阿司匹林屬於哪個化學結構類型

① 阿司匹林的化學性質

對阿司匹林的幾點分析
清華大學
土木工程系
張寧
阿司匹林(Aspirin)，化學名稱乙醯水楊酸，是我們日常生活中最熟悉的一種解熱鎮痛葯。它自從1882年在德國拜爾公司誕生起至今，已經有了100多年的歷史，經久不衰，始終是臨床治療發熱、風濕的良葯。結合中學化學課上學過的有機化學知識，我們可以得出了一些有關阿司匹林的結論。
阿司匹林的物理性質
阿司匹林為白色結晶或結晶性粉末，無味或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇、氯仿，微溶於乙醚。
【實驗一】粗略驗證阿司匹林在水中的溶解性
將片劑阿司匹林充分研磨，投入到盛有200mL蒸餾水的燒杯中，充分攪拌。靜置5分鍾後，可以看到阿司匹林幾乎沒有被溶解。
阿司匹林的結構和分析
阿司匹林的分子式是C8H8O4，分子量是152，結構簡式是
。在一個阿司匹林分子中，有一個苯環，一個羧基，一個酯基，並且羧基和酯基連接在苯環的相鄰的兩個碳原子上。
阿司匹林結構中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一個酯基，因而它又可以在無機酸或鹼的催化並微熱(水浴)條件下，水解生成水楊酸
和乙酸CH3COOH。生成的水楊酸結構中由於有游離的酚羥基，因而可以和起顯色反應。有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因為阿司匹林在保存過程中，貯存不當，與空氣中的水蒸氣接觸，緩慢發生水解作用，生成了醋酸CH3COOH。
阿司匹林的化學性質
酸性
阿司匹林的酸性可以用以下兩種方法來驗證:
與KI溶液的反應
【實驗二】鑒定阿司匹林的酸性(1)
配製質量分數為10%的KI溶液。
向KI
溶液中，加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象:溶液由無色變為淡黃色。
向溶液中加入少量澱粉。
現象:溶液立即變為藍色。
解釋:KI可與酸性物質(下面以H2CO3為例)發生下列反應:
向KI中通入CO2或久置KI溶液，有下面反應:
KI
+
H2O
+
CO2
KHCO3
+
HI
HI具有強的還原性，發生反應:4HI+O2
=
====
2H2O+2I2
由於HI不斷被空氣中的氧氣氧化，總的反應向生成碘單質的方向發生。
KI和阿司匹林的反應方程式是:
①
+
K
I
+
H
I
②
4HI+O2
==
==
2H2O+2I2
(2)與Na2CO3溶液的反應
【實驗三】鑒定阿司匹林的酸性(2)
向一試管Na2CO3溶液中加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象:產生無色氣體。
解釋:由於阿司匹林結構中有羧基(-COOH)，在水中可電離出H+，H+與反應生成CO2
釋放出來。
2.
水解反應
因為阿司匹林結構中不含有游離的酚羥基，所以阿司匹林不與Fe3+起顯色反應。但是阿司匹林水解的產物水楊酸中含有酚羥基，可以與Fe3+起顯色反應。
【實驗四】驗證阿司匹林的水解反應
將阿司匹林溶於適量NaOH溶液中，加熱直至溶液沸騰。
向試管中滴入稀HCl，直至溶液顯酸性。
這一步的目的是使在第①步中NaOH溶液中生成的
轉化為水楊酸鈉
。
現象:溶液中有白色晶體析出。
向一試管
FeCl3溶液中加入該白色晶體，溶液呈紫色。
解釋:阿司匹林在NaOH的催化作用下水解，生成了有游離的酚羥基的物質，即生成了白色晶體水楊酸鈉
，它與Fe3+反應，使溶液呈紫色。
長效緩釋阿司匹林
這些年來，隨著醫葯科技的進步，阿司匹林家族又增添了許多新成員，如:腸溶阿司匹林，水溶阿司匹林(巴米爾片)，小劑量阿司匹林等等。其中有一種是長效緩釋阿司匹林，它的結構簡式是:
長效緩釋阿司匹林能夠在人體內通過水解作用緩慢地釋放出阿司匹林。它利用就是酯在胃酸的催化下發生水解反應的原理。化學方程式為:
+
nH2O
+
以上就是我參考資料，對常用解熱鎮痛葯阿司匹林從物理、化學性質及作用原理幾方面做出的幾點淺顯的分析。
在過去的一百多年裡，阿司匹林在臨床治療中發揮了重要的作用。隨著人類科學技術的發展，我們對於阿司匹林以及各種有機化合物的認識必將向更深、更廣的方向前進。近些年，人們在阿司匹林治療肝炎、癌症等疾病上又有了新的研究和突破。我相信:進入二十一世紀，我們會發揮出我們更多的聰明才智，那時，阿司匹林將更加煥發出青春，造福於人類。

