 勞動技術 農村教育 畢業論文
素質論文 醫學論文 電子電器學 思維科學 計算機論文
活動課教學 書法篆刻論文 創新教育研究 心理健康教育
西部教育論文 信息技術論文
3、教育論文
http://dhzyzz.porcelain-china.com/teach.asp
4、中國園丁網論文大觀
http://www.teacher.net.cn/papers
5、北大附小學校教師的文章：
http://www.bdfx.net.cn/5jslw.htm
❺ 生物學本科畢業論文怎麼寫
老師應該有往屆學生的畢業論文吧，看看他們怎麼寫的，
開題報告（實驗背景，目的，前人工作等）
實驗過程（實驗材料，儀器，步驟，實驗結果，結果分析，結論）
其它目錄，參考文獻，什麼的就簡單了
實驗步驟，結果，結果分析最重要
❻ 如何寫好本科畢業論文，生物科學專業的。
找中國期刊庫好了，很方便的
❼ 生物技術的畢業論文要怎麼寫呀
淺析生物技術葯物的現狀及應用 生物質能技術應用現狀及發展趨勢 環境生物技術的發展及應用 生物技術在植物病蟲草害防治中的應用及展望 生物技術在果樹上應用研究現狀及發展方向 談生物技術在農業上的應用及發展前景 現代生物技術的應用及展望 可以找到很多這方面的論文 希望對你有幫助~
❽ 生物學專業本科畢業論文怎麼寫
我最近剛好寫過一篇這樣的文章，不過字數沒那麼多，希望可以讓過關！ 生物與軟體 關鍵詞 ：先進、互補性、前景、綜合國力、造福人類 摘要 ：生物與電子計算機技術的融合是時代的趨勢，將開創光明的未來，造福人類。 正文 ： 事物正確的發展趨勢是與當代最主流的先進事物相融合，從而達到普及，使整個人類向前跨步。 自從比爾·蓋茨建立了微軟帝國，開創了個人電腦的時代，世界的全面信息化就變的不可避免。而生物學作為現今最熱門及將來最有前途的科學，將不可避免的與電子計算機科學相互融合，互取其長。 於1984年7月在聯邦德國西柏林召開的第14屆國際植物學大會總結了植物學總的三點發展趨勢，其中就有「以電子計算機為手段的數學模擬方面的研究和系統分析方面的研究」。生物軟體初現雛形。 兩者的互補性 ： 現在計算機操作系統及各種軟體的運行都是按照一定的程序進行的，而人體的各種新陳代謝也是按照既定的各種程序進行的。而且，就現在來說，人類體內的調控系統，即人類自身具有的在億萬年進化中逐漸接近完美的程序，比起現在的計算機內的程序是有過之而無不及的。它具有更大的可調控性等優勢。人類以後計算機的研製要借鑒生物自身具有的各種調控程序，而這種方面的研究也已經開始，如生物計算機，及對人體大腦的解密而正在研製的智能計算機。 相比之下，人類生物學的研究也離不開電子計算機技術的發展。例如現在生物學的發展已經進入分子生物學時代，而由於電子計算機技術的發展，很多生物科學研究方面的軟體也應運而生，它極大地減少了科學家及生物公司技術工人的工作量，提高了效率，增加了收益。例如在基因工程中就會常用到很多生物軟體，現簡介一種： Omiga 2.0：主要功能：編輯、瀏覽、蛋白質或核酸序列，分析序列組成。用Clustal. W進行同源序列比較，發現同源區。實現了核酸序列與其互補鏈之間的轉化，序列的拷貝、刪 找核酸限制性酶切位點、基元（Motif）及開放閱讀框（ORF），設計並評估PCR、測序引物。查找蛋白質解蛋白位點（Proteolytic Sites）、基元、二級結構等。查尋結果可以以圖譜及表格的顯示，表格設有多種分類顯示形式。利用Mange快捷鍵，用戶可以向限制性內切酶、蛋白質或核酸基元、開放閱讀框及蛋白位點等資料庫中添加或移去某些信息。每一資料庫中都設有多種查尋參數，可供選擇使用。用戶也可以添加、編輯或自定義某些查尋參數。可從MacVectorTM、Wisconsin PackageTM等資料庫中輸入或輸出序列。