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如何畫電化學首次抽放電曲線

發布時間:2022-06-23 21:27:29

① 【求助】請教怎樣用origin繪制充放電循環曲線圖

導入軟體之中 這個我知道,但是導入之後畫圖,所有的點都連接在一塊的 就是要分開各個循環之間的連接hust8506(站內聯系TA)一個循環的數據作為一列,比如第一周的比容量、電壓分別作第一二列,第二周的比容量、電壓分別作第三、四列,以此類推。但是建議循環不要太多,要不圖中的線條很可能疊在一起。yuxu1983(站內聯系TA)五樓說的對呀,:tiger05:wangyanyi(站內聯系TA)好的,謝謝,我試試lininglyk(站內聯系TA)請問下用origin怎麼繪制電池充放電曲線,是要把幾個曲線繪制在同一個圖里,能給我發個詳細的操作步驟嗎,萬分感謝

② 電池充放電測試怎麼操作呢

③ 【求助】可以用origin畫出充放電曲線嗎

binguhua198612(站內聯系TA) 可以畫,而且很簡單啊!你把數據貼上來shblithium(站內聯系TA) 很容易,你先研究下origin。壞男孩№亮(站內聯系TA) 把對應充放電的電壓和容量數據都復制上分別設置成XY坐標畫marszsy(站內聯系TA) 從儀器中把數據拷出來,轉成相應文本,導入到origin中,很容易學。學學origin怎麼用就明白了phonar(站內聯系TA)Originally posted by 壞男孩№亮 at 2011-02-22 0316: 可以畫,而且很簡單啊!你把數據貼上來 數據太長,不好貼,我舉個例子,你教教我把。 充電電壓 充電容量 放電電壓 放電容量 1.706 0.001 1.804 0.001 1.707 0.002 1.804 0.001 1.708 0.002 1.804 0.002 1.708 0.002 1.804 0.002 1.709 0.003 1.803 0.002 1.709 0.004 1.803 0.003 1.71 0.004 1.803 0.003 1.711 0.004 1.803 0.003 1.711 0.004 1.803 0.003 1.712 0.004 1.803 0.003 1.712 0.004 1.803 0.003 1.713 0.005 1.803 0.004 1.714 0.005 1.803 0.004 1.714 0.005 1.802 0.005 1.715 0.005 1.802 0.005 1.716 0.006 1.802 0.005 這是我自己編的數據,我每次把數據貼到origin裡面,點擊曲線時候,就會彈出這樣一句話「your column selection must include those with plot designation「。 呵呵,個人覺得雙軸圖比較清楚。下邊兩個圖都是電壓容量圖,一個是單軸一個是雙軸。你看看吧~~ origin的數據容量很大的,比excel容納的多很多,數據少的話用excel也能作。 另外提示「your column selection must include those with plot designations」時,是因為你選擇列數據時,Y軸的列數少於X軸的列數,不是一一對應就會出現這種情況!呵呵~~

④ 初入電化學,求教這個CV曲線該如何解釋

這個是出現了一對氧化還原峰,而且極化現象嚴重,可以縮小電壓區間重新測試。
具體的解釋就要根據你做的東西去進行了。
還有一對峰不明顯沒有注意到,可以低掃速下測試看看是不是的確會出現兩對峰

⑤ 如何用電化學分析(循環伏安曲線)指導電解試驗

循環伏安法是一種很有用的電化學研究方法,可用於電極反應的性質、機理和電極過程動力學參數的研究。也可用於定量確定反應物濃度,電極表面吸附物的覆蓋度,電極活性面積以及電極反應速率常數、交換電流密度,反應的傳遞系數等動力學參數。

如以等腰三角形的脈沖電壓加在工作電極上,得到的電流電壓曲線包括兩個分支,如果前半部分電位向陰極方向掃描,電活性物質在電極上還原,產生還原波,那麼後半部分電位向陽極方向掃描時,還原產物又會重新在電極上氧化,產生氧化波。因此一次三角波掃描,完成一個還原和氧化過程的循環,故該法稱為循環伏安法,其電流—電壓曲線稱為循環伏安圖。如果電活性物質可逆性差,則氧化波與還原波的高度就不同,對稱性也較差。循環伏安法中電壓掃描速度可從每秒鍾數毫伏到1伏。工作電極可用懸汞電極,或鉑、玻碳、石墨等固體電極。

(1)電極可逆性的判斷循環伏安法中電壓的掃描過程包括陰極與陽極兩個方向,因此從所得的循環伏安法圖的氧化波和還原波的峰高和對稱性中可判斷電活性物質在電極表面反應的可逆程度。若反應是可逆的,則曲線上下對稱,若反應不可逆,則曲線上下不對稱。

(2)電極反應機理的判斷循環伏安法還可研究電極吸附現象、電化學反應產物、電化學—化學耦聯反應等,對於有機物、金屬有機化合物及生物物質的氧化還原機理研究很有用。

電壓從正向負發生氧化反應,形成氧化電流峰,從負向正發生還原反應,形成還原電流峰。電流峰值的計算式根據Randles-Savcik公式計算,另外還有一個峰值電位差根據Nernst方程計算。可以根據這兩個方程去考慮實際問題中有哪些影響因素CV圖像的影響。這其中牽涉到很多電化學的基礎知識,建議樓主找分析化學、物理化學、無機化學之類的書籍看看。

⑥ 完全不懂電化學的我,求助配合物的CV曲線的測試

你的工作站是啥牌子的,不同品牌的工作站操作上有些差別。

可採用三電極體系:綠色夾子和灰色夾子(感應電極)接工作電極WE;紅色夾子接(對電極/輔助電極);白色夾子接參比電極RE。

兩電極體系的話沒有參比電極,兩電極體系:綠灰夾子連接工作電極,紅白夾子連接輔助電極。

三電極體系,工作電極連接你的材料,參比電極要靠近工作電極(最好用魯金毛細管),對電極/輔助電極一般用鉑片或石墨板。

首先選擇電壓窗口,從-1V到+1.5V,掃面速度可以從50mV/s開始,圈數先設置個10圈.CV圖形出來後,觀察特徵峰在哪裡,把出峰位置的電壓窗口記下。後面再掃CV可以把電壓窗口縮小,只包含你需要的氧化還原峰即可。

電壓窗口確定後,你可以調整掃描速度,比如40,30,20,10或5mV/s,峰越明顯越好,掃速慢的話,電流會變小,但是小掃速下峰會很明顯,不像高掃速下的大包一樣。

確定掃速和電壓窗口,就可以對比不同材料的CV啦。

CV曲線怎麼分析,根據實際情況再說。

⑦ 鋰電池倍率放電曲線圖怎麼製作 如下圖,求大神解惑。。。

製作軟體:office中的execl 就可以作圖的,用散點圖或者折線圖都可以。
數據的採集:用充放電機如:蘭奇、擎天、toyo系統等 對電池進行不同倍率下的放電,完成後拷出數據用上面說的進行作圖。
這是電池開發人員必備的最基本的技能
你說的很籠統,只能這樣回答
參考一下

⑧ 鋰電池放電曲線是什麼軟體畫出來的

LAND 的數據嗎?首先要把你的測試結果導出你需要的數據,比如Cycle number、Capacity和voltage等。然後使用origin軟體作圖。不懂再問我。

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