化學遞質在哪裡合成

⑴ 神經遞質，酶，激素都是在核糖體上合成的

高中生物:神經遞質是乙醯膽鹼，酶大部分是蛋白質但也有是rna，激素多數是蛋白質但性激素屬固醇屬脂質。核糖體是蛋白質的合成場所。

⑵ 神經遞質在細胞中的哪個部位合成合成過程中是否需要核糖體和內質網

神經遞質雖然不是蛋白質，但往往是合稱蛋白質後又拆下來一小部分稱為神經遞質的……在神經細胞中，有一種叫做尼氏體的特殊結構，它是由許多平行排列的粗面內質網和游離核糖體構成的，一部分神經遞質在此合成；還有一部分神經遞質是由高爾基體合成。

⑶ 神經遞質是在神經元細胞的細胞體、軸突還是突觸小體合成的

是在細胞體合成的。神經遞質合成需要酶催化，很多酶都在細胞體中，所以基都是在細胞體合成，然後進入突觸小泡，有的會在小泡里再次加工。
再看看別人怎麼說的。

⑷ 為什麼神經遞質和激素的合成不是在內環境中

神經遞質和激素的合成都是在細胞內進行的，而內環境則指的是細胞外。

⑸ 神經遞質怎麼合成的

遞質的合成：乙醯膽鹼是由膽鹼和乙醯輔酶A在膽鹼乙醯移位酶（膽鹼乙醯化酶）的催化作用下合成的。由於該酶存在於胞漿中，因此乙醯膽鹼在胞漿中合成，合成後由小泡攝取並貯存起來。

去甲腎上腺素的合成以酪氨酸為原料，首先在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脫羧酶（氨基酸脫竣酶）作用下合成多巴胺（兒茶酚乙胺），這二步是在胞漿中進行的；然後多巴胺被攝取入小泡，在小泡中由多巴胺β羥化酶催化進一步合成去甲腎上腺素，並貯存於小泡內。

多巴胺的合成與去甲腎上腺素前二步是完全一樣的，只是在多巴胺進入小泡後不再合成去甲腎上腺素而已，因為貯存多巴胺的小泡內不含多巴胺β羥化酶。5-羥色胺的合成以色氨酸為原料，首先在色氨酸羥化酶作用下合成5-羥色氨酸。

再在5-羥色胺酸脫羧酶（氨基酸脫羧酶）作用下將5-羥色氨酸合成5-羥色胺，這二步是在胞漿中進行的；然後5-羥色胺被攝取入小泡，並貯存於小泡內。

γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脫羧催化作用下合成的。肽類遞質的合成與其他肽類激素的合成完全一樣，它是由基因調控的，並在核糖體上通過翻譯而合成的。

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腦是由神經細胞網組成的，神經細胞之間依靠神經遞質來傳遞信息。在神經細胞之間傳遞信息的神經遞質種類共有100種左右，其功能各不相同。其中，不僅有傳遞信號產生的興奮性神經遞質，也有減弱信號產生的抑制性神經遞質。

神經遞質主要分為兩種。一種像汽車的加速器一樣，起到興奮性作用，一種像汽車的制動器一樣，起到抑制性作用。起興奮性作用的神經遞質主要有谷氨酸、去甲腎上腺素、多巴胺等。起抑制性作用的神經遞質主要有γ-氨基丁酸(通稱GABA)、甘氨酸等。

而且，一個神經細胞的樹突里有1萬個左右的突觸，一個突觸只用一種神經遞質來傳遞信號。這樣，根據興奮性和抑制性神經遞質的特性以及釋放的神經遞質的數量就能掌握腦內的信號傳遞了。

