生物中的連鎖怎麼測交

『壹』 如何判斷兩個基因是連鎖遺傳還是自由組合

判斷如下：

1、F1自交，如果後代出現了四種表現型，並且比例為9∶3∶3∶1，那麼可以判斷這兩對等位基因分別位於兩對同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律。

2、F1測交，如果測交後代出現四種表現型，且比例為1∶1∶1∶1，那麼可以知道這兩對基因分別位於兩對不同的同源染色體上，它們遵循自由定律。

當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現為自由組合。

(1)生物中的連鎖怎麼測交擴展閱讀：

關於自由組合定律：

一、發生時期：減數第一次分裂後期。

二、適用范圍：不連鎖基因。對於除此以外的完全連鎖、部分連鎖以及所謂假連鎖基因，遵循連鎖互換規律。

三、適用條件：

1、有性生殖生物的性狀遺傳。

2、真核生物的性狀遺傳。

3、細胞核遺傳。

4、兩對或多對性狀遺傳。

5、控制兩對或兩對以上相對性狀的等位基因位於不同對的同源染色體上。

『貳』 高中生物基因連鎖問題AaBb,不是9331

連鎖你懂？

9331是指一條染色體就一個基因這樣算出來的。
連鎖以後，連鎖的兩個基因永遠在一條染色體上。你再按9331的做法做做看。
自由組合就是AaBb與AaBb雜交，測交是AaBb與aabb交。

『叄』 連鎖群同一條基因怎麼看連鎖還是獨立

首先選用具有這兩對基因控制的相對性狀(前題是這兩對基因分別控制兩對相對性狀)的生物個體(純合體)進行雜交，得到F1。例如AABB×aabb，F1為AaBb。然後可以用兩種方法進行判斷:
(1)F1自交，如果後代出現了四種表現型，並且比例為9∶3∶3∶1，那麼可以判斷這兩對等位基因分別位於兩對同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律。分析:因為Aa、Bb分別位於兩對同源染色體上，則AaBb可以產生四種配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子隨機結合，子代會出現A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。
如果後代不是這樣的結果，可以知道這兩對等位基因位於同一對同源染色體上，遵循連鎖遺傳定律。設A與B在一條染色體上，a與b在一條染色體上。又有兩種情況:一種是不發生交叉互換，那麼AaBb只產生兩種配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子隨機結合，子代會出現A-B-∶Aaabb=3∶1，這種情況屬於完全連鎖。一種情況是發生交叉互換，那麼AaBb會產生四種配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab佔多數，Ab、aB佔少數，這樣隨著雌雄配子的隨機結合，後代也會出現四種表現型，但表現為A-B-與aabb性狀的佔多數，A-bb與aaB-的性狀佔少數。這種情況屬於不完全連鎖。
(2)F1測交。根本(1)的分析，可以順利推知，如果測交後代出現四種表現型，且比例為1∶1∶1∶1，那麼可以知道這兩對基因分別位於兩對不同的同源染色體上，它們遵循自由定律。如果測交後代出現兩種表現型，那麼可以知道這兩對基因位於同一對同源染色體上，為完全連鎖。如果測交後代出現四種表現型，但與親本性狀相同的個體佔多數，重組類型的個體佔少數，為不完全連鎖。

『肆』 生物中的 正交 測交 反交 是什麼意思

自交：同一植物體有性交配、
雜交：不同植物或動物有性交配、
測交：F1或其他生物體與隱形純和個體交配、
正交：自由定義
反交：將以上正交的父方和母方交換

自交：雌雄同體的植物自己的和自己受精。
雜交：讓2種不同品種但染色體數相同的植物或動物交配。
測交：用有關基因全為隱性純合體的個體與F1進行的雜交。測交則是對基因組成的推斷是否正確的一種檢驗形式，它是在明確目的要求下使用隱性純合體進行的雜交，所以試驗的意義是不同的。在兩因子雜種時，2組基因是連鎖，還是獨立的，從F2的分離比可以估算，但為了進一步驗證，所以要進行測交試驗。因為從隱性純合個體與F1雜交產生後代的表現型能反映出F1配子的基因型的種類及其比率。
正交：人們習慣將外來品種 ( 如約克夏豬等 ) 公豬與當地品種 ( 如金華豬等 ) 母豬雜交 , 稱為正交。
反交：將本地品種公豬與外來品種母豬雜交稱為反交。
正交與反交的結果往往不間 , 一般雜種後代在某些性狀上更趨向於母本品種 , 這是由於母體效應造成的。

