測定化學需氧量自配標樣怎麼配

Ⅰ 化學需氧量標樣有哪些濃度的

五化需氧量 與化需氧量比值計算
合理.化需氧量（CODCr）般氧化水體機污染物90,包含各種原性機鹽氧化,數值較高；高錳酸鉀能氧化水體機物70%-80%,部原性機污染物氧化,高錳酸鉀指數（CODmn）與化需氧量（CODCr）數值比較結合理；五需氧量（BOD5）通模擬微物降解機物程計算,般略於高錳酸鉀指數（CODmn）,給數值比較合理.

Ⅱ 重鉻酸鉀法測定化學需氧量（COD）怎樣做加標回收水樣是地表水，加的標液也是鄰苯二甲酸氫鉀么求賜教！

加標回收率就是在測定樣品的同時，於一個樣品的子樣中加入一定量的標准物質進行測定。
重鉻酸鉀法測定化學需氧量對分析條件要求很高，由於加入氧化劑的濃度、反應溶液的酸度、取樣體積不同而影響測定值，所以測定化學需氧量一般不做加標回收實驗，而是通過標樣測定等方法來衡量方法的准確性。

Ⅲ 快速測COD中用的復合氧化劑是怎麼配置的

COD測定方法研究進展
何錫輝',李良萬',王波"
(1西華大學理化學院,四川成都610039;2.中國原子能科學研究院,北京102413)
摘要:近年來,許多科學工作者針對標准方法測定化學需氧量(COD)存在的問題和不足開展了大量研究工
作.本文作者對掩蔽劑,催化劑,氧化劑,消解方法,結果測定方式等方面的研究新進展進行了整理與分析,並作簡
要綜述. 關鍵詞:COD;測定方法;綜述
中圖分類號:X830.2文獻標識碼:B
化學需氧量(COD)是評價水體受有機物污染程
度的重要指標,是對河流和工業廢水的研究及污水
處理廠的處理效果的一個重要而相對易得的參數,
對它的測定是水污染分析中的常規分析工作.標准
的K2Cr207法(CODcr-GB11914-89)有如下缺點:
(1)分析周期長,工作量大,消耗試劑多,能耗高;(2)
在分析中要使用銀鹽,汞鹽及鉻鹽,成本高並造成二
次污染;(3)如果待測溶液中含有氯離子,亞硝酸根
離子等,它們會與消化劑反應或與催化劑作用,使測
定結果產生較大偏差.多年來,環境工作者為克服
這些缺點開展了許多研究工作,對CODcr的測定作
了一些新的探索,取得了一定進展.一些測定方法
已達到了降低成本,減小污染和快速准確測定的目
的.本文作者對近年來在COD測定方面進行的研
究進展作簡要綜述.
1對掩蔽劑的研究
為了消除廢水中的無機還原性物質如亞硝酸
鹽,氯離子等被重鉻酸鉀氧化使COD測定結果偏高
的影響,往往採用添加掩蔽劑的方法來消除干擾離
子的影響.在《水和廢水標准檢驗法》一書中氯離子
和亞硝酸鹽的干擾是通過加人掩蔽劑硫酸汞和氨基
磺酸來消除的.在COD標准法中,消除氯離子的干
擾要加人0.4 g硫酸汞掩蔽劑,這樣做,僅單樣測定
就要向環境排放約27 g二價汞離子,我國一年以
COD測定廢液的方式向環境排放的汞數以噸計.
因此,COD測定廢液的汞污染問題必須引起足夠的
重視. 張莉等川對COI〕在催化快速法中去除氯離子
干擾方法問題進行了研究.針對不同氯離子含量制
定了去除氯離子干擾的方法.氯離子含量在小於
5 000 mg/L的水樣,只需加人1一2滴掩蔽劑(硫酸
汞為主要成分),消解後離心5 min再進行比色測
定,測定結果接近K2Cr207法測定值,但硫酸汞的
用量大大減少了.閏敏等通過在高氯水樣中加人適
量硝酸銀,使水樣中的氯離子生成氯化銀沉澱,可徹
底去除氯離子對COD測定的干擾,加人硝酸銀的
量,應使水樣中的氯離子完全沉澱但以不要過量為
宜.Vaidya[21提出了一種把氯離子轉化為HCl,用
秘吸附劑吸附HCl,從而消除氯離子干擾的無汞密
封COI〕值測定法.錢曉榮等用銀鹽和格(班)試劑
代替汞鹽作為消除氯離子干擾的掩蔽劑,可以減少
汞鹽對環境的污染,用硫磷混酸體系提高氧化劑的
氧化能力,可以使迴流時間由2h縮短到10 min,測
定結果與標准方法很吻合,充分體現了無汞,快速的
特點.該法測定中使用成本較高的銀鹽,從節約銀
鹽角度出發,可用(N氏)2S4回收利用.謝文玉
等[3」用氨磺酸按代替氨磺酸作Nq一的掩蔽劑,氨磺
酸錢對NQ一的掩蔽實驗結果表明:5 mg氨磺酸錢
