鹽酸四環素有哪些主要的化學性質

『壹』 鹽酸四環素的化學性質

鹽酸四環素 化學性質
熔點
220-223 °C(lit.)
比旋光度
-252 º (c=0.5, H2O)
折射率
-253 ° (C=0.5, 0.1mol/L HCl)
儲存條件
2-8°C
溶解度
H
2
O: 10 mg/mL as a stock solution. Stock solutions should be filtered sterilized and stored at −20°C. Stable at 37°C for 4 days.
形態
powder
顏色
faint yellow to yellow
PH值
pH(10g/l, 25℃) : 1.8～3.0
旋光性 (optical activity)
[α]/D -255 to 240° (Specific rotation )
水溶解性
50 g/L
敏感性
Air & Light Sensitive
Merck
14,9196
BRN
3844873
穩定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey
XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N
CAS 資料庫
64-75-5(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息
Tetracycline hydrochloride (64-75-5)

『貳』 抗生素的葯物有哪些有什麼危害！

抗生素一般是指由細菌、黴菌或其它微生物在繁殖過程中產生的，能夠殺滅或抑制其它微生物的一類物質及其衍生物，用於治療敏感微生物（常為細菌或真菌）所致的感染。目前應用於臨床的抗生素主要有以下幾類： 1、青黴素類：為最早用於臨床的抗生素，療效高，毒性低。主要作用是使易感細菌的細胞壁發育失常，致其死亡。人、哺乳動物的細胞無細胞壁，因此有效抗菌濃度的青黴素對人、哺乳動物機體細胞幾呼無影響，因而對人體副作用較少。臨床常用的青黴素類葯有：青黴素G、氨苄青黴素、羥氨苄青黴素（阿莫西林、阿莫仙）、苯唑青黴素等。 2、頭孢菌素類：本類抗生素自60年代應用於臨床以來，發展迅速，應用日益廣泛。習慣上依據時間及對細菌的作用，分為 一、 二、三代。常用的有：頭孢氨苄（先鋒黴素Ⅳ）、頭孢唑啉（先鋒黴素Ⅴ）、頭孢拉定（先鋒黴素Ⅵ）、頭孢呋辛（西力欣）、頭孢曲松（羅氏芬）、頭孢噻肟（凱福隆）、頭孢哌酮（先鋒必）等。 3、氨基糖苷類：本類抗生素性質穩定，抗菌普廣，在有氧情況下，對敏感細菌起殺滅作用。其治療指數（治療劑量/中毒劑量）較其它抗生素為低，不良反應最常見的是耳毒性。常用的有：鏈黴素、慶大黴素、霉卡那素、丁胺卡那黴素等。 4、大環內酯類：本類抗生素均含有一個12—16碳的大內酯環，為抑菌劑，僅適用於輕中度感染，但是為目前最安全的抗生素之一。紅黴素為本類的代表，臨床應用廣泛，對青黴素過敏者常以本品治療。近年來研製開發了許多新品種，臨床效果顯著，如阿奇黴素（泰力特、希舒美）、克拉黴素、羅它黴素、地紅黴素等。常用的還有麥迪黴素、螺旋黴素、交沙黴素等。 5、四環素類：包括四環素、土黴素、強力黴素等。本類抗生素可沉積於發育中的骨骼和牙齒中，反復使用可導致骨發育不良，牙齒黃染，牙釉質發育不良，自妊娠中期至3歲，危險性最大，並可持續至7歲甚至更久，故孕婦、哺乳期婦女及8歲以下小兒禁用。 6、氯黴素類：本類抗生素特點是脂溶性高，易進入腦脊液和腦組織，並對很多病原體有效，但可誘發再生障礙性貧血，應用受到一定限制。包括氯黴素、琥珀氯黴素等。 7、林可醯胺類：包括林可黴素、克林黴素等。 臨床上還有一些廣泛應用的合成抗菌葯物，主要有磺胺類（磺胺嘧啶、復方新諾明等）、喹諾酮類（氟哌酸、氧氟沙星、環丙沙星等）及其它合成抗菌葯物（痢特靈、甲硝唑、黃連素等）。

