化學上阿爾法貝塔位怎麼看

⑴ 在有機化學中,如何區分阿爾法-H與貝塔-H

α-h是與官能團相連的碳原子上的氫，β-h是與α-碳上相鄰的碳所連的氫原子

⑵ 化學上什麼是α位β位

就是特定官能團的鄰位或者間位。
鄰位是α位，比如乙醛CH3CHO，左邊的碳就是α位。
中間隔一個碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左側的就是β位。

⑶ 不飽和羰基化合物的 α,β位是怎麼看的，哪個是α位，哪個是β位

羰基化合物的α位即羰基所在碳的鄰位,羰基化合物的β位即與羰基所在碳相隔一個碳的位置.
α,β-不飽和羰基化合物就是在羰基的α位和β位的碳用不飽和鍵連接的不飽和醛酮.
所以如果你要判斷一個α,β-不飽和羰基化合物的α,β位,就只需要找出不飽和鍵的位置和羰基的位置.不飽和鍵連接的兩個碳中離羰基近的就是α位,離羰基遠的是β位

⑷ 有機化學上α碳位β碳位是怎樣定的

有機化學中的α位和β位是指與母體官能團的相連的碳。比如乙醇中CH3CH2OH，與羥基相連的碳為α碳，CH3-中的碳為β碳。如果母體官能團上含有碳元素，如羧基。同樣與羧基相連的碳為α碳，而不是以羧基上的碳為α位。如果一個分子有多官能團比如2-氨基丙酸，用αβ命名則是α-氨基丙酸(C-C-COOH,氨基在第二個碳上)。同理β氨基丙酸的氨基連在最左邊的碳上。再如果分子中有羰基。比如（C-C-C-C-C-C,羰基在第二個碳上）用αβ命名就不太合適了。

⑸ 化學分子式中α 、β是什麼意思

與主官能團直接相連的碳原子是α位的,然後沿主碳鏈數依次為β、γ、δ、ε、ζ等.
例如：
CH3-CH2-OH中-CH2-為α位,CH3-為β位；
CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-為α位,CH3-為β位；
我們將與α位的碳原子相連的氫原子稱為α氫,記為α-H.

⑹ 什麼叫α位和β位什麼叫α位和β位,能舉例說明最好

離官能團最近的那個碳稱作α位，第二近的為β位。

比如看下面圖片中的第一個分子式，就是α，β不飽和酮；

第二個分子式，離羧基第一近的為α位，第二近的就是β位。

⑺ 化學上什麼是α位β位

總的來說，與主官能團直接相連的碳原子是α位的，然後沿主碳鏈數依次為β、γ、δ、ε、ζ等。
例如：
CH3-CH2-OH中-CH2-為α位，CH3-為β位；
CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-為α位，CH3-為β位；
我們將與α位的碳原子相連的氫原子稱為α氫，記為α-H.
在化學反應中，一般情況下（指沒有強制催化劑），α-H是最活躍的，最易發生反應。

