有機化學中如何判斷有幾組峰

① 如何判斷化合物在NMR圖像上有多少組峰,且峰的面積為多少. 比如化合物：CH3CH2OCH2CH3

有幾種連接方式不同的H就有幾組峰.
此化合物有2種峰.因為其左右對稱,甲基上的3個H是一樣的,中間的兩個H也是一樣的.連在左右對稱的甲基上的H共有6個,另一種連接方式的H有4個,那麼面積比就是6：4=3:2

② 怎麼判斷有機物中有幾個峰值

在有機物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值（信號）也不同，根據峰值（信號）可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。
有幾個峰值，就是有幾種不同環境的氫原子。
不同環境的氫原子判斷方法
分子中等效氫原子一般有如下情況:
①.分子中同一甲基上連接的氫原子等效,如甲烷上的氫原子;空間立體結構。
②.同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得),其四個甲基等效,各個甲基上的氫原子等效,也就是說新戊烷分子中的12個氫原子等效;
③.處於鏡面對稱位置（相當於平面成像時，物與像的關系)上的氫原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18個氫原子是等效的。

③ 化學 有機化學 什麼是峰數詳細解釋一下，尤其是為什麼是三重峰，十

核磁一級氫譜中，目標氫的裂分峰數與鄰碳上的氫數相關。
鄰碳有一個，鄰碳上含氫數n，則目標氫裂分峰數為n+1重峰。
鄰碳有兩個，鄰碳上含氫數為m，n，則目標氫裂分峰數為 (m+1)(n+1)重峰。
對你的例子，碳a的鄰碳為b碳，b碳上有2個H，故a碳上的氫裂分為(2+1)=3重峰。c碳上的氫也類似。
b碳的鄰碳為a碳和c碳，各有2個和3個氫，故b碳的氫的裂分數為(2+1)(3+1)=3*4=12重峰。
但實際上除非核磁的解析度非常好，一般是看不見那麼多重峰的，許多峰會重合在一起，能看清的也就5-7重的樣子，粗算大概就是 (m+n)或(m+n+1)的樣子

④ 化學 有機化學 劃線這道題，有幾組峰說說明理由！

a b,受c影響有3組峰，d的三個甲基相互影響，有(3+1）(3+1）=16組.所以共19個峰。

⑤ 化學 怎麼看結構簡式有幾組吸收峰

有幾種等效氫原子就有幾個吸收峰

等效氫原子法（又稱對稱法）：分子中等效氫原子有如下情況：

①分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效。

②同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷（可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得），其四個甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個H原子是等效的。

③分子中處於鏡面對稱位置（相當於平面鏡成像時，物與像的關系）上的氫原子是等效的。

利用等效氫原子關系，可以很容易判斷出有機物的一元取代物異構體數目。其方法是先觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結構就有多少種。如新戊烷（2，2，3，3—四甲基丁烷）的一氯代物只有一種；丙烷的一氯代物有2種（CH3—CH2—CH3中兩個甲基上的6個H原子等效，亞甲基上的二個氫原子等效，分子中共2種不等效H原子）

⑥ 化學怎麼判斷幾組峰。第三題

分子中同一碳原子上連接的氫原子等效,如甲烷上的氫原子。②.同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,如新戊烷。③.處於鏡面對稱位置上的氫原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18個氫原子是等效的。
有幾組等效氫原子,就有幾個峰

⑦ 高中化學：如何判斷有機物在核磁共振氫譜中有幾個波峰什麼叫處在不同化學環境中的氫(如間二甲苯)。

按道理來說，有機物中的連在C上的H應該都是一樣的，因為他們都是C-H化學鍵。

但是實際上不是這樣的，因為C-H上的那個C可能連有不一樣的基團，所以會產生化學環境不同。

對於烷烴來說都是飽和的結構，有幾點需要明白就行了

第一，連在同一個C上的H的化學環境相同，

比如R1-CH2-R2不管R1R2連的什麼東西，CH2的兩個H是一樣的，核磁共振就是一個峰。

第二，對稱結構的H的化學環境相同，

比如CH3CH2CH2CH2CH3

12321

這個分子就有3種H,應為同連在一個C上的不管CH2還是CH3上的2個H或者3個H都是一樣的，但是不同的CH2是不是一樣，就要看是不是對稱了，如果對稱就是一種H，如果不對稱就是兩種了

