化學平衡產率怎麼看

❶ 怎麼看化學反應達到平衡狀態

第一大類方法：本質性判斷。化學平衡狀態的本質性標志是：「正反應與逆反應的速率相等」。這樣就可以直接或間接地衍生出以下6種判斷方式：
(1)從速率的角度描述：同一物質的生成速率等於消耗速率；
(2)從速率的角度描述：處於可龔定奪剮懿溉額稅帆粳逆方程式同一側(即兩者同為反應物或兩者同為生成物)的不同種物質，必須一種物質生成同時另一種物質消耗，且兩者的速率之比等於化學方程式中化學計量數之比；
(3)從速率的角度描述：處於可逆方程式不同側(即一為反應物，另一為生成物)的不同種物質，必須兩種物質同時生成或同時消耗，且兩者的速率之比等於化學方程式中化學計量數之比；
(4)從時間和物質的生消量的角度描述：單位時間內消耗掉某物質的量與生成該物質的量相等；
(5)從斷鍵角度描述：如h2＋i2
2hi的反應，單位時間內斷裂一個h—h鍵的同時，形成一個h—h鍵，或形成一個i—i鍵，或斷裂2個h—i鍵；
(6)從能量角度描述：絕熱容器中，反應放出的熱量與吸收的熱量相等，即體系溫度不變。
第二大類方法：特徵性判斷。化學平衡狀態的特徵性標志是：「反應混合物中各組分的濃度保持不變。」這樣，就又可以直接或間接地衍生出以下5種判斷方式：
(7)反應混合物中和物質的物質的量濃度保持不變；
(8)反應混合物中各物質的物質的量分數、質量分數、體積分數(對氣體物質而言)等保持不變；
(9)反應混合物中各物質的物質的量、質量、分子數等保持不變；
(10)反應混合物中某一種反應物的轉化率、某一生成物的產率等保持不變；
(11)反應混合物中某些特徵，如某組分有顏色，體系的顏色不再改變時。
第三大類方法：整體性判斷。化學平衡狀態可以從各組分來判斷以外，對於有些可逆反應，還可以採取反應混合物的整體情況來判斷。
如：對於ma(g)＋nb(g)
pc(g)＋qd(g)
(其中m＋n≠p＋q)
或者ma(s)＋nb(g)
pc(g)＋qd(g)
(其中n≠p＋q)
等可逆反應而言，只要出現下列幾種情況時，也達到了平衡狀態：
(12)定溫、定容條件下，總壓強保持不變；
(13)定溫、定壓條件下，總體積保持不變；
(14)定容條件下，氣體密度保持不變(僅指除氣體外還有固、液物質反應或生成的反應)
(15)總物質的量保持不變；
(16)總分子數保持不變。
特別要提醒的是：當上述反應中氣體計量數相等時，上述(12)—(16)情況在反應的任一過程中都會保持不變。
參考資料：www.xgpczx.net/readnews.asp?newsid=737

❷ 怎麼看化學反應達到平衡狀態

第一大類方法：本質性判斷。化學平衡狀態的本質性標志是：「正反應與逆反應的速率相等」。這樣就可以直接或間接地衍生出以下6種判斷方式：

(1)從速率的角度描述：同一物質的生成速率等於消耗速率；

(2)從速率的角度描述：處於可逆方程式同一側(即兩者同為反應物或兩者同為生成物)的不同種物質，必須一種物質生成同時另一種物質消耗，且兩者的速率之比等於化學方程式中化學計量數之比；

(3)從速率的角度描述：處於可逆方程式不同側(即一為反應物，另一為生成物)的不同種物質，必須兩種物質同時生成或同時消耗，且兩者的速率之比等於化學方程式中化學計量數之比；