⑻ 有機化學里的D和L；阿爾法和貝塔是什麼意思和左右旋有關系嗎什麼樣的結構就會左旋或右旋

有機化學中的D和L是比較早期對分子旋光性的描述方式，它現在基本上只用在生物化學中對糖和氨基酸的旋光性描述中了。它是根據甘油醛（2，3-二羥基丙醛）的Fischer構型式定義的，醛基在上，中間手性碳的羥基或氨基在右為D型（好像是德語「右」的首字母），反之為L型（同上，德語「左」的首字母）。
現在在描述旋光性的時候多用RS標記。它是根據手型碳上的取代基順序定義的。取代基的順序就是有機物命名時取代基的大小順序。旋轉手性碳到合適的位置讓手性碳上最小的取代基轉到離你最遠的地方（紙面後），剩下三個取代基在你面前（紙面前）。如果最大取代基->次大取代基->次小取代基（->最大取代基）按箭頭的順序構成的圓環是順時針「畫」出來的，就是R型（拉丁語「右」的首字母），反之（逆時針）是S型（拉丁語「左」的首字母）。
以上無論是DL型還是RS型都只是從結構式的角度規定的旋光性，並不一定是分子真正的旋光性。真正的旋光性要通過實驗測得，實驗測出的旋光性用+和-表示，比如（+）-甘油醛是實驗測得的右旋甘油醛，（-）-甘油醛是左旋的。只有+、-描述的是分子實際的旋光性。D、L，R、S都是「紙上談兵」。很多時候寫成如（+）-R-…、（+）-S-…、（-）-R-…、（-）-S-…，分別是RS旋光中R型實際右旋、RS旋光中S型實際右旋、RS旋光中R型實際左旋、RS旋光中S型實際左旋（省略號代表化合物的具體名稱，我只把前面對該分子旋光性的描述寫出來）。
而α、β就像之前的那位回答者說的那樣，只是描述取代基與分子中主官能團相連的碳的位置關系。比如說甘油醛吧，那兩個羥基一個是α位的，一個β位的。不過如果你是在看糖類的時候看見α、β的話，是另外的含義。如果你看到的糖中每個單糖都是環形的，那它的命名中α表示醚氧鍵左邊的羥甲基和右邊的羥基一個在環所在平面的異側，β則表示醚氧鍵左邊的羥甲基和右邊的羥基一個在環所在平面的同側。

p.s.從你問的問題，我猜你應該是自己看有機化學書分子名稱時，沒看出來他們都是什麼意思，才問的這個問題。我剛開始學化學時，看大學化學書也是這種感覺，不知道他說的是什麼。可能是因為著書者默認讀者都知道命名規則，所以直接就寫名稱，導致想學但知識儲備不夠的人根本就看不懂。我建議你可以去找找專門講有機化合物命名規則的規定，高中課本講得不夠全，好多大學課本又默認你知道，很痛苦。我買的一本化學手冊就有全套的中文有機化合物的明明細則，買一本化學手冊應該會對你有幫助吧。
希望我的回答能讓你滿意。

⑼ 化學中α碳位和β碳位是怎麼劃分和規定的

α是用來標記碳原子順序的，α位是「第一個」的意思。與官能團直接相連的第一個碳叫α，第二個叫β，第三個叫γ，以此類推。

以H₂N-CH₂-CH₂-OH為例，如果以H₂N-基團作參照，左邊的CH₂中的碳原子就是α碳原子，右邊的為β，如果碳鏈再長的話，就依次為γ，Δ等等。如果以-OH基團作參照，那麼右邊的碳原子就是α碳，左邊的就是β。

(9)化學上阿爾法貝塔位怎麼看擴展閱讀

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：

比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高。

註：通常情況下，序數越大，相對原子質量也越大，故也可比較相對原子質量。例如: I>Br>Cl>F>O>N>C。

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後，其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。例如: -CH₂Br>-CH₃。

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子），則比較C原子上所連的原子，分別是Br，H，H（按原子序數由大到小排列）與H，H，H，Br>H。

⑽ 請問有機化學里的α位，β位怎麼理解和其他知識點有什麼聯系

α位就是與官能團連接的第一個碳，記住，總是第一個碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而連接羥基s-OH的碳也是α碳，醚-O-與羥基相同，羧基-COO中C為α。β類似。

就是特定官能團的鄰位或者間位。

鄰位是α位，比如乙醛CH3CHO，左邊的碳就是α位。

中間隔一個碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左側的就是β位。

(10)化學上阿爾法貝塔位怎麼看擴展閱讀：

有機物中與官能團直接相連的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中間的那個碳原子和羧基直接相連，稱為α碳原子；同理，可以想到左邊第一個C原子是β碳原子，用來編號，標明位次，情況類同與阿拉伯數字，但注意的是用於酸和雜環時α位相當於第二位，β位相當於第三位，依此類推。