形成礦物的化學元素主要是哪些

❶ 地殼中的主要化學元素、岩石和礦物

氧硅鋁鐵鈣鈉鉀鎂氫 ------主要化學元素
碳酸鈣----岩石

❷ 組成硅酸鹽岩石礦物的主要元素有哪些

由金屬陽離子與硅酸根化合而成的含氧酸鹽礦物。已知的約有800個礦物種，約占礦物種總數的1/4。許多硅酸鹽礦物如石棉、雲母、滑石、高嶺石、蒙脫石、沸石等是重要的非金屬礦物原料和材料。其中除了構成硅酸根所必不可少的Si和O以外，作為金屬陽離子存在的主要是惰性氣體型離子（如Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Al3+等）和部分過渡型離子（如Fe2+、Fe3+、Mn2+、Mn3+、Cr3+、Ti3+等）的元素，銅型離子（如Cu+、Zn2+、Pb2+、Sn4+等）的元素較少見。
硅鹽酸：化學術語，所謂硅酸鹽指的是硅、氧與其它化學元素 （主要是鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等）結合而成的化合物的總稱。它在地殼中分布極廣，是構成多數岩石（如花崗岩）和土壤的主要成分由於其結構上的特點，種類繁多（硅酸鹽礦物[2] 的基本結構是硅――氧四面體；在這種四面體內，硅原子占據中心，四個氧原子占據四角。這些四面體，依著四面體，依著不同的配合，形成了各類的硅酸鹽）。它們大多數熔點高，化學性質穩定，是硅酸鹽工業的主要原料。硅酸鹽製品和材料廣泛應用於各種工業、科學研究及日常生活中。硅酸鹽結構眾多、種類繁多：有島狀的橄欖石、層狀的石英、環狀的蒙脫石等等。

❸ 陸地上的地殼主要由長石和石英等礦物組成主要成分是

陸地上的地殼主要由長石和石英等礦物組成，主要成分是氧、硅、鋁元素。地殼中含量最高的元素是氧，占約48.6%（質量百分比），其次是硅占約26.4%，其它超過百分之一的元素，含量排列依序為鋁、鐵、鈣、鈉、鉀、鎂。

上層化學成分以氧、硅、鋁為主，平均化學組成與花崗岩相似，稱為花崗岩層，亦有人稱之為硅鋁層。此層在海洋底部很薄，尤其是在大洋盆底地區，太平洋中部甚至缺失，是不連續圈層。

(3)形成礦物的化學元素主要是哪些擴展閱讀：

注意事項：

1、地球的內部圈層：地殼(地表到莫霍介面)、地幔(莫霍面—古登堡面)、地核(古登堡面以下)。

2、岩石圈范圍包括地殼和上地幔頂部(軟流層之上)。

3、岩石成因分類：岩漿岩(噴出岩和侵入岩)、沉積岩(層理構造、有化石)、變質岩。

4、地殼物質迴圈：岩漿冷卻凝固→岩漿岩-外力→沉積岩-變質→變質岩-熔化→岩漿。

❹ 陸地上的地殼主要有常識和石英等礦物組成主要成分是什麼元素

硅、氧、鋁等元素。在地殼中最多的化學元素是氧，它占總重量的48.6%；其次是硅，佔26.3%；以下是鋁、鐵、鈣、鈉、鉀、鎂。豐度最低的是砹和鈁，約佔1023分之一。上述8種元素佔地殼總重量的98.04%，其餘80多種元素共佔1.96%。

地殼中各種化學元素平均含量的原子百分數稱為原子克拉克值，地殼中原子數最多的化學元素仍然是氧，其次是硅，氫是第三位。

地殼的結構

上層化學成分以氧、硅、鋁為主，平均化學組成與花崗岩相似，稱為花崗岩層，亦有人稱之為「硅鋁層」。此層在海洋底部很薄，尤其是在大洋盆底地區，太平洋中部甚至缺失，是不連續圈層。

下層富含硅和鎂，平均化學組成與玄武岩相似，稱為玄武岩層，所以有人稱之為「硅鎂層」（另一種說法，整個地殼都是硅鋁層，因為地殼下層的鋁含量仍超過鎂；而地幔上部的岩石部分鎂含量極高，所以稱為硅鎂層）；在大陸和海洋均有分布，是連續圈層。兩層以康拉德不連續面隔開。

