生物鹼的風拖尾怎麼辦

❶ 生物鹼類用什麼色譜柱分析好

一般選用C18柱，而由於C18柱峰尾不完全，會有殘留的硅醇基，會導致生物鹼色譜峰拖尾，可加入微量乙二胺，三乙胺試劑解決該問題。

❷ 生物鹼薄層色譜鑒別中採用硅膠作吸附劑，什麼叫"脫尾"現象如何避免呢

首先，我不是高手，呵呵
拖尾就是化合物在薄層板上不成點，拉長了。看情況可以在展開劑里加一些酸或者鹼。比如，我的展開劑是氯仿：甲醇15：1，這時候，我發現點是展出來了，就是有點長，就像掃把星似的，拖尾，我就加入0.3的甲酸，即：展開劑變為氯仿：甲醇：甲酸15：1：0.3。結果點就很小了，沒了尾巴。

❸ 生物鹼薄層色譜中如何避免拖尾

加點氨水

❹ 生物鹼在硅膠板上展開後為什麼會拖尾

硅膠現酸性，生物鹼鹼性，因此在不加酸鹼的情況下作用力太強會有拖尾產生，加鹼可以抵消硅膠的酸性，防止拖尾。

❺ 有哪些方法可以避免生物鹼在硅膠薄層色譜板上的拖尾現象

有哪些方法可以避免生物鹼在硅膠薄層色譜板上的拖尾現象?
答：選用
鹼性展開劑
與
醋酸飽和
的方法可以避免生物鹼在硅膠薄層色譜板上的拖尾現象?

❻ 硅膠tlc分離生物鹼時，為什麼會出現拖尾現象如何克服

首先，我不是高手，呵呵 拖尾就是化合物在薄層板上不成點，拉長了。看情況可以在展開劑里加一些酸或者鹼。比如，我的展開劑是氯仿：甲醇15：1，這時候，我發現點是展出來了，就是有點長，就像掃把星似的，拖尾，我就加入0.3的甲酸，即：展開劑變為氯仿：甲醇：甲酸15：1：0.3。結果點就很小了，沒了尾巴。

❼ 生物鹼中毒後該怎麼處理

生物鹼中毒後該怎麼處理
生物鹼中毒者一般會出現惡心、嘔吐、腹絞痛、腹瀉、臍周壓痛、腸鳴音亢進、脫水等症狀，但體溫多表現正常。，一旦發生食物中毒，應立即停止食用可疑食物，就近去醫院治療。
（一）食物中毒後的處置
1、停：立即停止食用可疑中毒食物。
2、早：馬上打急救電話以爭取急救的時間，盡早把病人送往就近醫院診治。
3、保：保護好現場，保留好可疑食物和吐瀉物。
5、配合：醫務人員要對病人的嘔吐物、尿液、糞便，甚至血液進行化驗，這些都是必須的。這樣做，既有利於盡早做出診斷，也會給以後的維權索賠提供證據。病人和家屬還要積極配合調查人員回憶、敘述完整的事情經過，並提供可疑的食物，以供化驗。
6、消毒：根據不同的中毒食物，在衛生部門的指導下對中毒場所進行相應的消毒處理。
（二）食物中毒後的救治
食物中毒發生後，千萬不要恐慌，自亂陣腳；要盡快採取措施，排除毒物，阻滯未排出毒物的吸收，促進毒物盡快排泄；在等候醫院救護時，可以採取以下應急措施：
1、飲水：立即飲用大量干凈的水，以達到對毒素稀釋的目的。
2、催吐：中毒後不久，毒物尚未完全吸收，此時催吐效果較好，而且方法簡單。催吐的條件是患者意識必須清醒。若中毒後已經發生劇烈嘔吐，可不必催吐。催吐的方法有很多種，最簡單的就用手指壓迫咽喉，產生嘔吐反應，盡可能將胃裡的食物排出。（對腐蝕性毒物中毒以及處於昏迷休克或患有心臟病、肝硬化等疾病的病人不宜採取上述方法！）
另外，口服催吐劑（一杯溫鹽水或穩開水加10-20滴碘酒混均，一湯匙0.5-1％的硫酸銅溶液、30毫升的吐根糖漿）效果也很好。
3、導瀉：如果吃下去的中毒食物超過2小時，且精神尚好，則可在醫務人員的指導下服用瀉葯，以促進中毒食物盡快排出體外。
4、保胃：誤食腐蝕性毒物，如強酸、強鹼後，應及時服用稠米湯、雞蛋清、豆漿、牛奶等，對胃黏膜具有保護作用。
5、洗胃：對神智清醒的患者，可令其反復喝進洗胃液，然後吐出。高錳酸鉀溶液對胃形成刺激，可達到自動吐出的效果。常用洗胃液有：
（1）溫開水或2-4％溫鹽水或溫肥皂水，適於毒物不明的中毒。
（2）0.02-0.05％高錳酸鉀溶液，除1605（對硫磷）中毒外，適用於一切中毒。
（3）濃茶或碘酊或0.2-0.5％活性碳溶液或0.5-4％鞣酸溶液或1-3％過氧化氫溶液等，適用生物鹼中毒。
（4）1-3％小蘇達溶液，適用於有機磷中毒（敵百蟲中毒除外）。
（5）1.5％硫酸鈉溶液，適用於鋇鹽中毒。

