真核生物有多少個復制起點

A. 真核生物與原核生物復制的異同點

真核生物與原核生物復制的相同點：
半保留復制，不連續合成，有復制的起始點與方向，都需要DNA聚合酶，解旋酶等。
原核生物與真核生物復制的不同點：
1、真核生物為線性DNA，具有多個復制起始位點，形成多個復制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形DNA，具有單一復制起始位點。
2、真核生物DNA復制只發生在細胞周期的s期，一次復制開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重復制同時進行。
3、真核生物復制子大小不一且並不同步。
4、原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點，而真核生物的復制起始位點無固定形式。

(1)真核生物有多少個復制起點擴展閱讀：
真核生物相對於原核生物來說其具有細胞核，且細胞大小相對較大，生長速度快。真核生物通常為異養微生物，在生長繁殖過程中能衍生出多種有機酸，在浸礦過程中易於與金屬離子形成配合物，有利於有價金屬的浸出。
原核生物細胞能進行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化細菌、根瘤菌，雖然沒有線粒體，但卻含有全套的與有氧呼吸有關的酶，這些酶分布在細胞質基質和細胞膜上，因此，這些細胞是可以進行有氧呼吸的。
有的原核生物如產甲烷桿菌等，沒有與有氧呼吸有關的酶，因此，只能進行無氧呼吸。總之，大多數原核生物能進行有氧呼吸。
參考資料來源：網路-DNA復制
參考資料來源：網路-真核生物
參考資料來源：網路-原核生物

B. 真核生物的DNA復制是從多個起點同時開始的 這句話錯在哪了

可能開始時與dna解旋酶結合的時間先後不同
，還有就是在復制過程中遇到了
著絲點或者是端粒，這兩個地方是異染色體質化，它們旋轉聚合的非常緊密，不容易舒展開來進行復制，別的地方開鏈復制的時候它們不開鏈，等其他的快復制完的時候，迅速開鏈完成復制，所以有可能使這兩方面導致有先後差異，完畢

C. DNA的復制是單向還是雙向多起點復制是怎麼回事，

原核生物的DNA復制是單起點的，真核生物的復制是多起點的。

多起點復制，即真核細胞的每個DNA分子有100～1000個復制起點，這些復制起點均能起始復制。

從復制起始點到復制終點的區域為一個復制子(replicon)。復制子中發生復制的位置叫做復制起點(origin of replication)，一般富含AT序列。例如大腸桿菌的復制起點位於天冬醯胺合酶和ATP合酶操縱子之間，全長245bp，稱為OriC。

通常，細菌、病毒和線粒體的DNA分子都是單個復制子，只擁有一個復制起點。

(3)真核生物有多少個復制起點擴展閱讀：

DNA的復制分類：

（一）原核細胞的DNA復制

DNA復制是一個連續的過程，為了便於理解，可將其劃分為起始、延伸和終止三個階段，現以大腸桿菌為例對該過程進行介紹。

1、起始

E.coli的環形DNA分子上有一個固定的復制起始點（origin C，Ori C），可被多種特定的蛋白因子和酶准確識別並結合從而形成起始復合物。解旋酶能將DNA雙鏈局部解開，形成Y形復制叉（replication fork）。

然後在RNA聚合酶的作用下，以DNA鏈為模板，沿5』→3』方向合成一小段RNA引物以引導復制。復制往往是從復制起點開始同時向兩個相反方向進行，即雙向復制（bidirectional replication）。

2、延伸

以復制點一側的DNA復制為例。在RNA引物的引導下，DNA聚合酶催化子鏈沿5』→3』方向延伸。在3』→5』模板鏈上，DNA新鏈按鹼基互補原則沿5』→3』方向連續復制，合成的子鏈稱為前導鏈（leading strand）。

而在5』→3』模板鏈上，DNA新鏈合成的方向與解鏈方向相反，需分段進行；這些先合成的、短的DNA片段稱為岡崎片段（Okazaki fragment），岡崎片段經DNA連接酶連接形成的子鏈稱為後隨鏈（lagging strand）。

前導鏈DNA的合成是連續的。而後隨鏈則不連續，這種復制方式稱為半不連續復制（semi—discontinuous replication）。

3、終止

RNA酶水解RNA引物，並使新鏈繼續延伸。填補引物水解後留下的空隙。最後在DNA連接酶作用下，將岡崎片段連接起來，完成DNA復制。

復制完成後，一個親代DNA分子生成2個子代分子，且每個子代分子均由一條親代DNA鏈和一條子代DNA鏈組成，這種復制方式稱為半保留復制（semi-conservative replication）。