❺ 主要成礦元素來源

用於研究成礦物質來源的方法很多，如S、Pb、Sr、C、O等的同位素方法，稀土元素方法、微量元素方法及各種元素對或元素組合比值法等。這些方法對研究斑岩銅礦的Cu質來源都屬間接的推斷。為了更直接地查明斑岩礦床的Cu質來源，季克儉等（1982、1989）採用了研究和分析礦體不同距離的圍岩的岩性和Cu含量的對比方法。證明通過用礦體周圍同一層位和同種岩石Cu含量的變化來確定成礦金屬來源不僅是可能的，而且是更可靠的。

在礦床周圍，半徑為10～20km，面積約700km²的范圍內，按近密遠疏的原則，採集了較新鮮的岩礦石樣292個（其中地表樣192個），全部樣品作了Cu元素分析和等離子光譜分析（37個元素），部分樣品作了岩石化學分析、稀土元素分析和部分揮發組分和微量元素分析。用不同方法測得的Cu量差值很小，平均差值在允許誤差范圍之內，分析數據是可信的。

（一）礦體外圍岩石中Cu含量的變化

對全部岩礦石樣品作了Cu含量分析，其變化范圍為（6～27500）×10^-6（表4-1），其中大多數樣品Cu含量為（20～160）×10^-6,Cu含量在180×10^-6以上的僅占樣品的7.5%。

將全部樣品按≤50×10^-6、（51～100）×10^-6、（101～150）×10^-6和＞150×10^-6的相應符號標於礦田地質簡圖的取樣點上（圖4-1），可清楚地看出：Cu含量大於150×10^-6的樣品幾乎全部集中在斑岩銅礦床內，即集中在礦體及其周圍面積不大的范圍內；Cu含量在150×10^-6以下的3種含量范圍樣品的分布不是雜亂無章，而是成片成帶；在銅礦床外圍有一個低Cu含量區，即小於50×10^-6的樣品有呈環狀圍繞礦床分布之趨勢。

表4-1 德興礦田各地球化學場Cu含量（w_cu/10^-6）統計表

由於不同Cu含量的樣品成帶或成片分布，因此，可將礦田劃分出不同的Cu含量區：低值區，多數樣品的Cu含量小於或等於50×10^-6；中值區，多數樣品的Cu含量在（51～100）×10^-6范圍內；高值區，絕大多數樣品的Cu含量大於50×10^-6，其中近半數樣品大於100×10^-6，有相當一部分為幾千10^-6。

Cu的高值區與斑岩銅礦體及其周圍蝕變岩分布范圍大致相當，低值區在高值區的外圍。中值區離礦體較遠。由此可見，礦田內不同Cu含量的分布區與銅礦化有密切的關系。由銅礦體向外，依次為高值區、低值區和中值區，即斑岩體周圍圍岩中的Cu含量從接觸帶向外，先為高值或特高值，然後變為低值或最低值，最後變為中等值。

（二）Cu的地球化學場及其與礦化的關系

根據樣品Cu含量，可將礦田大致分為3種銅的地球化學場：高值場、中值場和低值場。高值場位於礦田中心，近於橢圓形，面積約24km²，其一半在九都組的第三岩性段，另一半在第四岩性段，該場的長軸方向為北西西，與走向近於北東的地層交切。銅廠、富家塢和硃砂紅3個斑岩銅礦床均在高值場中。低值場大體呈近於東西和南北向的十字形條帶，面積約400km²，其延伸方向明顯與地層走向不一致，即低值場穿切不同時代的地層和岩性。已知的銅和黃鐵礦礦床均在低值場內。中值場呈片狀出現，大體呈東西向，延伸方向也與地層不一致。這三種地球化學場與銅礦床有密切的關系。礦田內主要地層為新元古界九嶺群九都組，是一套火山－沉積的碎屑岩建造，其主要岩性為絹雲千枚岩和變質沉凝灰岩。總的來看，全區岩性較簡單，同類岩石在全區各處都能見到，礦物成分、礦物含量、結構構造等較穩定，但它們的Cu含量隨離礦體距離的不同而變化，表明某些Cu的地球化學場的形成是與銅礦化緊密相關的（圖4-1）。

