如何用化學方法區別甲醛和乙醛

❶ 用化學方法鑒別 甲醛，乙醛，苯甲醛

都是無色液體（甲醛一般作成水溶液）1，加水 ——會分層：苯甲醛（微溶）2，碘仿反應 ——有黃色固體（碘仿）——乙醛、丙酮 ——無黃色固體——甲醛、異丙醇3，斐林試劑 ——磚紅色固體（氧化亞銅）——甲醛、乙醛 ——無明顯現象——丙酮、異丙醇 把2、3交叉一下就有結論了~~——與水分層：苯甲醛——有碘仿反應 ——斐林試劑變紅：乙醛 ——斐林試劑不變紅：丙酮——無碘仿反應 ——斐林試劑變紅：甲醛 ——斐林試劑不變紅：異丙醇

❷ 甲醛 乙醛 丙醛怎麼用化學方法區分

特殊情況下區分方法：加入碘的氫氧化鈉溶液，加熱，有黃色沉澱生成的是乙醛，甲醛和丙醛無現象；加入品紅亞硫酸試劑，甲醛和丙醛都可以使無色的品紅亞硫酸試劑變成紫紅色。

甲醛通常為無色氣體，有刺激性氣味。易溶於水和乙醚，水溶液濃度最高可達55%，能與乙醇、丙酮等有機溶劑按任意比例混溶，不溶於石油醚。液體在較冷時久貯易混濁，在低溫時則形成三聚甲醛沉澱。蒸發時有一部分甲醛逸出，但多數變成三聚甲醛。

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甲醇過量氧化法：

甲醇過量氧化法即銀催化氧化法，其採用銀絲網或鋪成薄層的銀粒為催化劑，控制甲醇過量，反應溫度約為600～720℃。銀法工藝路線以德國BASF公司為代表。我國甲醛工業始於20世紀50年代，當時引進蘇聯技術，以浮石銀為催化劑制備工業甲醛。

隨著人們對催化劑性能要求的不斷提高，1977年我國復旦大學化學系與上海溶劑廠共同開發研製了新一代甲醛催化劑-電解銀，其制備工藝一直沿用至今。

❸ 用化學方法鑒別甲醛,乙醛,甲酸,乙酸

加入銀氨溶液發生銀鏡反應的是甲酸，其他無變化；加熱，有氣體生成能使石灰水變渾濁的是丙二酸，乙酸和丁二酸無變化；加熱溫度達到440℃的高溫下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水，有氣體生成的是乙酸，丁二酸看不到現象。

或者先用滴定方法將甲酸乙酸和丙二酸丁二酸分開，然後用銀鏡反應區分甲酸和乙酸，加熱區分丙二酸丁二酸。

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反應注意事項

1、不能用久置起沉澱的乙醛。因為乙醛溶液久置後易發生聚合反應。在室溫下與硫酸反應生成三聚乙醛；在0℃或0℃以下，則聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶於水的液體，四聚乙醛是不溶於水的固體，聚合後的乙醛不 再有乙醛的特性。

聚合後的乙醛可通過加酸、加熱來解聚。方法是：把乙醛聚合物收集起來，加少量硫酸並加熱蒸餾，餾出物用水吸收，即得乙醛溶液，這時就可用於進行乙醛特性反應的實驗了。

2、所用銀氨溶液必須隨用隨配，不可久置，不能貯存。因為溶液放置較久，會析出黑色的易爆炸的物質一氮化三銀沉澱，該物質哪怕是用玻璃棒刮擦也會因引起其分解而爆炸。這一沉澱在乾燥時受振動也會發生猛烈爆炸。

❹ 用化學方法鑒別甲醛,乙醛,乙醇,叔丁醇

銀鏡反應--甲醛、乙醛 ，醇不發生該反應。
碘仿反應區別甲醛和乙醛，乙醛可以發生該反應，甲醛不能。
盧卡斯試劑鑒別乙醇和叔丁醇，前者無明顯可見反應，後者反應現象明顯。

❺ 有機化學中請用簡便的化學方法鑒別一下甲醛，乙醛，丙酮和苯乙醛考試急用，謝謝

先用斐林試劑(硫酸銅與酒石酸鈉鉀的氫氧化鈉溶液)，甲醛和乙醛會有磚紅色沉澱產生，而苯乙醛是芳香醛，不反應，另丙酮是酮也不能被菲林試劑氧化。這樣就分成了兩組。
然後使用碘的氫氧化鈉溶液，甲基醛或甲基酮會發生碘仿反應，產生黃色沉澱。所以第一組的甲醛和乙醛中，乙醛反應而甲醛不反應；第二組的丙酮和苯甲醛中，丙酮反應而苯甲醛不反應，如此便把四者區分開來。