『伍』 生物遺傳學連鎖與交換問題

因為和隱性個體測交，所以得到的表現型就是產生的配子類型。
即AaBbCc產生的配子：abc211 ABC209 aBc212 AbC208
可以看出比例是 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1（數量巨大，需進行適度忽略）
其實到這一步就可以看出，根本沒有發生連鎖換，因為無論如何計算，重組值也是50%——由定義得重組值必定低於50%，而達到50就可認為滿足自由組合定律。即不發生連鎖互換。
如果不滿意，我們可以進行猜測，發現AC(ac)總在一起，即AC連鎖，並沒有發現Ac或aC，那麼就沒有互換。B是在另一條染色體上，與連鎖互換無關。

解決此類問題的方法是，先找到表現型特別少的個體，一般情況下，其他幾種都是3位數，而有兩種只有個位數，那麼這兩種特別少的就是產生交換的。
重組值=重組型配子數/總配子數

『陸』 生物競賽中基因連鎖與互換的題怎麼做有啥規律沒特別是雙交換的，謝謝！！！

給你一些材料，好好看看，希望對你有幫助
（七）、基因的連鎖和互換及基因定位
引言：前面我們學了豌豆的雜交，現在我們來溫習一下，它的二對等位基因的自由組合遺傳。黃色圓粒X綠色皺粒→黃色圓粒測交→1黃色圓粒：1黃色皺粒：1綠色圓粒：1綠色皺粒
2．完全連鎖的發現。美國科學家摩爾根，用果蠅做雜交實驗：純種的灰身長翅與黑身殘翅雜交， F1代為灰身長翅，所以，灰身長翅為顯性，黑身殘翅為隱性，對 F1代中的雄性個體測交，測交後代的表現型是1灰身長翅：1黑身殘翅，與F1代完全相同。（遺傳圖式）
比較豌豆的測交與果蠅測交的遺傳圖式，可以看出：
①二組雜交的P代與 F1代情況相同。
②豌豆的測交後代與果蠅的測交後代不同，果蠅測交後代只有二種表現型，豌豆有四種，所以，果蠅的測交結果無法用基因的自由組合來解釋。
3．完全連鎖的原理。我們知道人體有十萬個基因，這些基因線性分布在23對同源染色體上，可見，每對同源染色體上，有許多對等位基因。
果蠅也是這樣，它的灰身長翅基因位於同一條染色體上，用來表示，我們把B與V串在一條染色體上的這種hv情況叫連鎖，同樣，它的同源染色體上的，也是連鎖。
由於B(b)與V(v)完全連鎖，所以果蠅F1代中的雄性個體，減數分裂時產生的配子只有兩種：和而且相等。
果蠅的雜交遺傳圖式，詳細寫出來就應該是這樣，這就可以圓滿地解釋，果蠅的測交後代中為什麼只有兩種表現型，而且相等。即理論分析與測交結果完全吻合。
4．完全連鎖與自由組合的本質區別。
豌豆的黃色（Y）與綠色（y)，圓粒（R)與皺粒（r)二對等位基因分別位於二對同源染色體上，由於Y（y)與R(r)沒有連鎖，減數分裂時Y與y，R與r分離的同時，Y（y)與R（r)自由組合。即：
豌豆的測交遺傳圖式，詳細寫出來就應該是這樣，這就可以圓滿地解釋，豌豆的測交後代中有四種表現型，而且相等。即理論分析與測交結果完全吻合。
5．小結。
（1）自由組合是分析分別位於二對同源染色體上的二對等位基因的遺傳規律，A（a)與B(b)由於自由組合，產生四種數量相等的配子。表達式為AaBb→1AB:1Ab:1aB:1ab。
（2）完全連鎖是分析共同位於一對同源染色體上的二對等位基因的遺傳規律，A（a)與B(b)由於完全連鎖，所以，產生兩種數量相等的配子。表達式為AaBb→1AB:1ab或）1Ab:
1aB。
6．判別自由組合與完全連鎖的方法。
（1）如果AaBbxaabb→1:1:l:1，則為自由組合。
（2）如果AaBbxaabb→1：1，則為完全連鎖。
不完全連鎖遺傳
1．不完全連鎖雜交實例。
摩爾根用果蠅做了另一組雜交實驗，所用果蠅的性狀和基因型與完全連鎖的相同，但結果不同，請看具體過程。
BBVV X bbvv→F1BbVv
選擇F1中的雌性BbVv測交：
BbVv X bbvv→BbVv bbvv Bbvv bbVv
42％ 42％ 8％ 8％
2．比較完全連鎖與不完全連鎖的異同。
（1）相同點：二組雜交的P代與F1代情況相同。
（2）不同點：完全連鎖的測交後代只有兩種基因型，與親本相同，數量比1:1。不完全連鎖的測交後代有四種基因型，其中親本基因型（與其親本相同的基因型）各佔42％，重組基因型（與其親本不同的基因型）各佔8％。
3．連鎖著的兩個基因是可以改變的。
例如果蠅的卵原細胞，減數分裂過程中，同源染色體聯會形成四分體，此時，同源染色體之間的染色單體交叉互換，就有可能改變B(b)與V(v)之間的連鎖關系。
如果交叉互換點在B(b)與V(v)之間，就會改變連鎖關系（如n路徑），產生四種配子；如果交叉互換點在B(b)與V(v)之外，或者沒有實現交叉互換，則不會改變連鎖關系（如m路徑），產生兩種配子。
事實上，果蠅F1代的卵原細胞減數分裂時，走m路徑的細胞多，走n路徑的細胞少，所以，總體上產生BV與bv連鎖型的配子就多，產生Bv與bV重組型的配子就少。這樣，就可以圓滿地解釋果蠅的不完全連鎖。
4.完全連鎖是不完全連鎖的特殊情況。
從生物界的總體情況來看，連鎖關系的改變與否，取決於連鎖著的二個基因（）之間的距離，如果A（a）與B（b）
之間的距離長，則互換的可能性大，產生的重組型配子就多；如果A（a)與B(b)之間的距離短，則互換的可能性小，產生的重組型配子就少；如果A（a)與B(b)之間沒有發生互換，則不產生重組型配子，即表現為完全連鎖。
所以，不完全連鎖產生的四種配子，數量上沒有固定的比值，只有連鎖型配子多，重組型配子少的規律。當重組型配子少到零時，即為完全連鎖、
5．判別完全連鎖、不完全連鎖與自由組合遺傳的方法。
（1）自由組合
AaBb x aabb→1AaBb:1aabb:1Aabb:laaBb
特點：後代有四種基因型，且比值1：1：l：1。
（2）完全連鎖
AaBb x aabb→1AaBb:1aabb
AaBb x aabb→1Aabb:1aaBb
特點：後代只有兩種基因型，且比值1:1。
（3）不完全連鎖
AaBb x aabb→AaBb多:aabb多:Aabb少:aabb少
AaBb x aabb→AaBb少:aabb少:Aabb多:aaBb多
特點：後代有四種基因型，其中親本基因型多，重組基因型少。

