㈠ 如何根據材料的雙電層電容計算電化學面積
無功補償電容容量為變壓器容量的1/3 ,單位千伏安法KVAR,如變壓器為200KVA補償電容容量為60-80KVAR.
㈡ 鉑鈀催化劑電化學活性面積怎麼計算
鉑鈀催化劑電化學活性面積怎麼計算
首先，過渡金屬大多具有催化特性，這是其原子D電子外層未排滿決定的，由於D電子層未排滿，所以過渡金屬在氣相條件中具有吸附一種或多種氣體的能力，當然液相和其他體相的也可以。然而金屬鉑由於其D電子只差一個即排滿，所以鉑的化學吸附性處於不強也不弱的中間強度，吸附性太強，則吸附的反應分子不容易脫附，無法達到良好的催化效果。同理，吸附性太弱，也無法吸附反應分子，結果催化效果也不甚理想。
另外，還與它們的化學穩定性有關，在常溫下能做催化劑的物質有很多，比如銀，鐵，鈷，鎳，釩，鉻，鈀，銠，金，銥，鉑，錳等等都可以，但是在高溫催化條件下，例如大於400攝氏度，除了鈀，銠，金，鉑，銥等貴金屬催化劑，其他的都被氧化而失活了，溫度再往高處走，鈀，銠，銥也會相繼氧化失活。到了800攝氏度以上則只剩下鉑與金了。而上了1000攝氏度，雖然金比鉑穩定，但是由於接近金的熔點1063攝氏度，金也失去了使用價值。
抗腐蝕方面：鹼性介質還好，在酸性介質中賤金屬催化劑與貴金屬催化劑相比就相形見絀了。因此綜合許多因素，鉑是處於滿足各種條件平衡狀態下的理想催化劑，能在很多催化領域中發揮它的價值。
㈢ 電極的幾何真實面積與有效工作面積有什麼區別呢
可採用恆電位階越的方法進行計算，在平衡電位（或確保沒有電化學反應的電位）附近給5-10mV的脈沖，最好是正負方向的持續方波脈沖，如果沒有電化學反應，那麼相應的電流值在一段時間後應該歸零，對曲線面積進行積分並除以掃速，得到電容值，再除以單位面積汞的電容值（可查），即可得到電極的真實表面積。shecf(站內聯系TA)電極的粗照度可以通過BET去測善美(站內聯系TA)Originally posted by shecf at 2011-05-29 15:10:36: 電極的幾何真實面積是你電極本身的固有的面積 The electroactive area calculated is less than the geometric area。 This should be discussed.編輯的提問，我用電化學方法測出來的面積比電極的幾何面積小，問為什麼。我覺得他們兩個一個是電極幾何面積，另外一個是電極實際工作面積。但是沒有查到相關資料，不知道如何回答啊shecf(站內聯系TA)Originally posted by 善美 at 2011-05-30 21:45:29: The electroactive area calculated is less than the geometric area。 This should be discussed.編輯的提問，我用電化學方法測出來的面積比電極的幾何面積小，問為什麼。
㈣ 請教 電極的微觀面積和幾何面積
幾何面積，即表觀面積，指由宏觀尺寸算的得面積，量一下尺寸進行計算即可；微觀面積或真實面積，指發生電化學反應的面積，可以測電極的雙層電容（例如用交流阻抗譜的方法），計算求得。一般每平方厘米的的雙層電容可認為是25微法。 查看原帖>>
㈤ CV法計算電極面積
小幅度電勢或電流階躍法，求出雙電層電容，根據C/S等於一定值20uF/cm2,但這求出來的是電極真實表面積，具體參考電化學測試技術的暫態研究方法
㈥ 一般電化學測試中，電解液和電極面積的比值多少，比較合適
一般電極的實際面積為1×1.5cm2。電解液保證充分浸潤電極行了。
㈦ electroactive surface area 電化學表面積 怎麼計算
具有電子活性的表面積
一般理解為就是電極的表面積
直接測量電極的表面積即可
㈧ Au電化學活性面積如何測
電量q=積分面積s1/掃描速度v，積分面積的選取很重要電化學面積s2=q/（電容cx掃描電勢區間δe），c一般可以查到。
cv測定電化學面積，是要根據具體情況來確定的。一般是要測定將催化劑表面全部活性位點占據所需電量。
電化學活性物質，溶解在電解液中，具有在電極上進行電化學氧化還原反應能力的物質。
㈨ 電化學測鉑表面積的問題，急！
用電化學方法測量鉑黑的表面積，我感覺可以用恆電勢法，在電勢相同的前提下測量處理與未處理過的鉑線的電流，由電流時間曲線積分可得電量，電量的比應該同活性表面的表面積比相同，由未處理的鉑線的表面積就可得到鉑黑的表面積了！
註：這個方法可行要建立在處理後的鉑黑與未處理的鉑線的電化學反應活性是相同的前提下，你可以問問老師，這個我也不太懂！這個前提要不對，我的方法也不對了！
已經收藏此問題，如不對，我們再一起探討！
今早去圖書館給你看了下，測鉑黑的表面積有兩種常用方法
1.由氫原子吸附峰的電量求算，在硫酸水溶液中進行循環掃描時，在0.4-0.5V（vsNHE）電位區域內將出現氫原子吸附峰，通過吸附峰的電量可以計算出電極的表面積，但應扣去雙電層充電的電量，該電量一般為120uC/cm2。
2.用安培計時法求算，以濃度c、擴散系數D、反應電子數n為已知的電活性物質，在靜止狀態下的平板電極上進行恆電位階躍電解，此時Cottrell方程成立：
i=n*F*A*c*（根號下D）*（根號下πt的倒數）
由通過的電流i與時間的-0.5次冪做直線，就可求得面積A，其中F為法拉第常數。一般在電解30秒後，取大約1秒左右的數據進行計算。
還有一種方法在循環伏安中，從電位掃描速度v變化時峰電流值的變化（峰電流-頻率的0.5次冪），求算出電極表面積。
個人認為第一種方法不太好，因為鉑的不同晶面取向上單位面積原子數，單位面積氫單層吸附電量是相差較大的。第二種安培計時法較好。