(4)從時間和物質的生消量的角度描述：單位時間內消耗掉某物質的量與生成該物質的量相等；

(5)從斷鍵角度描述：如H2＋I2 2HI的反應，單位時間內斷裂一個H—H鍵的同時，形成一個H—H鍵，或形成一個I—I鍵，或斷裂2個H—I鍵；

(6)從能量角度描述：絕熱容器中，反應放出的熱量與吸收的熱量相等，即體系溫度不變。

第二大類方法：特徵性判斷。化學平衡狀態的特徵性標志是：「反應混合物中各組分的濃度保持不變。」這樣，就又可以直接或間接地衍生出以下5種判斷方式：

(7)反應混合物中和物質的物質的量濃度保持不變；

(8)反應混合物中各物質的物質的量分數、質量分數、體積分數(對氣體物質而言)等保持不變；

(9)反應混合物中各物質的物質的量、質量、分子數等保持不變；

(10)反應混合物中某一種反應物的轉化率、某一生成物的產率等保持不變；

(11)反應混合物中某些特徵，如某組分有顏色，體系的顏色不再改變時。

第三大類方法：整體性判斷。化學平衡狀態可以從各組分來判斷以外，對於有些可逆反應，還可以採取反應混合物的整體情況來判斷。

如：對於mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g) (其中m＋n≠p＋q)

或者mA(s)＋nB(g) pC(g)＋qD(g) (其中n≠p＋q)

等可逆反應而言，只要出現下列幾種情況時，也達到了平衡狀態：

(12)定溫、定容條件下，總壓強保持不變；

(13)定溫、定壓條件下，總體積保持不變；

(14)定容條件下，氣體密度保持不變(僅指除氣體外還有固、液物質反應或生成的反應)

(15)總物質的量保持不變；

(16)總分子數保持不變。

特別要提醒的是：當上述反應中氣體計量數相等時，上述(12)—(16)情況在反應的任一過程中都會保持不變。

❸ 化學產率計算公式是什麼

化學產率計算公式是：產率=（實際產量/理論產量）x 100。

在化學中，反應產量是指通過化學反應所產出的產品的數額。理論產量是指在完美平衡的反應中所能產出的最大的產品量，但實際產量往往會低於理論產量。為體現反應效率，可以使用上面的公式來計算產率。

影響反應速率的因素

除了反應物的性質以外，濃度、溫度和催化劑也是影響反應速率的重要因素。氣體反應的快慢還與壓力有關。增加反應物的濃度，即增加了單位體積內活化分子的數目，從而增加了單位時間內反應物分子的有效碰撞的次數，導致反應速率加快。

提高反應溫度，即增加了活化分子的百分數，也增加了單位時間內反應物分子有效碰撞的次數，導致反應速率加快。

❹ 化學平衡產率的計算

化學平衡產率指的是平衡時轉化的物質的量濃度占初始的比例，做題時列出初始轉化平衡分別的濃度就很好算而且不會出錯

❺ 怎麼判斷化學反應平衡啊

一、判斷化學平衡狀態的本質標志（定義標志）。

1、正逆反應速率相等，也就是v（正）=v（逆）。對於這個標志的使用有注意兩點：一是反應速率應有一正一逆，二是正逆反應速率相等。

2、各組分的物質的量濃度保持一定，也就是不再發生改變。

二、判斷化學平衡狀態的等價標志（衍生標志）。

1、與v（正）=v（逆）等價的標志

（1）從物質的生成速率和消耗速率角度進行判斷。對於同一物質，某物質的生成速率等於消耗速率；對於不同物質，速率之比等於化學反應方程式的系數之比，但必須是不同方向的化學反應速率。

（2）從同一時間物質的變化角度進行判斷。對於同一物質，同一時間內，生成的物質的量等於消耗的物質的量；對於不同物質，同一時間內，生成的物質的量與消耗的物質的量之比等於化學反應方程式系數之比。

（3）從正逆反應速率的變化角度進行判斷。正逆反應速率不再發生改變。

（4）從物質的微觀變化角度進行判斷。如從單位時間內化學鍵的變化情況、單位時間內電子得失情況的變化、單位時間內分子的變化情況等等。

2、與各組分的物質的量濃度保持一致等價的標志

（1）從質量角度進行判斷。如：各組分質量不再發生變化；反應物總質量或生成物總質量不再發生變化；各組分的質量分數不再發生變化等等。

（2）從物質的量角度進行判斷。如各組分物質的量不再發生變化；各組分的物質的量分數不再發生變化；反應物總的物質的量或生成物總的物質的量不再發生變化。

（3）對於有氣體參加的反應，且反應前後氣體體積發生改變的反應，還可以採用以下特殊的判斷標志。如：總物質的量、總壓強（恆溫、恆容）、平均摩爾質量、混合氣體的密度（恆溫、恆壓）保持不變。