總而言之， AaBbXaabb的測交：
①如果後代為1：1：1：1，則A(a)與B(b)自由組合。
②如果後代為1：1，則A(a)與B(b)完全連鎖。
③如果後代為多:多:少:少，則A(a)與B(b)不完全連鎖。

3．基因定位與連鎖圖
基因定位就是確定基因在染色體上的位置，其主要內容是確定基因之間的距離和順序。只要准確地估算出連鎖基因的交換值，就能確定基因之間的遺傳距離。根據緊密連鎖的多個基因之間的距離，可以決定它們之間的相對順序。將生物已知基因的相對位置標記在染色體上，繪製成圖，稱為連鎖圖或遺傳學圖。兩點測驗和三點測驗是經典遺傳學中基因定位的主要方法。
（1）兩點測驗：
兩點測驗又稱兩點測交，是基因定位最基本的一種方法。兩點測驗首先進行雜交獲得雙基因雜種（F1），然後對F1進行測交，以判斷這兩對基因是否連鎖。如果是連鎖的，根據其交換值確定它們在同一染色體上的遺傳距離。前面提到的果蠅測交試驗就是一次兩點測驗。根據測交結果，b和v之間的交換值：
RF（b—v）＝（4＋4）/（21＋21＋4＋4）×100%＝16%
因此b－v之間的遺傳距離為16cM（圖距單位）。
如果對緊密連鎖的三個基因a、b、c分別進行三次兩點測驗，每兩個基因之間的距離分別是：a－b為5cM，b－c為10cM，a－c為15cM，那麼，連鎖基因a、b、c在同一染色體上的連鎖如右圖。
（2）三點測驗：
根據連鎖的三個非等位基因的交換行為確定它們在同一染色體上相對位置的雜交試驗稱為三點測驗，又稱三點測交。它是基因定位最常用的方法。三點測驗的主要過程是：通過雜交獲得三對基因雜種（F1），再使F1與三隱性基因純合體測交，通過對測交後代（Ft）表現型及其數目的分析，分別計算三個連鎖基因之間的交換值，從而確定這三個基因在同一染色體上的順序和距離。通過一次三點測驗可以同時確定三個連鎖基因的位置，即相當於進行三次兩點測驗，而且能在試驗中檢測到所發生的雙交換。此外，三點測驗中得到的三個交換值是在相同的遺傳背景和環境條件下取得的，因此使估算的交換值更加准確。現在以玉米籽粒的飽滿（Sh）與凹陷（sh），非糯性（Wx）與糯性（wx），有色（C）與無色（c）三對性狀的雜交為例，說明三點測驗的具體步驟。為了方便起見，以「＋』代表各顯性基因，其對應的隱性基因仍分別以sh，wx和c表示。
三點測驗的主要步驟：
（1）通過雜交和測交獲得 F1的測交後代（Ft），其過程如下所示：

