Ⅰ 化學結構式命名
該物質是(2R)-2-氯丁烷。
首先確定該分子有4個碳（3個+1個十字），所以是丁烷。然後，只有一個取代基——氯原子，因此是氯丁烷，並且編號順序應該從上至下使得氯原子標號最小，為2.
氯原子連接的是手性碳，現在確定構型。基團大小-Cl>-CH2CH3>-CH3>-H，將氫原子置於最遠處，Cl->CH2CH3>CH3是順時針旋轉，因此是R構型。
所以命名為(2R)-2-氯丁烷。英文命名是(2R)-2-chlorobutane.
註：這是Fischer投影式，因此-Cl和-H處在上方，-CH2CH3和-CH3處在下方。
Ⅱ 化學結構式求命名
3-甲基-2-己烯。
命名含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，使得雙鍵碳原子的數字盡可能最小。
用第一個雙鍵碳原子指出雙鍵的位置。
對照烷烴那樣命名取代烯烴或支鏈。
首先是給碳原子標號，按順序註明取代基團，雙鍵和主鏈的名字。
Ⅲ 有人知道怎樣命名化學結構式嗎
化學結構是是命名是比較復雜的體系。
主要的原則是先確定主體。
然後把主體上附加的部分作為取代基。
標明這些取代基的位置就可以了。
具體的方法應該參照有機化學中的相關章節。
Ⅳ 誰能幫忙給化學結構式命名
誰能幫忙給化學結構式命名
有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。
Ⅳ 化學結構式的命名方法
我給你答，要多加點分啊。看請我答的時間，別把分給了復制的人！！左上腳的結構式有問題的，你畫錯了，右上角的是（z）-1-methyl-4-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
左下角的也有問題或者說並不能用系統命名法來命名的，你是做什麼的，不懂再問我。另外中文你自己查字典，我是做有機合成的
Ⅵ 化學結構式的名稱怎麼寫清楚的 有什麼方法嗎
IUPAC命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。 中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是： 1、取代基的第一個原子質量越大，順序越高； 2、如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 3、以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 數詞位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。 各類化合物的具體規則烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。 烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。 烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。 炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。 酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
Ⅶ 化學結構中文命名
2-甲基丙-2-烯酸-4-氧亞基-5-氮雜-3-氧雜壬-1-基酯
這是用InDraw軟體轉的中文名稱。在InDraw軟體中，選中結構式，右鍵菜單，即有化學結構式轉中文、化學結構式轉英文名稱功能。也可用化學結構的中文或英文名稱，進行名稱轉結構式。