水的化學需氧量怎麼計算

⑴ 水中COD的計算

摘要 公式:COD =(V空白耗硫酸亞鐵銨 – V水樣耗硫酸亞鐵銨) * C硫酸亞鐵銨 * 8 * 1000/V水樣代入公式計算

⑵ 理論需氧量計算公式

理論需氧量計算公式：換算系數=(碳原子數*2+氫原子數*0.5-氧原子數）*16/分子量。

計算一個化學反應的熱效應，一般均用Kirchhoff方程式，即Δ=ΔH°+integral from T1 to T2 nΔCpdT從Kirchhoff方程可知，要計算碳化反應（NH3+CO2+H 2O=NH4HCO3）的熱效應，ΔAH°、ΔCp的數據可以從手冊中查到。

通常是指

將有機物中的碳元素和氫元素完全氧化為二氧化碳和水所需氧量的理論值(即按完全氧化反應式計算出的需氧量)。在嚴格意義上也包括有機物中氮、磷、硫等元素完全氧化所需氧量的理論值(當計人這些元素完全氧化的需氧量時應在數據後註明)。理論需氧量通常用於進行需氧量的估算，其用於與化學需氧量對比。

以上內容參考：網路-理論需氧量

⑶ 怎樣計算廢液中的化學含氧量

測量方法:
可以用COD測定儀，
也可用GB11914-89《COD測定重鉻酸鹽法》
如果初始測定值太高可以稀釋後再測
廢水常用的三個有機污染指標
1.化學需氧量（COD），是在一定條件，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的毫克/升表示，它是指示水體被還原性物質污染的主要指標，還原性物質包括各種有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽和硫化物等，但水樣受有機物污染是極為普遍的，因此化學需氧量可做有機物相對含量的指標之一。化學需氧量的測定，根據所用氧化劑的不同，分為高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法。高錳酸鉀四法操作簡便，所需時間短，在一定程度上可以說明水體受有機物污染的狀況，常被用於污染程度較輕的水樣，重鉻酸鉀法對有機物氧化比較完全、適用於各種水樣。
2.生化需氧量（BOD),是指水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的氧氣量。是一種以微生物學原理為基礎的測定方法。所有影響微生物降解的因素，如溫度的時間等將影響BOD的測定。最終的BOD是指全部的有機物質經生化降解至簡單的最終產物所需的氧量。一般採用20℃和培養5天的時間作為標准。以BOD表示，通常用亳克/升或ppm作為BOD的量度單位
3.總有機碳TOC,也就是說測的是水樣里所有有機物的含量,這是通過高溫灼燒後co2的量來測定水樣的有機物
cod是重鉻酸鉀所能氧化的有機物的含量,有些有機物是重鉻酸鉀所不能氧化的,而toc是可以絕對的完全的測得水樣中的有機物,他們是一個相關而不必要的條件,也就是說cod高toc一定高,toc高cod卻未必高.對於特定的廢水需進行多組TOC和COD的測定，以確定其相關關系。簡單地說，TOC是以碳12來計量的，COD是以氧16計量的，粗略地計算，應該是COD>TOC，相關方程的回歸系數應在16/12＝1.3左右，這也僅局限於含碳有機化合物，如有機物中含有氮、硫、磷等其他元素，COD會比TOC更大。
如果大家都從分子的水平.氧化還原反應的本質.得失電子的高度來思考這個問題就更能接近事實了,
TOC測水中的總有機碳,但是有機物的碳是處於什麼價態,它根本沒有辦法指針的,過程在理論上是把所有的不同價態的碳百分百氧化成二氧化碳.
COD鉻化測是在特定的條件下,用重鉻酸鉀氧化樣品,其中的有機物中的碳\氮\等元素,也包括其它還原性物質如亞硝氮.亞鐵等被部分的氧化,它們的氧化只能有比較完全來表述,氧化率從0%到120%都是有可能的.這就都與水樣的組成有關.所以說它們都是衡量水體有機物污染水平的綜合指標!
說個具體一點的吧,如苯與環己烷這兩個有機物,TOC理論上是一樣的,但是COD呢,在理論上苯要低些,因為從碳的平均價態來講它更高一點為負一,後者為負二要失更多的電子才到CO2的正四價嘛!
而實際上呢,我也不完全確認,說不定苯因為穩定共軛體系的存在,可能重鉻酸鉀的條件氧化電位莫奈其何,它的COD為零.
還有一些含氮的有機物,有相當一部分,它的實際值為理論值的百分百以上,因為理論的COD,並不是將氮氧化成+5價,為什麼呢?中國人好象很少有考證,而有隻有少部分人知道這個事實,現在我讓大家都知道!
要補充一點的是,TOC對有機物中的其它元素也是沒有辦法量化的!
附:標准方法
1、 主題內容與應用范圍
本標准規定了水中化學需氧量的測定方法。
本標准適用於各種類型的含COD值大於30mg／L的水樣，對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg／L。
本標准不適用於含氯化物濃度大於1000mg／L(稀釋後)的含鹽水。
2 、定義
在一定條件下，經重鉻酸鉀氧化處理時，水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度。
3 、原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，並在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰迴流後，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、 試劑
除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑，試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
4.1 硫酸銀(Ag2SO4)，化學純。
4.2 硫酸汞(HgS04)，化學純。
4.3 硫酸(H2SO4)，p＝1.84g／mL。
4.4 硫酸銀－硫酸試劑：向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1).放置1—2天使之溶解，並混勻，使用前小心搖動。
4.5 重鉻酸鉀標准溶液：
4.5.1 濃度為C(1／6K2Cr2O7)＝0.250mol／L的重鉻酸鉀標准溶液：將12.258g在105℃乾燥2h後的重鉻酸鉀溶於水中，稀釋至1000mL。
4.5.2 濃度為C(1/6K2Cr2O7)＝0.0250mo1／L的重鉻酸鉀標准溶液：將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。
4.6硫酸亞鐵銨標准滴定溶液
4.6.1 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mo1／L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液；溶解39g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]於水中，加入20mL硫酸(4.3)，待其溶液冷卻後稀釋至1000mL。
4.6.2 每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)准確標定此溶液(4.6.1)的濃度。
取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)置於錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30mL硫酸(4.3)，混勻，冷卻後，加3滴(約0.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.7)，用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色，即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算：

