① 苯乙烯和順丁烯二酸酐交替共聚實驗中如何用化學分析法和儀器分析法確定共聚物結構
我也是北化高材的，我弄的是:化學分析法用滴加鹼液然後用酸液滴定計算組成，儀器分析法用紅外光譜法找特徵峰，運用其面積比作標准曲線，針對譜圖計算組成。希望對你有幫助。
② 用如何化學分析法確定共聚產物結構
沒有辦法
③ 高分子聚合如何測轉化率
rxb2582456，你好：
看到你的問題真的很頭疼，題目太大，相當於一個講座的內容。我簡單介紹一下吧：
高分子聚合反應單體轉化率的測定非常重要，尤其對於聚合反應工藝、單體有效利用率、提單殘留以及聚合物品質等，都具有重要的意義。
單體轉化率的測定，可以在聚合反應過程中實施，以實現聚合反應的在線監測，研究聚合反應機理、聚合反應動力學等，也可以監控聚合反應過程中，單體反應程度(轉化率)，及時指導聚合物合成工藝，監控反應工藝等；單體轉化率的測定，也可以在聚合反應結束後再進行，以檢測聚合反應工藝情況，諸如：通過單體轉化率來評價所採用的聚合方法(或是聚合體系)的優劣，進而進行相應的影響因素的改進等，再者通過結合純化聚合物固含量的測定，與單體轉化率的測定相結合，可以判斷聚合物的組成情況，由此初步了解聚合物的相關性能等。綜上所述，單體轉化率的測定在聚合物合成過程的研究中，是非常重要的。
下面簡單介紹一下聚合反應的單體轉化率的如何測定問題：
1. 首先要了解聚合反應體系的組成情況：反應物單體及其性質，找出檢測它的可行性分析方法，諸如，化學定量分析、儀器定量分析等，之後建立分析方案，取樣測定，總結數據，求出轉化率；
2. 如果聚合反應體系中，反應物單體的檢測非常麻煩，而且一般條件下很難實現，那麼也可以通過合成聚合物進行檢測分析，通過聚合物含量的情況，很簡單的通過減量法反推，亦可得到單體轉化率；
3. 藉助現代儀器手段，可以進行在線監測，或是間歇性取樣分析，通過某些特定基團的信息，可以對某個化合物進行定量分析，也可以很方便的獲得相關單體轉化率的信息。
以上是簡單談了單體轉化率測定的一般方法，並不是特別詳細的針對某一聚合反應過程，因此對於不同的聚合反應來說，方法不是一成不變的，單體轉化率的測定將涉及到常規化學分析、現代儀器分析，以及材料的性能測試分析等手段，不一而足。
一口氣說了這么多，不知你是否滿意，希望能對你有所幫助。
④ 高分子化學 利用所學知識分析如何實現聚合物結構及性能的改進
「高分子材料與工程專業」：是培養具備高分子材料與工程等方面的知識，能在高分子材料的合成改性和加工成型等領域從事科學研究、技術開發、工藝和設備設計、生產及經營管理等方面工作的高級工程技術人才的學科。
課程設置
無機化學、有機化學、物理化學、高分子化學、高分子物理、聚合物流變學、聚合物成型工藝、聚合物加工原理、高分子材料研究方法.
培養目標
培養具有高分子材料與工程專業的基礎知識，了解材料科學與工程領域相關的基礎知識，能在高分子材料領域從事科學研究、教學、技術開發、工藝設計、生產及經營管理等方面工作，有較強的計算機應用能力和語言表達能力；身心健康並富有創新精神的高素質研究應用型專門人才。
專業特色
高分子材料與工程是研究高分子材料的設計、合成、制備以及組成、結構、性能和加工應用的充滿活力的材料類學科，其工業和研究體系已經成為國民經濟發展的支柱產業。
培養要求
本專業學生主要學習高聚物化學與物理的基本理論和高分子材料的組成、結構與性能知識及高分子成型加工技術知識。
畢業生應獲得以下幾方面的知識和能力：
掌握高分子材料的合成、改性的方法；
掌握高分子材料的組成、結構和性能關系；
掌握聚合物加工流變學、成型加工工藝和成型模具設計的基本理論和基本技能；
具有對高分子材料進行改性及加工工藝研究、設計和分析測試，並開發新型高分子材料及產品的初步能力；
具有應用計算機的能力；
具有對高分子材料改性及加工過程進行技術經濟分析和管理的初步能力。
主幹學科：材料科學與工程
主要課程：有機化學、物理化學、高分子化學、高分子物理、聚合物流變學、聚合物成型工藝、聚合物加工原理、高分子材料研究方法
主要實踐性教學環節：包括金工實習、生產實習、專業實驗、計算機應用與上機實踐、課程設計、畢業設計(論文)。
主要專業實驗：高分子合成、高分子材料成型等
修業年限：四年
授予學位：工學學士
實踐教學
軍事訓練、金工實習、VB課程設計、化工原理課程實習、化學綜合實驗、高分子基礎實驗、高分子制備課程設計、高分子成型綜合實驗、生產實習、畢業設計。
從業領域
