形成的電化學電位高會怎麼樣

① 何謂電化學極化產生極化的主要原因是什麼

在外電場作用下,由於電化學作用相對於電子運動的遲緩性改變了原有的*電偶層而引起的電極電位變化,稱為電化學極化.其特點是；在電流流出端的電極表面積累過量的電子,即電極電位趨負值,電流流入端則相反.由電化學極化作用引起的電動勢叫做活化超電壓.
極化是指腐蝕電池作用一經開始,其電子流動的速度大於電極反應的速度.在陽極,電子流走了,離子化反應趕不上補充；在陰極,電子流入快,取走電子的陰極反應趕不上,這樣陽極電位向正移,陰極電位向負移,從而縮小電位差,減緩了腐蝕.
(1)濃差超電勢:在電解過程中,由於電極表面附近的離子在電極上發生反應而析出,結果使表面濃度與溶液體相濃度的不同所造成的反電動勢叫做濃差超電勢.
(2)電化學超電勢(或活化超電勢):由於參加電極反應的某些粒子缺少足夠的能量來完成電子的轉移,因此需要提高電極電勢,這部分提高的電勢叫做活化超電勢.它與電極反應中某一個最緩慢步驟的反應活化能有關,故有此名.
(3)電阻超電勢:當電流通過電極時,在電極表面或電極與溶液的界面上往往形成一薄層的高電阻氧化膜或其它物質膜,從而產生表面電阻電位降,這個電位降稱為電阻超電勢.這種情況不具有普遍意義,因此我們只討論濃差極化和電化學極化.

② 哥們可以詳細的解釋下，正電位過高在鎳缸形成電位差，造成孔內和IC形成原電池這句話嗎

原電池的兩極板間的電位差不管接不接通都有電位差,不一定非要有電子的移動才能形成電位差,一個鋅電極插在硫酸鋅中由於鋅較活潑,會有鋅離子溶到溶液中所以鋅電極帶負電，一個銅電極插在硫酸銅中由於銅較不活潑,會有銅離子從溶液中沉積到銅電極上,所以銅電極會帶正電,這就是電位差形成的原因不管接不接通電位差都是客觀存在的在空氣中放一個鋅板一個銅板 它們之間也會有電位差的但是由於都是導電的金屬所以電位差不會很大。

③ 電化學中，不同金屬具有不同的電極電勢，貴金屬的電極電勢高。為什麼

鈍化現象是金屬相和溶液相所引起的，還是由界面所引起的。有人曾研究過機械性刮磨對處在鈍化狀態的金屬的影響。實驗表明，測量時不斷刮磨金屬表面，則金屬的電勢劇烈向負方向移動，也就是修整金屬表面可引起處在鈍態金屬的活化。即證明鈍化現象是一種界面現象。它是在一定條件下，金屬與介質相互接觸的界面上發生變化的。 金屬表面狀態變化所引起的金屬電化學行為使它具有貴金屬的某些特徵(低的腐蝕速率、正的電極電勢)的過程。若這種變化因金屬與介質自然作用產生，稱為化學鈍化或自鈍化； 金屬鈍化後，其電極電勢向正方向移動，使其失去了原有的特性，鈍化了的鐵在銅鹽中不能將銅置換出。也就是說鈍化後的耐腐蝕性只具備貴金屬的表徵趨勢，而貴金屬則有整體完全較高的耐腐蝕性

④ 電極材料影響電極電位

我想影響電極電位的大小應該有:
第一,電極材料本身的化學活性.即得失電子的能力不同,如銅電極與鋅電極的電極電位就有明顯的差異.即使在外界條件相同的條件下.如電極表面電子的逃逸速度大小.
第二,溫度.從能斯特方程知道,其中有一項RT/nF,T就是溫度.如果從熱力學角度分析,任何化學反應都與溫度有關,即反應也有放熱與吸熱之分.包括電化學反應.具體怎麼影響要看氧化態與還原態的比值大於1還是小於1.大於1,溫度升高,電極電位增大,否則是減小的.(E=E(標)+RT/nFln[氧化態]/[還原態])
第三,壓強.如果電極有氣態物質參與,那在能斯物方程中會明顯體現出來.
第四,電解質溶液中離子的遷移速度,因為其是影響電極極化的重要因素之一.如濃差極化.