式中：V--滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數。
4.6.4 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)≈0.010mo1／L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液：將4.6.1條的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)標定，其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。
4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液，C(KC6H5O4)＝2.0824mmo1／L：稱取105℃時乾燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)0.4251g溶於水，並稀釋至1000mL，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.1768氧／克(指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標准溶液的理論COD值為500mg／L。
4.8 1，10－菲繞啉(1，10－phenanathroline monohy drate)指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)於50mL的水中，加入1.5g1，10－菲統啉，攪動至溶解，加水稀釋至100mL。
4.9 防爆沸玻璃珠。
5、 儀器
常用實驗室儀器和下列儀器。
5.1 迴流裝置：帶有24號標准磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300—500mm。若取樣量在30mL以上，可採用帶500 mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。
5.2 加熱裝置。
5.3 25mL或50mL酸式滴定管。
6、采樣和樣品
6.1 采樣
水樣要採集於玻璃瓶中，應盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸(4.3)至pH＜2，置4℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100mL。6.2 試料的准備
將試樣充分搖勻，取出20.0mL作為試料。
7、 步驟
7.1 對於COD值小於50mg／L的水樣，應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)氧化，加熱迴流以後，採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液(4.6.4)回滴。
7.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg／L，超過此限時必須經稀釋後測定。
7.3 對於污染嚴重的水樣。可選取所需體積1／10的試料和1／10的試劑，放入10×150mm硬質玻璃管中，搖勻後，用酒精燈加熱至沸數分鍾，觀察溶液是否變成藍綠色。如呈藍綠色，應再適當少取試料，重復以上試驗，直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。
7.4 取試料(6.2)於錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。
7.5 空白試驗：按相同步驟以20.0mL水代替試料進行空白試驗，其餘試劑和試料測定(7.8)相同，記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的毫升數V1。
7.6 校核試驗：按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液(4.7)的COD值，用以檢驗操作技
追問：
術及試劑純度。
該溶液的理論COD值為500mg／L，如果校核試驗的結果大於該值的96％，即可認為實驗步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復實驗，使之達到要求。
7.7 去干擾試驗：無機還原性物質如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。
該實驗的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞(4.2)部分地除去，經迴流後，氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物。
當氯離子含量超過1000mg／L時，COD的最低允許值為250mg／L，低於此值結果的准確度就不可靠。
7.8 水樣的測定：於試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9)，搖勻。
將錐形瓶接到迴流裝置(5.1)冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀－硫酸試劑(4.4)，以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起迴流兩小時。
冷卻後，用20－30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管後，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。
溶液冷卻至室溫後，加入3滴1，10－菲繞啉指示劑溶液(4.8)，用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的消耗毫升數V2。
7.9 在特殊情況下，需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間，試劑的體積或重量要按表1作相應的調整。
8、 結果的表示
8.1 計算方法
以mg／L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：