基本上可以掩蔽1 mg NQ-,它在0-15 mg范圍內
對模擬廢水,實際廢水與空白實驗的CODC,值影響
不超過1,效果好,而且氨磺酸錢不易潮解,易保
存,所以它是COD測定的一種理想掩蔽劑.
收稿日期:2006-03-08
作者簡介:何錫輝(1972-),男,四川省武勝縣人,西華大學理化學院講師,碩士,主要從事廢水處理研究.
西華大學學報 自然科學版2006年
2對催化劑的研究
在COI)測定中,為使有機物充分氧化,樣品消
解時需加人催化劑.標准法中使用的Ag2SO4是最
常用的一種催化劑,在它的催化下,對有機物的氧化
率能達90,但其價格昂貴,分析費用高,消解迴流
時間也長.因此,尋找價格低廉,氧化率高的催化劑
或採用其它途徑提高氧化率是具有方向性的研究課
題.目前,國內外研究者提出的替代催化劑有Mn-
S04,NiSO4, CuO, Mn(H2PO4):及Ag2SO4-MgSO4,
KAI(S04):,CUS04-KAI(S04 )2-Na2MoO4,A92SO4-
A12 (SO4) 3-MgSO4混合物[41,既有單組分催化劑,也
有多組分催化劑,為替代銀催化劑的開發奠定了一
定的基礎.
李德豪等[5〕以硫酸鎂一硫酸銅代替硫酸銀作消
解的催化劑,微波消解5 min,在混酸介質玩P04一
姚S04的體積比為4:1,消解液酸度為50%,催化劑
硫酸鎂一硫酸銅混合配比范圍是1:1-3:1,其用量
0.4 ml,時,可獲得良好的消解效果,其中1:1催化
體系適用范圍較廣.此法無需昂貴的銀鹽催化,節
約了貴金屬資源,具有消解快速,分析成本低,易於
操作的優點.
3對氧化劑的研究
用化學需氧量作為水體有機污染指標,所有的
有機化合物都應該在重鉻酸鉀體系中被氧化,但實
際上並非完全如此.正如標准法中所述,在銀離子
催化下,直鏈脂肪族化合物可被完全氧化,但芳香烴
如苯和甲苯等氧化率仍然低,毗陡甚至不被氧化,乙
醚的氧化率也很低.若這些難氧化有機物恰恰是廢
水的主要污染成分時,用化學需氧量來衡量水體污
染程度就會偏離實際,因此提高氧化劑對難氧化有
機物的氧化率是非常重要的.
(1) Inaga Takashi等以Ce(SO4 ):作氧化劑進行
COD測定,用鑰酸錢和硫酸缽來提高氧化能力,開
辟了COD測定方法的新思路.李可等用Ce(S(入)2
代替K2Cr2O7作氧化劑,分別對苯,苯甲醛,Y,基苯
甲醛,甲基苯甲醛模擬廢水與實際印鈔廢水進行比
較研究,結果一致表明:硫酸缽法明顯優於標准法.
該法既提高了對含苯,芳烴類物質的氧化率和COD
測定的可靠性,又避免了重鉻酸鉀對環境和分析人
員的危害.
(2)用電化學法產生強氧化劑測定COI〕值,不
需外加氧化劑,也不用消解液,是COD測定方法上
的突破,具有試劑用量少,操作簡便,消解時間短等
特點.電化學一臭氧氧化與電化學一輕基自由基氧化
測量法在線測定Col)就屬於這種方法.電化學一臭
氧氧化法的原理是先用臭氧探頭測定出電化學反應
產生臭氧的溶解濃度,然後污水和溶有臭氧的稀釋
水同時進人反應室並發生氧化反應.此後,第二個
探頭測定出反應室內殘余臭氧濃度.通過輸送泵控
制污水和稀釋水混合比例,可計算出水樣的COD
值.如德國STIP公司生產的PHOENIX-1010型
COI〕在線自動監測儀,從樣品輸入到數據輸出時間
僅為3一15 min, COI〕范圍10一1 500 mg/L,精度
5%.該儀器主要特點是測量速度快,無二次污染.
電化學一經基自由基氧化法測量(:OD的原理是利用
電解產生具有很強氧化能力的經基自由基(" OH)
(電位達2.8 V),可迅速直接氧化水體中的有機物.
由於水樣不需消解,大大縮短了測量時間,克服了傳
統COI〕測量方法中氯離子干擾與二次污染的問題.
這類儀器的代表是德國LAR公司生產的Elox100A
型COD在線自動監測儀[61, COI)范圍從1-10000
mg/L,測量周期2一6 min,
(3)改進消解液以提高氧化能力.1967年,
Jeris最早提出用硫磷混酸(1:1)代替H2SO4消解回
流,因溶液沸點提高,消化時間減少至15 min.趙