（2）根據F1確定連鎖基因的順序：
從上述測交後代（Ft）的資料可以看出，在群體中親型個體①和②數目最多（2708＋2538），無疑是兩種親型配子（sh＋＋和＋wx c）受精產生的。⑦和⑧兩種個體數目最少（4＋2），是雙交換型配子受精的結果。所謂雙交換型配子，是在三個連鎖基因所在區域內同時發生二次交換所產生的配子。例如下圖所示：

＋b＋和a＋c就是雙交換型配子。
根據兩個雜交親本的表現型推測，F1中三個連鎖基因的順序有三種可能：一是 wx在sh和c之間，即： ；二是sh在wx和c之間，即： ；三是c在sh和wx之間，即： 。這三者之中，只有第二種情況才能產生＋＋＋和sh wx c。兩種雙交換型配子，其他兩種情況都不可能產生。據此可以確定三個連鎖基因在染色體上的次序是sh位於 wx和c之間，即：。
（3）計算交換值，確定基因距離：
首先分別計算wx–sh和sh–c的交換值，確定它們之間的遺傳距離。
在雜交親本產生的親型配子中，sh與wx之間的連鎖狀態是sh＋和＋wx，即相斥相，但是F1產生的③、④、⑦、⑧四種配子中這兩個基因是＋＋和sh wx，即相引相，可見它們是上sh–wx之間發生交換形成的重組型配子。因此，sh–wx之間的交換值是：
RF（sh–wx）＝（③＋④＋⑦＋⑧）/ 總配子數×100%＝（626＋601＋4＋2）/ 6708×100%＝18.4%
同理，sh–c之間發生交換的重組型配子是⑤、⑥、⑦、⑧，那麼sh–c 的交換值是：
RF（sh–wx）＝（⑤＋⑥＋⑦＋⑧）/ 總配子數×100%＝（113＋116＋4＋2）/ 6708×100%＝3.5%
根據基因在染色體上呈直線排列的原理，
RF（wx–c）＝18.4%＋3.5%＝21.9%
基因之間的距離分別是：wx–sh為18.4cM，sh–c為3.5cM，wx–c為21.9cM。這三個基因的連鎖圖表示如右圖所示。

【解題指導】
例1 在玉米中，AB/ab與AB/ab雜交後代中雙隱性類型的數目為全部子代的16％，這兩個基因間的遺傳圖距是多少？
析 進行雜交的雌雄個體因交換率相等，分別產生的雌、雄配子各有四種，它們是AB、ab、aB、Ab。雙隱性類型個體（aabb）是由雌配子ab和雄配子ab受精結合成合子而發育來的個體，aabb個體在全部子代中的比例應是雌配子ab和雄配子ab各占雌、雄配子總數比例的乘積。因此，ab雌雄配子的比例均為 ＝4/10＝40/100，由此推出：雌雄四種配子的比例應為AB＝40％，ab＝40％，aB＝10％，Ab＝10％，其中aB和Ab為重組型配子，交換率＝（10＋10）/100×100％＝20％，去掉「％」即為遺傳圖距。故答案應為20。
例2 具有 TtGg（T＝高度，G＝顏色）基因型的 2個個體交配，其後代只有一種顯性性狀的概率是多少？
A 9/16 B 7/16 C 6/16 D 3/16
析 根據題意，首先明確一種顯性性狀是指T-gg和ttG-兩種表型。產生 T-gg的概率是3/4T-×1/4gg＝3/16T-gg；產生ttG-的概率也是1/4tt×3/4G-＝3/16ttG-。而現在提出的問題是後代只有一種顯性性狀的概率是多少？顯然，上述兩種表型是兩個互斥事件，故此，只有一種顯性性狀的概率應是兩個互斥事件的概率之和，即3/16＋3/16＝6/16。故答案選C。

