立體化學怎麼判斷rs

⑴ 判斷RS構型，詳細一點，大學有機化學

R-S系統命名法 R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R（拉丁文rectus）；否則就認定為S（拉丁文sinister）。如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：D型的甘油醛和乳酸為R構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。

⑵ 立體構型中判斷COOH和CH2COOH怎麼判斷RS構型

在立體構型中判斷，COOH的順序要先於CH2COOH。以這個順序判斷RS構型。例如：

⑶ RS構型怎麼判斷

橫向前，豎向後，含碳基團上下連，轉半圈不能翻，奇次互換構型變(所有這種式，都遵循這個規律)。
so 橫向有H和OH，豎向是COOH和CH3。毫無疑問，H為最小的集團，且處於橫向，因OH > COOH > CH3,逆時針S，而H向外(靠近眼睛)，所以構型為R。

⑷ 如何根據費歇爾投影式判斷RS構型

一個口訣：「豎順R」，意思就是當手性碳上的氫或最小基團位於豎鍵上，其他3個基團由大到小的排列順序為順時針，則此手性碳為R構型，若為逆時針，則為S構型。若氫或最小基團位於橫鍵上，則其餘3個基團從大到小排列，若是順時針則為S構型，若為逆時針則為R構型。

⑸ 如何判斷下列的rs構型

RS構型是四價原子來談的，如手性碳原子。甲基，羥基沒有手性。不談RS構型。要判斷RS構型，你讓四價原子所連最小基團離你眼睛最遠，然後剩下三個基團從大到小旋轉，順時針為R型，逆時針為S型。大小判定遵循次序規則，原子序數大的比原子序數小的大，第一個原子原子序數形同看第二個原子-CH2CH3>-CH3，重鍵重復算。把-C三N看作C連3個N。同位素質量數大的大，如T>D>H. 你的補充我不會，我只是個中學生。

⑹ 有機化合物RS型怎麼判斷

R/S型是針對壽星碳原子而言。當手性碳原子上所連四個不相同的原子或基團中最小基團在橫鍵上，其它三個基團順時針排列為S，否則為R，如果最小基團在豎鍵上，其它三個基團的大小順序為順時針排列時為R，否則為S。可概括為「橫順S，豎順R」。記住這一規律就能准確判斷。

⑺ 有機化學—RS構型判斷

看碳相連的那些基團，給基團編號，大的為一號，編成號後若為順時針，則是R，逆時針為S。對於圖中2號碳，溴編號是1，底下那堆的編號為2，上面的苯基為3，順時針；3號碳，溴編號為1，上面那堆為2，下面的苯基為3，逆時針。

⑻ 請問RS構型怎麼判斷求詳細一點的講法！

情況一:優先順序中最後的原子（一般為氫）處於投影式 豎軸 上，其他三個原子或基團從大的畫圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。順時針為R構型，逆時針為S構型；
情況二:優先順序中最後的原子（一般為氫）處於投影式 橫軸 上，其他三個原子或基團從大的畫圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。順時針為S構型，逆時針為R構型；

⑼ 如何用左右手判斷RS構型的

H在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針
R
；反之
S
H
在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針
R
；
反之
S
。
將各取代基中與主鏈相連的原子按原子序數的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團；
若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推；
含雙鍵或三鍵的集團，可看成重復連接兩個或三個相同的集團。
絕對構型標記法：
（1）將直接與手性碳原子相連的四個原子或集團按「次序規則」排列次序。
（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按順時針方向排列，確定為R
構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為S
構型。
有問題請追問~~