② 阿司匹林的結構式

如圖所示：

阿司匹林(Aspirin,乙醯水楊酸)是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

本品為水楊酸的衍生物，經近百年的臨床應用，證明對緩解輕度或中度疼痛，如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經效果較好，亦用於感冒、流感等發熱疾病的退熱，治療風濕痛等。

近年來發現阿司匹林對血小板聚集有抑製作用，能阻止血栓形成，臨床上用於預防短暫腦缺血發作、心肌梗死、人工心臟瓣膜和靜脈瘺或其他手術後血栓的形成。

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1、鎮痛作用

主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛葯。但也不能排除中樞鎮痛的可能性。對慢性鈍痛有效，而對急性銳痛和劇痛無效。

2、解熱作用

可使發熱病人體溫下降，但是對正常體溫無影響，可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流增加、出汗、使散熱增加而起解熱作用，此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。

3、抗炎、抗風濕

其抗炎作用機制尚不太清楚，可能由於其作用於炎症組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起抗炎作用。關於其抗風濕，主要是因為它具有解熱鎮痛和抗炎作用。

4、抗血小板聚集

阿司匹林通過抑制血小板的前列腺素環氧酶、從而防止血栓烷A2的生成而起到抗血小板聚集的作用。

5、用於川崎病

患川崎病的患兒應用阿司匹林，目的是減少炎症反應和預防血管內血栓的形成。

6、用於糖尿病

阿司匹林可能有促進內原性胰島素分泌及肝糖元合成，抑制腸道對糖的吸收和促進組織對糖的攝取而起到降低血糖作用。

③ 阿司匹林的化學式是什麼

化學名稱：2-(乙醯氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic acid
分子結構式為：C9H8O4
分子相對質量：180.16<B>

④ 阿司匹林的結構式

阿司匹林的結構式：

阿司匹林(Aspirin,乙醯水楊酸)是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

阿司匹林治療監測的主要實驗室方法有：血小板聚集檢測、血小板指數、尿液11-脫氫-TXB2檢測、流式細胞術等。

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阿司匹林的作用

1、鎮痛解熱

阿司匹林通過血管擴張短期內可以起到緩解頭痛的效果，可緩解輕度或中度的鈍疼痛，如頭痛、牙痛、 神經痛、肌肉痛及月經痛；同時可以使被細菌致熱原升高的下丘腦體溫調節中樞調定點恢復（降至）正常水平，可用於感冒、流感等退熱。

2、消炎抗風濕

阿司匹林用葯後可解熱、減輕炎症，使關節症狀好轉，血沉下降，但不能去除風濕的基本病理改變，也不能預防心臟損害及其他合並症。

3、抗血栓

對血小板聚集有抑製作用，阻止血栓形成， 臨床可用於預防暫時性腦缺血發作（TIA）、心肌梗塞、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。

