A. 用化學方法區分喹啉,吡啶,吡咯
最明顯的區別就是：喹啉是雙六元環，吡啶是單六元環，吡咯是五元環。一看化學式就明白的，非常明顯的區別。
B. 喹啉的化學性質
遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發生反應。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。燃燒產生分解產物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
呈弱鹼性(20℃ pΚa 4.85)。能溶於酸而成鹽,其苦味酸鹽熔點203~204 ℃。能與鹵代烷反應生成季銨鹽。還原時根據反應條件不同可以生成1,2-二氫喹啉和1,2,3,4-四氫喹啉。
C. 喹啉類化合物和衍生物有什麼區別
喹啉類化合物
喹啉和異喹啉是苯並吡啶的兩個異構體，均存在於煤焦油中。它們本身及許多取代衍生物，均可由苯衍生物環化成環而製得。喹啉化合物的環的合成法，其基本反應是將苯胺和甘油與硫酸、氧化劑(硝基苯等)一起加熱，即合成為喹啉。因為甘油被脫水而成為丙烯醛，與苯胺發生加成反應。因此，使用各種苯胺衍生物和其他α，β-不飽和羰基化合物，即可合成環上有取代基的喹啉化合物。如4-甲基喹啉 (勒皮啶)是由苯胺和甲基-乙烯基酮製得的。其他喹啉化合物的合成法，有鄰氨基苯甲醛與酮的縮合法。例如2-甲基喹啉(喹哪啶)是由鄰氨基苯甲醛與丙酮縮合而製得。
D. 吡啶、喹啉和煙鹼為什麼均具有鹼性哪一個鹼性強些為什麼
吡啶、喹啉和煙鹼環上有氮原子，所以它們均具有鹼性，吡啶鹼性強些
E. 喹啉是什麼
喹啉
quinoline
吡啶與苯並聯的化合物。
分子式C9H7N。
分子量(Molecular Weight)： 129.16
CAS No.： 91-22-5
有兩種並合方式，分別稱為喹啉和異喹啉。存在於煤焦油和骨焦油中，由煤焦油製得的粗喹啉約含4％的異喹啉。金雞納鹼在蒸餾時產生喹啉。無色液體，具有特殊氣味。凝固點－15.6℃，沸點238℃，相對密度1.0929（20／4℃）。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑 。異喹啉的熔點26.5℃，沸點242.2℃(743毫米汞柱)，密度1.0986克／厘米3（20℃），其氣味與喹啉完全不同。二者都具有鹼性，異喹啉比喹啉鹼性更強，都可以與強酸生成鹽，如苦味酸鹽和重鉻酸鹽；與鹵代烷形成四級銨鹽等。喹啉的芳香性很強，苯環部分容易在5，8兩位上發生親電取代反應，例如在硝化或磺化時，產生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶環穩定，在氧化時，苯環被破壞，而吡啶環不變。異喹啉的性質與喹啉近似，硝化和磺化在苯環的5位上發生，親核反應則在1位上發生，如與氨基鈉反應，生成1-氨基異喹啉，而喹啉在2位上氨基化。工業上常用喹啉的酸性硫酸鹽溶於乙醇，而異喹啉的酸性硫酸鹽則不溶的性質來分離。
制備喹啉一般用斯克洛浦合成法，即用芳香一級胺、甘油、硫酸和氧化劑（如硝基苯）一起加熱，經環化脫氫製成喹啉。異喹啉一般用β-苯乙胺的醯化衍生物與強脫水劑作用，經環化和脫水生成。天然的金雞納鹼和合成的多種抗瘧劑，都是喹啉的衍生物，喹啉形成一大類重要的菁染料。在許多生物鹼中含有異喹啉的結構。
對環境的影響:
健康危害
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：蒸氣對鼻、喉有刺激性。吸入後引起頭痛、頭暈、惡心。對眼睛、皮膚有刺激性。口服刺激口腔和胃。
毒理學資料及環境行為
毒性：屬中等毒類。
急性毒性：LD50460mg/kg(大鼠經口);540mg/kg(兔經皮)
危險特性：遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發生反應。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
實驗室監測方法:
氣相色譜法，參照《分析化學手冊》(第四分冊，色譜分析)，化學工業出版社
環境標准:
前蘇聯車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/m3
前蘇聯(1975)水體中有害物質最高允許濃度 0.5mg/L
.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
疏散泄漏污染區人員至安全區，禁止無關人員進入污染區，切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，在確保安全情況下堵漏。噴水霧能減少蒸發但不要使水進入儲存容器內。用沙土、乾燥石灰或蘇打灰混合，然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，利用圍堤收容，然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後，徹底清洗。工作服不要帶到非作業場所，單獨存放被毒物污染的衣服，洗後再用。保持良好的衛生習慣。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用流動清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鍾。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：患者清醒時給充分漱口、飲水，如發生嘔吐，使其取側卧位，防止嘔吐物進入氣管。就醫。
滅火方法：乾粉、霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫。
F. 如何區分吡啶和喹啉
很容易區分，打開蓋就知道了，吡啶的揮發性大，味道超難聞
G. 吡啶和喹啉誰的鹼性強
砒啶的鹼性大於喹啉。砒啶和喹啉都與芳香環發生給電子共軛效應和吸電子誘導效應，因為吸電子誘導程度大於給電子共軛，氮上電子雲密度增加，更容易結合質子，所以二者都呈現鹼性。由於喹啉連有兩個芳香環，所以給電子共軛要更強一點，所以喹啉的鹼性要比砒啶要弱上一些。PS（個人看法，僅供參考）
H. 高手們，有機化學問題求解：
因為不好畫，敘述如下：
第一題：苯酚進行氯甲基化， 即與甲醛+HCl反應得水楊醛。再和乙酸酐在酸性條件下縮合就得到Coumarin.
第二題：乙醇與HX取代得鹵乙烷。 乙炔用格式試劑或叔丁醇鉀處理， 與鹵乙烷反應， 得1-丁炔。再與HBr用自由基引發得反馬氏產物的的1-溴-1-丁烯。 與Mg反應得格式試劑。 環戊醇用DCC氧化得環戊酮， 與上述的格氏試劑反應， 就得到產物。
（該題還有更多的方法， 不一一敘述）
第三題： 帶兩個環丙基的正離子更穩定， 因為環丙基比甲基的給電子效應更強。
第四題： 兩者大體一樣， 因為N上的的電子都和芳香環發生共軛。但喹啉因為有兩個芳香環， 共軛的程度更大一些， 其鹼性會略小於吡啶。
第五題： 不懂哈沃斯式結構， 不好斷言。 但D/L構型是早期人們根據旋光的正負來定義的。並不表示絕對構型。 現在用的是R,S構象。
I. 如何比較吡啶、喹啉、異喹啉的鹼性
鹼性：異喹啉>吡啶>喹啉
因為異喹啉的氮的孤對電子不能很好地共軛，所以鹼性較強