嗎啡化學結構式怎麼寫

Ⅰ 嗎啡的化學式

(C17H19NO3)n,相對分子質量為285n

Ⅱ 嗎啡聞起來是什麼味道

嗎啡(英文:Morphine)，別名美施康定、美菲康。為阿片受體激動劑， 在鴉片中的含量為4%-21%，平均10%左右。IUPAC名稱為7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methyl-morphinan-3,6-diol。分子式為C17H19NO3，分子量為285.3。
1806年德國化學家澤爾蒂納首次將其從鴉片中分離出來，並使用希臘夢神Morpheus的名字將其命名為嗎啡。其衍生物鹽酸嗎啡是臨床上常用的麻醉劑，有極強的鎮痛作用，而且它的鎮痛作用有較好的選擇性，多用於創傷、手術、燒傷等引起的劇痛，也用於心肌梗死引起的心絞痛，還可作為鎮痛、鎮咳和止瀉劑;嗎啡的二乙酸酯又被稱為海洛因。但其最大缺點是易成癮。這使得長期吸食者無論從身體上還是心理上都會對嗎啡產生嚴重的依賴性，造成嚴重的毒物癖，從而對自身和社會均造成極大的危害。
嗎啡及其衍生物是臨床解除劇烈疼痛的主要葯物，全世界使用量最大的強效鎮痛劑。哌替啶止痛作用較嗎啡弱,鎮痛時間短,僅2.5~ 3.5h,體內代謝物去甲哌替啶t1/213~ 14h,反復使用易蓄積而產生中樞神經興奮作用,且注射給葯可致局部炎症和組織硬結,因此不宜用於需長期用葯的患者，但提倡對重度疼痛病人使用。

常用其鹽酸鹽或硫酸鹽，屬於阿片類生物鹼，為阿片受體激動劑。鴉片的主要成分之一，含6%-15%。1806年由斯圖奈爾首次從鴉片中分離得到。無色柱狀結晶，mp.253-254℃。溶於熱水、乙醇、乙醚、氯仿；難溶於氨、苯；易溶於鹼水或酸水。具有優異的鎮痛作用，是人類最早使用的一種鎮痛劑，也具有強麻醉的作用。
1847年Laurent經元素分析確定嗎啡的分子式為C17H19O3N，直到1925年才基本確定了嗎啡的結構；1950年左右出現了各種全合成方法。
（1）通過模擬內源性抗痛物質腦啡肽的作用，激動中樞神經阿片受體而產生強大的鎮痛作用。對一切疼痛均有效，對持續性鈍痛效果強於間斷性銳痛和內臟絞痛。（2）在鎮痛的同時有明顯的鎮靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒。（3）可抑制呼吸中樞，降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，對呼吸中樞抑製程度為劑量依賴性，過大劑量可導致呼吸衰竭而死亡。（4）可抑制咳嗽中樞，產生鎮咳作用。（5）可興奮平滑肌，使腸道平滑肌張力增加而導致便秘，可使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。（6）可促進內源性組織胺釋放而導致外周血管擴張、血壓下降，腦血管擴張、顱內壓增高。（7）有鎮吐、縮瞳等作用。 本葯口服後自胃腸道吸收，單次給葯鎮痛作用時間可持續4～6小時。皮下及肌肉注射後吸收迅速，皮下注射30分鍾後即可吸收60%，血漿蛋白結合率為26%～36%，吸收後可分布於肺、肝、脾、腎等組織，並可通過胎盤，僅少量通過血腦屏障，但已能產生鎮痛作用。本葯主要經肝臟代謝，60%～70%在肝內與葡萄糖醛酸結合，10%脫甲基為去甲基嗎啡，20%為游離型。主要經腎臟排泄，少量經膽汁和乳汁排泄。普通片劑清除半衰期為1.7～3小時，緩釋片和控釋片其達峰效應的時間較長， 2～3小時，峰濃度較低，達穩態時血葯濃度波動較小，清除半衰期為3.5～5小時。

Ⅲ 嗎啡的結構特點

受體的特徵性結構：陰離子受點適合芳環的平坦區凹槽鎮痛葯的共同結構：
1）一個鹼性中心，在生理pH條件下，電離成陽離子，與受體陰離子a結合
2）具有苯環，與受體平坦區b結合
3）烴基部分（嗎啡C15/C16 ）凸出於平面，正好與受體凹槽C相適應 葯效團：苯基和哌啶

Ⅳ 嗎啡結構式

嗎啡的分子結構主要是一個含有四個雙鍵的氫化菲核，由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個環構成。

Ⅳ 嗎啡具有何種基核結構及生物活性

①嗎啡結構式如下：

②本品結構中含有酚羥基，性質不穩定，在空氣中放置或遇日光可被氧化，生成偽嗎啡（又稱為雙嗎啡）和N-氧化嗎啡，而使其毒性加大。水溶液pH增高、重金屬離子和環境溫度升高等均可加速其氧化變質，其注射液放置過久顏色變深，與上述變化有關。故應在其制劑過程中和儲存時注意採取一些防氧化措施，如避光、密閉、加入抗氧化劑、金屬離子絡合劑EDTA-2Na、調節pH5.6～6.0和控制滅菌溫度等。

