葯物化學反應有哪些

① 葯物的不良反應有哪些類型

葯物使用均有兩重性，既有治療作用，又因使用不當而有害於機體，這是葯物的普遍規律。葯物能針對疾病發揮有利於機體抗病的作用和治療作用。葯物在發揮治病作用的同時，所產生與治療目的無關或反而有害的其他作用稱不良反應。不良反應包括以下幾個方面。
（1）副作用
葯物在治療時，隨同治療作用出現的一些與治療無關的或不需要的作用稱副作用。副作用往往是可以預料的。副作用和治療作用兩者也可相互轉化。如阿托品用以解除平滑肌痙攣性腹痛時，其抑制腺體分泌是副作用，但當用作麻醉前給葯的，其制止腺體分泌是治療作用而抑制平滑肌張力則轉化為副作用。
（2）毒性反應
一般劑量過大、用葯時間過長或個體敏感性較高時，常出現對機體的損害作用，嚴重的往往危及生命。
（3）過敏反應
少數過敏體質的病豬，在治療時產生一般機體中毒量也不發生的特異反應。

② 葯品的不良反應包括什麼

葯品的不良反應包括副作用、毒性反應、過敏反應、三致作用、後遺效應、繼發性反應。

③ 如何做好葯物合成化學反應

葯物化學合成反應屬於專業知識很強的的科目，非專業科班出身人員，很難從事相關行業。

還要想做好葯物合成反應，還需要堅持和努力，做反應很辛苦，需要持之以恆。

④ 葯物化學反應中乙基化試劑有哪些

硫酸二乙酯，碘乙烷，溴乙烷

⑤ 20題 有機化學葯物合成反應式

Robinson增環反應。

⑥ 說明葯物與葯物間在哪些情況下可能發生的物理變化和化學反應

說明葯物與葯物間在哪些情況下可能發生的物理變化和化學反應
發生沉澱應該大多是化學反應，產生了新的不溶於當前溶劑的特質，如果伴有變色、產氣現象就可以肯定是化學反應。如果是物理反應，貯藏條件(比如溫度)改變，導致葯物的溶解度下降，也會出現結晶性沉澱，但絕不會出現變色產氣現象。副作用是葯物在治療劑量下出現與治療目的無關的作用，對於病人可能帶來不適或痛苦，一般都比較輕微，可以忍受，多是可以恢復的功能性變化。產生副作用的原因，是葯物作用選擇性差，一種葯物有多種作用。當其某一作用用於治療目的時，其他作用則成為副作用。一些葯物的副作用是難以避免的，事前需聽清醫生的說明。醫生用葯時也可以設法糾正或消除副作用。必須注意葯物副作用的出現不是原有疾病的加重，也不是葯物顯效的表現

⑦ 請問葯物與化學之間有哪些關系

葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上，對葯物結構和活性進行研究的一門學科。研究內容涉及發現、修飾和優化先導化合物，從分子水平上揭示葯物及具有生理活性物質的作用機理，研究葯物及生理活性物質在體內的代謝過程。

1、研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；

2、葯物化學結構與物理化學性質的關系；

3、闡明葯物與受體的相互作用；

4、鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；

5、通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。

(7)葯物化學反應有哪些擴展閱讀

目的

1、提高葯物對靶部位的選擇性：抗腫瘤葯物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-醯基--谷氨醯衍生物。

2、延長葯物的作用時間：用油劑給葯睾酮製成前葯氟奮乃靜。

3、改善葯物的吸收：提高生物利用度增大脂溶性。

4、改善葯物的溶解性：阿昔洛韋製成前葯苯妥英成酯。

5、降低葯物的毒副作用：增加選擇性、延長半衰期、提高生物利用度。

6、發揮葯物配伍作用。

⑧ 葯品不良反應分類

通常按其與葯理作用有無關聯而分為兩類：A型和B型。A型葯物不良(Type A adverse drug reactions)又稱為劑量相關的不良反應（dose-related adverse reactions）。該反應為葯理作用增強所致，常和劑量有關，可以預測，發生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo類引起的瞌睡，抗血凝葯所致出血等。B型葯物不良反應（Type B adverse drug reactions ），又稱劑量不相關的不良反應（non-dose-related adverse reactions）。它是一種與正常葯理作用無關的異常反應，一般和劑量無關聯，難於預測，發生率低（據國外數據，占葯物不良反應的20~25%）而死亡率高，如氟烷引致的惡性高熱，青黴素引起的過敏性休克。
在葯物不良反應中，副作用、毒性反應、過度效應屬A型不良反應。首劑效應、撤葯反應、繼發反應等，由於與葯理作用有關也屬A型反應范疇。葯物變態反應和異質反應屬B型反應。
新的ADR分類方法把ADR分為9類，它們是A.B.C.D.E.F.G.H.U類

A類（擴大反應）：葯物對人體呈劑量相關的反應，它可根據葯物或賦形劑的葯理學和作用模式來預知，停葯或減量可以部分或完全改善。

B類（bugs反應）：由促進某些微生物生長引起的ADR，這類反應可以預測，它與A類反應的區別在於B類反應主要針對微生物，但應注意，葯物致免疫抑制而產生的感染不屬於B類反應，如抗生素引起的腹瀉等。

C類（化學反應）：該類反應取決於賦形物或葯物的化學性質，化學刺激是其基本形式，這類反應的嚴重程度主要取決於葯物濃度，如靜脈炎、注射部位局部疼痛外滲反應等可隨已了解葯物的化學特性進行預測。

D類（給葯反應）：反應由給葯方式引起，它不依賴於成分的化學物理性質。給葯方式不同會出現不同的ADR，改變給葯方式，ADR消失。如注射劑中的微粒引起的血管栓塞。

E類（撤葯反應）：它是生理依賴的表現，只發生在停葯或劑量減少後，再次用葯症狀改善。常見的引起撤葯反應的葯物有阿片類、苯二氮卓類、二環類抗抑鬱葯、b-受體阻滯劑、可樂定、尼古丁等。

F類（家族性反應）：僅發生在由遺傳因子決定的代謝障礙敏感個體中的ADR，此類反應必須與人體對某種葯物代謝能力的正常差異而引起的ADR相鑒別，如葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷引起的鐮狀細胞性貧血是F類反應，而CYP2D6缺乏引起的反應則為A類反應。

G類（基因毒性反應）：能引起人類基因損傷的ADR，如致畸、致癌等。

H類（過敏反應）：他們不是葯理學可預測的，且與劑量無關。必須停葯。如光敏反應等。

U類（未分類反應）：指機制不明的反應，如葯源性味覺障礙等。

⑨ 甾體激素類葯物具有哪些官能團,以及利用這些官能團可設計的化學鑒別反應有哪些

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：C2H5Br醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 列如： ●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●硝基化合物：硝基(-NO2)； ●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 ●烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）●醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●腈：氰基（-CN） ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巰基（-SH）弱酸性，易被氧化 【注】: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣-COOH>-SO3H>-CN>-CHO >＞C=O>-OH（醇）> -OH（酚）>＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烴 常見的是酯化反應

⑩ 什麼是葯物化學主要研究內容包括哪些

葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上，對葯物結構和活性進行研究的一門學科。
葯物化學的任務包括：研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；葯物化學結構與物理化學性質的關系；闡明葯物與受體的相互作用；鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。(*≧m≦*)