可到石油化工、電子電器、建材、汽車、包裝、航空航天、軍工、輕紡及醫葯等系統的科研（設計）院所、企業從事塑料、橡膠、化纖、塗料、粘合劑、復合材料的合成、加工、應用、生產技術管理和市場開發等工作，以及為高新技術領域研究開發高性能材料、功能材料、生物醫用材料、光電材料、精細高分子材料和其它特種高分子材料，也可到高等院校從事教學、科研工作。
⑤ 分子結構的鑒定 可用的方法
確定分子結構有化學方法與物理方法，
化學方法是利用有機物官能團的特徵反應，以確定該化合物所含官能團，還可以利用化學反應進行衍生化，通過確定衍生物的結構進一步推斷原分子的結構。化學方法比較麻煩、耗時、消耗樣品較多。
物理方法因所需樣品量少、速度快、准確，甚至可以確定分子的三維空間結構，而顯出較大的優越性，是化學方法所不能比擬的。
質譜分析：
質譜分析法是一種通過測量化學物質分子或分子碎片的質量進行分析的方法，所用的儀器稱為質譜儀，所得的譜圖稱為質譜圖。
紅外光譜：
在鑒定有機化合物結構的工作中，紅外光譜是一種重要的手段，它可以確定有機化合物中存在何種官能團，也可以用來推測物質的純度。分子中的原子總是處在不斷地振動中，包括伸縮振動與彎曲振動，這兩種振動的頻率正好位於紅外區。
核磁共振氫譜：
核磁共振譜學是一門發展極為迅速的科學。因為質量數為奇數的原子核，如1H、13C、15N、19F和31P的核自旋所產生的弱磁場，在強外磁場中可以對某個特定頻率的電磁波發生共振吸收，吸收頻率和吸收強度可以提供分子結構的重要信息，從而發展成為核磁共振譜學。
⑥ 如何應用紅外光譜法對乙烯丙烯共聚物各組分的比例進行測定
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紅外光譜法分析苯乙烯系樹脂組分含量
自特徵吸收峰處的峰高值（hSt 和 hAN）。以兩特徵峰的峰高的比值（hSt/hAN），即吸光度比值（A697cm-1/
A2243cm
-1
）為縱坐標，以對應共混物中丙烯腈組分摩
爾分數的倒數（1/xAN）為橫坐標作圖，經線性回歸，可得一標准工作曲線，其線性方程為Y= -3.5941+ 3.8649X，
相關系數為0.9976，如圖2所示。2.3 標准曲線的准確性檢驗
從式（5）可知，直線方程的斜率等於截距的負數，但與實驗結果的擬合方程（斜率為3.8649，截距的負數為3.5941）並不一致，這主要是由於吸光系數ε受聚合物的分子量及其分布、
官能團的性質及其在共聚物中的序列分布、介質和溫度等諸多因素的影響所致。通過與其他測試手段（如元素分析、核磁共振）所測得的實驗結果進行比較，可以驗證本擬合方程的准確性，結果如表4所示。
表4 不同方法測得的丙烯腈含量 %
Tab. 4 AN content analyzed by different methods %
紅外光譜
核磁共振元素分析SAN14.0614.2013.94ABS20.99-17.07SANf21.9222.8820.38SANg
13.76
-
10.91
註：ABS中橡膠相體積分數為37.20%
從表4中數據比較可見，採用紅外光譜法測得的SAN和SANf中苯乙烯與丙烯腈兩組分的含量，均介於採用核磁共振和元素分析法測得的結果之間，誤差值均在1.0%左右。表明紅外光譜法分析苯乙烯類二元共聚物具有較高的准確度。
而對三元共聚物組分含量的測定，則須先利用公式（1）求得單體的總轉化率，結合表1中配方推算出橡膠總量；再利用公式（2）可得知其橡膠相的體積分數；而樹脂中接枝相SANg的膠含量即為ABS的橡膠總量與其橡膠相體積分數的比值。根
據ABS和SANg的紅外光譜圖，
利用上述標准工作曲線求得苯乙烯和丙烯腈組分的含量後，考慮到三元共聚物各自的膠含量，則3組分的相對含量亦可求，結果見表5。
表5 紅外光譜法分析ABS和SANg各組分含量 %
Tab. 5 composition content of ABS and SANg analysized by FTIR %
苯乙烯
丙烯腈聚丁二烯ABS72.3520.996.66SANg
68.34
13.76
17.90
而從紅外光譜法測得的ABS和SANg中丙烯腈的含量與元素分析的結果的比較來看（見表4），其誤差值分別為3.92%和2.85%，略高於採用紅外光譜法對二元共聚物組分的分析結果，這可能是因為在單體轉化率及橡膠相體積分數的測定過程中所引入的誤差所致。但測試結果的誤差值均低於4.0%，
表明紅外光譜法仍不失為一種較為准確的測試方法。
3 結論