式中：C——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／L；
V1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；
V2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；
V0－－試料的體積，mL；
測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣(7.1)，當計算出COD值小於10mg／L時，應表示為「COD＜10mg／L」。

⑷ 化學需氧量的測定方法

你指的是測定污水的COD值？這個屬於環境科學分類的吧

（以下內容為摘錄）

目前，COD 值的測定普遍採用重鉻酸鉀法（CODcr 法），即按《 環境監測常用方法標准》中GBll9l4－89 標准方法，加熱迴流，自溶液開始沸騰算起，迴流2h ，然後冷卻到室溫後，再加入指示劑進行滴定。測定結果雖然可靠，但費時較長，每個實驗至少需要3h 以上才能完成。本文通過縮短加熱時間與標准方法進行對比實驗，發現加熱3Omin 即可達到與標准方法基本相同的效果。
1 儀器及試劑
儀器：帶有＃24 標准磨口的25Oml 錐形瓶的全玻璃迴流裝置，迴流冷凝管長度為300 ～5OOmm ; 5Oml 酸式滴定管。
試劑：重鉻酸鉀標准溶液( 0.25mol / L ) ；硫酸亞鐵錢標准溶液（0.25mol / L ) ; AgZSO4 一HZSO4 溶液；試亞鐵靈指示劑。

2 方法及步驟
取2Oml 混合均勻的水樣（或經稀釋的水樣20ml ）置於250ml 磨口的迴流錐形瓶中，准確加入l0mlK2Cr2O7 標准溶液及數粒小玻璃珠，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上慢慢加人40mlAg2S04 一H2S04 溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混合均勻，加熱迴流3Omin （自開始沸騰時計時）。冷卻後用水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶加水稀釋至15Oml ，加入3 滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定至紅褐色即為終點。做平行實驗兩次；同時，以2Oml 蒸餾水按同樣步驟做空白實驗。
3 實驗結果比較
按標准法對以上樣品進行測定的結果如表l 。
由表l 看出，測定CODcr 時通過縮短加熱迴流時間，雖比標准法測定值偏低，但仍在誤差范圍內。本測定方法不僅能滿足水質監測的要求，而且節省了時間，降低了能源的消耗
測得CODcr 後，CODcr 值乘以水樣系數（可選0 , 0.75 , 0.043 ）即得稀釋倍數。據稀釋倍數可進一步測定BOD5值。

附註：計算方法

以mg／L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：

C(V1-V2)×8000

COD(mg/L)= ————————

V0

式中：C——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／L；

V1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；

V2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；

8000---0.25O2的摩爾質量以mg/L為單位的換算值

V0－－試料的體積，mL；

測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣(7.1)，當計算出COD值小於10mg／L時，應表示為「COD＜10mg／L」