（二）真核細胞DNA的復制

真核細胞的DNA分子量大，通常與組蛋白結合形成核小體，並以染色質的形式存在於細胞核中，故真核細胞的DNA復制過程更為復雜，且速度較慢。

D. 真核生物復制起點的結構特徵

一般把生物體的復制單位稱為復制子（replicon）.一個復制子只含一個復制起點.
多復制子：DNA復制時,原核生物一般只有一個起始位點,而真核生物則有多個起始位點,因而在復制時呈現多復制泡,也稱為多復制子.
DNA的復制主要是從固定的起始點以雙向等速復制方式進行的（圖2-18）.復制叉以DNA分子上某一特定順序為起點,向兩個方向等速生長前進.
拓撲異構酶I
拓撲異構酶I解開負超螺旋,並與解鏈酶共同作用,在復制起點處解開雙鏈.參與解鏈的除一組解鏈酶外,還有Dna蛋白等.
DNA解鏈酶（DNA helicase）
DNA解鏈酶能通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA.
單鏈結合蛋白（SSB蛋白 ）
SSB蛋白的作用是保證被解鏈酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結構,它以四聚體形式存在於復制叉處,待單鏈復制後才掉下,重新循環.所以,SSB蛋白只保持單鏈的存在,並不能起解鏈的作用.
3、DNA的半不連續復制 與岡崎片段
DNA復制時,短時間內合成的約1000個核苷酸左右的小片段,稱之為岡崎片段(Okazaki fragment)
DNA復制過程中至少有一條鏈首先合成較短的片段,然後再由連接酶連成大分子DNA.現在已知一般原核生物的岡崎片段要長些,真核生物中的要短些.進一步研究還證明,這種前導鏈的連續復制和滯後鏈的不連續復制在生物界是有普遍性的,因而稱之為雙螺旋的半不連續復制.
DNA鏈的延伸：
DNA復制體(replisome)：在復制叉附近,形成了以兩套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引發體和解鏈酶構成的類似核糖體大小的復合體,稱為DNA復制體.
4、滯後鏈的引發
DNA復制時,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物,再由DNA聚合酶從RNA引物3' 端開始合成新的DNA鏈.滯後鏈的引發過程往往由引發體（primosome）來完成.引發體由6種蛋白質n、n'、n''、Dna B、C和I共同組成,只有當引發前體（preprimosome）把這6種蛋白質合在一起並與引發酶（primase）進一步組裝後形成引發體,才能發揮其功效.
5、鏈的終止
當復制叉前移,遇到20bp重復性終止子序列（Ter）時,Ter-Tus復合物能阻擋復制叉的繼續前移,等到相反方向的復制叉到達後在DNA拓撲異構酶IV的作用下使復制叉解體,釋放子鏈DNA.
6、復制的幾種方式
(1)環狀DNA雙鏈的復制
環狀雙鏈DNA的復制可分為θ型、滾環型和D-環型幾種類型.
(a) θ型
復制的起始點涉及到DNA雙鏈的解旋和松開,形成兩個方向相反的復制叉 .前導鏈DNA開始復制前,復制原點的核酸序列被轉錄生成短RNA鏈,作為起始DNA復制的引物.
(b) 滾環型（rolling circle）
這是單向復制的特殊方式.如ΦX174的雙鏈環狀DNA復制型（RF）就是以這種方式復制的.DNA的合成由對正鏈原點的專一性切割開始,所形成的自由5『 端被從雙鏈環中置換出來並為單鏈DNA結合蛋白所覆蓋,使其3』—OH端在DNA聚合酶的作用下不斷延伸.在這個過程中,單鏈尾巴的延伸與雙鏈DNA的繞軸旋轉同步 .
（c） D-環型（D-loop）
這也是一種單向復制的特殊方式.這種方式首先在動物線粒體DNA的復制中被發現.雙鏈環在固定點解開進行復制.但兩條鏈的合成是高度不對稱的,一條鏈上迅速合成出互補鏈,另一條鏈則成為游離的單鏈環（即D-環）.
（2）線性DNA雙鏈的復制
線性DNA復制中RNA引物被切除後,留下5'端部分單鏈DNA,不能為DNA聚合酶所作用,使子鏈短於母鏈.T4和T7噬菌體DNA通過其末端的簡並性使不同鏈的3'端因互補而結合,其缺口被聚合酶作用填滿,再經DNA連接酶作用生成二聯體.這個過程可重復進行直到生成原長20多倍的多聯體,並由噬菌體DNA編碼的核酸酶特異切割形成單位長度的DNA分子.
二、原核和真核生物DNA的復制特點
1、原核生物DNA的復制特點
大腸桿菌DNA聚合酶I、II和III的性質比較
原核生物的DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ：有3』→5』外切酶活性和5』→3』外切酶活性.保證DNA復制的准確性.
DNA聚合酶Ⅱ ：活性低,其3』→5』核酸外切酶活性可起校正作用.主要起修復DNA的作用.
DNA聚合酶Ⅲ：7種亞單位9個亞基.只具3』→5』外切酶活性,主導聚合酶.
Klenow fragment：用枯草桿菌蛋白酶處理大腸桿菌DNA聚合酶,獲得兩個片段,大片段分子量76000U,稱為Klenow 片段.它保留著聚合酶和3』→5』外切酶的活性,廣泛使用於DNA序列分析中.
三、真核生物DNA的復制特點
真核生物DNA復制的起始需要起始原點識別復合物（ORC）參與.
真核生物DNA復制叉的移動速度大約只有50bp/秒,還不到大腸桿菌的1/20.
真核生物的染色體在全部完成復制之前,各個起始點上DNA的復制不能再開始.