利用紅外光譜法對苯乙烯類二元或三元共聚物的組分進行了分析，以特徵吸收峰的吸光度之比為縱坐標、丙烯腈組分的摩爾分數的倒數為橫坐標作圖，經線性回歸可得線性方程。並採用核磁共振、元素分析等手段與紅外光譜的分析結果進行了對比驗證。該方法對苯乙烯類二元共聚物的組成分析的誤差在1.0 %左右，准確度較高；而對苯乙烯類三元共聚物的分析，須以聚合配方已知為前提，存在一定的局限性，且誤差略高，但仍低於4%。總體而言，在苯乙烯類樹脂共混物組分的測定中，紅外光譜法簡便、快速、准確，具有較高的實用價值
⑦ 如何根據紅外光譜圖進行聚合物未知結構的鑒定
如何利用紅外光譜進行未知物結構的測定 測定未知物的結構，是紅外光譜法定性分析的一個重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通過兩種方式利用標准譜圖進行查對： （1）查閱標准譜圖的譜帶索引，與尋找試樣光譜吸收帶相同的標准譜圖； （2）進行光譜解析，判斷試樣的可能結構，然後在由化學分類索引查找標准譜圖對照核實。 在對光譜圖進行解析之前，應收集樣品的有關資料和數據。了解試樣的來源、以估計其可能是哪類化合物；測定試樣的物理常數，如熔點、沸點、溶解度、折光率等，作為定性分析的旁證；根據元素分析及相對摩爾質量的測定，求出化學式並計算化合物的不飽和度： 不飽和度W=1+n4+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1、分別為分子中所含的四價、三價和一價元素原子的數目。 W=0時，表示分子是飽和的，應在鏈狀烴及其不含雙鍵的衍生物。W=1時，可能有一個雙鍵或脂環；W=2時，可能有兩個雙鍵和脂環，也可能有一個叄鍵；W =4時，可能有一個苯環等。
譜圖解析一般先從基團頻率區的最強譜帶開始，推測未知物可能含有的基團，判斷不可能含有的基團。再從指紋區的譜帶進一步驗證，找出可能含有基團的相關峰，用一組相關峰確認一個基團的存在。對於簡單化合物，確認幾個基團之後，便可初步確定分子結構，然後查對標准譜圖核實。
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⑧ 常見的化學成分分析方法及其原理
一、光譜分析
根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成和相對含量的方法叫光譜分析．其優點是靈敏，迅速．根據分析原理光譜分析可分為發射光譜分析與吸收光譜分析二種；根據被測成分的形態可分為原子光譜分析與分子光譜分析。光譜分析的被測成分是原子的稱為原子光譜,被測成分是分子的則稱為分子光譜。
電子躍遷到較高能級以後處於激發態，但激發態電子是不穩定的，大約經過10-8秒以後，激發態電子將返回基態或其它較低能級，並將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去，這個過程稱原子發射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收輻射能量，而原子發射光譜過程則釋放輻射能量。
二、 質譜分析
質譜：按照離子的質量對電荷比值(即質荷比)的大小依次排列所構成的圖譜，稱為質譜。 質譜分析法：利用質譜進行定性、定量分析和結構分析的方法稱為質譜分析法 原理：質譜法是採用高速電子來撞擊氣態分子或原子，將電離後的正離子加速導入質量分析器中，然後按質荷比（m/z）的大小順序進行收集和記錄，即得到質譜圖。質譜不是波譜，而是物質帶電粒子的質量譜。其基本程序為：真空系統→進樣系統→離子源→質量分析器→檢測器→記錄系統
三 、色譜分析
色譜法，又稱層析，是一種分離和分析方法，在分析化學、有機化學、生物化學等領域有著非常廣泛的應用。色譜法利用不同物質在不同相態的選擇性分配，以流動相對固定相中的混合物進行洗脫，混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動，最終達到分離的效果
⑨ 如何確定聚合物的鏈節和單體
單體（Monomer）是指合成聚合物的起始原料;
你說的應該是結構單元，而不是結構單體。結構單元（Structure unit）是指聚合物分子鏈中出現的以單體結構為基礎的原子團；
同時，結構單元有時也稱為單體單元（Monomer unit）、重復單元(Repeating unit）, 和鏈節(Chain element）。所以：
結構單元＝單體單元＝重復單元＝鏈節