生物前體葯物有哪些

❶ 生物葯品有哪些

1、氨基酸及其衍生物類葯物

天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝壞死和脂肪肝，谷氨酸可用於防治肝昏迷、神經衰弱和癲癇。5-羥色氨酸。

2、多肽和蛋白質類葯物

化學本質性同，分子量有差異。蛋白質類葯物：血清白蛋白、丙種球蛋白、胰島素；多肽類葯物：催產素、胰高血糖素。

3、酶和輔酶類葯物

酶類葯物按功能分為：消化酶（胃蛋白酶、胰酶、麥芽澱粉酶）、消炎酶（溶菌酶、胰蛋白酶）、心血管疾病治療酶（激肽釋放酶擴張血管降血壓）等。輔酶類葯物在酶促反應中傳遞氫、電子和基團的作用，輔酶葯物已廣泛用於肝病和冠心病的治療。

4、核酸及其降解物和衍生物類葯物

DNA可用於治療精神遲緩、虛弱和抗輻射，RNA用於慢性肝炎、肝硬化和肝癌的輔助治療，多聚核苷酸是干擾素的誘導劑。

5、糖類葯物

抗凝血、降血脂、抗病毒、抗腫瘤、增強免疫功能和抗衰老。

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葯物來源

正常機體之所以能保持健康狀態，具有抵禦和自我戰勝疾病的能力，正是由於生物體內部不斷產生各種與生物體代謝緊密相關的調控物質，如蛋白質、酶、核酸、激素、抗體、細胞因子等，通過它們的調節作用使生物體維持正常的機能。根據這一特點，可以從生物體內提取這些物質作為葯。

生物葯物的原料來源：

天然的生物材料：人體、動植物、微生物和各種海洋生物。

隨著生物技術的發展，有目的人工製得的生物原料成為當前生物制葯原料的重要來源，如用基因工程技術製得的微生物或細胞。

❷ 前體葯物

前體葯物（prodrug），也稱前葯、葯物前體、前驅葯物等，是指經過生物體內轉化後才具有葯理作用的化合物。前體葯物本身沒有生物活性或活性很低，經過體內代謝後變為有活性的物質，這一過程的目的在於增加葯物的生物利用度，加強靶向性，降低葯物的毒性和副作用。目前前體葯物分為兩大類：載體前體葯物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。此外農葯中也有許多前體葯物。
研究歷史
在前體葯物提出前，歷史上偶然發現的許多前體葯物都在應用，如阿斯匹林和水楊酸的作用。1958年，Albert在英國自然雜志上發表文章（Chemical aspects of selective toxicity）提出了前體葯物的概念，之後Harper提出的「葯物潛伏化」總結了前提葯物設計的思想，即通過對生物活性化合物的化學修飾形成新的化合物，新化合物在生物體內酶的作用下釋放出有活性的母體化合物並發揮葯理作用。

載體前體葯物
載體前體葯物是指具有活性的化合物與其運輸作用的載體通過共價鍵結合，在體內通過簡單的水解作用卸掉載體，由活性化合物發揮葯理作用。載體前體葯物與母體化合物相比往往活性微弱或無活性。對於載體的結構，多是親脂性，要求對生物體無害，且能及時釋放活性化合物。市場上口服青黴素類葯物往往採用載體前葯的方式來提高生物利用度。

生物前體葯物
生物前體葯物不同於載體前體葯物，活性物質不用於載體暫時性結合，而是本身的分子結構發生改變來發揮作用。生物前體葯物本身沒有活性，有活性的是其在生物體內的代謝物，這樣避免了代謝反應使化合物失活，反而利用生物體內的代謝生成活性化合物。一些非甾體抗炎葯（如舒林酸sulindac）就是基於這樣的思路設計的。

❸ 生物葯物有哪些

1、按照葯物的化學本質和化學特性分類
• 氨基酸類葯物及其衍生物
• 多肽和蛋白質類葯物
• 酶類葯物（1）助消化的酶類（2）消炎酶（3）心血管疾病的治療酶（4）抗腫瘤類（5）其他酶類（6）輔酶類葯物
• 核酸及其降解物和衍生物（1）核酸類（2）多聚核苷酸（3）核苷、核苷酸及其衍生物
• 多糖類葯物
• 脂類葯物（1）磷脂類（2）多價不飽和脂肪酸和前列腺素（3）膽酸類（4）固醇類（5）卟啉類
• 維生素與輔酶
2、按原料來源分類
人體組織來源的生物葯物、動物組織來源的生物葯物、微生物來源的生物葯物、植物來源的生物葯物、海洋生物來源的生物葯物
3、按功能用途分類
治療葯物、預防葯物、診斷葯物、其他用途

❹ 前體葯物的生物葯物

生物前體葯物不同於載體前體葯物，活性物質不用與載體暫時性結合，而是通過自身分子結構的改變來發揮作用。生物前體葯物本身沒有活性，有活性的是其在生物體內的代謝物，這樣避免了代謝反應使化合物失活，反而利用生物體內的代謝生成活性化合物。一些非甾體抗炎葯（如舒林酸sulindac）就是基於這樣的思路設計的。

