化學h因子12怎麼樣

1. 姜勇的主要成就

現任中國科學院沈陽應用生態研究所研究員、中國科學院大學資源與環境學院教授，森林與土壤生態國家重點實驗室常務副主任。沈陽市農產品安全技術研究與服務中心副主任，遼寧省土壤學會副理事長，中國土壤學會理事，中國植物營養與肥料學會理事，International Association for Ecology會員。1990年和1995年分別於沈陽農業大學土壤與農業化學專業及土壤學專業獲得農學士和農學碩士學位，2002年於中國科學院研究生院生態學專業獲理學博士學位。主持和參加國家重點基礎研究發展計劃（973）、國家高技術發展計劃（863）、國家科技支撐計劃課題、國家自然科學基金項目及省部級自然科學基金、科技攻關、市級科研項目30餘項。在國內外學術刊物上發表論文160篇其中SCI收錄論文46篇，被SCI引用411次，他引353次，H因子12；SSCI收錄論文1篇；CPCI－S收錄論文2篇；EI收錄論文13篇）；合著專著7部（其中主編2部）；授權國家發明專利20項（第一發明人13項）；制訂地方標准2項；獲遼寧省政府優秀新產品獎一等獎1項，遼寧省自然科學三等獎1項，沈陽市科技進步二等獎1項。主要從事土壤化學、土壤健康質量與農產品安全方面的研究工作。

2. 化學中H表示的意義,老師說有三種.........

H 表示氫元素或1個氫原子
就兩種
H2才是3種
H2表示氫氣；氫氣由氫元素組成；1個氫分子；1個氫分子由2個氫原子構成

3. H、2H、H2、2H2各表示什麼化學意義

H：1個氫原子、氫元素。

2H：2個氫原子。

H2：氫氣、1個氫氣的分子。

2H2：2個氫氣的分子。

(3)化學h因子12怎麼樣擴展閱讀：

化學符號記憶口訣

常見元素符號名稱歌、（可邊寫邊讀）：

1、（寫）C、H、O、N、Cl、S、P，（讀）碳氫氧氮氯硫磷。

2、（寫）K、Ca、Na、Mg、Al、Fe、Zn，（讀）鉀鈣鈉鎂鋁鐵鋅。

3、（寫）Br、I、Mn、Ba、Cu、Hg、Ag，（讀）溴碘錳鋇銅汞銀。

4、（寫）Sb、Si、Sn、Pb、W和Au，（讀）銻硅錫鉛鎢和金。

4. 化學H和H2有什麼區別

第一個算是氫原子或者說是氫元素，第二個是氫氣

5. 化學裡面[H]是什麼意思舉例說明,謝謝

[H]指的是加氫還原。比如在寫有機物的合成路線時，對催化還原反應的條件（具體用什麼催化劑）不明了，一般情況下可以直接用[H]。同樣的，氧化作用可以用[O]來表示。

6. 化學類適用於h指數評價的雜志有哪些

簡單的演算法是把一個科學家的所有發表的文章列出來，然後標明每篇文章被引用的次數，再按照被引用次數從高到低排隊，當被引用次數大於或等於文章總數的時候，這篇文章在這個總序列里的序號就是這個科學家的h－指數。

7. H的化學疑惑

【1】全充滿，半充滿和全空狀態都是穩定的。
答：不正確，首先半充滿狀態就不穩定，因為我們是見不到單個的氫原子的，它必須至少與另一個氫原子形成公用電子對才能使雙方的軌道上都擁有兩個電子達到穩定狀態；其次全空狀態也不能單獨存在，它必須與其他陰離子形成離子鍵才能穩定；全滿狀態它的正電荷數小於負電荷數，必須丟棄一個電子才能保證正負電荷相同，所以有強烈的氧化性，也不能單獨存在。
【2】H+是不是為0個電子，那我們通常見到的（HCL,H2O,）都是H+？
答：H+是為0個電子，通常因為氫原子的電子被其他陰離子奪走而顯正價，其外圍沒有電子。我們通常見到的（HCL,H2O,）不都是H+，因為H2O是共價化合物，它是由電子對偏移形成的，電子仍然在兩個原子核間運動，只是更加偏向氧原子而已；HCL的氣體也是這樣，但它的水溶液就是離子化合物了，因為Cl-離子具有很強的奪電子能力，這時H+以陽離子形態存在。
【4】HCL氣體是共價鍵，那麼H又是-1價，為什麼會穩定？？不是說有氫的得電子能力不強
這里的-1價是由電子對偏移形成的，電子仍然在兩個原子核間運動，使兩個原子都形成全充滿結構，只是更加偏向氯原子而已。
【5】氫的得電子能力怎麼樣
氫的得電子能力要看與誰比較了，與金屬元素比較，根據常見金屬活動性順序，它的還原性（失電子能力）小於鉛大於銅，所以它的的電子能力大於鉛小於銅，與非金屬元素比較，根據元素周期律它的的電子能力可能是最弱的。

8. 化學中H、P等是什麼

H是 氫元素 P是磷元素

9. H因子的功能

H因子的功能包括以下幾個方面：（1）為Ⅰ因子的輔助因子，可增加C4b對Ⅰ因子的敏感性。在無H因子時，Ⅰ因子與C3b的結合呈絲狀；而在有H因子存在時，I因子與C3b的結合變為彎絲狀，同時與C3b的結合親和力增強（較無H因子時至少高15倍）。H因子強化I因子的機理，可能是H因子與C3b結合後，使C3b出現某些構象變化，增加了與I因子結合的親和力。H因子與C3b結合的活性部位存在於其N端35kDa部分。（2）加速C3轉化酶的衷變：H因子能將已同C3b結合的B因子或Bb從C3酶中逐出，而使之失去酶活性。（3）阻止替代途徑中初始和放大C3轉化酶的形成。已證實H因子和B因子在C3b上有同一結合部位，故H因子可同B因子或Bb競爭與C3b的結合。在有H因子存在時，B因子不易與C3（H2C）及C3b結合，因此不易形成C3（H2C）Bb或C 3bBb。但H因子對固相上和液相中的C3b作用在差別。對液相中或結合於非激活劑固相上裂解。而對於固定到激活劑（如酵母多糖等）表面的C3b，H因子則對C3b的親和力與B因子相當，二者競爭的結果，可形成部分C3轉化酶，以保證替代途徑的活化。有研究報道，在細胞膜上能增強C3b對H因子親和力的化學成分是涎酸和肝素氨基多糖。由於大多數細菌表面缺乏涎酸，因而這些細菌侵入機體後，可活化替代途徑，有助於在早期對感染的控制。（4）對已與P因子或腎炎因子（NeF）結合形成穩定的c 3bBbP或C 3bBbNeF，H因子對它們也有一定的作用，但其效力要比CR1差得多。H因子對C5轉化酶（c 3bnBb或C 3bBb3b）的活性也有抑製作用，並能與C5競爭結合C3b使C5不能裂解。此外，近年發現H因子還可誘導單核細胞分泌IL-1參與免疫應答的調節。
編碼H因子的基因定位於人的第1號染色體的長臂32區，具有多態性。已發現其有5個變異型，即FH1-5。H因子的核苷酸序列已進行了鑒定，並推導出其全部氨基酸的一級結構，含有20個SCR藉此與C3b結合。H因子與MCP、CR1、CR2、DAF及C4bp具有同源性，共同屬於補體激活調節劑（RCA）基因家族的成員。