欽勛等加大硫酸濃度至20.2 mol/L,提高K2Cr2O7
的氧化電位,加快了反應速度,迴流時間縮短20
min.胡國強等[71以踐S4-玩P04混酸代替
H2SO4,同時以Ag2 SO4-MgSO4為催化劑,消解45
min,測定廢水COD取得了滿意的結果.
4對消解方法的研究
為了縮短分析時間,消化方式進行的研究工作
主要表現在以下幾方面.
(1)密封消解法.在165℃下,將樣品密封加熱
進行消解,消解時間為15-20 min,消解時管內壓力
接近0. 2 MPa.由於密閉,揮發性有機物不能逸出,
測定結果更為准確.密封消解法測定廢水中的
COD具有簡便,快速,節約試劑,省水,省電,省時,
少佔用實驗室空間等優點.楊明平等〔"]研究表明,
對於焦化廠廢水的CODs測定,是將2.50 mL水樣
置於50 ML比色管內,加消化劑2.50 mL,催化劑
3.50 mL,在150十1℃下消化2h.結果表明:氯離
子對COI〕的干擾值與氯離子濃度無多大聯系,氧化
劑濃度對氯離子的干擾影響不大,比標准方法更准
確地分析廢水的COD值.這是由於密封,提高了反
應壓力及氧化劑的氧化能力,加快了反應速度.該
法具有耗時短,試劑消耗量只有其1/10,節省操作
第3期何錫輝等:COD測定方法研究進展
費85,也可進行批量分析,工作效率是標准法的5
倍,二次污染小等優點.
(2)開管消解法.沈覷杭等[9]率先提出開管消
解法,它的測定原理與標准迴流法相同,首先將水樣
1. 00 mL放在開口的試管內,加人0.04 g硫酸汞,
然後加人1.00 mL K2Cr2O7標准溶液和3 mL硫酸
銀一硫酸溶液,於165℃加熱12 min以完成消解反
應,冷卻至室溫後,用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定.並
對實際廢水用快速開管法及標准法進行對比實驗,
結果表明,兩種方法測定結果符合較好,方法的准確
度及精密度均較高.該方法操作簡單,省時,可同時
消解十幾甚至幾十個水樣,適用於大批量樣品的測
定,用葯量約為標准法的1/10,而且消解比較安全,
所以該法可代替標准法用於廢水化學需氧量的測
定. (3)微波消解法.微波消解法的原理是在微波
作用下快速加熱消解液,從而縮短了消解時間.微
波消解法與標准法一樣,採用硫酸一重鉻酸鉀消解體
系.最大特點是利用頻率為2450 MHz的電磁波給
反應液加熱,在高頻微波的作用下,反應液分子會產
生摩擦運動.此法分開管和密封兩種消解方式.密
封消解可以使消解罐壓力迅速提高到203 KPa,因
此該法消解反應時間短,並可實現對高氯水的測定.
李德豪等[5]用微波對水樣進行消解測定,微波消解
功率一般為中火,時間5-6 min為宜,測定結果與標
准方法十分接近,在允許的誤差范圍內.同時提出,
易氧化有機污染物和組成復雜的有機污染物所需消
化時間不同,應根據不同水質進行確定.該法不僅
快速,且取樣體積小,試劑用量少,無冷卻用水,能減
輕銀鹽,汞鹽,鉻鹽造成的二次污染,該法對氯離子
干擾的抑制效果也優於標准方法.
(4)非消解法.趙勇等〔'"〕對鄭州市金水河,東
風河,熊耳河三條河流中水的電導率和Col〕值之間
的關系進行連續側定,發現廢水的電導率和其COD
兩者之間存在著線性關系.這種方法縮短了實驗時
間,減輕了二次污染,節約時間,經費.對同一廢水
測定的電導率和COI)數據進行分析,得到的線性回
歸方程及置信yl和y2圖形可預測同樣廢水的
COI〕值.但不同河流,不同污水的電導率和COD
之間相關性是有差異的,沒有一個統一的關系,要針
對不同的污水建立各自COI〕和電導率的線性關系,
計算COD的值,從而避免了實驗的繁瑣,減輕了二
次污染,節約時間和費用,克服了標准法測定時間長
和氯離子干擾的缺點.
用生物法測量化學需氧量是另一個不需消解的
快速測定方法.它是在特殊的生物反應器內利用水
樣進行生物基質(細菌)的馴化培養,使生物基質可
以快速降解水樣中有機物.測量過程是:首先對生
物反應器中的水樣進行曝氣,使水樣的溶解氧達到
飽和濃度,測量出溶解氧的濃度作為溶解氧的初始