⑤ 阿司匹林化學式

元素個數比=4.5/1：35.5/16：60/12=4.5：2.21：5=9：5：10
即C10H9O5

⑥ 有關阿司匹林的變化屬於化學變化的有什麼

B
化學變化一定生成新物質，AD都是物態變化，不是新物質生成。C是外形的改變，只有B生成了新物質（燃燒都是化學變化）

⑦ 阿司匹林是什麼

【葯品名稱】
通用名：阿司匹林腸溶微粒膠囊曾用名：商品名：英文名：AspirinEnteric-MicroencapsulatedCapsules漢語拼音：AspilinChangrongweilijiaonang本品主要成分是阿司匹林，其化學名稱為：2-(乙醯氧基)苯甲酸。其結構式為：C9H8O4180.16
【成份】

【性狀】
本品為硬膠囊，內容物為白色顆粒。
【作用類別】

【葯理毒理】
為抗血小板葯，可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙醯化，抑制環內過氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。
【葯代動力學】
本品口服後大部分在小腸上部吸收，約6小時內濃度達高峰，吸收後迅分布到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。
【適應症】
本品主要用於抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。
【用法和用量】
口服抑制血小板聚集：一次0.1g（1粒），一日1次，或遵醫囑。
【不良反應】
1較常見的不良應：惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，2少見的不良應：胃腸道出血或潰瘍，支氣管痙攣性過敏感反應，皮膚過後反應，肝腎功能損害。
【禁忌】
①活動性消化道潰瘍病、消化道出血以及其他活動性出血的患者禁用；②血友病或血小板減少症患者禁用；③對本品或其他非甾體抗炎葯過敏或有過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克的患者禁用。
【注意事項】
（1）交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類葯或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎葯過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性，有過敏反應性疾患者慎用。（2）對診斷的干擾：①長期一日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性；②可干擾尿酮體試驗；③當血葯濃度超過130μg／ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響；④用熒光法測定尿5—羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾；⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由於所用方法不同，結果可高可低；⑥由於本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg／日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量(<150mg／日)引起出血的報道；⑦肝功能試驗，當血葯濃度250μg／ml時，丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血清鹼性磷酸酶可有異常改變，劑量減小時可恢復正常。⑧大劑量應用，尤其是血葯濃度300μg／ml時凝血酶原時間可延長；⑨每天用量超過5g時血清膽固醇可降低；⑩由於本品作用於腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；（11）大劑量應用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果；（12）由於本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。（3）下列情況應慎用：①有哮喘及其他過敏性反應時：②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血)；③痛風(本品可影響排尿酸葯的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留)；④肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應；⑤心功能不全或高血壓。大量用葯時可能引起心力衰竭或肺水腫；⑥腎功不全時有加重腎臟毒性的危險；⑦血小板減少者。（4）長期大量用葯時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
孕婦尤其是妊娠最後三個月的婦女及哺乳期婦女慎用。
【兒童用葯】
小兒患者慎用，尤其有發熱及脫水者，易出現毒性反應。急性發熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應用本品可能發生瑞氏綜合征(Reye』sSyndrome)有關，嚴重者可致死，中國尚不多見。
【老年患者用葯】
慎用，老年患者由於腎功能下降服用本品易出現毒性反應。
【葯物相互作用】
（1）與其他非甾體抗炎鎮痛葯同用時療效並不加強，因為本品可以降低其他非甾體抗炎葯的生物利用度。再則胃腸道副作用（包括潰瘍和出血）卻增加；此外，由於對血小板聚集的抑製作用加強，還可以增加其他部位出血的危險。本品與對乙醯氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變包括腎乳頭壞死、腎癌或膀胱癌的可能。（2）與任何可引起低凝血酶原血症、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的葯物同用時，可有加重凝血障礙及引起出血的危險。（3）與抗凝葯（雙香豆素、肝素等）、溶栓葯（鏈激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危險。（4）尿鹼化葯（碳酸氫鈉等）、抗酸葯（長期大量應用）可增加本品自尿中排泄，使血葯濃度下降。但當本品血葯濃度已達穩定狀態而停用鹼性葯物，又可使本品血葯濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制葯可使尿鹼化，但可引起代謝性酸中毒，不僅能使血葯濃度降低，而且使本品透入腦組織中的量增多，從而增加毒性反應。（5）尿酸化葯可減低本品的排泄，使其血葯濃度升高。本品血葯濃度已達穩定狀態的患者加用尿酸化葯後可能導致本品血葯濃度升高，毒性反應增加。（6）糖皮質激素（簡稱激素）可增加水楊酸鹽的排泄，同用時為了維持本品的血葯濃度，必要時增加本品的劑量。本品與激素長期同用，龍其是大量應用時，有增加胃腸潰瘍和出血的危險性，為此，目前臨床上不主張將此二種葯物同時應用。（7）胰島素或口服降糖葯物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。（8）與甲氨蝶呤(MTX)同用時，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合，減少其從腎臟的排泄，使血葯濃度升高而增加毒性反應。（9）丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同時應用本品而降低；當水楊酸鹽的血葯濃度50μg/ml時即明顯降低，100～150μg/ml時更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使後者的血葯濃度升高。
【葯物過量】
過量或中毒表現：①輕度，即水楊酸反應(salicylism)，表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(多見於老年人)及視力障礙等；②重度，可出現血尿、抽搐、幻覺、重症精神紊亂、呼吸困難及無名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯；過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸鹼平衡改變(呼吸性鹼中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血症、低鉀血症及蛋白尿。處理：按常規方法解救。
【規格】
0.1g
【貯藏】
密閉、陰涼乾燥處保存。