⑤ 多金屬礦體形成的電化學電場

某些多金屬礦體具有明顯的礦體分帶及礦物共生組合的特點。基於不同的礦物具有不同的電極電位，低電位的礦物(磁黃鐵礦、鉛鋅礦等)成為礦體的陽極，而高電位礦物(黃鐵礦、黃銅礦等)成為礦體的陰極，電化學氧化還原反應的結果也可形成自然電流場。

礦體的不均勻或圍岩溶液的不均勻都是一個電極電位問題。不同礦物具有不同電極電位，相同的礦物在不同的介質中也有不同的電極電位，礦物的電極電位與該金屬礦物的金屬離子濃度成正比，與溶液的pH值成反比。不同電極電位的礦物電性相連時就可以形成陰極、陽極，進而發生電化學的氧化還原反應而產生自然電場。

現以CuS、FeS共存的礦體為例來討論多金屬礦體形成氧化還原電場的過程。假設礦體上部為銅藍(CuS)，下部為磁黃鐵礦(FeS)，礦體外部是具有離子通道的圍岩(圖3-6)。由於磁黃鐵礦為低電位，銅藍為高電位，且具有電連續性，因此可以形成「宏電池」。

圖3-6 多金屬硫化礦體電化學電場示意圖

低電位的FeS是陽極，表面將發生氧化反應：

地電化學成暈機制、方法技術及找礦研究

在有S^2-存在的情況下，不可能發生Fe²⁺的氧化反應，因為Fe²⁺氧化為Fe³⁺的電位正得多。高電位的 CuS 是陰極，表面將發生還原反應：

地電化學成暈機制、方法技術及找礦研究

Cu²⁺的還原電位高於S^2-的還原電位，因此發生Cu²⁺離子的還原，S^2-不可能再得到電子。由於陽極發生了氧化反應，因而使得陽極區圍岩溶液中的S^2-濃度不斷減小，這樣促使FeS進一步溶解，在陽極區圍岩溶液中Fe²⁺的濃度也就不斷增大。由於在陰極發生了還原反應，因而使得陰極區圍岩溶液中Cu²⁺的濃度不斷減小，同樣促使CuS進一步溶解，在陰極區圍岩溶液中S^2-濃度也就不斷增大。

礦體表面電化學的氧化還原反應的結果，使得陽極區Fe²⁺濃度越來越大，也使陰極區S^2-濃度越來越大，圍岩溶液中分別積累了大量的正、負離子。正、負離子的積累將形成電場，正、負離子的擴散則產生了自然電流。

當地下水中存在游離氧時，由於氧的還原電位高於銅離子的還原電位，因此發生氧的還原反應。氧的還原電位高，一方面說明優先發生還原反應，另一方面說明氧奪取電子的本領要大，即反應速度要快，那麼，圍岩溶液中積累的正負離子數相對地也要增多，使得自然電流增大，因此自然電場的異常也大。如果深部存在H₂S等還原劑，則也會發生氧化反應而使電場得到強化。

當FeS在上部、CuS在下部時，礦體電極電位所形成的自然電場與圖3-6所產生的自然電場異常相反。如果在圖3-6的情況下可觀測到負的自電異常，那麼在上述情況下將觀測到正的自電異常。

現以室內模擬實驗和勘查實例來證實多金屬硫化礦體氧化還原電場的形成。

圖3-7 自電砂槽模擬實驗

(據仇勇海，1981)

1—礦體位於潛水面之上；2—礦體被潛水面切割；3—礦體位於潛水面之下；4—改變礦體極化方向

實驗1 模擬實驗是在有機玻璃砂槽中進行的。標本為塊狀黃銅礦和磁黃鐵礦，含黃銅礦約46%，含磁黃鐵礦44%，含黃鐵礦8%，含脈石2%。經切片拋光加工成10.5×6.5×5cm³的長方體，置於砂槽中部。在潛水面不同高度的情況下，待標本在砂槽中所建立的電場已經穩定之後，在下面三種布置情況下，進行了自電的電位測量：①礦體置於潛水面之上；②礦體為水面所切割；③礦體置於潛水面之下。在這三種情況下，均得到了明顯的自然電場異常。當改變礦體極化方向時，還可以得到正的自電異常(圖3-7)。該實驗說明，不存在潛水面切割礦體的特定地質條件時也可以產生氧化還原的電化學電場。