(5)化學平衡產率怎麼看擴展閱讀：

化學反應平衡其適用范圍是密閉容器中有氣體參與或生成的可逆反應。分析壓強對化學平衡移動的影響時，要緊抓速率變化與否及是否相等。一般有四種情況：

1、壓強改變，濃度改變，速率改變，若V正≠V逆，則平衡移動

對於反應前後氣體體積有變化的反應，當其它條件不變時，增大壓強，則平衡向氣體體積縮小的方向移動；減小壓強，平衡向氣體體積增大的方向移動。注意：這里的改變壓強，即通常所說的由體積變化引起的壓強變化。

2、壓強改變，濃度改變，速率改變，但V正=V逆，則平衡不移動

對於反應前後氣體體積不變的反應，其它條件不變時，改變壓強，平衡不移動。這里的改變壓強，即通常所說的由體積變化引起的壓強變化。

3、壓強改變，但濃度不變，速率不變，V正=V逆，則平衡不移動

恆溫恆容條件下，向已達平衡的可逆反應體系中充入「惰氣」，則平衡不移動。注意：這里壓強改變，不是通常所說的由體積變化引起。

4、總壓強不變，但濃度改變，則速率改變，且V正≠V逆，則平衡移動

對於氣體反應體系，保持體系壓強不變，向其中充入「惰氣」，原來各氣體物質的濃度減小，則反應速率減小。此時，判斷平衡向哪一方移動，可直接利用壓強變化來判斷。即相當於減壓，平衡向氣體體積增大的方向移動。

❻ 化學平衡產率計算公式產率和轉化率有什麼區別

1、產率是指生成目的產物所消耗的反應物占總的反應物的百分比；轉化率是指反應物反應的百分比。
2、轉化率是指所有反應的反應物占總反應物的百分比，不論生成什麼物質，而產率則專指生成目的產物所消耗的反應物占總反應物的比例。
3、一般來說產率要小於轉化率。

❼ 化學平衡狀態的判斷方法

化學平衡狀態標志的判斷

①各組成成分的質量、物質的量、分子數、體積（氣體）
、物質的量濃度均
保持不變。

②各組成成分的質量分數、物質的量分數、氣體的體積分數均保持不變。

③若反應前後的物質都是氣體，且總體積不等，則氣體的總物質的量、總壓
強（恆溫、恆容）
、平均摩爾質量、混合氣體的密度（恆溫、恆壓）均保持不變。

④反應物的轉化率、產物的產率保持不變

❽ 化學平衡中的轉化率和產率

同學，我覺得你的問題我沒看明白~首先轉化率是針對反應物而言的，對生成物A沒有產率的概念。其次產率的概念是實際生產的量與理論生產的量的比值，減少A的濃度產率應該是不會變的~~可能你的問題我沒明白。
如果反應正向移動，反應物的轉化率和生成物的產率都會增加。
希望回答可以幫助你。

❾ 化學平衡中的產率和轉化率有什麼區別

1、表示百分比不同：產率是生成目的產物所消耗的反應物占總的反應物的百分比，而轉化率是反應物反應的百分比。

2、表達含義不同：轉化率是指某一反應物轉化的百分率或分率，是針對反應物而言的，而產率系數是按照反應物和產物之間的化學平衡方程式。

3、轉化率是指所有反應的反應物占總反應物的百分比，不論生成什麼物質，而產率則只是生成目的產物所消耗的反應物占總反應物的比例，所以一般情況產率要小於轉化率。

(9)化學平衡產率怎麼看擴展閱讀：

提高氯乙烯轉化率的影響因素及對策：

聚氯乙烯（PVC）是國內外常用的熱塑性合成樹脂，其性能優、價格低，在塑料應用中佔有很大的份額。聚氯乙烯具有優良的耐化學腐蝕性、電絕緣性，廣泛用於工業、農業、建築、電子電氣、交通運輸、電力和包裝等領域。

聚氯乙烯最常用的生產工藝以乙炔法為主。氯乙烯單體的質量決定了聚氯乙烯的質量。常見的氯乙烯生產工序主要有轉化、水鹼洗、精餾等。

轉化作為氯乙烯單體形成的第一步，在整個氯乙烯生產中佔有很重要的位置。提高氯乙烯轉化率有助於提高氯乙烯單體的純度，並可以減輕後續設備的生產負荷，節約能耗、降低危險。