如何做有機化學合成題

Ⅰ 大學有機化學合成題

第一題，先用乙醇酯化己二酸，然後用乙醇鈉催化發生分子內claisen縮合。產物是1,3-二羰基化合物，酸性比較強，可以用乙醇鈉脫質子，然後用溴乙烷進行烷基化，產物在稀鹼液中發生酮式分解得到目標分子。

Ⅱ 高中化學，怎麼高效地做有機合成題

你的這個問題非常好，好多學生學無機化學學的很好，但是到有機這部分有不行了，其實也沒有那麼難，第一、要把所有的有機物通式記住，第二、把烴類，醇類，醚類，醛類，酮類，酯類，苯系物的特點要記清楚，第三、把一些實驗現象記住，第四、梳理各種有機反應類型，總結特點，這樣就沒啥問題了！

Ⅲ 有機化學 合成題 想了半天沒思路，求具體步驟，最好寫在紙上 有機學霸來

第一題格式試劑與丙酮反應，然後水解成醇再用消除除去羥基生成雙鍵；第二題首先傅克醯基化把乙醯溴連接到苯環上，然後水解到醇，再用溴取代羥基，制備格式試劑，與甲醛反應，水解至醇，再次用溴取代羥基，制備格式試劑，通入二氧化碳，反應完成後在酸性條件下還原即可得到羧酸。（有些復雜了，應該有更簡單的制備方法，一時想不到。。。）

Ⅳ 化學有機合成題的做法

主要是要掌握化合物的化學性質就可以合成你所需要的物質。

Ⅳ 如何優雅的完成有機化學作業中豬一樣的底物的合成題

在錐形瓶或圓底燒瓶中52A0入溶質和一定溶劑，裝上球冷，加熱10分鍾，若仍有不溶物，繼續從冷凝管上口補加溶劑至完全溶解再補加過量30％溶劑。用折疊濾紙（折疊濾紙和三角漏斗要提前預熱）趁熱過濾入錐形瓶。濾液自然冷卻後用布氏漏斗抽濾（用濾液反過來沖洗錐形瓶！）。如果物質在室溫溶解度很小，濾餅可以用少量冷的溶劑淋洗（先撤掉減壓，加少量溶劑潤濕濾餅，再減壓抽干。注意：用玻璃塞把濾餅壓實有助於除掉更多溶劑！）。如果所用溶劑不易揮發，可以在常壓下加入少量易揮發溶劑淋洗濾餅，如DMF可用乙醇洗，二氯苯、氯苯、二甲苯、環己酮可以用甲苯洗。初學者常遇到問題：大量結晶在濾紙上析出，原因是漏斗和濾紙預熱不好、溶劑過量太少、過濾時間太長。如產品貴重，可將三角漏斗和濾紙置於錐形瓶上用蒸氣預熱，邊過濾邊用已經過濾的濾液蒸氣保溫，但上述操作比較危險，甲苯、醚類、石油醚、環己烷等易燃溶劑慎用此法。注意：用熱的重結晶母液淋洗濾紙和所有黏附溶質器具並冷卻可減少結晶損失。

Ⅵ 有機化學合成題，要求多個路線~

給你一個答案
我想聊好半天
1.首先鹼性縮合
(CH3)2CHCH(OCH3)2 + CHOCOOCH3= CH3ONa=====
CH3OOCCH(OH)(CH3)2CHCH(O CH3)2
2.然後還原醛基變成羥基自動環合
CH3OOCCH(OH)(CH3)2CHCHO + CH2O + OH- ====產物
註明：第一步用甲醇鈉催化， 第二步是還原反應，酸化後自動環合

第二種方法就是用草酸二乙酯來做
做法類似
都是通過縮合接碳

Ⅶ 化學有機合成題怎麼做，誰能給我一點反應的規律

逆向思維是很重要的，可以從結果開始首先考慮熟悉的有關反應，在逐步逆推；掌握熟練時還可以從兩邊一起推理，有時要考慮保護基團，像苯環上有時因為取代基不同而導致不同位上活性不同，考慮先用哪一步反應，等等。

Ⅷ 有機化學合成題怎麼做

1，乙醇消去生成乙烯，乙烯和HCN加成，生成CH3CH2CN,在酸性條件下水解，就生成丙酸
2，乙醇酸性條件下取代生成溴乙烷，然後在醚溶液中與金屬鎂反應生成格氏試劑，
CH3CH2-MgBr，然後在低溫條件下，通入CO2氣體，或者在格氏試劑中加入乾冰，得到CH3CH2-COOMgBr，然後在酸性條件下水解，可以得到丙酸

Ⅸ 有機化學合成題怎麼寫

這是有兩個取代基的相互位置決定的。前者兩個取代基是間位，所以要先把甲基 變成間位定位基，然後再引入硝基才能得到所需要的化合物，而後者兩個取代基是對位，所以直接硝化就可以了。