實驗2 該實驗是在有機玻璃容器中進行的，容器直徑54cm，深50cm。以黃鐵礦—黃銅礦—方鉛礦從上至下的順序，裝入網袋中製成人造礦體，高度為12cm，將其置於潛水面的不同位置：①潛水面高度設為13cm，將人造礦體置於潛水面之下；②潛水面高度設為7cm，將礦體被潛水面切割；③潛水面高度設為1cm，用粘土將潛水面掩蓋，將礦體置於潛水面之上。然後用無污染粘土將人造礦體掩埋，粘土高度為50cm，在室內放置50天，測定上覆土壤中的離子電導率值，繪制剖面圖(圖2-8)。可以看出，無論礦體處於何種位置，在礦體上方均顯示清晰的離子電導率異常，尤其是礦體被潛水面切割的時候，電導率異常強度高，清晰度好。該實驗說明，無論礦體處在潛水面的任何位置，只要有礦物電極電位的差異，均會產生電化學電場，都會有電化學分散現象產生，會有離子遷移現象出現。與實驗1的結果是一致的，與金屬礦床電化學電場理論也是吻合的。根據人造礦體上方的電導率異常特徵，參考G.J.S.Govett提出的硫化礦體電化學分散模式，作出了金屬礦體的電化學分散模式圖(圖3-8)，表示金屬礦體電化學場的形成以及電化學場作用下離子的遷移模式。

圖3-8 人造硫化礦體電化學分散模擬實驗結果

實例 圖3-9是磁黃鐵礦透鏡體上的等位線圖(克維亞特柯夫斯基，1957)。該礦床所在地區大部分面積上都有沼澤，沼澤離負異常中心相距60m左右，可以說潛水面的深度很淺，然而異常達-500mV。圖3-10是多金屬磁黃鐵礦上的電位剖面曲線圖，無論在礦體范圍內還是在浮土中，水的飽和度不大(甚至在下部層位的坑道中，幾乎也是乾的)，而異常達-160mV。這兩個實例說明無論礦體是在潛水面之上還是之下，均可觀測到自電異常。

圖3-9 磁黃鐵礦透鏡體上自電等值線圖

(據克維亞特柯夫斯基，1957)

圖3-10 多金屬磁黃鐵礦上的自電異常剖面圖

(據謝苗諾夫，1955)

綜合以上理論研究和實驗研究得出，無論礦體是否被潛水面切割均會產生電化學電場，潛水面切割礦體比不切割礦體其電場強度更顯著，但不存在潛水面切割礦體的特定地質條件時也可以產生氧化還原的電化學電場。只要礦物間存在電極電位差，就會有電化學電場存在。多金屬礦體如果存在礦體分帶，高電位的礦物在上部，則氧化還原電場強度將比較強。雖然存在礦體分帶，但低電位的礦物分布在礦體上方時，該氧化還原電場強度將有所減小。

⑥ 高電位的特點高電位有什麼特點

使用高電位會不會產生依賴性？
不會形成依賴，請放心使用，且輕松舒適，有益無害就如大家每天刷牙一樣，與依賴性毫不相關，既可邊工作邊使用，也可在休息時使用，所以它也叫懶人療法，完全可以做工作與治病兩不誤。

使用高電位是不是不用服葯？
使用高電位待病情好轉後，逐漸減少葯量和服葯次數，減葯時應先減量後減次數的原則不要私自驟然停葯。

高電位與高壓電力電器設備有什麼區別？
高壓電力電器設備形成迴路，電力大，會產生電磁輻射對人體產生傷害和副作用。高電位治療機，是單極輸出無電力迴路，只產生高壓電場，而不產生電磁輻射，對人體有益無害。

高電位有沒有療程？
高電位是通過全身整體機能的調理來達到治病的目的，治病與防病同時進行，不是針對單一病症，因此不存在療程問題，因個體差異，症狀輕緩，恢復的快慢有所不同，長期堅持使用有很好的療效。