『叄』 四環素作用

（1）商品名稱 四環素。
（2）性質和作用 為鏈絲菌屬的多種放線菌產生的抗菌素。成品為黃色結晶粉末，有吸濕性，在潮濕空氣中顏色轉深，易溶於水，水溶液放置後即水解變為渾濁液，並析出鹽基，效價降低。本劑對多種革蘭氏陰性細菌、類細菌、立克次體有抗菌作用。四環素抗性菌與土黴素有交互抗性。
（3）使用方法①治療棗瘋病，春季棗樹發芽期，在棗瘋病樹根頸部鑽孔，每株樹注射500毫升濃度為1000毫克/升的四環素溶液，注射方法參考土黴素用法。輕病初結果樹可高壓注射500～1000毫升濃度為1000毫克/升的鹽酸四環素溶液，結果棗樹每株注射1000毫升濃度為1500～2000毫克/升的鹽酸四環素溶液。
②防治柑橘黃龍病，將接穗和苗木用濃度為1000毫克/升的鹽酸四環素溶液浸泡1～2小時，洗凈後嫁接或移栽，可預防此病蔓延傳播。
（4）注意事項①葯液應現配現用，以免影響效果。
②不能與鹼性農葯混用。

『肆』 鹽酸四環素化學結構

挨在一起的就不叫苯環了，每個C原子四價，如果像苯環那樣加幾條線價就不對了。

你可以在書上看看 有苯環 蒽 等等

『伍』 四環素是怎樣的殺菌劑

（1）商品名稱四環素。

（2）性質和作用為鏈絲菌屬的多種放線菌產生的抗菌素。成品為黃色結晶粉末，有吸濕性，在潮濕空氣中顏色轉深，易溶於水，水溶液放置後即水解變為渾濁液，並析出鹽基，效價降低。本劑對多種革蘭氏陰性細菌、類細菌、立克次體有抗菌作用。四環素抗性菌與土黴素有交互抗性。

（3）使用方法

①治療棗瘋病，春季棗樹發芽期，在棗瘋病樹根頸部鑽孔，每株樹注射500毫升濃度為1000毫克/升的四環素溶液，注射方法參考土黴素用法。輕病初結果樹可高壓注射500～1000毫升濃度為1000毫克/升的鹽酸四環素溶液，結果棗樹每株注射1000毫升濃度為1500～2000毫克/升的鹽酸四環素溶液。

②防治柑橘黃龍病，將接穗和苗木用濃度為1000毫克/升的鹽酸四環素溶液浸泡1～2小時，洗凈後嫁接或移栽，可預防此病蔓延傳播。

（4）注意事項

①葯液應現配現用，以免影響效果。

②不能與鹼性農葯混用。

『陸』 四環素有什麼用

（1）商品名稱 四環素。
（2）性質和作用 為鏈絲菌屬的多種放線菌產生的抗菌素。成品為黃色結晶粉末，有吸濕性，在潮濕空氣中顏色轉深，易溶於水，水溶液放置後即水解變為渾濁液，並析出鹽基，效價降低。本劑對多種革蘭氏陰性細菌、類細菌、立克次體有抗菌作用。四環素抗性菌與土黴素有交互抗性。
（3）使用方法①治療棗瘋病，春季棗樹發芽期，在棗瘋病樹根頸部鑽孔，每株樹注射500毫升濃度為1000毫克/升的四環素溶液，注射方法參考土黴素用法。輕病初結果樹可高壓注射500～1000毫升濃度為1000毫克/升的鹽酸四環素溶液，結果棗樹每株注射1000毫升濃度為1500～2000毫克/升的鹽酸四環素溶液。
②防治柑橘黃龍病，將接穗和苗木用濃度為1000毫克/升的鹽酸四環素溶液浸泡1～2小時，洗凈後嫁接或移栽，可預防此病蔓延傳播。
（4）注意事項①葯液應現配現用，以免影響效果。
②不能與鹼性農葯混用。

『柒』 鹽酸四環素和四環素以及脫水四環素有什麼不同

鹽酸四環素是四環素（亦稱四環素鹼）的鹽酸鹽，脫水四環素是鹽酸四環素，四環素原料中的雜質。如鹽酸四環素按BP98、USP23、CP95版質量標准，其中
4-差向四環素：
≤3.0%
4-差向脫水四環素：
≤0.5%
脫水四環素：
≤0.5%

『捌』 四環素喂雞功效

四環素喂雞功效是輕微的拉稀，大腸桿菌，沙門氏菌，巴氏桿菌都有好的效果。四環素類葯物的作用機理是抑制細菌蛋白質的合成，主要對細菌蛋白質合成的肽鏈合成階段及終止階段起作用。細菌對四環素類葯物能產生耐葯性，而且3種葯物之間有交叉耐葯現象。

四環素類葯物可防治家禽多種疾病，如傷寒、白痢、霍亂、傳染性滑膜炎、傳染性鼻炎、慢性呼吸道病、鏈球菌病、葡萄球菌病、李氏桿菌病、螺旋體病及球蟲病等。此外，還具有減輕應激反應、增加產蛋量和提高孵化率等效力。