❺ 什麼是生物前體葯物試舉一例說明

前體葯物（prodrug）,也稱前葯、葯物前體、前驅葯物等,是指經過生物體內轉化後才具有葯理作用的化合物.前體葯物本身沒有生物活性或活性很低,經過體內代謝後變為有活性的物質,這一過程的目的在於增加葯物的生物利用度,加強靶向性,降低葯物的毒性和副作用.目前前體葯物分為兩大類：載體前體葯物 (carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor).此外農葯中也有許多前體葯物.
研究歷史
在前體葯物提出前,歷史上偶然發現的許多前體葯物都在應用,如阿斯匹林和水楊酸的作用.1958年,Albert在英國自然雜志上發表文章（Chemical aspects of selective toxicity）提出了前體葯物的概念,之後Harper提出的「葯物潛伏化」總結了前提葯物設計的思想,即通過對生物活性化合物的化學修飾形成新的化合物,新化合物在生物體內酶的作用下釋放出有活性的母體化合物並發揮葯理作用.
生物前體葯物
生物前體葯物不同於載體前體葯物,活性物質不用於載體暫時性結合,而是本身的分子結構發生改變來發揮作用.生物前體葯物本身沒有活性,有活性的是其在生物體內的代謝物,這樣避免了代謝反應使化合物失活,反而利用生物體內的代謝生成活性化合物.一些非甾體抗炎葯 就是基於這樣的思路設計的.

❻ 前葯的名詞解釋

前葯是指一些在體外活性較小或者無活性的化合物，在體內經過酶的催化或者非酶作用，釋放出活性物質從而發揮其葯理作用的化合物，其常常指將活性葯物（原葯）與某種無毒性化合物以共價鍵相連接而生成的新化學實體。

即前體葯物。指用化學方法合成原有葯物的衍生物，這種衍生物在機體內能轉化成原來葯物而發揮作用。因此，前體葯物又可稱為生物可逆性衍生物。
前葯的分類：
一類是載體前體葯物（carrier-prodrug，簡稱載體前葯）；另一類是生物前體葯物（bioprecursors
)。生物前體葯物大部分不是人為修飾的，而是在研究作用機制時，發現其作用過程是經體內酶催化代謝而產生活性物質。如非甾體抗炎類葯物舒林酸（sulindac）就是典型的生物前體葯，舒林酸本身沒有活性，在體內還原酶的作用下由亞碸轉為硫化物形式產生抗炎活性。
前葯應具備以下三個條件：（1）根據具有生物活性的葯物分子性質，按治療需要進行化學改造；（2）進入機體後，不論是否需要酶的作用，要保證恢復原來的葯物分子；（3）本身不顯示生物活性。
前葯的特徵：
原葯分子的載體的聯結一般是共價鍵；前葯應無活性或低於原葯的活性；前葯的合成簡單易行，且載體分子價廉易得；原葯與載體的聯結在體內經酶反應或酶促反應可以裂解；前葯在體內產生原葯事快速動力學過程。
前葯的作用：
利用前葯原理修飾先導化合物，不能增加其活性。但前葯設計可以改變葯物的物理化學性質，或提高葯物對靶部位作用的選擇性；改善葯物在體內的吸收，分布，轉運與代謝等葯代動力學過程，或延長作用時間，或提高生物利用度；改善葯物的理化性質和消除不良氣味；降低葯物的毒副作用；提高作用部位的特異性，有利於葯物與受體或酶的相互作用；延長作用時間；發揮葯物的配伍作用。

前葯的制備方法：
羧酸類化合物，醇類化合物或酚類化合物形成酯；胺類化合物形成醯胺等等。

❼ 前體葯物的概述

前體葯物（prodrug），也稱前葯、葯物前體、前驅葯物等，是指葯物經過化學結構修飾後得到的在體外無活性或活性較小、在體內經酶或非酶的轉化釋放出活性葯物而發揮葯效的化合物。前體葯物本身沒有生物活性或活性很低，經過體內代謝後變為有活性的物質，這一過程的目的在於增加葯物的生物利用度，加強靶向性，降低葯物的毒性和副作用。目前前體葯物分為兩大類：載體前體葯物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。此外農葯中也有許多前體葯物。

❽ 比較常用的前體葯物都有哪些治什麼的

你好，比較常用的前葯有普羅加比，治療癲癇， 伊那普利，為ACEI類葯，治療高血壓 所有他汀類葯，治療動脈粥樣硬化，調血脂葯 奧沒拉唑，經典的質子泵抑制劑，治療胃十二指腸潰瘍，幽門螺旋桿菌感染 環磷醯胺，為氮介類葯物，治療癌症腫瘤還有部分激素，抗生素等

❾ 何為前葯，舉例說明

前葯是指葯物經過化學結構修飾後得到的在體外無活性或活性較小、
在體內經酶或非酶的轉化釋放出活性葯物而發揮葯效的化合物。
前葯應具備以下三個條件：（1）根據具有生物活性的葯物分子性質，按治療需要進行化學改造；（2）進入機體後，不論是否需要酶的作用，要保證恢復原來的葯物分子；（3）本身不顯示生物活性。

❿ 載體前體葯物有哪些

你好，比較常用的前葯有普羅加比，治療癲癇，
伊那普利，為ACEI類葯，治療高血壓
所有他汀類葯，治療動脈粥樣硬化，調血脂葯
奧沒拉唑，經典的質子泵抑制劑，治療胃十二指腸潰瘍，幽門螺旋桿菌感染
環磷醯胺，為氮介類葯物，治療癌症腫瘤還有部分激素，抗生素等