圖4-1 德興礦田地質和Cu的地球化學場圖

（據季克儉等，1984）

1—花崗閃長斑岩、英安斑岩和長英質熔岩；2—基性和超基性岩；3—熱液蝕變范圍；4—銅礦床；5～8—Cu含量（w_B/10^-6）范圍（5為＜50;6為50～100;7為100～150;8為＞150）；9—取樣孔；10～12—Cu的地球化學場（10—正常場；11—增高場；12—降低場）；13—Cu含量等值線；

I—礦化場；Ⅱ—正暈場；Ⅲ—降低場；Ⅳ—正常場

使用圍岩中成礦元素的含量變化查明成礦元素來源方法的基本思想是，同一層位或同一地質體的同種岩石具有相對的穩定性，其造岩元素和微量元素的含量也較穩定。如在這些層位和岩石中形成熱液礦床，若成礦物質來自岩漿或深部，則這些層位或岩石的成礦元素含量，僅在礦體及其附近增高，往外應無明顯變化，基本上是穩定的。若成礦物質來自礦體周圍的層位或岩石，則成礦元素除在礦體及其附近顯著增高外，在增高區外圍必然會存在一個降低區，再向外，成礦元素含量不發生變化，即含量高於降低區。由此可見，在礦床外圍是否存在成礦元素低值區，是確定成礦物質來源的重要依據。

德興礦田內銅廠、富家塢、硃砂紅和銀山4個銅礦床外圍都存在Cu含量低值區，這種低值場常常出現在礦體的周圍，並分布於高值場和中值場之間。我們認為，這種現象清楚地表明圍岩為成礦提供了Cu。

既然Cu的地球化學場與成礦有密切的關系，就應給這些場賦予明確的地質意義。中值場遠離斑岩體和礦體，一般距離岩體超過3km，其岩石不受或僅受微弱的岩漿和熱液作用的影響。其Cu含量在成礦過程中基本不變，因此，中值場可稱為原始場、正常場或背景場。低值場位於中值場和高值場之間，成礦前沒有高值場，也沒有低值場，都是中值場。高值場和低值場在空間上緊密相伴，故低值場可稱為降低場或負異常場或負暈場。高值場可統稱為增高場，其中包括兩部分：礦體和非礦體。我們將Cu含量在1000×10^-6以上的算作礦化體，即稱為礦化場，小於1000×10^-6的稱為正暈場或正異常場。由於這些場與成礦密切相關，因此，它們之間有特定的空間關系，從礦體向外，依次為礦化場，正暈場、降低場和正常場。

（三）Cu的各種地球化學場的特徵

礦田被劃分成不同的Cu的地球化學場，它們之間存在著一定的或明顯的差異。即每種場都有其特徵（表4-1）。

礦化場的特徵是：Cu含量高，平均值約6000×10^-6，比Cu含量較高的正暈場平均值高50倍，比Cu含量最低的降低場平均值高100倍以上；分布的范圍很小，小於2km²，不足正暈場面積的1/10，不足降低場的1/200；其分布與礦體基本一致，故礦化場是由特殊的強烈蝕變和礦化的岩石構成。

正暈場的Cu含量變化范圍從18×10^-6～930×10^-6，最高值超過最低值的50倍。平均值為126×10^-6，比正常場和降低場均高。該場的部分樣品Cu含量與正常場相似，但有一個明顯的區別，大於150×10^-6的樣品在正常場中罕見，而在正暈場中佔有一定的比例。更重要的差異是正暈場中的岩石均有不同程度的蝕變，而正常場中的岩石無蝕變。正暈場總是圍繞礦化場分布，其面積遠比礦化場大，但比降低場要小得多，約為降低場的1/20 0

降低場最重要的特徵是Cu含量低，平均值、最低和最高值都是成倍或幾乎成倍地低於其它場，如礦田內Cu含量小於10×10^-6的樣品僅在降低場中出現，在降低場中Cu含量達100×10^-6的樣品只有3%，達正常場平均值的樣品只佔7%。降低場分布於正暈場外圍，面積很大，比增高場（礦化場＋正暈場）面積大近20倍。

正常場的平均Cu含量為78×10^-6，屬中等，但比沉積岩的平均值56×10^-6高，比礦化場和正暈場低，但比降低場高。樣品的Cu含量相對較均勻，偏高和偏低的樣品較少，其分布位置離礦化場相對較遠。