⑧ 阿司匹林的化學結構

[中文摘要] 阿司匹林即乙醯水楊酸（ Acetylsalicylic Acid）,它的別名有：醋柳酸，醋醯基水楊酸，阿司匹靈，ASA, Aspirin等。本品為水楊酸類解熱鎮痛抗炎及抗通風葯中最常用的葯物。
［關鍵詞］阿司匹林，乙醯水楊酸
［正文］從化學角度分析：阿司匹林的結構式為：見(A)。它所含的官能團的種類有：見（B），屬水楊酸類。本品為白色結晶或結晶性粉末，針狀或顆粒狀結晶，無臭或微帶醋酸臭，味微酸，在乾燥空氣中穩定，遇濕氣即緩緩水解成水楊酸與醋酸。難溶於水，水溶液曾酸性反應。易溶於乙醇，溶於乙醚、氯仿，在無水乙醚中微溶，在氫氧化鹼或碳酸鹼溶液中溶解，但同時分解。它的熔點在１３２～１３５℃之間［１］。
阿司匹林是以水楊酸為原料，在硫酸催化下，經蠟醋乙醯制備，與乙酸酐反應，生成阿司匹林與乙酸。其反應方程式為：見(C)。在乙醯水楊酸的合成中可能有乙醯水楊酸酐副產物生成，該產物可引起過敏反應，但當其含量不超過0.003%時，則無影響［２］。
從葯物角度分析：阿司匹林為解熱鎮痛葯中最常用的葯物，其作用和用途有：
（１） 解熱作用：可使發熱病人的體溫降至正常，但對正常體溫無影響。常用於感冒，發熱過高。常將本品與鎮靜劑苯巴比妥或抗組織胺葯（如異丙嗪等）組成付方制劑，用於小兒發熱。
（２） 鎮痛作用：本品通過抑制PGS合成而產生鎮痛效應，但只具中等度鎮痛，又無成癮性，古臨床廣泛用於頭疼，牙痛，神經痛，關節痛，肌肉痛及月經痛等中度鈍痛，對外傷性劇痛及內臟平滑肌絞痛無效。
（３） 濕抗炎、抗風效應：抗炎作用也主要由於抑制PGS合成，從而取消PGS對緩激肽等致炎介質的致敏作用，其抗風濕作用除解熱、鎮痛等因素外，主要在於抗炎。臨床將本品作為急性風濕性和類風濕性關節炎的主要葯物，
（４） 抗血小板聚集作用：血小板的聚集對於止血和血栓的形成有密切的關系，本品對血小板聚集有特異的抑製作用，故臨床已廣泛用於防止術後血栓形成，預防動脈粥樣硬化、短暫性腦缺血及心肌梗塞等。
（５） 其它新用途：抑制腸道PGS合成，可用於治療腹瀉；干擾PGS 類物質的形成而緩解偏頭痛發作；環節癌症的痛疼；對因糖尿病所致的血栓性動脈硬化病、壞疽、冠脈硬化有某些療效；還可用於治療大骨節病，早期老年性白內障；小劑量乙醯水楊酸可預防妊娠高血症和胎兒發育遲緩；亦可治療失眠；粉末外用可治療足蘚等［１］。
相互作用：
（1）與非鹵體類消炎葯同用是，胃腸道不良反應增加。
（2）抗酸葯（慢性大量應用）或尿鹼化葯可增加本品排泄，使血葯濃度降低。
（3）與口服抗鹼葯同時用，可能增加出血的危險。
（4）與其它水楊酸類葯同用，可使水楊酸血漿濃度升高到引起毒性反應的水平。
（5）碳酸酐酶抑制葯可使尿鹼化，甚至可引起代謝性酸中毒，不僅能導致水楊酸
