化學中的官能團都有哪些

Ⅰ 有哪些常見的化學官能團

高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團

Ⅱ 高中化學所有官能團及其性質是什麼

1、碳碳雙鍵(-C=C-)烯烴和烯醇

2、碳碳叄鍵(-C≡C-)炔烴

3、羥基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚鍵(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯環 芳香烴

化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。

以上內容參考：網路-官能團

Ⅲ 有機化學中的官能團有哪些

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●醯：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺醯基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR』>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合●環氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應。

Ⅳ 化學官能團結構簡式及名稱是什麼

舉例：C=C：碳碳雙鍵，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。

常見官能團：

烷烴：碳碳單鍵(C-C)(每個C各有三鍵) 【注】碳碳單鍵不是官能團。

烯烴：碳碳雙鍵(>C=C<)加成反應、氧化反應。 (具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內)。

炔烴：碳碳叄鍵(-C≡C-) 加成反應。(具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上)。

鹵代烴：鹵素原子(-X)，X代表鹵族元素(F，Cl，Br，I)。

醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。

醚：醚鍵(-C-O-C-) 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚(二甲醚DME)。

硫醚：(-S-)由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。

醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

Ⅳ 高中化學中能水解的官能團有什麼各種官能團的知識介紹

1、高中化學中能水解的官能團有烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵)碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構。
2、烯烴：碳碳雙鍵（>C=CC=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
3、羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應。

Ⅵ 有哪些常見的化學官能團

有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物的同分異構體在於於原子的分子式相同而排列順序不同.
要緊緊抓住結構不同這一核心.結構不同應指
（1）碳鏈骨架不同,稱為碳鏈異構；
（2）官能團在碳鏈上的位置不同,稱為位置異構；
（3）官能團種類不同,稱為類別異構或官能團異構；
（4）分子中原子或原子團排列不同,空間結構不同,稱為空間異構.
3.不同類別的有機物,形成的同分異構體的類別不同：
（1）烷烴：形成異構體的判別只有碳鏈異構.
（2）烯、炔烴：形成異構的判別有：
①碳鏈異構；②雙鍵、叄鍵的位置異構；③類別異構（如單烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴）；④空間異構.
（3）芳香烴：形成異構的類別有：
①支鏈的碳鏈異構；②支鏈在苯環上的位置異構；③空間異構.
（4）飽和一元醇：形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；羥基位置異構；類別異構（與醚類）.
（5）醛形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酮類）.
（6）飽和一元酸形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酯類）.
（7）葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構.
（8）碳原子數相同的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構.如α－氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構體.
關於同分異構體的書寫：先寫碳鏈異構,再寫官能團位置異構,最後考慮類別異構.
碳鏈異構書寫常採用「減鏈法」,其要點為：
（1）選擇最長的碳鏈為主鏈,找出中心對稱線.
（2）主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰.

Ⅶ 官能團具體有哪些呢

碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團知識點的總結如下

官能團是生物分子中化學性質比較活潑，容易發生化學反應的原子或基團。含有相同官能團的分子，具有類似的性質。官能團限定生物分子的主要性質。

然而，在整個分子中，某一官能團的性質總要受到分子其它部分電荷效應和立體效應的影響。任何一種分子的具體性質，都是其整體結構的反應。

生物小分子大多是雙官能團或多官能團分子，如糖是多羥基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能團在碳鏈中的位置和在碳原子四周的空間排布的不同，進一步豐富了生物分子的異構現象。

Ⅷ 化學中的官能團有哪些

常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

(8)化學中的官能團都有哪些擴展閱讀：

官能團中羥基的化學反應

1、還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2、弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。

3、可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。

4、可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。

5、可發生取代反應，分子間脫水成醚（R-O-R」）R與R「為烴基。