（四）礦田內Cu的地球化學場的形成

礦田內4個Cu的地球化學場可分為原生和後生的二類。正常場一般離岩體和礦體較遠，在3km以外，不受岩漿和熱液活動的影響，因此，其中的岩石都是正常的沉積變質岩或火山沉積變質岩。岩石中的Cu含量在成岩後未發生變化，故稱之為Cu的原始地球化學場。礦化場和正暈場是後生的，與岩漿侵入，斑岩體的形成，熱液活動和蝕變交代密切相關，故不屬原始地球化學場。

我們把Cu的低值場稱為降低場，即認為它是後生的，與熱液成礦作用密切相關。主要依據是：

1）降低場與增高場相伴出現，並圍繞增高場分布。它具有較固定的位置，產於增高場和正常場之間；

2）降低場的岩石Cu含量分布明顯不同於其它場，最高頻度的Cu含量遠低於其它場的最高頻度值。最低值也比其它場的最低值小1～2倍；

3）同一層位的同種岩石的Cu含量隨離斑岩體或銅礦體的距離變化而變化，由岩體向外，從高或極高，經很低至中等含量；

4）Cu的後生地球化學場之間不僅有密切的空間關系，而且在Cu含量和場的范圍方面有制約關系。它們的平均含量與正常場的平均值的差值大，則面積小，差值小，則面積大。如礦化場平均值比正常場大數十倍，其面積很小，而降低場平均值與正常場差異較小，其范圍很大。即增高場的Cu的增加量與降低場中Cu的減少量有對應關系。

綜上所述，我們認為，在成礦前礦田內岩石Cu含量比較均勻，變化范圍不大，多數值為20×10^-6～110×10^-6，即成礦前只有一個Cu的原始地球化學場。由於岩漿的侵入和熱液活動，岩體周圍一定范圍內的岩石Cu含量發生變化，部分Cu被活化，並富集於適宜Cu沉澱的部位。結果在花崗閃長斑岩接觸帶附近形成了Cu的增高場（礦化場和正暈場），其外圍出現了范圍較大的Cu的降低場。

正常場和降低場中岩石的層位和岩性是完全相同的，但它們的Cu含量頻度分布明顯不同，正常場的高頻峰的銅值高於降低場（＞20×10^-6），這與兩場平均值之差（78～43=35×10^-6）基本一致。這也是降低場是由正常場演化而成的證據之一。

若斑岩銅礦的礦質確實來自周圍的岩石，則降低場釋放出來的Cu量是否足以形成礦體和正暈場呢？為此，我們根據已有的分析統計資料作了粗略的估算。由表4-2可知，各場的Cu的平均含量及其與正常場平均值的差，各場的面積和岩石的體重通過測定、統計和圈定獲得。深度根據勘探查明的礦體垂向厚度取最大值500m，正暈場和降低場根據已有資料均取1500m，然後分別計算出各場岩石的總重量和Cu的變化量。計算結果表明，降低場減少的Cu量足以形成斑岩銅礦體和Cu的正暈場。

除Cu以外，造岩元素，微量元素、稀土元素和鹵族元素在斑岩銅礦周圍岩石中均有明顯的變化。它們的變化規律，部分與Cu相似，部分與Cu不同。但總的來看，它們的共同特徵是，愈近斑岩體或礦體中心，變化幅度愈大，隨離接觸帶距離增大，變化幅度有明顯減小的趨勢。對比銅礦石、花崗閃長斑岩和圍岩的稀土元素球粒隕石標准化曲線，可以看出，礦石與圍岩的基本一致，而與斑岩的差別懸殊，這反映了成礦物質主要來自圍岩。

表4-2 德興礦田成礦過程中各地球化學場Cu量（w_cu/10^-6）變化表

（據季克儉等，1984）

（五）各種Cu的地球化學場中岩石的密度（p）

對各種Cu的地球化學場中岩石的密度進行了測定，計算所得各場的平均值如下：正常場和降低場的密度均為2.72，正暈場為2.68，礦化場為2.79。因為這些岩石都為斑岩體的圍岩，在成礦前基本上是相同的，密度都與遠離岩體不受岩漿和熱液作用影響的正常場中的岩石一樣，即約為2.72。那麼，降低場中岩石的密度沒有發生變化，正暈場中岩石由於蝕變密度變小至2.68。礦化場中岩石蝕變更強理應密度更小，但由於伴隨蝕變而富集密度很大的金屬礦物，所以，體重增至2.79。由此可見在4個銅的地球化學場中，除正常場和降低場外，正暈場和礦化場中岩（礦）石密度發生了明顯的變化。