『柒』 生物：動物選育純種時運用測交法，請問其具體原理是什麼為什麼測交

測交時其中一個是純隱性的，以aa為例，如果要測的是Aa，子一代就會有性狀分離，如果是AA，子二代才會有性狀分離，如果是aa，子代永遠顯隱性性狀（實際上，在培育過程中會發生基因突變，這個你就不用考慮了）。原理是分離定律。

『捌』 生物中的測交和雜交是怎麼樣的能否舉個例子高中生物

測交是求一個已知基因型和一個未知基因型 相配對 得子代基因型 求 未知基因型的方法；雜交則是 兩個不同基因型 以求 兩基因 部分基因重組的方法

『玖』 高中生物：能為我詳細講一下基因連鎖定律嗎 附例題，最好是能夠將詳細點，我沒有教材的說

孟德爾遺傳的兩個基本定律在得到科學界的公認以後，受到了廣泛的重視，許多生物學家開始用其他的動物和植物作材料，進行雜交試驗。但是，他們在進行兩對相對性狀的雜交試驗時發現，並不是所有的結果都符合基因的自由組合定律，於是，有人一度對孟德爾提出的遺傳定律產生了懷疑。這時，美國的遺傳學家摩爾根(如圖)和他的同事們用果蠅作試驗材料，進行了大量的遺傳學的研究工作，不僅證實了基因的分離定律和自由組合定律是正確的，而且揭示出了遺傳的第三個基本定律——基因的連鎖和交換定律，科學地解釋了孟德爾的遺傳定律所不能解釋的遺傳現象。
爾根等人用純種灰身長翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅交配，他們看到子一代(F1)都是灰身長翅的，由此可以推出，果蠅的灰身(B)對黑身(b)是顯性；長翅(V)對殘翅(v)是顯性。所以，純種灰身長翅果蠅的基因型與純種黑身殘翅果蠅的基因型應該分別是(BBVV)和(bbvv)。F1的基因型應該是(BbVv)(如圖)。
摩爾根又讓F1的雄果蠅(BbVv)與雙隱性類型的雌果蠅(bbvv)測交，按照自由組合定律，測交後代中應該出現4種不同的類型，即灰身長翅、灰身殘翅、黑身長翅、黑身殘翅，並且它們之間的數量比應該為1：1：1：1。但是，測交的結果與原來預測的完全不同，只出現兩種和親本完全相同的類型：灰身長翅(BbVv)和黑身殘翅(bbvv)，並且兩者的數量各佔50%。很明顯，這個測交的結果是無法用基因的自由組合定律來解釋的。
為什麼會出現上述試驗結果呢？摩爾根認為果蠅的灰身基因和長翅基因位於同條染色體上，可以用來表示(如圖)；黑身基因和殘翅基因也位於同一條染色體上，可以用來表示。所以，當兩種純種的親代果蠅交配後，F1的基因型BbVv，應該表示為，表現型是灰身長翅。這樣，在F1雄果蠅產生配子時，原來位於同一條染色體上的兩個基因(B和V、b和v)就不能分離，而是連在一起向後代傳遞。因此，當F1雄果蠅與黑身殘翅的雌果蠅交配後，只能產生灰身長翅()和黑身殘翅()兩種類型，並且這兩者的數量各占 50%。像這樣，位於一對同源染色體上的兩對(或兩對以上)等位基因，在向下一代傳遞時，同一條染色體上的不同基因連在一起不相分離的現象，叫做連鎖。在上述雄果蠅的測交試驗中，由於只有基因的連鎖，沒有基因之間的交換，因此，這種連鎖是完全連鎖。在完全連鎖遺傳中，後代只表現出親本類型。
不完全連鎖遺傳
摩爾根等人還做了另一組試驗，他們讓子一代(F1)的雌果蠅(BbVv)與雙隱性類型的雄果蠅(bbvv)測交，所得的結果如圖所示。從圖中所示的結果可以看出，F1與雙隱性類型測交，雖然測交後代的表現型與基因自由組合定律中測交的結果一樣，也是4種類型；灰身長翅，灰身殘翅、黑身長翅和黑身殘翅，但是，它們之間的數量比並不符合基因的自由組合定律中的1：1：1：1，而是與親本表現型相同類型的比例很大(占總數的84％)；與親本表現型不同類型的比例很小(占總數的16％)。
