核磁氫譜積分後的化學位移怎麼弄

❶ 如何從一個化合物的核磁共振氫譜讀取氫信號的化學位移

讀取核磁共振氫譜氫信號的化學位移，一是為了解析分子結構，一是為了發表文章報道使用。
為解析結構，只需要精確到小數點後2位即可，後面的四捨五入。
發表論文時，也基本上讀到小數點後2位即可。
只在解析高級譜圖時，才需要讀到小數點後4位，以便於計算使用。

對NMR譜圖的峰信號，不論信號峰的形狀是否規則、是否對稱，信號峰的化學位移值總是位於整個信號峰把基線進行添加後構成封閉圖形後的質量重心位置的橫坐標上。

為此，先對信號峰進行譜峰分組，再求解包括化學位移在內的所有譜圖信息參數。
對譜的每一組峰群進行分組，求解出每一個峰組的譜圖信息參數：峰形（寬窄），分裂峰數（單峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。峰形與圖譜公共基線所圍峰面積積分比，化學位移δ值，自旋-自旋耦合常數J值（在非NMR專業論文中，一般都簡述這些圖譜參數）相互不迭加的譜峰容易進行分組，相互迭加的一級譜或復雜譜，解析的過程也是不斷調整進行分組的過程。峰形一般較窄，解析時都是按較窄的峰形處理的。如果較寬，至少是底部較寬時，它的峰較寬的信息本身就代表一定的分子結構信息。

化學位移δ值，現在多使用相對值，即以某一個內標准物質，如四甲基硅等，以內標准物質的NMR信號化學位移δ值為0 ppm或0 Hz,測試物質的信號峰相對於內標物的化學位移δ值。如果NMR譜圖內標物信號不在0 位，需要校正之。

常規分裂峰數，s, d, t, q, 五重，六重，七重峰，此外還有dd（雙二重峰）, dt（雙三重峰）, dq（雙四重峰）, ddd（雙雙二重峰）, ddt（雙雙三重峰）, dddd（雙雙雙二重峰）等峰形，每一種都代表一定的結構信息。有了峰形分組和譜峰組成，才容易求解δ值――峰形質量中心的橫坐標。求J值的過程也是不斷解析譜圖推導分子結構的過程。

單峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右對稱的峰形，化學位移δ值就在對稱峰形的中心峰上或中心處橫坐標上讀出。
對稱的dd（雙二重峰）, dt（雙三重峰）, dq（雙四重峰）, ddd（雙雙二重峰）, ddt（雙雙三重峰）, dddd（雙雙雙二重峰）等峰形，化學位移δ值也是在對稱峰形的中心位置上讀出。

如果是高級譜圖，其中，一部分是一級譜圖的變形，即由於耦合關系、相互耦合的內側峰線高於外側峰線的，其化學位移δ值稍向峰高的那一側偏移，偏移得多少依據質量重心法則。另一部分的高級譜圖峰形較復雜，如要近似地讀出化學位移δ值也是如此即可。如果要想求解出精確的化學位移δ值，可以按照各種不同類型的高級譜圖自旋體系的成套的解析公式進行解析，這些高級譜圖的自旋類型的判斷、計算、解析的整個內容都是很好的可發表論文的實質內容和精華部分。
教科書中都有這方面的內容和專門知識，可去學習。

❷ 核磁共振氫譜化學位移口訣

氫譜在核磁共振內有一個峰值
,其出現化學位移是因為連接的官能團的影響,極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

❸ 求問怎麼解析咖啡因的核磁共振氫譜，3種氫各對應哪個位置的化學位移跪謝！

咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼。

它的化學式是C8H10N4O2。分子量，194.19。

它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【在下面所附分子結構中，規定原子序號如下：兩個羰基所夾的那個氮N是1號，向下的羰基碳是2號，最下方的氮N是3號，兩個環的橋碳是4（下）、5（上）號，最上的羰基碳是6號；右側環上面氮N是7號，下面氮N是9號。】。

NMR(CDCl3)：δ:3.4,3.6,4.0,7.6；在氘氯仿為溶劑的核磁共振測試譜圖中，三個甲基氫的化學位移分別是：3.4,3.6,4.0ppm；一個芳香氫是7.6ppm。

可見：咖啡因的氫是四類，3個甲基的每個甲基CH3中的3個氫是等價的、但三個甲基互相不等價，信號出現在三個地方。另外還有一個烯氫，就是那個在最低場的峰面積積分高度是一個氫的δ7.6的信號。烯氫和7-N-CH3氫之間應該有遠程耦合，耦合常數約在1~2Hz,擴展後能夠發揮鑒定的作用：7-N-CH3氫信號被烯氫分裂為二重峰，烯氫被7-N-CH3氫分裂為四重峰。烯氫和3-N-CH3氫及1-N-CH3氫之間也會有遠程耦合，但耦合常數會更小。這是僅從1H-NMR譜來解析的考量。

目前，最經濟實惠的指認三個甲基歸屬的方法就是：設法利用別人通過碳譜-氫譜相關譜、多脈沖譜、二維譜等譜圖技術手段，證據確鑿地歸屬了3個甲基信號的成果。這些歸屬結果會出現在、並標注在《標准核磁共振譜集》中，在綜合性大學、化工學院、有機化學類研究所和重要核磁共振譜儀實驗室都會有收藏、可供人們查閱的。你去查找一下，先從查分子式組成索引入手、或從英文名字索引入手查起，很容易的。3個甲基的化學位移相差不大，是我們徒手解析者僅依靠去屏蔽效應分析或經驗公式計演算法推測所難以達到准確無誤地解決的。

如果你查找標准核磁共振氫譜有困難，請再追問。如果你一定現在想知道3個甲基的歸屬結果，我現在手頭沒有資料，恐怕會難免出錯誤、畢竟3個甲基氫的化學位移比較接近，根據去屏蔽分析，我估計1號氮上甲基是δ 4.0；3號氮上甲基是δ3.6；7號氮上甲基的化學位移是δ3.4。

❹ 核磁共振氫譜的化學位移

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移，現在一般採用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)為標准化合物，其化學位移值為0 ppm。

❺ 化學核磁共振氫譜位移是什麼意思

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移，現在一般採用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)為標准化合物，其化學位移值為0 ppm。

處在不同環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現的位置也不同，利用化學位移，峰面積和積分值以及耦合常數等信息，進而推測其在碳骨架上的位置。

❻ 怎樣看核磁共振中氫譜中的化學位移

氫譜在核磁共振內有一個峰值,其出現化學位移是因為連接的官能團的影響,極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移.自己根據這個再找幾個核磁共振譜對照一下就非常明白了.