（六）各種銅的地球化學場岩石的造岩元素含量

礦田內斑岩體周圍岩石中的Cu含量隨離岩體距離的增大發生明顯的變化。表明在成礦過程中離岩體數公里岩石中的Cu發生了活化、遷移和再分配。熱液作用能使Cu變化，同樣也能使岩石中的其它元素和組分發生變化。為此，我們選擇了4個不同Cu的地球化學場中有代表性的16個樣品，作了硅酸鹽分析、部分微量元素和揮發組分的分析。結果表明，多數元素與銅一樣，隨離斑岩體距離的變化，含量也發生變化。

各Cu的地球化學場中岩石的造岩元素含量有明顯的差異。為了更好地反映它們的變化趨勢，首先分別算出各種造岩元素的異常場與正常場含量的比值，然後根據各銅的地球化學場離斑岩體的平均距離和上述的比值作圖（圖4-2）。該圖清楚地表明，造岩元素可分成3組：變化極大的——與正常場相比增大10倍以上或縮小至1/10以下，如Cu和Na₂O；變化明顯的——增大1倍或縮小到50%，如CO₂、K₂O和CaO；變化較小的——變化量不超過20%，如H₂O、Al₂O₃、TFe、SiO₂和MgO。

不同的元素有不同的變化特徵。與正常場相比，最大變化量可出現在各種Cu的地球化學場內，如Cu、Na₂O、CO₂和CaO在礦化場，Al₂O₃、SiO₂、TFe、H₂O和K₂O等在正暈場內，而MgO在降低場中。總的來看，從正常場—降低場—正暈場—礦化場，即向岩體方向岩石中元素含量與正常場的相比變化幅度逐漸增大，特別是主要的成礦和蝕變元素。

圖4-2 德興礦田岩石化學成分相對含量與岩體距離的關系

（據季克儉等，1985）

C—元素含量；異—異常場；正—正常場

在礦化場中Cu、K₂0、CO₂和CaO明顯增長，Na₂O急劇減少。這表明，銅礦化與鉀化、碳酸鹽化和去鈉化等密切相關。

除Al₂O₃和TFe等變化趨勢與Cu相似外，多數元素的變化特徵與Cu有別，但大部分元素在不同Cu的地球化學場中也顯異常值，且有正有負。這在一定程度上表明它們在Cu的成礦過程中也發生了富集和貧化。

（七）各種Cu的地球化學場岩石的微量元素含量

各種Cu的地球化學場中岩石微量元素的含量是有明顯差異的，變化明顯的為As、Cl、Rb、Sr和Ba，變化較小的為F（表4.3）。由岩體向外，不同微量元素在同類岩石中的含量有各自的變化趨勢，其中As、Rb和F與Cu相似，降低場的平均值最低，礦化場最高，正暈場中等，正常場偏高（F偏低）。Cl隨離岩體的距離增大而趨於升高，即正常場的值最高，異常場均降低，特別是礦化場的值最低。Sr和Ba在離岩體很近和很遠處岩石中的含量相近，但離岩體中等距離處岩石中的含量發生明顯變化，Ba升高，Sr降低，特別是在正暈場中。這表明，在熱液活動過程中，離岩體數千米的岩石造岩元素、成礦元素，以及微量元素均發生了變化，但不同的元素可以具有不同的變化規律或趨勢。

表4-3 Cu的地球化學場岩石微量元素含量（w_B/10^-6）

（據季克儉等，1989）

（八）各種Cu的地球化學場岩石的稀土元素含量

德興礦田斑岩體外圍岩石稀土元素分析結果和統計表明，不同Cu的地球化學場中岩石的稀土含量不一樣，Cu的礦化場的稀土元素平均值最高，正暈場較高，正常場中等，降低場最低（表4-4）。由此可見，圍岩中的稀土元素在成礦過程中也發生活化和再分配，其變化特徵與銅基本相似，只是降低場的下降和礦化場的升高幅度不如銅。如將輕、重稀土分別統計，則可看出重稀土在不同地球化學場中基本穩定，含量變化較小，輕稀土含量變化較明顯，由於輕、重稀土變化的不一致性，輕稀土與重稀土比值與稀土總量變化不一致，向岩體方向，輕、重稀土的比值逐漸加大，從6.56增至8.91。Eu的異常有減弱的趨勢。