⑸ 請問什麼叫化學需氧量，怎樣測定

化學需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質(一般為有機物)的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。
測定方法:重鉻酸鹽法、高錳酸鉀法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合國家標准HJ-T399-2007水質化學需氧量的測定。
重鉻酸鹽法
化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB/T11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。
其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻迴流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻後，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD 值。所用氧化劑為重鉻酸鉀，而具有氧化性能的是六價鉻，故稱為重鉻酸鹽法。
然而這一經典標准方法還是存在不足之處：迴流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。
高錳酸鉀法
以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的稱為高錳酸鉀指數。
分光光度法
以經典標准方法為基礎，重鉻酸鉀氧化有機物物質，六價鉻生成三價鉻，通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD 值建立的關系，來測定水樣COD 值。採用上述原理，國外最主要代表方法是美國環保局EPA.Method 0410.4 《自動的手動比色法》、美國材料與試驗協會ASTM：D1252—2000《水的化學需氧量的測定方法B—密封消解分光光度法》和國際標准ISO15705—2002《水質化學需氧量（COD）的測定小型密封管法》。我國是國家環保總局統一方法《快
速密閉催化消解法（含分光度法）》。
快速消解法
經典的標准方法是迴流2h 法，人們為提高分析速度，提出各種快速分析方法。主要有兩種方法：一是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。國內方法以GB/T14420—1993《鍋爐用水和冷卻用水分析方法化學需氧量的測定重鉻酸鉀快速法》及國家環保總局推薦的統一方法《庫侖法》和《快速密閉催化消解法（含光度法）》為該方法的代表。國外以德國標准方法DIN38049 T.43 《水的化學需氧量的測定快速法》為代表。
上述方法同經典標准方法相比，消解體系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反應溫度由150℃提高到165℃，消解時間由2h 減少到10min～15min。二是改變傳統的靠導熱輻射加熱消解的方式，而採用微波消解技術提高消解反應速度的方法。由於目前微波爐種類繁多，功率不一，很難試驗出統一功率和時間，以求達到最好的消解效果。微波爐的價格也很高，較難制訂統一的標准方法。
快速消解分光光度法
化學需氧量（COD）測定方法無論是迴流容量法、快速法還是光度法，都是以是以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，在硫酸酸性條件測定COD 消解體系為基礎的測定方法。在此基礎，人們為達到節省試劑減少能耗、操作簡便、快速、准確可靠為目的開展了大量研究工作。快速消解分光光度法綜合了上述各種方法的優點，是指採用密封管作為消解管，取小計量的水樣和試劑於密封管中，放入小型恆溫加熱皿中，恆溫加熱消解，並用分光光度法測定COD 值；密封管規格為φ16mm 長度100mm～150 mm壁厚度為1.0mm～1.2 mm 的開口為螺旋口，並加有螺旋密封蓋。該密封管具有耐酸，耐高溫，抗壓防爆裂性能。一種密封管可作為消解用，稱為消解管。另一種型密封管即可作為消解用，還可作為比色管用於比色用，稱為消解比色管。小型加熱消解器以鋁塊為加熱體，加熱孔均勻分布。孔徑φ16.1mm，孔深50mm ～100mm，設定的加熱溫度為消解反應溫度。同時，由於密封管適宜的尺寸，消解反應液占據密封管適宜的空間比例。盛有消解反應液的密封管一部分插入加熱器加熱孔中，密封管底部恆定165℃溫度加熱；密封管上部高出加熱孔而暴露在空間，在空氣自然冷卻下使管口頂部降到85℃左右；溫度的差異確保了小型密封管中反應液在該恆溫下處於微沸騰迴流狀態。緊湊的COD 反應器可放置25 只密封管。採用密封管消解反應後，消解液轉入比色皿可在一般光度計上測定，用密封比色管消解後可直接用密封比色管在COD 專用光度計上測定。在600nm 波長可測定COD 值為100mg/L～1000mg/L 的試樣，在440nm 波長處可測定COD 值為15mg/L～250mg/L 的試樣。該方法具有佔用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到最小程度，能耗小，操作簡便，安全穩定，准確可靠，適宜大批量測定等特點，彌補了經典標准方法的不足。
去除水中化學需氧量的方法
提供了一種清洗水系統的方法和一種用於該方法的單過硫酸鉀化合物。含有低濃度（<0．5%）的氧代二硫酸鉀副產物的單過硫酸鉀用於該方法。由於含有低的氧代二硫酸鉀，該化合物不受目前單過硫酸鉀化合物的嚴格使用限制。本文還提供了一種聚糖塗料，用於控制單過硫酸鉀的分解率。使用該塗料，單過硫酸鉀能夠連續使用而不是定期沖擊式處理。含有低氧代二硫酸鉀化合物使該方法的使用與是否使用水系統無關。