為什麼會出現上述的試驗結果呢？摩爾根認為，位於同一條染色體上的兩個基因的連鎖關系有時是可以改變的(如圖)。在細胞進行減數分裂形成配子的過程中(即出現四分體時)，如果同源染色體中，來自父方的染色單體與來自母方的染色單體相互交換了對應部分，在交換區段上的等位基因就會發生交換，這種交換可以產生新的基因組合。所以測交後，在子代產生了與親代表現型相同類型的同時，也產生了與親代表現型不同的新類型。但是，為什麼測交後代的數量比不是1：1：1：1呢？這是因為F1在形成配子時，大部分配子中的同一條染色體上的這兩個基因是連鎖的，因而生成的配子和配子特別多(各佔42％)，只有一小部分配子中的兩個基因因為交換(交叉點正好位於基因B與V、 b與v的中間)而產生了新的組合，因而生成的配子和配子很少(各佔8%)。因此，F1與雙隱性類型測交，就產生了這樣的結果：灰身長翅佔42％，黑身殘翅佔42％，灰身殘翅佔8％，黑身長翅佔8％。在上述雌果蠅的測交試驗中，由於基因在向下一代傳遞的過程中，不僅有連鎖，還出現了交換，因此，這種遺傳是不完全連鎖遺傳。
基因連鎖和交換定律的實質
綜上所述，基因的連鎖和交換定律的實質是：在進行減數分裂形成配子時，位於同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進入配子；在減數分裂形成四分體時，位於同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換，因而產生了基因的重組。應當說明的是，基因的連鎖和交換定律與基因的自由組合定律並不矛盾，它們是在不同情況下發生的遺傳規律：位於非同源染色體上的兩對(或多對)基因，是按照自由組合定律向後代傳遞的，而位於同源染色體上的兩對(或多對)基因，則是按照連鎖和交換定律向後代傳遞的。
基因的連鎖和交換定律在實踐中的應用
基因的連鎖和交換定律，在動植物育種工作和醫學實踐中都具有重要的應用價值。
在育種工作中，人們根據育種目標選配雜交親本時，必須考慮基因之間的連鎖關系。如果幾個有利性狀的基因連鎖在一起，這對育種工作就很有利。例如，大麥抗稈銹病與抗散黑穗病的基因就是緊密連鎖的，在育種中只要注意選擇大麥抗稈銹病的植株，也就等於同時選擇了抗散黑穗病的植株，達到一舉兩得、提高選擇效率的目的。但是如果不利性狀與有利性狀的基因連鎖在一起，就要採取措施打破基因連鎖，促成基因交換，讓人們所需要的基因重組在一起，從而培育出優良品種來。例如，有兩個大麥品種：一個是矮稈抗倒伏但不抗銹病的品種，另一個是高稈易倒伏但抗銹病的品種。每一個品種中控制這兩個性狀的基因都位於同一條染色體上。經過雜交，F2會出現四種類型的後代，其中由於基因交換而出現的矮稈抗倒伏同時又抗銹病的類型就是符合需要的類型，經過進一步培育和大量繁殖就可以成為良種，其他不符合需要的類型應該淘汰。由此可見，通過基因交換產生的新類型能夠為育種工作提供原始材料。
在醫學實踐中，人們可以利用基因的連鎖和交換定律，來推測某種遺傳病在胎兒中發生的可能性。例如，有一種叫做指甲髕骨綜合症的人類遺傳病。患者的主要症狀是指甲發育不良，髕骨缺少或發育不良。這種病是一種顯性遺傳病，致病基因(用兩個大寫字母NP表示)與ABO血型的基因(IA、IB或i)位於同一條染色體上。在患這類疾病的家庭中，NP基因與IA基因往往連鎖，而NP的正常等位基因np與IB基因或i基因連鎖，又已知NP和IA之間的重組率為10％。由此可以推測出，患者的後代只要是A型或AB型血型(含IA基因)，一般將患指甲髕骨綜合症，不患這種病的可能性只有10%。因此，這種病的患者在妊娠時，應及時檢驗胎兒的血型，如果發現胎兒的血型是A型或AB型，最好採用流產措施，以避免生出指甲髕骨綜合症患兒。參考資料：http://ke..com/view/1371287.htm