⑹ 神經遞質和激素的合成在內環境

①神經遞質和激素的合成發生在細胞內，不發生在細胞外，不發生在內環境中，①正確；
②抗體和抗原的特異性結合，發生在內環境中，②錯誤；
③葡萄糖氧化分解成二氧化碳和水發生在細胞內，不發生在細胞外，不發生在內環境中，③正確；
④神經遞質和突觸後膜受體作用，發生在突觸間隙的組織液中，即發生在內環境中，④錯誤；
⑤乳酸與碳酸氫鈉作用生成乳酸鈉和碳酸發生在血漿中，屬於發生在內環境中的生理生化反應，⑤錯誤；
⑥消化道不屬於人體的內環境，蛋白質在消化道中的消化分解不發生在內環境．⑥正確．
綜上所述①②③④⑤⑥中不發生在內環境中的生理生化反應是①③⑥．
故選：D．

⑺ 神經遞質合成部位

神經遞質是在神經細胞的軸突的滑面內質網內合成

⑻ 遞質是什麼

http://ke..com/view/200703.htm

所謂遞質，就是在手法操作前，先塗搽在治療局部的一種葯物制劑，又稱為介質。

應用遞質，能增強療效，潤滑和保護皮膚。目前常用在推拿與按摩中的遞質有：葯膏、葯散、葯丸、葯酒、葯油、葯汁、滑石粉、水等。

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遞質——突觸前神經元合成並在末梢處釋放，經突觸間隙擴散，特異作用於突觸後神經元或效應細胞上的受體，將信息從突觸前傳遞到突觸後的一些化學物質（產生突觸後電位）。

確定某化學物質為神經遞質，須符合以下條件：①在突觸前神經元內具有合成該遞質的酶系統；②在突觸小泡內貯存有合成的遞質，當興奮到達時能夠釋放入突觸間隙；③遞質能與突觸後受體結合，發生生理效應；④存在使遞質失活的酶或滅活的其它環節；⑤使用遞質擬似劑或受體阻斷劑，可加強或阻斷遞質的作用。

⑼ 炎症發生過程是一系列化學遞質作用的結果,主要有哪些化學遞質其來源、作用如何

主要有：PGE2，組胺，5--羥色胺。
1 前列腺素E2(PGE2)是一種重要的細胞生長和調節因子，是花生四烯酸環氧合酶代謝產物，為二十碳不飽和脂肪酸。是前列腺素（PG）的一種。
其作用為擴張血管，增加器官血流量，降低血管外周阻力，降低血壓，使支氣管平滑肌舒張，降低通氣阻力。同時具有免疫抑制和抗炎作用。另外據研究發現，腦室（ICV）內注射PGE或微注射法將PGE2注入POAH區會導致發熱。
2 組胺是廣泛存在於動植物體內的一種生物胺，是由組氨酸脫羧而形成的，通常貯存於組織的肥大細胞中。在體內，組胺是一種重要的化學遞質，當機體受到某種刺激引發抗原-抗體反應時，引起肥大細胞的細胞膜通透性改變，釋放出組胺，與組胺受體作用產生病理生理效應。
組胺存在於肥大細胞內，亦存在於肺、肝及胃的粘膜組織內。它在過敏與發炎的調節上扮演一個很重要角色。組織胺屬於一種化學訊息，亦是胺能神經傳遞素,參與中樞與周邊的多重生理功能。在中樞系統，組胺是由特定的神經所合成例如位在下丘腦後部的結節-乳頭核,神經細胞多向延伸至大腦其他區域與脊椎，因此暗示組織胺可能參與睡眠，荷爾蒙的分泌，體溫調節，食慾與記憶形成等功能，另外還位於網狀結構與端腦；在周邊部分，組胺主要儲存在肥大細胞,嗜鹼粒細胞和腸嗜鉻細胞,可引起癢、打噴嚏、流鼻水等現象，此外組胺結合到血管平滑肌上的接受器(H1R)導致血管擴張因而產生局部水腫，組胺會使肺的氣管平滑肌收縮引起呼吸道狹窄進而呼吸困難，腸道平滑肌收縮降低血壓以及增加心跳(tachycardia)等多項生理反應。
3 5-HT在自然界廣泛存在，除了動物的血液和腸道外，兩棲類、馬蜂、蠍子和蛇的毒液、蟾蜍的皮膚、魚的唾液腺，以及菠蘿和香蕉等多種植物中都存在含量不等的5-HT。人體內90%的5-HT存在於消化道粘膜，8%～10%在血小板，僅有1%～2%存在於中樞系統中。另有一部分存在於各種組織的肥大細胞中。由於血腦屏障的存在，血液中的5-HT很難進入中樞，因此中樞和外周神經的5-HT分屬兩個功能不同的獨立系統。
5-HT作為人體的內源性活性物質，與人體很多生理病理活動密切相關，作為神經遞質的5-HT，在腦內可參與多種生理功能及病理狀態的調節，如睡眠、攝食、體溫、精神情感性疾病的調節。近年來的一些研究又表明，5-HT在腦中含量的變化，可以影響血腦屏障通透性的改變。
五羥色胺（5-HT）是參與調節胃腸道運動和分泌功能的重要神經遞質，95%來源於腸道黏膜層的嗜鉻細胞. 胃腸道主要有5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT7受體. 5-HT在發揮生理作用後通過腸黏膜上皮細胞膜上的5-HT轉運體（SERT）再攝取至細胞內滅活. SERT基因5』啟動子區存在多態性位點5-HTTLPR，形成L/L、L/S、S/S三種等位基因類型，S型較L型轉錄效率降低.胃腸道通過腸神經系統自主、協調地完成蠕動、分泌反射. 腸嗜鉻細胞釋放5-HT，激活黏膜下傳入神經纖維，通過腸神經系統，調節局部的興奮和抑制. 5-HT信號系統異常可導致胃腸道動力及分泌功能異常、內臟高敏感性，與慢性便秘、腸易激綜合征、腹瀉及功能性消化不良等胃腸道功能性疾病密切相關. 在大腦內，五羥色胺能神經元大多位於橋腦和上腦干（尤其是該部位的縫際核）。藍斑核的去甲腎上腺素能神經元對同一區域的某些神經元發出神經支配，五羥色胺能神經元也同樣。更重要的是，5－HT和NE神經元在其胞體所處的某些區域以及神經末梢區互相加以神經支配