不如CH3CH2CH2CH2CH2Br，這個分子不對稱

12345

就有五種H了。

總之，就是看C鏈是不是對稱。

對於間二甲苯

如圖

是一個對稱結構有4種H

不明白Hi

⑧ 有機物帶支鏈的如何判斷在核磁共振氫譜中有幾組峰例如

記住對稱的就等價，相同基團連同一個碳上也等價，就出一個峰。2233四甲基丁烷，實際上就是兩個叔丁基結構，三個甲基在同一個碳上是等價的，故只出一個峰。234三甲基戊烷也是對稱的，兩個甲基連同一個碳，故為四組峰。

⑨ 給一種有機物名稱，怎麼判斷它的核磁共振氫譜中有幾組峰也就是怎麼判斷幾種不同的H比如3，4-二甲

給一種有機物名稱，怎麼判斷它的核磁共振氫譜中有幾組峰？也就是怎麼判斷幾種不同的H？比如3，4-二甲基己烷；2，5-二甲基己烷

這是我的原創書稿：

核的等價性

有相同化學環境從而具有相同的化學位移的核稱為等價核。又分為對稱化學等價和快速旋轉化學等價。分子構型中可以通過某種對稱性（點、線、面）操作而互換位置的幾個核稱為對稱化學等價核，如反式1，2-二溴環丙烷的2個CHBr氫或CH2的2個氫，如對位二取代苯X-C6H4-Y中的X的2個鄰位氫或2個間位氫，都是化學等價的。分子結構中通過單鍵自由快速旋轉實現構象互換而達到化學環境平均化地等價，如甲基中的3個氫。所謂磁等價是指分子結構中一組核，不但其化學位移相同，而且對該組外任何一個核的偶合常數也相同。化學等價核不一定是磁等價的，而磁等價的核必定是化學等價的。應該指出，有一些即使是同一碳上的兩個質子也會是磁不等價的，甚至是化學不等價的。如1、1-二氟乙烯的兩氫分別化學等價，但卻磁不等價。對同一個氫，兩個氟氫偶合常數不一致。單取代乙烯的=CH2兩氫既不磁等價，也不化學等價。單取代或對二取代苯中的2個鄰位氫不是磁等價，因為對於另外一個苯環氫，這兩氫的偶合常數值不等。同理，兩個間位苯氫是磁不等價核。

既化學等價又磁等價的核稱為等性核。等性核只有一個化學位移值和一個對外的偶合常數值。譜圖中信號的數目反映不等性核的數目。但化學等價磁不等價的不等性核只有一個化學位移值。由於磁不等價核間的多個偶合常數導致更復雜的分裂譜圖。

什麼樣的分子結構會產生不等價核？不等價的化學環境即產生不等性核，這一點很易識別。重點要注意識別貌似等價而實為不等價核的分子結構特徵。

1、非對稱取代的烯氫、芳烴中，β位C＝CH2兩烯氫不等價；單取代苯環的鄰間對位氫分別不再等價。鄰位兩氫只是化學等價而非磁等價。余類推。

2、單鍵不能自由快速旋轉時產生不等價質子。如N、N-二甲基甲醯胺，由於氮原子孤對電子與羰基形成p-π共軛，使C－N單鍵帶有部分雙鍵性質、不能自由旋轉，N上2個CH3此時分別處於羰基的順式位或反式位而化學環境不等價。常溫下譜圖中的兩個甲基峰分別出現在兩處：2.98、2.81 ppm（見附圖）。

類似這樣的單鍵帶有雙鍵性產生不等價氫的分子結構還有（見附圖）。

由於C=O或N=O的存在，N、O、C上雖只連一個氫，它的順反位兩個異構氫或兩個烷基相互也是不等價的。

這些結構特徵的分子，當升高到一定溫度時，由於分子內的熱運動足以突破弱雙鍵勢壘而達到單鍵自由快速旋轉的程度時，兩種不等價氫又會等價，其譜峰又成為一種等價氫峰。

3、固定環上的CH2兩氫往往不等價。從三元環開始，不對稱取代固定環上CH2雙氫不再等價，如苯基環氧乙烷，氯代環丙烷，甾烷等。

核磁共振氫譜有幾個峰（組）就有幾種氫，峰面積積分高度之比就是各種氫的數目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，共有4類氫：1號、6號甲基是一類，2號、5號CH2是第二類，3號、4號CH是第三類，3-甲基和4-甲基是第四類。

2，5-二甲基己烷： (CH3-)2CH-CH2-CH2-CH(-CH3)2 ，2，5-二甲基己烷是左右對稱的，3號和4號亞甲基CH2上分別有一個異丙基，核磁共振氫譜自左（高場）至右（低場）會出現三組峰組，它們峰面積的積分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分別對應於CH,CH2,CH3。