Ⅵ 嗎啡的化學性質

嗎啡的性質：

（1）嗎啡結構中3位有酚羥基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈鹼性，因此能與酸或強鹼生成穩定的鹽使水溶性增加。臨床上常用其鹽酸鹽。

（2）3位酚羥基的存在，使嗎啡及其鹽的水溶液不穩定，放置過程中，受光催化易被空氣中的氧氧化變色，生成毒性大的雙嗎啡（Dimorphine）或稱偽嗎啡（Pseudomorphine），醫學教|育網搜集整理氧化反應機理為自由基反應。嗎啡的穩定性受pH和溫度影響，pH4最穩定，中性和鹼性條件下極易被氧化。

（3）嗎啡被鐵氰化鉀氧化後再與三氯化鐵試液反應，生成亞鐵氰化鐵（普魯士藍）顯藍綠色，可待因無此反應，可供鑒別。

（4）嗎啡與生物鹼顯色劑甲醛硫酸試液反應即顯紫堇色；與鉬硫酸試液反應顯紫色，繼變為藍色，最後變為棕綠色。

（5）嗎啡與鹽酸或磷酸加熱反應，經分子重排生成的阿撲嗎啡（Apomorphine），具有鄰二酚結構，更易被氧化，在鹼性條件下被碘氧化後，有水和醚存在時，水層呈綠色，醚層呈紅色，中國葯典用此反應對鹽酸嗎啡中的雜質阿撲嗎啡作限量檢查。

Ⅶ 嗎啡的英文名以及具體祥解

morphine ['mɔ:fi:n]
嗎啡（拉丁名：Morphine）是一種精神科葯物，分子化學式為C17H19NO3，分子量為285.34，以口服形式為主。因為嗎啡具有夢境一般的鎮痛效果，所以科學家就以希臘神話當中的夢境與睡眠之神——摩耳甫斯的名稱將這種麻醉式鎮痛劑命名為「嗎啡」。醫學上叫鹽酸嗎啡。
[別名]：鹽酸嗎啡、美施康定(嗎啡控釋片)、美菲康、Morphine Hydrochlride、 Morphina、Morphinum

[所屬類別]：鎮痛葯/阿片受體激動劑

[性狀]：為白色有絲光的針狀結晶或結晶性粉末，味苦有毒，無臭，遇光易變質，易溶於水，微溶於乙醇。由於其遇光易變質和易溶於水，故一般用賽璐珞或聚乙烯紙包裝。

[注射液]：每支5mg（0.50ml）；10mg（1ml）。

[片劑]：每片5mg；10mg

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Ⅷ 嗎啡的成份

嗎啡（Morphine），為阿片受體激動劑，在鴉片中的含量為4%-21%，平均10%左右。IUPAC名稱為7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methyl-morphinan-3,6-diol。分子式為C17H19NO3，分子量為285.3。

Ⅸ 海洛因嗎啡杜冷丁是屬於什麼家族

他們都是毒品家族。
嗎啡（Morphine）是一種阿片類物質，德國化學家澤爾蒂納於1806年首次將其分離出來。嗎啡化學式為C17H19NO3，分子量為285.34。嗎啡及其衍生物是臨床解除劇烈疼痛的主要葯物，也是全世界使用量最大的強效鎮痛劑。但其最大缺點是易成癮，可能會造成嚴重的毒物癖，從而對自身和社會均造成極大的危害。
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，為人工合成的阿片受體激動劑，屬於苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛葯，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。葯理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較小，僅相當於嗎啡的1/10—1/8。杜冷丁反復作用也可成癮，不良反應與嗎啡相似，被列為嚴格管制的麻醉葯品。所以，無論從其葯理作用、成癮性，對人體的危害來講，還是從法律文件規定上講，杜冷丁都是一種毒品。
海洛因，系列嗎啡類毒品總稱，是以 嗎啡生物鹼作為合成起點得到的半合成毒品，俗稱幾號、白粉、白面。是阿片毒品系列中的精製品。一般包括海洛因鹼（二乙醯嗎啡）、海洛因鹽（包括鹽酸鹽、硝酸鹽、酒石酸鹽和檸檬酸鹽，但一般指鹽酸鹽）和海洛因鹽水合物。
海洛因對人類的身心健康危害極大，長期吸食、注射海洛因可使人格解體、 心理變態和壽命 縮減，尤其對神經系統傷害最為明顯。 海洛因已成為當今世界濫用最為廣泛的毒品，在所有毒品中，涉及海洛因製造、走私、濫用的毒品犯罪案件高居首位。被稱為世界毒品之王。被聯合國認定為一級管制毒品，也是中國監控、查禁的最主要毒品之一。

Ⅹ 嗎啡的化學結構

分子式C17H19N03結構式：看圖片給你上傳了