表4-4 Cu地球化學場中岩石稀土元素含量（w_B/10^-6）

（據季克儉等，1989）

（九）各種Cu的地球化學場岩石的O同位素組成

斑岩體周圍的岩石，隨離岩體距離的增大，大部分元素均發生明顯的變化，特別是主要的成礦和蝕變元素，如Cu、Na₂O、K₂O、CaO和CO_：等。在熱液成礦過程中圍岩的O同位素有沒有發生變化呢？我們對4個Cu的地球化學場中16個樣品，做了全岩的O同位素分析，結果顯示出不同場的δ¹⁸O值有明顯的變化。為了獲得可靠的結論，對這批樣品又用高精度的BrF5法進行重新測定。實驗的精度б_n-1=0.07‰～0.17‰。由表4-5可見，由斑岩體的接觸帶向外，隨距離的增大，δ¹⁸O值不斷增大，從礦化場的平均值8.67‰，正暈場的10.14‰，降低場的10.60‰至正常場的12.77‰。如把遠離岩體未受岩漿和熱液作用影響的Cu的正常場中岩石作標准，則其它各場岩石的δ¹⁸O值都不同程度地變小，特別是明顯礦化或蝕變岩石的δ¹⁸O平均值為8.67%，比正常場的值低4.10‰，下降幅度是相當大的。從總體來看，礦體周圍δ¹⁸O值變小岩石的范圍也是很大的，這與岩石中造岩元素和微量元素的變化也是一致的。

表4-5 各種Cu的地球化學場岩石的δ¹⁸O值

（據季克儉等，1989）

（十）各種Cu的地球化學場岩石的Rb-Sr年齡

斑岩體周圍的岩石全部屬新元古界九嶺群九都組，為一套淺變質的火山－沉積的碎屑岩。這套岩石主要經受了三類地質作用：沉積－成岩、區域變質和與岩漿有關的接觸變質和熱液蝕變。區內沉積岩都經受了沉積－成岩和區域變質作用，但與岩漿有關的作用局限於離岩體一定距離的岩石。故從岩體接觸帶往外，同一層位岩石的Rb、Sr比值和Rb-Sr年齡可能會有差別。分析結果確實如此，從岩體向外Rb-Sr年齡逐漸明顯增大，各Cu的地球化學場岩石的平均年齡如下：礦化場—197Ma，正暈場—354Ma，降低場—463Ma，正常場—518Ma（表4-6）。同一層位的岩石由於離岩體距離的不同，Rb-Sr年齡的差異極為懸殊，從197Ma增至518Ma。後者看來並不代表沉積或成岩年齡，而可能是代表區域變質年齡。197Ma與斑岩體的年齡179 Ma很接近，因此應是代表岩漿引起的熱事件（熱變質、熱液交代等）年齡。很有意思的是，在全岩的Rb-Sr年齡等時線圖上，16個樣，構成兩條等時線（圖4-3）。一條等時線的年齡為212±19 Ma,Sr的初始值為0.7078，由近接觸帶的4個強礦化蝕變岩和無礦化蝕變岩構成，它們的單樣年齡小於230Ma。另一條等時線由10個未蝕變的遠離岩體的樣品構成，年齡為545.2±34.2Ma，單樣年齡均大於400Ma，該等時線的初始Sr值為0.7078。這兩條等時線大體上代表兩個體系，212Ma等時線代表岩漿熱事件岩石體系，545.2Ma等時線代表區域變質熱事件岩石體系。沉積－成岩年齡還要大得多。

表4-6 各Cu的地球化學場岩石Rb-Sr年齡表

（據季克儉等，1989）

圖4-3 德興礦田變質火山－沉積岩Rb-Sr等時線圖

（據季克儉等，1989）

對其中的部分樣品還做了K-Ar法年齡，獲得了相似的結果，礦石年齡為186Ma，與197Ma的Rb-Sr年齡和179 Ma的斑岩體年齡均很接近，其它多數樣品數據在435～582Ma之間，與545Ma的Rb-Sr年齡較接近。

上述同位素年齡資料表明，本區新元古代沉積的一套火山－沉積岩約在545Ma前發生了區域變質作用。花崗閃長斑岩岩漿的侵入及由此引起的熱事件，使其周圍的岩石發生變質、交代和重結晶。