四環素作用

四環素是一種有機化合物，分子式為C22H24N2O8，本身及其鹽類都是黃色或淡黃色的晶體，在乾燥狀態下極為穩定，除金黴素外，其他的四環素族的水溶液都相當穩定。四環素族能溶於稀酸、稀鹼等，略溶於水和低級醇，但不溶於醚及石油醚。

四環素族抗生素主要包括有金黴素、土黴素、四環素。四環素族抗生素有共同的化學結構母體。金黴素和土黴素都是四環素的衍生物，前者是氯四環素，chloretracyelin，後者是氧四環素，oxyeracyein，四環素族均為酸鹼兩性化合物。

鹽酸四環素是廣譜抗生素，對多數革蘭陽性與陰性菌有抑製作用，高濃度有殺菌作用，並能抑制立克次體、沙眼病毒等，對革蘭陰性桿菌作用較好。其作用機制主要是阻止氨醯基與核糖核蛋白體的結合，阻止肽鏈的增長和蛋白質的合成，從而抑制細菌的生長，高濃度時也有殺菌作用。

『玖』 為什麼要嚴格控制四環素質量

從放線菌金色鏈叢菌的培養液等分離出來的抗菌物質，對革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次體、濾過性病毒、螺旋體屬乃至原蟲類都有很好的抑製作用，是一種廣譜抗菌素，對結核菌、變形菌等則無效。

四環素會使牙齒變色，使指甲和鞏膜變色。有大量資料證實，長期反復使用四環素，有可能影響牙齒的發育和形成，不但使牙齒變黃，還會引起牙釉質發育不良或牙齒畸形。四環素著色的牙齒常有牙齒的鈣化不良，因此更容易發生磨損，更容易患齲齒。四環素類葯物不僅會使乳牙受影響，還會累及恆牙。

改造方法

四環素類抗生素通常由生物合成和半合成方法制備。生物合成法是在酶的催化下，經過發酵、提煉工藝製成，對簡單四環素類葯物的大規模發酵生產仍然具有成本優勢，但對復雜四環素類衍生物進行結構修飾難度很大。

半合成法是以生物合成抗生素為原料，進行化學反應，對菲烷結構上的官能團進行改造，從而得到新的四環素類衍生物。雖簡單易行，過去五十多年對四環素的改造多用此法。由於結構變化受限，極大地限制了對四環素類改造的發展空間。

在用傳統方法對四環素進行改造的同時，有一些化學家致力並最終完成了四環素類抗生素的全合成。然而，冗長的全合成路線、繁復的化學反應和艱難的色譜純化過程使得這些全合成方法難以得到工業應用。

直到2005年，有科研人員發現了一條全新高效的全合成路線，即首先分別合成AB環烯酮和有負離子的D環，然後通過特定的縮合反應，合成了含ABCD環的四環素類衍生物。這條全合成路線比以往的更簡單實用，反應過程大大縮短，通過此路線現已合成了3000多個四環素衍生物，其中多數衍生物用以往的改造方法是不可能實現的。

以上內容參考網路-四環素

『拾』 四環素 結構

(因為這里不能貼圖,所以,我無法貼結構式)
你可以到這個網站看結構式:http://www.chinapharm.com.cn

四環素化學名:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-並四苯甲醯胺鹽酸鹽
【鑒別】 (1)取本品約0.5mg，加硫酸2ml，即顯深紫色，再加三氯化鐵試液1滴，溶液變為紅棕色。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與鹽酸四環素對照品主峰的保留時間一致。
(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應

氯黴素化學名:D-蘇式-(-)-N-[α- (羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙醯胺
【鑒別】(1)取本品內容物約0.1g,加稀乙醇2ml溶解,加1%氯化鈣溶液6ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鍾.傾取上清液加苯甲醯氯約0.2ml,立即強力振搖1分鍾,加三氯化鐵試液1ml與氯仿4ml振搖,水層顯紫紅色.(2)取本品內容物與氯黴素標准品,分別加稀乙醇製成每1ml中含氯黴素2.0mg的溶液.照薄層色譜法(中國葯典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-乙醇(9∶1)為展開劑,展開後,晾乾,置紫外燈(254nm)下檢視,供試品所顯主斑點的位置應與標准品主斑相同

甲硝唑化學名:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇

鑒別】 (1)取本品約10mg，加氫氧化鈉試液2ml，溫熱，即得紫紅色溶液；滴加稀鹽酸使成酸性後即變成黃色，再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。
(2)取本品約0.1g，加硫酸溶液(3→100)4ml，應能溶解；加三硝基苯酚試液10ml放置後即生成黃色沉澱。
(3)取吸收系數項下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在277nm 的波長處有最大吸收，在241nm 的波長處有最小吸收。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集112 圖）一致。