值;然後停止曝氣,讓生物反應器中的生物基質迅速
分解水樣中的有機物,並且消耗水樣中的氧;在測量
周期結束時,再對生物反應器內水樣的溶解氧濃度
進行測量.通過水樣在一個測量周期內溶解氧濃度
的差值,計算出生物基質的氧吸收率.測量周期10
一30 min,測量誤差挺5%.該方法主要特點是可同
時進行COD,BOD,TOC顯示;結構簡單,操作方便;
不需化學試劑,無排放污染;運行維修費用低,測量
快速,精度高.藍星水處理技術有限公司利用這一
原理生產了LXWA-O型COD水質在線自動監測
儀.5對結果測定方式的研究
由於分光光度法簡便,快速,准確,因而在水質
監測中得到應用.當水體清潔(CODCr--150 mg/L時,在波長610
nm處通過比色測定反應瓶中生成的C屍+的量.肖
開提等[11〕在H2SO4介質中,用K2Cr2O7同COD水
樣反應,反應後水相中過量的六價鉻以Cr2072一形
式被三辛胺CrOA)萃取到有機相中,而生成的Cr
(III)則留在水相.用原子吸收光譜法(AAS)測定
有機相中的Cr(VI)或水相中的Cr(III)都可求得
COI)含量.本法簡便快速,需樣量少,且測定結果
同標准方法一致.陳玲等[[12〕發現在波長610 nm處
和一定濃度范圍內,Cr,十的質量濃度與其吸光度植
存在線性關系,K2Cr2O7溶液在此波長下無吸收,並
首次提出將高濃度廢水本身作為綜合標准母液,按
比例稀釋後進行P CODc,測定,繪制出特種廢水專
用工作曲線的改進方法.線性相關系數在0.99以
上,此法取水樣2.5 mL, 0.1 mL專用氧叱劑,4.8
mL復合催化劑,165℃時在快速測定儀中恆溫15
min消解後冷卻測定,成本僅為傳統方法的50%,
且省時,省力,二次污染小.
梁高亮等[13〕採用流動注射法分析測定消解所
剩餘的Cr(VI),並用連續流動分析系統(Continuous
Flow Systems),在反應完全的基礎上,於波長420
nm處測定其吸光度.該法Col〕的檢出限1.3 mg/
西華大學學報.自然科學版2006年
L,加標回收率為89%一102.490x6,測定速度可達到
35個/h,實現了COI)在線自動監測.本方法比傳
統的標准分析方法不僅節省了大量的人力和物力,
而且提高了監測的時效性,解決了大量的環境水樣
要求在相應較短的時間內報出結果的難題.
楊澤玉等「14〕根據重鉻酸鉀消解廢水後其最終
還原產物C屍+濃度與COI)值成正比關系,以及在
鹼性條件下,Luminol-玩q-Cr3+體系產生很強的化
學發光的原理,提出了一種用光電二極體做檢測器
測定水體化學需氧量的新方法.本方法線性范圍為
2.1-600 mg/L,產= 0.9974;檢出限為2.1 mg/L;
對實際廢水消解後Cr3+的發光強度進行分析,取得
了令人滿意的結果.如果將本方法與微波消解以及
流動注射方法聯用,將為開發一種快速,准確而又結
構簡單的COD在線自動監測儀開辟一條全新的途
徑.袁洪志〔15」首次提出用示波極譜二次導數法測
定水體中COD.其原理是在強酸性溶液中用重鉻
酸鉀將水樣中的還原性物質氧化,用極譜導數法測
定過量的Cr3十,根據消耗的Cr6+求出COD值.本
法測定Cr6+濃度范圍為1一1 000 mg/L,迴流時間
從2h縮短至15 min,重現性好,穩定,靈敏度高,干
擾少,測定速度快,分析成本降低70.
6結語
對化學需氧量(COD)測定方法在掩蔽劑,催化
劑,氧化劑,消解方法,結果測定方式等幾個方面所
進行的研究工作達到了縮短時間,降低分析費用和
減少二次污染的目的,為改善COD測定方法作了有
益的工作,但這都只是對標准方法的局部改進.保
護環境是一個嚴峻的問題,對水體進行有效的監測
從而掌握,控制水體污染狀況,需要快速發現異常,
迅速准確做出水質污染預報,及時跟蹤污染源,因此
必須對水體的化學需氧量建立一套集靈敏,准確,快
速,穩定,方便,無二次污染為一體,且具有經濟效益
和環境效益的新方法,從而能夠實現連續監測.從
長遠來看,COI)在線自動監測必將成為今後研究的
主要方向.