鹽排泄增加，血葯濃度降低，而且透入腦組織中的量也增加，出現毒性反應。
（6）糖皮質激素可增加水楊酸鹽的排泄，同用時必要時應增加本品的劑量。此外，
還有發生胃腸道潰瘍的危險。
（7）胰島素或口服降糖葯的葯效，可因與大量的水楊酸類同用而更明顯。
（8）與甲氨喋呤同用時，可減少甲氨喋呤與蛋白的結合，使血葯濃度升高而毒性
反應增加。
（9）丙黃舒或硫氧唑酮的拍尿酸作用，可因同時應用本品而降低；此外，丙黃舒
降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使後者的血葯濃度升高。
（10）尿酸化葯，酸性尿可降低水楊酸鹽的排泄，使後者的血葯濃度升高。
服用阿司匹林也存在些不良反應：一般用於解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應，長期大量用葯時較易出現副作用，較常見的有惡心，嘔吐，上腹部不適或疼痛等胃腸道反應。較少或很少見的有胃腸出血或潰瘍；支氣管痙弈性過敏反應如呼吸短促，困難，哮喘，胸悶；皮膚過敏反應表現為皮疹，尋麻疹，皮膚瘙癢等；肝、腎功能損害，於劑量有關，損害均是可逆的，停葯後可恢復。過量服葯可產生中毒表現為：輕度為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動（多見於老人），視力障礙等。重度可出現血尿、抽搐、幻覺、重症精神紊亂、呼吸困難、無名熱等，兒童患者精神及呼吸障礙更明顯。

⑨ 求阿司匹林的主要化學成分

阿司匹林又叫復方乙醯水楊酸片（APC)
主要化學成分乙醯水楊酸

中文別名：醋柳酸、乙醯水楊酸、巴米爾、力爽、塞寧、東青等

拉丁名稱：Aspirin
化學名稱：2-(乙醯氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic acid
分子結構式為：C9H8O4
分子相對質量：180.16<B>
醫學上用的阿司匹林含氫4.5%，氧35.5%，碳60%。
葯理作用：
（1）抗凝血：阿斯匹林進入循環系統後，可作用於丘腦下部的體溫調節中心。此中樞會監視血液的溫度，及引發身體產熱或散熱的反應。阿斯匹林因此有退燒的作用。它也可產生發汗、毛囊豎立和最重要的血管收縮或擴張作用。
（2） 消炎： 阿斯匹林常用來治療風濕症，減輕炎症反應。類風溫性關節炎病人血中前列腺素的濃度比正常人高出甚多，使得關節滑液改變，阿斯匹林抑制前列腺素的合成，因而減輕發炎與疼痛。
（3）解熱： 阿斯匹林作用在血小板上，降低血液凝固的能力，因此外科手術前一周不可使用阿斯匹林。但是它對凝血引起的血栓症具有療效。

希望能幫到你