E. 錯誤的（）A.真核細胞DNA有多個復制起點

A、原核生物一般來說只有一個復制原點，真核細胞是多個復制原點，A正確；
B、DNA分子是由方向相反平行的兩條鏈構成，因此兩條鏈復制反向相反，B正確；
C、所有處在同一個染色體上的復制子在一個細胞周期中都會被復制，它們不是同時被激活的，而是在一個相當長的時期內被激活的，C正確；
D、原核生物的擬核和質粒、真核生物的細胞器中DNA是環狀的，D錯誤．故選：D．

F. 真核生物復制原點上存在復制起點，但所有復制起點都是在復制原點上嗎。。。。。。真核生物復制起點有多

真核生物DNA復制時，不是所有的復制起點都在原點上。因為真核生物DNA很大，為了使其能在短時間內完成復制，會從多個復制起點一起開始復制，然後DNA連接酶把他們連接成一條鏈。一條DNA鏈復制時只有一個復制原點。

G. 在dna的復制過程中，原核生物有多個復制原始點，而真核生物卻有一個原始點

底物即Datp、dGTP、dCTP、和dTTP，總稱dNTP；
DNA解旋酶和DNA聚合酶，作用是，解旋酶用於解開DNA的雙螺旋結構，一般在DNA復制、轉錄時用到，DNA聚合酶是幫助兩條DNA單鏈形成雙螺旋的結構，一般在DNA復制後得到兩條新的DNA單鏈，此時用DNA聚合酶形成雙螺旋的結構這個問題涉及到遺傳物質復制和中心法則有關內容，具體解釋如下。 1、相同點： 半保留復制； 不連續合成； 有復制的起始點與方向； 都需要DNA聚合酶，解旋酶等 2、與原核生物DNA的復制特點相比，真核生物DNA的復制特點有： 真核生物中復制進行的速度僅為原核生物的1／10，但真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。 真核生物DNA復制過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物。 真核生物DNA的復制有DNA聚合酶及多種蛋白質因子參與，DNA聚合酶也有多種類型。 好好學習天天向上

H. 真核細胞和原核細胞DNA復制的差異

1、真核細胞和原核細胞DNA復制的相同點：半保留復制；半不連續合成；有復制的起始點與方向；都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

在原核生物中復制起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點。真核生物的染色體在幾個特定部位進行DNA復制，有多個復制起點。

2、與原核生物DNA的復制特點相比，真核生物DNA的復制特點即不同處有：

（1）真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。原核生物DNA的復制在一個起點復制。

（2）真核生物DNA復制過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物。真核長約100-200個核苷酸。原核長約1000-2000個。

（3）真核生物DNA的復制有DNA聚合酶及多種蛋白質因子參與，DNA聚合酶也有多種類型。其中DNA Polα及DNA Polδ在細胞核內DNA的復制中起主要作用。DNAPolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。PCNA參與其作用。

(8)真核生物有多少個復制起點擴展閱讀：

DNA復制的特點：

半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。

有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。

需要引物：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

雙向復制：DNA復制時，以復制起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向復制。

I. 真核生物DNA為什麼有多個復制起始點

dna在復制時、需要在特定的位點起始、這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段、即復制起始點在原核生物中、復制起始點通常為一個、而在真核生物中則為多個。

J. 為什麼真核生物有多個復制起點而原核生物沒有

真核生物有細胞核，有很多對染色體，多個復制起點是提高效率。而原核生物細胞核都沒有，是擬核直接裸露在細胞質中，邊轉錄邊翻譯的。