Ⅳ 不同COD濃度的水怎麼配置（如500、1000、1500），急！！求解！！！

COD,化學需氧量。
所以么，往水裡加耗氧葯劑就好，比如甲醇CH3OH，根據化學平衡，1摩爾甲醇需要3摩爾O
500mg/L的COD溶液就是：1L水溶液里含有2/3*500mg甲醇。
測定COD儀器么，多了去了，好像現在用得最多的是哈希的快速測定，就是消解以後能直接讀數的。
還有樓上說了國標法測定。很多時候會用到硫酸汞消除干擾。

Ⅳ COD的標樣

COD標樣是國家標准局生產的具有固定的准確結果的COD值的安瓶裝樣品，附有唯一的樣品標識碼，結果及該結果的不確定度，稀釋方法。每個樣品為20ml，它的作用是在自己做COD測定時不能確定結果准確性的時候，可以帶此標樣做去全程序比對，如果測定出來的標樣結果在給定的范圍內，說明你的測定方法可信，超出給定的結果范圍，說明你的操作有問題

Ⅵ 哈希COD試劑的配製 在420NM的低濃度試劑的配製（0-150的）在620NM（0-1500的）高濃度的試劑

我有文件，你可以按照那個配置。我一直在用，基本上是可以參考的。我們用的儀器是一樣的。就是標准曲線要自己重新編入，可以加Q解釋：670345182（備注 網路知道）

Ⅶ 怎麼測試COD

COD測試方法有五種，比較准確的是重鉻酸鹽法。

1、重鉻酸鹽法

化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。

其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。

2、高錳酸鉀法

以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的稱為高錳酸鉀指數。

3、分光光度法

以經典標准方法為基礎，重鉻酸鉀氧化有機物物質，六價鉻生成三價鉻，通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD 值建立的關系，來測定水樣COD 值。

