化學有哪些基本的化學基團

A. 有哪些常見的化學官能團

高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團

B. 化學中都有什麼基

基團的種類非常多，我把常見基團列給你，性質的話，還是查一下教科書比較好，推薦一本，《有機化學》刑其毅
苯基、羥基、羰基、羧基、醛基、酚羥基、偶氮、疊氮、巰基，其實沒一類基團都代表了一類重要的化合物，還是看看專業書籍比較好，網上的都說的不全

C. 有機化學中的基團都是什麼

ar－
在有機化學中是芳香烴類基團的統寫。
如苯基ph－、菲基、對甲基苯基等；
但如果在芳香基團上含有其他有效基團時必須列出，如含有羥基，則需要表示成ho-ar-。
另：芳香烴，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烴的π
電子數為4n+2
(n為整數)。
參見網路：http://ke..com/subview/138498/5110786.htm
http://ke..com/view/170621.htm

D. 高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些

1. 鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴

2. 醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

4. 酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

5. 羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應

6. 酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

8. 醛：醛基(-CHO);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱鹼性

13. 烯烴：雙鍵(>C=C<)加成反應。

14. 炔烴：三鍵(-C≡C-)加成反應

15. 醚：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

19. 注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

20. 官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。

21. 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

22. 1.決定有機物的種類

    有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

E. 化學中什麼是羥基還有什麼基呢什麼意思

羥基化學式為-OH，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-1），稱為氫氧根。

（1）-OH是醇羥基。又稱氫氧基，由氫和氧兩種原子組成的一價原子團（－OH）。此原子團在有機化合物中稱為羥基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能團

（2）-NH3是氨基。氨基是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成

（3）-COOH是羧基。羧基是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-COOH。

（4）-CHO是 醛基。羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-CHO，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。

（5）-NO2是 硝基。硝基是化學中的一個概念，是指硝酸分子中去掉一個羥基後剩下的基團。硝基與其他基團（主要是烴基）相連的化合物稱為硝基化合物。

(5)化學有哪些基本的化學基團擴展閱讀：

羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基

（1）醇羥基，醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在R—OH鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

（2）酚羥基，酚羥基（-OH） 為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。

F. 高中化學主要的官能團有哪些及其性質

常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)
官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)
結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)
化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，
，……。
②燃燒
③熱裂解
(2)烯烴：
a)
官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)
結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。
c)
化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒
(3)炔烴：
a)
官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)
結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。
c)
化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)
通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)
官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)
結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)
化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)
官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho
、
b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。
c)
化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)
官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)
結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。
c)
化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)
官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)
結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)
化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)
官能團：—nh2、—cooh
；
代表物：
b)
化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。

G. 高中化學的基團是什麼

基團簡稱基;凡化物分子中具有特殊性質的一部份原子或原子團,或化合物分子中去掉某些原子或原子團後剩下原子團.基與根在外文裡面是同一個字,而在中文裡面略有不同.一般不帶電荷的稱做基.帶電荷的稱做根(或稱離子).例如氫基為h,氫根為h(+),(括弧里為上標下同);氧基為-o-;鹵基為-x,鹵根為x(-);氫氧基或叫羥基為-oh,氫氧根為oh(-);氨基為-nh,銨根為nh4(+);硫酸根為so2(2-);還包括游離基例如游離氫為h°,游離氯cl°等.
官能團是指具有決定有機物特性的原子或原子團(注意力集中在決定二字上).例如
雙鍵、叄鍵、鹵基、羥基、羧基、醛基、硝基等等，換句話說，官能團一定是為基，反過來說基不一定是官能團，就是這種關系，主要看用在什麼樣的范疇內了。
官能團是體現有機物化學特性的原子團，限於有機物。
而基團一般類似於原子團，有機無機均可以用，無機中的基團一般是不帶電的。例如：硫酸根是基團，而硫酸根離子就不是基團，但實際上兩者的意義是一樣的。

H. 有機化學中各種基團名稱性質

常見的一些有機化學基團
碳碳雙鍵C=C 三鍵 能使高錳酸鉀、溴水褪色,能和氫氣、液溴等加成
醇：含有羥基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 點：1,與另一分子醇脫水可生成醚（R-O-R）
2,與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯
3,與羧酸（R-COOH）縮合生成羧酸酯（R-COOR）
4,可被氧化劑氧化成醛基,羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 點：1、呈酸性──可與鹼生成鹽
2、羧酸中的-OH的取代反應──生成酐,醯胺
3、與醇脫水生成酯
4、油脂──高級脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 點：1,呈明顯的疏水性
2,對酸較穩定,遇鹼很易水解
醯胺：含有醯胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 點：親水性基團──能形成氫鍵
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 點：具有還原性；可發生交聯反應,能發生銀鏡反應,斐林反應.

I. 常見的有機化學基團的名稱和化學表達式

烷基有無數個···這里就用甲基做代表 -CH3
氟氯溴碘等原子 以氯為例 -Cl
硝基 -NO2
酯基 -COO-C
羰基 -C-（碳上面和氧有個雙鍵 不會在電腦上弄···）
羥基 -OH
一般要考的也就這些