另外，該軟體還提供了一個很有特色的類似於核酸限制酶分析的蛋白分析，對蛋白進行有關的多肽酶處理後產生多肽片段。 實際上，大部分對核酸蛋白的序列分析功能，在Omiga 2.0中都能找到；而且界面非常友好。Omiga作為強大的蛋白質、核酸分析軟體，它還兼有引物設計的功能。 當然，Omiga還有很多同類軟體。如日立軟體公司（Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.）97年推出的DNASIS 2.5，加拿大的Premier公司開發的Primer Premier 5.0等。 發展前景 ： 生物軟體具有很有的兼容性，可以支持現在的操作系統。 生物軟體、晶元具有專利性，是典型的知識經濟時代的產物。具有專利性的物品，出賣的是智力，是現在具有知識武裝的大學生創業的重要方面。 我們來看一組關於生物軟體產品的售價： 基因晶元綜合分析軟體ArrayVision 7.0 ：售價6900美元 供應BI-2000醫學圖像分析系統 48000元（人民幣）/套 顯微鏡自動平台系統 5800元（人民幣）/套 Paup 一種功能強大的商業版系統進化分析軟體，價值數千美金。 由此我們可以看出生物軟體是一個相當大的產業，新的產業造就新的財富，新的財富將由新人來獲得，而具有生物與電子計算機技術的新一代大學生，無疑將充當這群去創造新財富的新人。 意義及作用 ： 當今世界，國與國之間的競爭，不僅是軍事實力的競爭，更是綜合國力的競爭。而科學技術的競爭在當今日益知識化信息化的世界顯得尤為重要，因而也就成為綜合國力競爭中極其重要的方面。生物科學作為現今最熱門及將來最有前途的科學，其重要性更是不言而喻。再有，現代社會中，電子計算機已經逐漸占據了主流地位。所以，生物與計算機的融合是時代的必然。而生物軟體就是這兩者最直接的結合。所以，生物軟體的發展程度是一個國家綜合國力的體現，誰如果在這方面領先於世界，那必將引領時代的潮流。反之，誰如果在這方面掉以輕心，將來必受制於人。 在當今世界日益重視身體健康的情景下，生物與計算機的結合必將造福人類。 由此觀之，生物軟體的發展是時代的趨勢，而我們這一代，將是這趨勢的創造者。我們大有前途。
❾ 請問生物信息學畢業論文該怎樣做覺得很抽象。。。。。。
最好先閱讀幾篇相應文章和相今似的論文，比如你的課題是油菜，你可以搜有關其他物種如小麥的。根據論文寫作步驟制定實驗計劃。要練習使用一些常用軟體，如NCBI,GenBank,在用時最好先下載安裝有道詞典，因為是英文網站，不容易懂，專業名詞也太多！不要怕，萬事開頭難！好好准備，入了門就好了！
❿ 大家有沒有大學學生物的，你們的畢業論文題目是可以說出來給我參考下嗎
學術堂整理了一部分生物畢業論文題目供你參考:
[1]醫用生物膠體分散劑在 nm Nd:YAG激光治療嬰幼兒血管瘤術後的應用
[2]茶黃素雙沒食子酸酯的生物活性及其作用機制
[3]化學動力學療法:芬頓化學與生物醫學的融合
[4]金銀花和蒲公英對肉源性假單胞菌生物被膜的清除作用
[5].億年前動物"臨終遺跡"的發現將分節動物的祖先推前了一千萬年
[6]趨磁細菌磁小體合成的相關操縱子和基因
[7]黴菌毒素的生物脫除方法及機理研究進展
[8]內蒙古巴彥淖爾市畜禽寄生蟲病調查
[9]基於O_/Ar比值估算海洋混合層群落凈生產力的研究進展
[10]海岸線的溢油環境敏感性評價研究進展
[11]海洋中揮發性鹵代烴的研究進展
[12]海水養殖生境中硫化物污染及控制技術研究進展
[13]紫檀芪改善睡眠限制小鼠運動耐力的作用及其機制
[14]華癸中慢生根瘤菌多銅氧化酶基因mco的功能研究
[15]中南民族大學教師團隊在自然指數期刊《Analytical Chemistry》發表研究成果
[16]波形蛋白在肝細胞癌中的研究進展