1. 怎麼根據化學分子結構圖得出分子式
根據幾個共鍵參與成鍵。如每個C原子周圍必須要有4條價鍵,O原子上有2條,N原子上連有3條,拆點的地方是C原子,數C的個數,氫為2n+2個,再減去不飽和鍵所減少的氫,注意N只有三個鍵,在加上氧和其他部分,得出C16H25ON2Cl。
結構式用「-」、「=」、「≡」分別表示1、2、3對共用電子;用「→」表示1對配位電子,箭頭符號左方是提供孤對電子的一方,右方是具有空軌道、接受電子的一方。
有的分子僅由一個原子構成,稱單原子分子,如氦和氬等分子屬此類,這種單原子分子既是原子又是分子。
由兩個原子構成的分子稱雙原子分子,例如氧分子(O2)和一氧化碳分子(CO):一個氧分子由兩個氧原子構成,為同核雙原子分子;一個一氧化碳分子由一個氧原子和一個碳原子構成,為異核雙原子分子。
(1)根據化學結構圖怎麼看擴展閱讀:
分子結構包括了分子的構造、構型和構象。構造是分子中原子成鍵的順序和鍵性.以前叫做結構,根據國際純粹和應用化學聯合會的建議改為「構造」。表示化合物的化學組成式叫做構造式。
由於有機化合物中存在著同分異構現象,因此一個分子式可能代表兩種或兩種以上具有不同結構的物質。在這種情況下,知道了某一物質的分子式,常常可利用該物質的特殊性質,通過定性或定量實驗來確定其結構式。
2. 化學結構式中怎麼看,怎麼畫,
看清楚有哪些元素,然後看有哪些特殊的化學鍵(碳碳雙鍵,碳碳三鍵等),再看有哪些特殊的官能團(如硝基,氨基,苯環等.),一般碳碳單鍵和碳氫鍵可以省略,但是特殊官能團要畫出來
3. 分子結構示意圖怎麼看
-OH 是羥基,-CH3是甲基,其實連接=O的是一個點,這個點就代表C,每個C都必須滿足四個電子結構,例如左下角的C連了3個H還有一個苯環.。
那個長的很像囧的就是苯環,分子式C6H6 苯環裡面的=並不是碳碳雙鍵,而是介於單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵 這個很難講清楚這么看的,還有羧基,醛基,羰基各種基。
(3)根據化學結構圖怎麼看擴展閱讀:
分子結構涉及原子在空間中的位置,與鍵結的化學鍵種類有關,包括鍵長、鍵角以及相鄰三個鍵之間的二面角。
原子在分子中的成鍵情形與空間排列。分子結構對物質的物理與化學性質有決定性的關系。最簡單的分子是氫分子,1克氫含1023個以上的氫分子。水分子中2個氫原子都連接到一個中心氧原子上,所成鍵角是104.5°。
分子中原子的空間關系不是固定的,除了分子本身在氣體和液體中的平動外,分子結構中的各部分也都處於連續的運動中。因此分子結構與溫度有關。分子所處的狀態(固態、液態、氣態、溶解在溶液中或吸附在表面上)不同,分子的精確尺寸也不同。
因尚無真正適用的分子結構理論,復雜分子的細致結構不能預言,只能從實驗測得。量子力學認為,原子中的軌道電子具有波動性,用數學方法處理電子駐波(原子軌道)就能確定原子間或原子團間鍵的形成方式。
原子中的電子軌道在空間重疊愈多,形成的鍵愈穩定。量子力學方法是建立在實驗數據和近似的數學運算(由高速電子計算機進行運算)相結合的基礎上的,對簡單的體系才是精確的,例如對水分子形狀的預言。
另一種理論是把分子看成一個靜電平衡體系:電子和原子核的引力傾向於最大,電子間的斥力傾向於最小,各原子核和相鄰原子中電子的引力也是很重要的。
為了使負電中心的斥力減至最小,體系盡可能對稱的排列,所以當體系有2個電子對時,它們呈線型排列(180°);有3個電子對時呈三角平面排列,鍵角120°。
4. 如何認識化學原子結構圖
先看原子核,核電荷數(也就是質子數)等於原子序數,知道了原子序數就可以在元素周期表中找到該元素。如核電荷數是+11那麼它就是11號元素,就是鈉。
另外看核外電子數也可以看出原子序數,中性原子(非離子)的核外電子數等於核電荷數。看電子的排布還可以看出元素的性質,如金屬性與非金屬性的大小等等。
如果原子核中質子數相等而中子數不等的元素互為同位素。
原子軌道亞層也可以看出元素的一些性質,具體在大學無機化學中會涉及。
5. 化學結構式是怎樣看的
無機物中用結構式的較少,有機物中用的較多,都是一條短線代表一個共價鍵.有機物中每個碳原子形成4個鍵,每個氫原子形成1個鍵,每個氧原子形成2個鍵,每個氮原子形成3個鍵,據此可判斷誰與誰之間有鍵,是雙鍵還是單鍵 三鍵.