4、快速消解法

經典的標准方法是迴流2h 法，人們為提高分析速度，提出各種快速分析方法。主要有兩種方法：一是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。

5、分光光度法

化學需氧量（COD）測定方法無論是迴流容量法、快速法還是光度法，都是以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，在硫酸酸性條件測定COD 消解體系為基礎的測定方法。

(7)測定化學需氧量自配標樣怎麼配擴展閱讀：

COD的生態影響：

化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重，這些有機物污染的來源可能是農葯、化工廠、有機肥料等。如果不進行處理，許多有機污染物可在江底被底泥吸附而沉積下來，在今後若干年內對水生生物造成持久的毒害作用。

在水生生物大量死亡後，河中的生態系統即被摧毀。人若以水中的生物為食，則會大量吸收這些生物體內的毒素，積累在體內，這些毒物常有致癌、致畸形、致突變的作用，對人極其危險。

若以受污染的江水進行灌溉，則植物、農作物也會受到影響，容易生長不良，而且人也不能取食這些作物。但化學需氧量高不一定就意味著有前述危害，具體判斷要做詳細分析，如分析有機物的種類，到底對水質和生態有何影響。是否對人體有害等。

如果不能進行詳細分析，也可間隔幾天對水樣再做化學需氧量測定，如果對比前值下降很多，說明水中含有的還原性物質主要是易降解的有機物，對人體和生物危害相對較輕。

參考資料來源：網路-COD

Ⅷ 水樣的化學需氧量的測定有什麼意義有哪些方法測定COD

水樣的化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。

有重鉻酸鹽法、高錳酸鉀法、快速消解法、分光光度法等測定方法。化學需氧量測定方法無論是迴流容量法、快速法還是光度法，都是以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，在硫酸酸性條件測定COD 消解體系為基礎的測定方法。

(8)測定化學需氧量自配標樣怎麼配擴展閱讀

生態影響：化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重，如果不進行處理，許多有機污染物可在江底被底泥吸附而沉積下來，在今後若干年內對水生生物造成持久的毒害作用。

在水生生物大量死亡後，河中的生態系統即被摧毀。人若以水中的生物為食，則會大量吸收這些生物體內的毒素，積累在體內，另外，若以受污染的江水進行灌溉，則植物、農作物也會受到影響，容易生長不良，而且人也不能取食這些作物。

Ⅸ 怎樣測定水的化學耗氧量

也可以使用高錳酸鉀法。
原理：用高錳酸鉀法測定時，先在加熱的酸性水溶液中加入一定物質的量的高錳酸鉀，將其中的還原性物質氧化，剩餘的高錳酸鉀再與過量的草酸反應，最後用高錳酸鉀反滴定剩餘的草酸，由此計算相應的耗氧量。
步驟：
1、准確移取0.02mol/L的高錳酸鉀溶液於250ml容量瓶中，以新煮沸且冷卻的蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，放置於陰涼處。
2、准確稱取0.17g的已經在100度乾燥2h的草酸鈉置於100ml的潔凈燒杯中，加少量水使其完全溶解，定量轉移到250ml容量瓶中，定容搖勻。
3、水樣測定：加入100ml充分攪拌的水樣於250ml的錐形瓶中，加入1：3 硫酸溶液和幾塊沸石，准確加入10ml高錳酸鉀溶液,加熱沸騰，從冒出第一個大氣泡開始用小火煮沸10min(紅色不應褪去，否則加入高錳酸鉀溶液，使溶液呈穩定紅色)，取下錐形瓶放置0.5~1min，趁熱准確加入0.005mol/L的草酸鈉標准溶液。用高錳酸鉀滴定至無色變為淡紅色。滴定速度由慢至快，平行滴定。

Ⅹ 需配置1升1000mg/L的化學需氧量(COD)標准溶液,需採取多少克領苯二甲酸氫鉀(M=204.23)

用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為 1.176g，所以，溶解0.8503g鄰苯二甲酸氫鉀於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為1000mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。
鄰苯二甲酸氫鉀：基準試劑級，用前需在105度烘至恆重。