❽ 薄層色譜法斑點拖尾的原因

拖尾現象產生之原因及解決方法：

1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。

解決方法：尋出合適之點樣量後，再進行層析。

2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。

解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。

3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物鹼和其它弱鹼時，常觀察到斑點拖尾。

解決方法：在層析K值在10-3～10-8的鹼性化合物時，展開劑應調至鹼性(如加入吡啶、二乙胺等)。

4、吸附劑pH的影響。 由於化合物與薄層上的酸、鹼成鹽而產生拖尾現象。

解決方法：換用pH合適的吸附劑或調整展開劑的pH，如加入酸或鹼等。

5、吸附劑和展開劑中痕跡量的金屬離子(如Ca2+、Mg2+等)，使層析後的斑點形成拖尾。特別是被展開的化合物具有-COOH及酚-OH等基團時。

解決方法：採用純凈的酸來洗滌和處理吸附劑。展開劑可用精製的方法來除去金屬離子。

(8)生物鹼的風拖尾怎麼辦擴展閱讀：

薄層色譜法的優點：

它保持了操作方便、設備簡單、顯色容易等特點，同時展開速率快，一般僅需15～20分鍾；混合物易分離，分辨力一般比以往的紙層析高10～100倍。

它既適用於只有0．01μg的樣品分離，又能分離大於500mg的樣品作制備用，而且還可以使用如濃硫酸、濃鹽酸之類的腐蝕性顯色劑。薄層層析的缺點是對生物高分子的分離效果不甚理想。

❾ 氣相色譜出峰拖尾怎麼辦

當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：

1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，並清洗進樣口。保護柱可用於提高色譜柱的使用壽命。

2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。

3、使用安全的毛細管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色譜柱切割器）將色譜柱切成垂直的齊口，然後重新裝入色譜柱。

4、降低初始色譜柱溫度，使保留值增加，峰拖尾會減弱。

5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅膠表面的相互作用。這類峰拖尾通常是由於硅膠表面存在的酸性硅醇基引起的。硅膠中的痕量金屬也會增加硅醇的酸性和峰的不對稱性。使用低酸性超純(99.995%) 硅膠可以減少或消除這些硅醇基的相互作用。

(9)生物鹼的風拖尾怎麼辦擴展閱讀

形成拖尾的原因有：

1、色譜柱在進樣口中的位置不正確，可能載氣流路存在密封墊的顆粒。

2、一支色譜柱上不能裝入超過2-3 個接頭。多個接頭會造成死體積（拖尾峰）問題。

3、超出色譜柱的溫度上限會造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）。

4載氣流路（例如氣路、接頭、進樣器）中的泄漏往往是暴露在氧中的源頭。隨著色譜柱的加熱，會很快地損壞固定相。這樣會造成色譜柱的過度流失，活性組分形成拖尾。

❿ 用硅膠色譜分離檢查生物鹼時,可能會出現什麼現象解決的途徑有哪些

可能會出現拖尾或形成復斑。
解決途徑：塗鋪硅膠薄層板時加入適量的稀鹼液或鹼性緩沖液。