6. 化學結構圖怎麼看
是單間,黑色三角形表示該化學鍵從這個角度看是朝平面外方向的。如果是虛線三角形,則表示是朝平面內方向。
表示這些電子是被三個原子共用的,即形成一個大π鍵
7. 如何看結構圖寫出化學式
1、畫出分子骨架:畫出除碳-氫鍵外的所有化學鍵。通常所有的氫原子及碳-氫鍵均省略不畫,碳原子用相鄰
的線的交點表示,一般情況下不用註明。單鍵用線段表示,雙鍵和叄鍵分別用平行的兩條/三條線表示。對碳原子而言,單鍵/雙鍵之間鍵角為120°,涉及三鍵的鍵角為180°。氫原子數可根據碳為四價的原則而相應地在碳上補充。例如,碳與兩個基團相連時,補充兩個氫;與三個基團相連時,補充一個氫,等等。
2、環形結構用相應邊數的多邊形來表示。
3、苯的結構可用兩種方法表示。
4、官能團需要標明。標明時可以縮寫(如-CN),也可以不縮寫(如-C≡N)。
5、雜原子(非碳、氫原子)不得省略,並且其上連有的氫也一般不省略
6、某些基團或原子通常以特定的字母代替,常用的縮寫見下,使用較不常用的縮寫時通常會特殊說明:
X:鹵素原子
M:金屬或鹼金屬原子
R:烷基、烴基或任何基團
Me:甲基
Et:乙基
n-Pr:正丙基
i-Pr:異丙基
Bu:丁基
i-Bu:異丁基
s-Bu:仲丁基
t-Bu:叔丁基
Pn:戊基
Hx:己基
Hp:庚基
Cy:環己基
Ar:任何芳基
Bn:苄基
Bz:苯甲醯基
Ph:苯基
Tol:甲苯基
Xy:二甲苯基
Ac:乙醯基(多用於有機化學)、乙酸根(多用於無機化學)、錒
Bs:對溴苯磺醯基
Ns:對硝基苯磺醯基
Tf:三氟甲磺醯基
Ts:對甲苯磺醯基
7、反應物屬於對映異構體之一時,需要將其立體化學特徵表現出來。實線代表位於平面上的鍵,楔形實線表示向上伸出紙面的鍵,虛線代表向下伸出紙面的鍵,波形線代表鍵可以處於上述兩種位置之一,即分子為外消旋混合物或鍵的立體特徵不明。
8、氫鍵用虛線表示。
8. 怎樣看化學的分子結構圖
哦,這樣說,你可以看到的是星體運動。
地球和月亮,地球和太陽
最近的關系就是分子內部一般。
在分子內部的原子間也是如此的,也是一個引力在相互作用而成。
分子內部的原子間的關系也不是我們所見到的那樣用鋼鐵緊固的利用堅固不動,而是會在分子間也交換原子的。這個現象可以通過核磁共振來發現。(書本沒有介紹!!)在水分子的親建最容易發現,水在低溫是正四面體結構。
我們眼睛看不到分子樣子,老師為了形象描述就採用一些元素符號+原子間線條(表示相對結合牢固程度),來演示
9. 高1化學 有機物 怎麼看結構圖寫出分子式 急! 有圖!
好簡單吶,每個端點都是C,拐角處都是C。橫線就是碳碳之間的化學鍵。因為C有四個鍵,有所以啊缺失的地方都是H啦(C周圍有4個東東,如果說是「=」雙鍵那麼H就會少2個,)。數數就可以啦,高二還會仔細講的放心吧。好好學,有機還蠻重要的。滿意採納,不懂的話詳細解說。
10. 如何根據有機物結構圖判斷化學式
一定式量的有機物若要保持式量不變,可採用以下方法:
(1) 若少1個碳原子,則增加12個氫原子.
(2) 若少1個碳原子,4個氫原子,則增加1個氧原子.
(3) 若少4個碳原子,則增加3個氧原子.
若用CnHmOz (m≤2n+2,z≥0,m、n ,z屬非負整數)表示烴或烴的含氧衍生物,則可將其與CnH2n+2Oz(z≥0)相比較,若少於兩個H原子,則相當於原有機物中有一個C=C,不難發現,有機物CnHmOz分子結構中C=C數目為 個,然後以雙鍵為基準進行以下處理:
(1) 一個C=C相當於一個環.
(2) 一個碳碳叄鍵相當於二個碳碳雙鍵或一個碳碳雙鍵和一個環.
(3) 一個苯環相當於四個碳碳雙鍵或兩個碳碳叄鍵或其它(見(2)).
(4) 一個羰基相當於一個碳碳雙鍵.
不飽和鍵數目的確定
(1) 有機物與H2(或X2)完全加成時,若物質的量之比為1∶1,則該有機物含有一個雙鍵;1∶2時,則該有機物含有一個叄鍵或兩個雙鍵;1∶3時,則該有機物含有三個雙鍵或一個苯環或其它等價形式.
(2) 由不飽和度確定有機物的大致結構:
對於烴類物質CnHm,其不飽和度W=
① C=C:W=1;
② C:W=2;
③ 環:W=1;
④ 苯:W=4;
⑤ 萘:W=7;
⑥ 復雜的環烴的不飽和度等於打開碳碳鍵形成開鏈化合物的數目.
符合一定碳、氫之比的有機物
C∶H=1∶1的有:乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等;
C∶H=1∶2的有:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴、環烷烴等;
C∶H=1∶4的有:甲烷、甲醇、尿素等.如果在已知分子結構示意圖的情況下.數清楚幾個C幾個H幾個O分子式就出來了.然後根據分子性質判斷它到底是酸,鹼,醇,還是酯還是其他什麼的.然後就根據各類有機物的通用式就可以推斷出化學式