仲鹵代烷化學式怎麼寫

⑴ 鹵代烴分子式及其化學式

鹵代烴是一類有機化合物的總稱，是在烷烴的基礎上將氫替換成鹵素原子而來的，其官能團為該鹵素原子（—X），性質主要有氧化燃燒、氫氧化鈉水溶液中取代，氫氧化鈉醇溶液中消去等

⑵ 伯鹵代烷怎麼寫

伯鹵代烷寫為：C-X（X=Cl，Br，I）。

鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。C-F鍵一般具有相當大的穩定性，其反應與其他鹵素不同，水解：與強鹼的水溶液共熱，則鹵原子被羥基（-OH）取代生成醇。

例如：

CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷（1°）。

根據鹵原子數不同分為一鹵代烷，二鹵代烷，多鹵代烷。

根據鹵原子種類不同分為氟代烷，氯代烷，溴代烷，碘代烷。

根據烷基的不同分為飽和鹵代烷，不飽和鹵代烷，鹵代芳烴。

⑶ 怎樣鑒別伯鹵代烷，叔鹵代烷，仲鹵代烷。求具體過程

用硝酸銀的醇溶液，伯鹵代烷加熱都不反應，仲鹵代烷加熱會反應生成沉澱，叔鹵代烷直接就可以反應

⑷ 化學式怎麼判斷是伯鹵代烷

化學式怎麼判斷是伯鹵代烷
鹵代烷分子中，由於C-X（X=Cl,Br,I）鍵是極性共價鍵，比較容易斷裂，使鹵代烷能夠發生多種反應。 C-F鍵一般具有相當大的穩定性，其反應與其他鹵素不同。 1.水解：與強鹼的水溶液共熱，則鹵原子被羥基（-OH）取代生成醇。
2.與醇鈉作用：與醇鈉在相應醇溶液中反應。鹵原子被烷氧基（-OR）取代生成醚，稱為Williamson合成法。而叔鹵代烷則主要得到消除產物烯烴。
3.與氰化鈉或氰化鉀作用：則鹵原子被腈基取代生成腈（R-CN），而叔鹵代烷則主要得到消除產物烯烴。
4.與氨作用：與氨作用，鹵原子被氨基（-NH2）取代生成伯胺。
5.與硝酸銀作用：與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成鹵化銀沉澱。
不同的鹵代烷，其活性次序是：RI>RBr>RCl;當鹵原子相同而烴基結構不同時，其活性次序為：3°>2°>1°。 1.與鎂反應：與金屬鎂在無水乙醚中反應，生成烷基鹵化鎂。烷基鹵化鎂又稱為格林雅（Grignard試劑）
，制備該試劑時除了溶劑乙醚外還有四氫呋喃、苯、其它醚等，以乙醚和四氫呋喃最佳。該試劑與二氧化碳反應，生成增加1個碳的羧酸。在空氣中易被氧化並水解生成醇；可被分解為烴。
2.與鋰反應：在惰性溶劑（如乙醚、石油醚等）中，與金屬鋰反應生成有機鋰化合物。該化合物與鹵化亞銅反應生成重要的有機合成試劑二烷基銅鋰，稱為有機銅鋰試劑。該二烷基銅鋰試劑與鹵代烷反應生成烷烴，稱為Corey-House合成。

⑸ 叔仲伯鹵代烷是什麼意思

伯鹵代烷就是烷基與鹵素相連的碳是一級碳原子也就是伯碳，仲鹵代烷就是二級碳原子，叔鹵代烷就是三級碳原子。

⑹ 鹵代烷的消去反應，取代反應的標准書寫方程式

(1)溴乙烷為例！
(2)取代反應---兩種寫法！
CH3-CH2Br + NaOH ==> CH3-CH2OH + NaBr （水溶液，加熱）
CH3-CH2Br + H2O ==> CH3CH2OH + HBr （NaOH,加熱）
(3)消去反應：
CH3CH2Br + NaOH ==> CH2=CH2 + NaBr + H2O (NaOH 的CH3CH2OH溶液，加熱）