⑹ 簡述水的化學需氧量測定方法的原理。

你指的是測定污水的cod值？這個屬於環境科學分類的吧
（以下內容為摘錄）
目前，cod
值的測定普遍採用重鉻酸鉀法（codcr
法），即按《
環境監測常用方法標准》中gbll9l4－89
標准方法，加熱迴流，自溶液開始沸騰算起，迴流2h
，然後冷卻到室溫後，再加入指示劑進行滴定。測定結果雖然可靠，但費時較長，每個實驗至少需要3h
以上才能完成。本文通過縮短加熱時間與標准方法進行對比實驗，發現加熱3omin
即可達到與標准方法基本相同的效果。
1
儀器及試劑
儀器：帶有＃24
標准磨口的25oml
錐形瓶的全玻璃迴流裝置，迴流冷凝管長度為300
～5oomm
;
5oml
酸式滴定管。
試劑：重鉻酸鉀標准溶液(
0.25mol
/
l
)
；硫酸亞鐵錢標准溶液（0.25mol
/
l
)
;
agzso4
一hzso4
溶液；試亞鐵靈指示劑。
2
方法及步驟
取2oml
混合均勻的水樣（或經稀釋的水樣20ml
）置於250ml
磨口的迴流錐形瓶中，准確加入l0mlk2cr2o7
標准溶液及數粒小玻璃珠，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上慢慢加人40mlag2s04
一h2s04
溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混合均勻，加熱迴流3omin
（自開始沸騰時計時）。冷卻後用水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶加水稀釋至15oml
，加入3
滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定至紅褐色即為終點。做平行實驗兩次；同時，以2oml
蒸餾水按同樣步驟做空白實驗。
3
實驗結果比較
按標准法對以上樣品進行測定的結果如表l
。
由表l
看出，測定codcr
時通過縮短加熱迴流時間，雖比標准法測定值偏低，但仍在誤差范圍內。本測定方法不僅能滿足水質監測的要求，而且節省了時間，降低了能源的消耗
測得codcr
後，codcr
值乘以水樣系數（可選0
,
0.75
,
0.043
）即得稀釋倍數。據稀釋倍數可進一步測定bod5值。
附註：計算方法
以mg／l計的水樣化學需氧量，計算公式如下：
c(v1-v2)×8000
cod(mg/l)=
————————
v0
式中：c——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／l；
v1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，ml；
v2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，ml；
8000---0.25o2的摩爾質量以mg/l為單位的換算值
v0－－試料的體積，ml；
測定結果一般保留三位有效數字，對cod值小的水樣(7.1)，當計算出cod值小於10mg／l時，應表示為「cod＜10mg／l」

⑺ 水的化學需氧量如何做

COD的測定方法
重鉻酸鉀標准法
原理:在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
重鉻酸鉀標准法
二,儀器
1.250mL全玻璃迴流裝置.
2.加熱裝置(電爐).
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三,試劑
1.重鉻酸鉀標准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定）
4.硫酸-硫酸銀溶液
重鉻酸鉀標准法
四.測定步驟
硫酸亞鐵銨標定 :准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.
五.測定:
取20mL水樣(必要時酌情少取加水至20或稀釋後再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱迴流 2h
冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
重鉻酸鉀標准法
六,計算
CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V
七、注意事項
1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。(也可在滴定後的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標准溶液,用硫酸亞鐵銨滴定至終點.)

⑻ 請問理論化學需氧量怎麼算

這些有機化合物，與氧氣反應生成二氧化碳和水的方程式中，氧氣的物質的量就是理論需用量。
當然也可以根據分子式來計算。方法是看一摩爾這種物質中，總碳與氧氣結合需要氧氣的物質的量，加上總氫與水結合，需要氧氣的物質的量，在減去該物質中氧的物質的量的2倍，結果就是理論上需要氧氣的物質的量。

⑼ 化學需氧量怎麼計算

化學需氧量

定義：水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。

測定方法：
重鉻酸鹽法
化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。
其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻迴流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻後，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD 值。所用氧化劑為重鉻酸鉀，而具有氧化性能的是六價鉻，故稱為重鉻酸鹽法。

參見網路：http://ke..com/link?url=_u-P7OTq4zuUlZmfcAayZpK-_