使用高電位為什麼要多喝水？
這是因為人體進入高壓電場後，細胞高速振動，多喝開水可以排廢排毒 ，因為使用期間人體組織的新陳代謝比平時大大提高。

使用高電位前後喝水與使用中喝水有區別嗎？
使用中喝的水受到了高壓電場的作用，電力度增大，變為離子水，人體能快速吸收，生理效應好。而使用前後喝的水 未受到電場作用稱為締合水分子，人體不易吸收。

如何選擇最佳使用時間？
機體對物理因子的刺激引起的應答反應，也就是體內的控制系統的晝夜節律與人體陽氣的晝夜節律完全相同，都是晝高夜低，內副交感控制系統的晝夜節律與人體陰氣的晝夜節律完全相同，而是晝低夜高。因而早晚使用會收到事半功倍的效果。

哪些地區已經使用高電位治療機？
目前，日本，韓國和歐美發達國家已經普遍進入千家萬戶，以及我國沿海城市和港，澳，台地區，已有數百家醫院和千萬家庭使用。

廣州凱康電子科技有限公司自公司成立以來一直致力於推廣醫療保健，以客戶需求為出發點，敏銳地把握時代需求的變化，積極地進行高電位養生儀. 高電位養生器系列產品的開發、生產，OEM貼牌加工，銷售到售後等一系列的企業活動。引進日本最先進的產品核心技術，產品功能和產品質量國內外均有極高的信譽度和知名度。成熟的高科技產品高效益工廠，打造行業理念的前瞻性眼光。創業以來的經營理念：製造出的優良品質的產品為客戶為社會為人類健康作貢獻！而且積極地向海外市場拓展。

⑦ 電化學沉積電位對成核到底有什麼影響

你的問題還是很犀利的。
我試著簡單說說看：
電沉積納米顆粒需要控制很多參數，比如沉積時間、溫度，沉積電位，氯金酸濃度，支持電解質種類和濃度。
另外，還有不同的方法：恆電位，恆電流，循環伏安法，多電位階躍等。
所以沉積出的納米金也是千奇百怪了。
關於你說的那個瞬時成核或連續成核，這個我沒仔細關注過。猜一個：
高電位：瞬時成核，出來的納米金小，低電位：連續成核，納米金較大。
個人從CV法的角度理解是：在低電位下，以成核為主，隨著電位（絕對值）變大，生長變成主導。所以，在特定電壓下，成核和生長都在發生，沉積出的納米金自然出現各種各樣的形貌。當然，方法不同，原理可能就不一樣了。
嗨，很久沒做這個了，忘完了。。。

⑧ 電化學極化的結果

電化學極化的結果：
電池作用一經開始,其電子流動的速度大於電極反應的速度.在陽極,電子流走了,離子化反應趕不上補充；在陰極,電子流入快,取走電子的陰極反應趕不上,這樣陽極電位向正移,陰極電位向負移,從而縮小電位差,減緩了腐蝕.

⑨ 什麼是電極電位，影響電極電位的因素有哪些

無論是電子導體還是離子導體，根據物理化學理論，凡是固相顆粒同液相接觸，在其界面上必定產生偶電層，它是一封閉的均勻的偶電層，因而不形成外電場。其間的電位差稱為電極電位。如果兩個電對的值相差較大（即Eθ），濃度的變化對電位的影響不大，不至於使反應改變方向。

因此，當Eθ>0.2V時，即使不處於標准狀態，也可直接用 值的大小確定反應方向。否則，必須考慮濃度和酸度的影響，用能斯特方程式計算出電對的值，用E>0作為判斷確定反應進行的方向，若E>0，正向反應能自發進行；E<0，正向反應不能自發進行，其逆向反應能自發進行。

(9)形成的電化學電位高會怎麼樣擴展閱讀

單個的電極電位是無法測量的，因為當用導線連接溶液時，又產生了新的溶液-電極界面，形成了新的電極，這時測得的電極電位實際上已不再是單個電極的電位，而是兩個電極的電位差了。

同時，只有將欲研究的電極與另一個作為電位參比標準的電極電位組成原電池，通過測量該原電池的電動勢，才能確定所研究的電極的電位。