⑺ 怎樣鑒別伯鹵代烴與仲鹵代烴與叔鹵代烴

鑒別法：與硝酸銀的醇溶液反應，看生成沉澱的速率快慢。

反應速率：叔鹵型大於仲大於伯大於乙烯型，叔基型鹵代烴在幾分鍾內即生成沉澱，仲鹵代烴需要溫熱才可以，伯鹵代烴更慢，乙烯型或苯型的鹵代烴不能與硝酸銀的醇溶液反應，即使加熱也無沉澱生成。

鹵代烴

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴，簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。

根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴，也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。

以上內容參考網路--鹵代烴

⑻ 鹵代烴化學方程式大全

1鹵代烴水解CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl
2酯化:CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O條件是濃硫酸作脫水劑、吸水劑 加熱
3不會（參考：RCHO+Br2→RCHBr-OBr）
4RC=CR'+Br2→RCBr-CR'Br （三鍵類似） ,RC=CR'+KMnO4+H2SO4→MnSO4+RCOOH+R『COOH+K2SO4（未配平）
1 酯的水解是氫氧化鈉和加熱,氫氧化鈉與水解的羧酸反應,促進水解
2 RCO-OC6H5→RCOONa+C6H5OH(苯酚)→RCOONa+C6H5ONa
3 與2同理
4 蛋白質和多肽水解 本質是肽鍵的水解 (-NH-CO-) 與之相似,稀硫酸H+多,促進羧酸形成
R-NH-CO-R'+H2O==（稀H2SO4,△,可逆）==R-NH2+R'COOH
5 均為醛基的反應
RCHO+2Cu(OH)2+NaOH----△-→RCOONa+Cu2O↓+3H2O

⑼ 鹵代烷1211的化學式是什麼是混合物嗎

1、氟利昂的商業代號F表示氟代烴，第一個數字等於碳原子數減1（如果是零就省略），第二個數字等於氫原子數加1，第三個數字等於氟原子數目，氯原子數目不列。以1,1,1,2-Tetrafluoroethane（CH2FCF3）為列，它的商業名為HCF-134a
包括 CCl3F（F-11）、CCl2F2（F-12）、 CClF3（F-13）、 CHCl2F （F-21）、CHClF2（F-22）、FCl2C－CClF2（F-113）、F2ClC－CClF2(F-114) 。

2、如果做滅火器，一般按C、F、Cl、Br順序指出原子個數，滅火器1211是CF2ClBr，
又如滅火器1301(CF3Br，一溴三氟甲烷)。 單只一種名稱時指的是純凈物，不是混合物。

⑽ 如何鑒別伯、仲、叔鹵代烷

可以用乙醇中的硝酸銀溶液來鑒別。

三鹵代烴，次鹵代烴一次鹵代烴，和甲烷的反應速率不同，不同的鹵代烷RI，RBr，RCl，根據析出率和鹵化銀的顏色，可以識別出不同的鹵代烷。

碳原子上有兩個氫原子與主醇羥基相連。主要的醇結構是簡單的R－CH2－OH，仲醇是羥基與兩個原子相連的地方，即R1－CH（R2）－OH；R1－C（R2）（R3－哦）。

叔醇上的羥基最活躍，最容易發生取代反應，其次是仲醇和伯醇，羥基取代基在鹼度上是不同的，主羥基取代基是最基本的，仲醇次之，叔醇最弱。

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注意事項：

由於醇分子間氫鍵的結合，低醇的熔點和沸點要比碳原子數相同的碳氫化合物高得多。實驗結果表明，氫鍵需要約21－30KJ／mol才能斷裂，比原子間鍵（105－418KJ／mol）弱得多。

酒精在固態狀態下，締合比較牢固；在液體狀態下，氫鍵斷裂並再次形成。但在氣體或非極性溶劑的稀溶液中，酒精分子之間的距離如此之遠，以至於它們可以單獨存在。

多元醇分子中可以形成氫鍵的位置有兩個以上，所以沸點較高，如乙二醇的197℃沸點。分子間氫鍵隨著濃度的增加而增加，而分子內氫鍵不受濃度的影響。