⑽ 神經遞質的合成與哪些細胞器有關

關於這個問題，首先要說明的是浙科版高中生物神經遞質只講乙醯膽鹼，其實神經
遞質種類有多種，合成場所也有區別。乙醯膽鹼是由膽鹼和乙醯輔酶a在膽鹼乙醯移位酶（膽鹼乙醯化酶）的催化作用下合成的。由於該酶存在於細胞溶膠中，因此乙醯膽鹼在細胞溶膠中合成，合成後由小泡攝取並貯存起來。
去甲腎上腺素
的合成以酪氨酸為原料，首先在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脫羧酶（氨基酸脫羧酶）作用下合成多巴胺（兒茶酚乙胺），這二步是在細胞溶膠進行的；然後多巴胺被攝取入小泡，在小泡中由多巴胺β羥化酶催化進一步合成去甲腎上腺素，並貯存於小泡內。多巴胺的合成與去甲腎上腺素合成的前兩步是完全一樣的，只是在多巴胺進入小泡後不再合成去甲腎上腺素而已，因為貯存多巴胺的小泡內不含多巴胺β羥化酶。5-羥色胺的合成以色氨酸為原料，首先在色氨酸羥化酶作用下合成5-羥色氨酸，再在5-羥色胺酸脫羧酶（氨基酸脫羧酶）作用下將5-羥色氨酸合成5-羥色胺，這二步是在細胞溶膠中進行的；然後5-羥色胺被攝取入小泡，並貯存於小泡內。
γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脫羧催化作用下合成的。
肽類（蛋白質類）遞質是由基因調控的，並在核糖體上通過翻譯而合成的、通過內質網的運輸、高爾基體的加工和濃縮然後分泌出神經元細胞。
綜合上述分析，與神經遞質合成有關細胞器應該是線粒體（供能），只有肽類需要核糖體，內質網和高爾基體。
與釋放有關的細胞器應該是高爾基體，高爾基體分泌出小泡，包裹著神經遞質，使其釋放出去，線粒體應該提供能量。