❻ 礦物化學成分可以分為哪些類型

礦物的化學成分類型
自然界的礦物，就其化學組成來說，可以分為單質和化合物兩大類。
1．單質
由同種元素的原子自相結合組成的礦物，稱為單質礦物，即自然元素礦物，如自然金Au、自然銅Cu、金剛石C等。
2．化合物
由兩種或兩種以上不同元素的離子或絡陰離子等組成的礦物，稱為化合物礦物，化合物按其組成特點又分為：
（1）簡單化合物
由一種陽離子和一種陰離子化合而成，如方鉛礦PbS、食鹽NaCl、磁鐵礦Fe3O4等。
（2）絡合物
由一種陽離子和一種絡陰離子（酸根）組成的化合物，這種類型的礦物最多。各種含氧鹽一般都是絡合物，如方解石Ca[CO3]、重晶石Ba[SO4]、鈉長石Na[AlSi3O8]等。
（3）復化合物
由兩種或兩種以上的陽離子與陰離子或絡陰離子組成的化合物。如黃銅礦CuFeS2、白雲石CaMg[CO3]、綠柱石BeAl[Si6O18]等。
以下為較通俗的解釋：
礦物的化學成分，可以分為兩種類型：
一類是由同種元素的原子自相結合組成的單質,另一類是更為普遍的由兩種或兩種以上不同的化學元素組成的化合物。無論是單質還是化合物,其化學成分都不是絕對固定不變的,通常是在一定的范圍內有所變化.引起礦物化學成分變化的原因,對晶質礦物而言,主要是元素的類質同象代替.對膠體礦物來說,則主要是膠體的吸附作用.膠體礦物
膠體是一種物質的微粒（1.0nm－100nm）分散在另一種物質之中所形成的不均勻的細分散系.前者稱為分散相,後者稱為分散媒。

❼ 常見礦物的化學組成，寫出名稱和化學組成就行了，謝謝

黃鐵礦化學成分是FeS2，晶體屬等軸晶系的硫化物礦物。

螢石又稱為氟石，化學成分為CaF2，晶體屬等軸晶系的鹵化物礦物。

石墨是碳質元素結晶礦物，它的結晶格架為六邊形層狀結構。

金剛石化學式為C，正八面體，與石墨同屬於碳的單質。

滑石是一種常見的硅酸鹽礦物，它非常軟並且具有滑膩的手感。

赤鐵礦的化學成分為Fe2O3，晶體屬三方晶系的氧化物礦物。

方解石是地殼最重要的造岩礦石,屬變岩，碳酸鹽礦物，化學成分：CaCO3 。

白雲母化學組成： KAl2[Si3AlO10](OH,F)2

褐鐵礦屬於含鐵礦物的風化產物（Fe2O3·nH2O）

方鉛礦是一種灰色的硫化鉛

紅寶石、藍寶石------一般情況下我們所說的寶石，狹義上是指這兩種。他們主要化學成分都是三氧化二鋁（AL2O3），也叫剛玉
水晶--------水晶的化學成分則是二氧化硅（SiO2），純度比較高的可以是透明的。
珍珠--------珍珠是產生於貝類體類的一種有機寶石，主要成分就是碳酸鈣（CaCO3）。
夜明珠－－夜明珠是含氟（F）的一種礦物，也叫螢石或氟石。
琥珀－－是古代的樹脂樹膠變成化石後形成的有機寶石。其化學成分當然就是碳氫氧化合物了。
祖母綠－－是一種含有鈹鋁的硅酸鹽。是比較高貴的寶石
瑪瑙－－也是一種二氧化硅凝聚物寶石，和水晶的主要成分一樣，但他含有其他各種成分礦物，表現出很好看的紋理，看上去和水晶完全不一樣。

❽ 地殼中含量最豐富的兩種元素是什麼這兩種元素能形成什麼礦物族

地殼中含量最多的兩種元素是氧元素和硅元素，組成的化合物是二氧化硅，其化學式為：SiO2。
地殼中元素含量排名：氧、硅、鋁、鐵、鈣。氧(0):在地殼中最多的化學元素,它占總重量的48.6%。
氧是地殼中最豐富、分布最廣的元素，也是構成生物界與非生物界最重要的元素。含量元素的含義：在標准狀況下，兩個氧原子結合形成氧氣，是一種無色無臭無味的雙原子氣體，化學式為O2。如果按質量計算，氧在宇宙中的含量僅次於氫和氦，在地殼中，氧則是含量最豐富的元素。氧不僅佔了水質量的89%，也佔了空氣體積的20.9%。