❻ 如何用化學方法鑒定甲醛乙醛丙酮和苯乙醛

先用斐林試劑，因為斐林試劑不和芳香醛反應，這樣苯乙醛鑒別出來了。然後還原其他三個醛，還原為醇，用lucas試劑，根據反應速率來鑒別

❼ 怎麼用化學方法區分甲酸，乙酸，甲醛

先用高錳酸鉀，褪色的是甲酸，再用托倫試劑，反應的是甲醛，無反應的是乙酸。

加入銀氨溶液發生銀鏡反應的是甲酸，其他無變化；加熱，有氣體生成能使石灰水變渾濁的是丙二酸，乙酸和丁二酸無變化；加熱溫度達到440℃的高溫下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水，有氣體生成的是乙酸，丁二酸看不到現象。

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甲酸的主要用途

1、醫葯工業：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶鹼、可可鹼冰片、維生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。

2、農葯工業：粉銹寧、三唑酮、三環唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、殺蟲醚、三氯殺蟎醇等。

3、化學工業：甲酸鈣、甲酸鈉、甲酸銨、甲酸鉀、甲酸乙酯、甲酸鋇、二甲基甲醯胺、甲醯胺、橡膠防老劑、季戊四醇、新戊二醇、環氧大豆油、環氧大豆油酸辛酯、特戊醯氯、脫漆劑、酚醛樹脂、酸洗鋼板等。

4、皮革工業：皮革的鞣製劑、脫灰劑和中和劑。

5、橡膠工業：天然橡膠凝聚劑。

❽ 如何用化學方法區別甲醛,乙醛,丙酮,苯甲酸,3-戊酮

1、銀鏡反應（檢測有無醛基的存在）：
將上述各物質與銀氨溶液混合，並水浴加熱，有銀鏡生成的為甲醛、乙醛或苯甲醛；
沒有銀鏡的為丙酮或3-戊酮；
2、將上述醛與新制氫氧化銅混合並加熱，有磚紅色沉澱生成的為甲醛或乙醛，沒有磚紅色沉澱的為苯甲醛（由於苯環的影響，苯甲醛不能發生該反應）；
3、碘仿反應（用於檢測CH3-CO-或CH3-CH2OH-的存在）：
甲醛、乙醛在鹼性條件下與溴水混合，有黃色沉澱生成的為乙醛、另一種為甲醛；
將丙酮、3-戊酮在鹼性條件下與溴水混合，有黃色沉澱生成的為丙酮、另一種為3-戊酮

❾ 用化學方法區別下列化合物甲醛，乙醛，2-丁酮

方法一：
用銀氨溶液可以鑒別，
2-丁酮不與銀氨反應，甲醛和乙醛雖都和銀氨反應，但甲醛反應後生成CO2，乙醛反應後生成乙酸，把它們反應後的氣體通入澄清石灰水，看看有沒有沉澱，就行

方法二：
1、首先進行銀鏡反應實驗（銀氨溶液），產生銀鏡的是甲醛、乙醛，沒有銀鏡的是2-丁酮2、再進行碘仿反應實驗（I2和NaOH），產生黃色沉澱的是乙醛，沒有沉澱的是甲醛

❿ 如何用化學方法鑒別乙醛和苯甲醛

1、加水 ——會分層：苯甲醛（微溶）。

2、碘仿反應 ——有黃色固體（碘仿）——乙醛、丙酮 ——無黃色固體——甲醛、異丙醇。

3、斐林試劑 ——磚紅色固體（氧化亞銅）——甲醛、乙醛 ——無明顯現象——丙酮、異丙醇，把2號3號交叉一下就有結論了。

與水分層：苯甲醛——有碘仿反應 ——斐林試劑變紅。乙醛 ——斐林試劑不變紅。

(10)如何用化學方法區別甲醛和乙醛擴展閱讀：

苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。苯甲醛不能還原斐林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。

苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應，生產醫葯中間體。

乙醛（acetaldehyde）是一種有機化合物，分子式為C2H4O，無色液體，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味，可與水和乙醇等一些有機物質互溶。易燃易揮發，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，爆炸極限4.0%～57.0%（體積）。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，與酒精飲料攝入有關的乙醛在一類致癌物清單中、乙醛在2類致癌物清單中